原子熒光標準溶液配制鉍Bi
原子熒光標準溶液配制鉍Bi鉍儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆） 序號濃鹽酸（ml）鉍儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010單標自動配曲線Std521010010 注：1． 曲線的酸度一定要大于等于載液的酸度，最好保持同種酸且酸度一致。......閱讀全文
原子熒光標準溶液配制鉍Bi
原子熒光標準溶液配制鉍Bi鉍儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）?序號濃鹽酸（ml）鉍儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
原子熒光標準溶液配制錫Sn
?原子熒光標準溶液配制-錫Sn錫儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）?序號濃鹽酸（ml）錫儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5
原子熒光標準溶液配制鍺Ge
原子熒光標準溶液配制-鍺Ge鍺儲備液濃度(1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃磷酸（ml）鍺儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std41081008
碲Te－原子熒光標準溶液配制
碲Te碲儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）碲儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010單標自動配
鉛Pb原子熒光標準溶液配制
鉛Pb-原子熒光標準溶液配制鉛儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）載液濃度：1%＋0.04%草酸H2C2O4用載液來定容曲線和樣品?序號鉛儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml酸度1%的鹽酸定容體積ml溶液濃度ug/LStd001000Std111001Std22
鎘Cd原子熒光標準溶液配制
鎘Cd-原子熒光標準溶液配制鎘儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）載液濃度：2%＋0.01%2號鎘專用試劑，用載液來定容曲線和樣品?序號鎘儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml 定容體積ml溶液濃度ug/LStd001000Std111000.1Std2210
原子吸收AAS元素分析方法鉍Bi
原子吸收AAS--元素分析方法--鉍Bi1. 基本特性:?? 原子量 208.98?? 電離電位 7.3 （ev）?? 離解能 4.0 （ev）2. 樣品處理:?? HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析條件:?? 分析線 223.
原子吸收AAS元素分析方法鉍Bi
1. 基本特性:?? 原子量 208.98?? 電離電位 7.3 （ev）?? 離解能 4.0 （ev）2. 樣品處理:?? HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析條件:?? 分析線 223.1 nm （火焰）????????? 3
原子熒光光譜法－同時測定食鹽中砷、銻和汞的含量
原子熒光光譜法 同時測定食鹽中砷、銻和汞的含量 本文應用3通道雙光束原子熒光光度計同時測定食鹽中砷、銻和汞元素的含量，并對方法進行了驗證。實驗結果表明：參考國標方法，用微波消解食鹽樣品，同測砷、銻、鉍和汞四種元素，方法檢出限為As 0.0004μg/g，Sb 0.0005μg/g，Bi 0
鉍(Bi)元素氫化物發生及原子熒光光譜分析的影響因素
鉍與銻同族,原子半徑又較為相近,故其氫化物發生條件與銻類似;而且鉍的高價化合物不穩定,其氫化物發生比銻更為簡單。
如何配制標準溶液
標準溶液配置的直接配置法和標定法兩種。（1）直接配制法在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。（2）標定法很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的
原子吸收光譜儀檢測鎢鐵、砷、鉍含量
? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 2、(原子吸收光譜儀檢測鎢鐵、砷、鉍含量)原理： 試樣用草酸、過氧化氫分解。加入硫酸磷酸混合酸蒸發除去過氧化氫，并絡合鎢。加入硫代氨基脲—抗壞血酸溶液將砷(Ⅴ)還原為砷(Ⅲ)，并抑制基體元素的干擾。用硼氫化鉀作還原劑，還原生成砷化
氫化物發生原子熒光光譜法測定砷、銻、鉍
方法提要用王水分解試樣后，加入高錳酸鉀溶液進行氧化處理，用草酸溶液稀釋，經硫脲-抗壞血酸還原，硼氫化鉀為還原劑，以氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定砷和銻。不經預還原進行鉍的測定。方法適用于地球化學勘查水系沉積物、土壤和巖石等樣品中砷、銻及鉍的測定。方法檢出限(3s)為:砷0.04μg·
氫化物發生原子熒光光譜法測定砷、銻、鉍
方法提要用王水分解試樣后，加入高錳酸鉀溶液進行氧化處理，用草酸溶液稀釋，經硫脲-抗壞血酸還原，硼氫化鉀為還原劑，以氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定砷和銻。不經預還原進行鉍的測定。方法適用于地球化學勘查水系沉積物、土壤和巖石等樣品中砷、銻及鉍的測定。方法檢出限(3s)為:砷0.04μg·
氫化物發生原子熒光光譜法測定砷、銻、鉍
方法提要用王水分解試樣后，加入高錳酸鉀溶液進行氧化處理，用草酸溶液稀釋，經硫脲-抗壞血酸還原，硼氫化鉀為還原劑，以氫化物發生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定砷和銻。不經預還原進行鉍的測定。方法適用于地球化學勘查水系沉積物、土壤和巖石等樣品中砷、銻及鉍的測定。方法檢出限(3s)為:砷0.04μg·
