諾華Kymriah獲加拿大衛生部批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）開發的CAR-T細胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日獲得加拿大衛生部批準，用于2種B細胞惡性腫瘤：（1）年齡在3-25歲的B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）兒童和年輕成人患者；（2）復發性或難治性（R/R）大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。此次批準，使Kymriah成為加拿大批準的首個CAR-T細胞療法，標志著癌癥治療新時代的開啟。 Kymriah上市后，預計在未來3年內將花費加拿大醫療系統超過4億美元。盡管在頭3年內為罹患ALL的年輕患者提供Kymriah的費用預計僅為2560萬美元，但專家委員會認為，由于該疾病的患病率較高，為患有淋巴瘤的成人患者提供Kymriah的費用可能高達3.874億美元。 在美國市場，Kymriah的定價是：ALL患者47.5萬美元，淋巴瘤患者37.3萬美元。 加拿大衛生部專家委員會建議，只要諾華同意降低價格，......閱讀全文
諾華Kymriah獲日本批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準Kymriah（tisagenlecleucel）治療2種不同的適應癥：CD19陽性復發性或難治性（R/R）B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL），CD19陽性R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。 值得一提的是
諾華Kymriah獲加拿大衛生部批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）開發的CAR-T細胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日獲得加拿大衛生部批準，用于2種B細胞惡性腫瘤：（1）年齡在3-25歲的B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）兒童和年輕成人患者；（2）復發性或難治性（R/R）大B細胞淋
諾華Kymriah獲加拿大衛生部批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）開發的CAR-T細胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日獲得加拿大衛生部批準，用于2種B細胞惡性腫瘤：（1）年齡在3-25歲的B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）兒童和年輕成人患者；（2）復發性或難治性（R/R）大B細胞淋
日本批準諾華CART藥物Kymriah上市
據日本共同社報道，當地時間5月14日，據相關人士透露，日本厚生勞動省開始協調將治療白血病的新型藥“Kymriah”的價格(藥價)定在3300萬日元(約合人民幣207萬元)上方。據信，該藥將對現有療法無效的部分白血病患者有效。 據報道，日本厚勞省15日將向日本中央社會保險醫療協議會進行咨詢，預計
如何診斷惡性腫瘤？
根據腫瘤發生的不同部位和性質，對患者的臨床表現和體征進行綜合分析，結合實驗室檢查和影像學、細胞病理學檢查通常能做出明確診斷。除了明確是否有惡性腫瘤，還應進一步了解其范圍和程度，以便擬定治療方案和評估預后。但目前仍缺乏理想的特異性強的早期診斷方法，尤其對深部腫瘤的早期診斷更為困難。
怎樣預防惡性腫瘤？
國際抗癌聯盟認為，1/3的癌癥是可以預防的，1/3的癌癥如能早期診斷是可以治愈的，1/3的癌癥可以減輕痛苦，延長生命。據此提出了惡性腫瘤的三級預防概念： 一級預防是消除或減少可能致癌的因素，防止癌癥的發生。約80%的癌癥與環境和生活習慣有關。改善生活習慣，如戒煙、限制飲酒、食物多樣化、少吃腌制
抗惡性腫瘤藥
抗惡性腫瘤藥【目的要求】掌握抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類。5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環磷酰胺、長春堿、紫杉醇、L-門冬酰胺酶的藥理作用、臨床應用與不良反應。了解腫瘤細胞增殖動力學，絲裂霉素C、博來霉素、順鉑和放線菌素D的臨床應用。抗惡性腫瘤藥物的合理用藥。【教學內容】第一節?概
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
“癌癥”就是惡性腫瘤嗎？
一般人們所說的“癌癥”習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。
低度惡性腫瘤的檢查
低度惡性腫瘤以及痰中脫落細胞的檢查 可幫助我們直接找到病原體胸部X光片：在胸片上我們可以發現病灶的形態、大小、范圍、密度高低以及病變的部位與胸膜和縱隔、心臟的關系、病灶的內部結構等等。從而根據各種肺部疾病在胸片上表現的特征來判斷它的性質，胸部的X線片可以有正位胸片、側位胸片、斜位胸片、凸位胸片
顱骨惡性腫瘤的簡介
由腫瘤性成骨細胞、骨樣組織所組成，為起源于成骨組織的惡性腫瘤。骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位。該瘤惡性程度甚高，予后極差，可于數月內出現肺部轉移，截肢后3～5年存活率僅為5～20％。發生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三，其它處如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可發生。多
婦科惡性腫瘤有哪些？
子宮頸癌(cervical carcinoma）在世界各地都有發生，是人體最常見的癌瘤之一，不但在女性生殖器官癌瘤中占首位，而且是女性各種惡性腫瘤中最多見的癌瘤，但其發病率有明顯的地區差異。中國宮頸癌的發生，在地理分布上的特點是高發區常連接成片。各省宮頸癌相對高發區的市、縣也常有互相連接現象。總
顱骨惡性腫瘤的病理
腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔，在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下，腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大，呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富，易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯，到晚期骺板破壞也較骨皮質
顱骨惡性腫瘤的分類
1.原發性顱骨腫瘤較少見，包括：①良性者有：骨瘤，軟骨瘤，血管瘤，板障內上皮樣及皮樣瘤，板障腦膜瘤，良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有：成骨肉瘤，軟骨肉瘤，纖維肉瘤，脊索瘤及惡性巨細胞瘤等。 2.繼發性顱骨腫瘤①良性：腦膜瘤，頸靜脈球瘤等。②惡性：轉移癌，神經母細胞瘤，Ewing肉瘤，骨髓瘤，
惡性腫瘤的治療方法
惡性腫瘤有很多種，其性質類型各異、累及的組織和器官不同、病期不同、對各種治療的反應也不同，因此大部分患者需要進行綜合治療。所謂綜合治療就是根據患者的身體狀況、腫瘤的病理類型、侵犯范圍等情況，綜合采用手術、化療、放療、免疫治療、中醫中藥治療、介入治療、微波治療等手段，以期較大幅度地提高治愈率，并改善患
低度惡性腫瘤的簡介
低度惡性腫瘤是從腫瘤的分化程度上來說的，通常所說的低度惡性腫瘤是腫瘤細胞的分化成度高，分化程度越低惡性程度越高，分化程度越高惡性程度越低，它分為低分化，中分化，高分化3種類型。 了解低度惡性腫瘤特點可以很好的區分該病，以至于制定正確的治療方案。而且通過低度惡性腫瘤癥狀可以分析此種腫瘤的特點。低
低度惡性腫瘤的特點
(1)屬于類癌 低度惡性腫瘤癥狀起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床低度惡性腫瘤癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數低度惡性腫瘤癥狀伴有
低度惡性腫瘤的特點
(1)屬于類癌 低度惡性腫瘤癥狀起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床低度惡性腫瘤癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數低度惡性腫瘤癥狀伴有