標準溶液配制管理要點
??準確稱（量）取溶質 對于固體試劑，要按照規定，先進行充分干燥，并冷卻至室溫后立即稱重以供配制，稱量時，準確稱量至0.1mg。對于液體試劑，應根據需要計算出所需體積后，直接量取。標準溶液配制應使用合格的A級容量瓶。 ??正確選擇溶劑 選擇溶劑的總原則是溶劑純度要與試劑純度等級大致相同。必要時，應對
原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
標準溶液的配制與標定
（一）硝酸銀滴定液1.直接法配制2.標定用基準氯化鈉標定，可用三種方法中任何一種，以熒光黃指示液指示終點。最佳選擇是用測定方法一致的標定法，消除系統誤差。3.貯藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉保存。（二）硫氰酸銨滴定液1.標定法配制，硫氰酸銨溶液吸濕，并且常常含有雜質，只能用標定法。2.標定用硝酸銀滴定
COD標準溶液的配制方法
準確稱取預先在105-110℃烘干2h的基準或優級純鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸餾水，轉移至1000ml容量瓶中，用重蒸餾水稀釋至標線。此溶液COD值為1500mg/l。濃度為150?mg/lCOD溶液用1500?mg/l稀釋10倍而得。
重鉻酸鉀標準溶液的配制
摘要：重鉻酸鉀溶液作為紫外可見分光光度計光度準確度檢測的標準物質，早已被廣泛使用。但是，往往不同文獻介紹的濃度不同，且數據也稍有差別。 重鉻酸鉀溶液作為紫外可見分光光度計光度準確度檢測的標準物質，早已被廣泛使用。但是，往往不同文獻介紹的濃度不同，且數據也稍有差別。(l)酸性重鉻酸鉀標準溶液配制方
重鉻酸鉀標準溶液的配制
一、酸性重鉻酸鉀標準溶液配制方法??? 重鉻酸鉀溶液作為紫外可見分光光度計光度準確度檢驗的標準物質, 早已被儀器制造者和使用者廣泛使用。但是, 往往不同文獻介紹的濃度不同, 且數據也稍有差別。本文推薦國內外較為普遍使用的濃度為0. 06006g/ L 的酸性重鉻酸鉀溶液。??? 將分析純重鉻酸鉀
通過差示掃描量熱儀測試材料中Bi（鉍）金屬含量
實驗步驟：?1.?設置儀器參數??溫度為400℃???升溫速率為10℃/min2.?取樣品并稱重，記錄重量為20mg3.?將樣品放入其中一只陶瓷坩堝4.?將裝有樣品的陶瓷坩堝和未放樣品的陶瓷坩堝一起放入儀器內5.?運行儀器，開始測試測試數據如下：? ?實驗數據：樣品熱焓值為36.6J/g?? 鉍的含
NaI－標準溶液和NaNO2－標準溶液的配制
NaI 標準溶液和NaNO2 標準溶液是雜散光測試必備的。目前國際上都采用10g/ L 的NaI 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在220nm 處的雜散光;采用50g/ L 的NaNO2 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在340nm 處的雜散光。一、NaI 標準溶液的配制方法??? 在分析天平上稱取
標準品標準溶液配制過程介紹
溶劑選擇: 根據已有的方法或者物質的相關理化性質選擇合適溶劑。不適當的溶劑可能造成無法溶解或者產品降解。 稱量方法: 請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如使用十萬分之一的天平,建議稱量值不小于10mg。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。 一般采用增量法或減量法
如何配制和·標定EDTA標準溶液
標準液配制：取4g乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-Na2）固體，加入去離子水加熱溶解，待冷卻后定容至1000mL，搖勻備用。標準液的標定：①? 取0.2g ZnO固體（經750℃~850℃高溫烘烤約1h），用少量水潤濕；②? 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③? 取35~40
如何配制和·標定EDTA標準溶液
標準液配制：取4g乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-Na2）固體，加入去離子水加熱溶解，待冷卻后定容至1000mL，搖勻備用。標準液的標定：①? 取0.2g ZnO固體（經750℃~850℃高溫烘烤約1h），用少量水潤濕；②? 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③? 取35~40
測油儀標準溶液的配制
標準溶液的配制一、配制標準溶液的基本要求1采用精制合格后的CCl4,選擇經過計量檢定及清洗檢驗合格的器具配制標準溶液。2 在配制標準溶液時，要注意其它有機氣體及香脂、香水等化妝品的污染，嚴禁室內吸煙，嚴禁陽光直射，室溫要求在20±2℃，當室溫或標準物質及所用器具低于17℃時，不允許配制標準溶液。注：
如何配制和·標定EDTA標準溶液
標準液配制：取4g乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-Na2）固體，加入去離子水加熱溶解，待冷卻后定容至1000mL，搖勻備用。標準液的標定：①? 取0.2g ZnO固體（經750℃~850℃高溫烘烤約1h），用少量水潤濕；②? 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③? 取35~40
金屬標準溶液的配制和標定
金屬標準溶液的配制和標定 2.1 水溶性金屬標準溶液的配制 直接用經酸清洗或打光的高純金屬絲、棒、片,或高純金屬氧化物,或優級純的(光譜級、基準純度的)金屬鹽類,溶解于高純度的酸中,加雙重蒸餾去離子水配制成酸性水溶金屬標準溶液。 2.2 非水金屬標準溶液 將高純或優級純以上的金屬有機化合
EDTA標準溶液的配制與標定
低于0.1的都是先配制成高的再稀釋。比如先配成0.1，滴定基準物氧化鋅后計算出標準液濃度，再取一定量的稀釋至要用的濃度。濃度太低直接配制標定會導致偏差大。