低度惡性腫瘤的概述
低度惡性腫瘤是從腫瘤的分化程度上來說的，通常所說的低度惡性腫瘤是腫瘤細胞的分化成度高，分化程度越低惡性程度越高，分化程度越高惡性程度越低，它分為低分化，中分化，高分化3種類型。 了解低度惡性腫瘤特點可以很好的區分該病，以至于制定正確的治療方案。而且通過低度惡性腫瘤癥狀可以分析此種腫瘤的特點。低
CD19靶向新型Fc優化免疫增強單抗tafasitamab獲FDA優先審查
MorphoSys是一家臨床階段的德國生物制藥公司，致力于為患有嚴重疾病的患者發現、開發和商業化獨特和差異化的創新療法。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理tafasitamab（MOR208）的生物制品許可申請（BLA）并授予了優先審查。該BLA尋求批準tafasitamab
甲狀腺惡性腫瘤的病因分析
1、疾病分類：可分為分化型甲狀腺癌包括甲狀腺乳頭狀癌和甲狀腺濾泡狀癌，低分化型甲狀腺癌如髓樣癌和未分化型甲狀腺癌。目前，甲狀腺癌的發病率有逐年增高的趨勢。 2、發病原因：甲狀腺癌的病因不是十分明確，可能與飲食因素(高碘或缺碘飲食)，發射線接觸史，雌激素分泌增加，遺傳因素，或其它甲狀腺良性疾病如
關于乳腺惡性腫瘤的簡介
乳腺惡性腫瘤以來自乳腺導管和小葉上皮的乳腺癌為主，約占乳腺惡性腫瘤的95%以上；其次是來自乳腺間葉組織的軟組織肉瘤等，不足5%。乳腺良性疾病是女性的常見病，包括乳腺良性腫瘤如纖維腺瘤、乳腺增生性疾病、乳腺炎性疾病等，其中部分乳腺良性疾病具有癌變傾向，被稱為乳腺癌前病變，如乳腺導管和小葉上皮不典型
甲狀腺惡性腫瘤的發病機制
甲狀腺惡性腫瘤的發病機制尚不明確，但是其相關因素包括許多方面，主要有以下幾類： 1、癌基因及生長因子：近代研究表明，許多動物及人類腫瘤的發生與原癌基因序列的過度表達、突變或缺失有關。 2、電離輻射：目前已查明，頭頸部的外放射是甲狀腺的重要致癌因素。 3、遺傳因素：部分甲狀腺髓樣癌是常染色體
關于脾惡性腫瘤的簡介
脾惡性腫瘤（spleen malignant tumor），原發性脾惡性腫瘤多為淋巴肉瘤、網織細胞肉瘤、纖維肉瘤、血管內皮肉瘤、淋巴瘤等。 與其他腫瘤一樣，脾惡性腫瘤的病因不甚明了。 脾惡性腫瘤無特異臨床表現，因瘤體生長較快，脾臟常迅速腫大，引起左上腹悶脹不適、疼痛及鄰近臟器受擠壓等表現。
少見食管惡性腫瘤的簡介
食管惡性腫瘤中最多見的是鱗狀上皮細胞癌，占全部食管惡性腫瘤的95%以上，食管其他惡性腫瘤不足5%，臨床罕見且種類繁多的食管惡性腫瘤一般包括上皮源性腫瘤、間質源性腫瘤、淋巴源性腫瘤和轉移瘤等。
鼻竇惡性腫瘤的疾病概述
后期，腫瘤擴散，出現相應的結構和器官受累表現，眼球移位，復視，上瞼下垂，突眼，動眼神經麻痹，失明等。額竇惡性腫瘤較少見，早期多無癥狀，腫瘤發展可致額部脹痛，皮膚麻木，鼻出血。向外下發展，可使眼球移位，晚期侵入顱前窩，出現劇烈頭痛和腦膜刺激征。淋巴結可轉移到同側頜下或頸深上組。蝶竇惡性腫瘤：原發性
鼻竇惡性腫瘤的癥狀體征
1.病史 頑固性頭痛、鼻阻塞、鼻出血或血性鼻涕、流惡臭分泌物，有牙齒麻木、松動及開口困難，有流淚現象及視力改變。 2.檢查 ①鼻腔及口腔檢查，鼻道有腫塊，觸之是容易出血；牙齦是腫脹，患側硬腭有隆起、腫脹、潰瘍或穿孔。 ②后鼻鏡檢查，鼻咽部及后鼻道有病變。 ③頜面部及頸部檢查，鼻竇區是腫脹
簡述低度惡性腫瘤的特點
(1)屬于類癌 低度惡性腫瘤癥狀起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床低度惡性腫瘤癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數低度惡性腫瘤癥狀伴有
鼻腔鼻竇惡性腫瘤臨床路徑
? 一、鼻腔鼻竇惡性腫瘤臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為鼻腔鼻竇惡性腫瘤（ICD-10：C30.0/C31）。??? 行鼻側切開術或上頜骨全切除術（ICD-9-CM-3:21.31/22.6/76.39/76.44）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-
預防卵巢惡性腫瘤的簡介
1.定期體檢，例如血CA125、經陰道超聲檢查等。 2.口服避孕藥。 3.正確處理盆腔包塊。 4.預防性卵巢輸卵管切除：對于無生育需求的BRCA基因胚系突變攜帶者，經咨詢婦科腫瘤醫生后可考慮行預防性手術。