諾華Kymriah獲加拿大衛生部批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）開發的CAR-T細胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日獲得加拿大衛生部批準，用于2種B細胞惡性腫瘤：（1）年齡在3-25歲的B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）兒童和年輕成人患者；（2）復發性或難治性（R/R）大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。此次批準，使Kymriah成為加拿大批準的首個CAR-T細胞療法，標志著癌癥治療新時代的開啟。 Kymriah上市后，預計在未來3年內將花費加拿大醫療系統超過4億美元。盡管在頭3年內為罹患ALL的年輕患者提供Kymriah的費用預計僅為2560萬美元，但專家委員會認為，由于該疾病的患病率較高，為患有淋巴瘤的成人患者提供Kymriah的費用可能高達3.874億美元。 在美國市場，Kymriah的定價是：ALL患者47.5萬美元，淋巴瘤患者37.3萬美元。 加拿大衛生部專家委員會建議，只要諾華同意降低價格，......閱讀全文
諾華Kymriah獲日本批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準Kymriah（tisagenlecleucel）治療2種不同的適應癥：CD19陽性復發性或難治性（R/R）B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL），CD19陽性R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。 值得一提的是
諾華Kymriah獲加拿大衛生部批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）開發的CAR-T細胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日獲得加拿大衛生部批準，用于2種B細胞惡性腫瘤：（1）年齡在3-25歲的B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）兒童和年輕成人患者；（2）復發性或難治性（R/R）大B細胞淋
諾華Kymriah獲加拿大衛生部批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）開發的CAR-T細胞療法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日獲得加拿大衛生部批準，用于2種B細胞惡性腫瘤：（1）年齡在3-25歲的B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）兒童和年輕成人患者；（2）復發性或難治性（R/R）大B細胞淋
日本批準諾華CART藥物Kymriah上市
據日本共同社報道，當地時間5月14日，據相關人士透露，日本厚生勞動省開始協調將治療白血病的新型藥“Kymriah”的價格(藥價)定在3300萬日元(約合人民幣207萬元)上方。據信，該藥將對現有療法無效的部分白血病患者有效。 據報道，日本厚勞省15日將向日本中央社會保險醫療協議會進行咨詢，預計
外周血B細胞的檢測_活性B細胞檢測
實驗步驟展開
上市第6年，全球首款CART療法“賣不動”了
談到CAR-T，總會伴隨著“神藥”的稱呼出現。這與眾多膾炙人口的經典臨床案例有關，最早的莫過于女孩艾米麗被CAR-T療法拯救的故事。2012年，一個名叫艾米麗的六歲美國女孩命懸一線。在急性淋巴性白血病面前，傳統化療毫無作用，醫生已束手無策。就在所有人都在為她扼腕嘆息時，一個奇跡出現了。當時，諾華制藥
里程碑進展：癌癥免疫療法首個CART獲批上市
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥
按細胞比重分離B細胞
按細胞比重分離B細胞1．將2～3ml含3×107純化的B細胞（B細胞>90％）的細胞懸液加到3ml Percoll溶液（比重1.074）上，水平離心1000×g 20分鐘。2．吸去無細胞上清液，交界面的低密度B細胞和大部分Percoll溶液。由于此時細胞沉淀非常松散，需留下約0.2ml Percol
什么是B細胞？
B細胞，也叫B淋巴細胞，是淋巴細胞亞家族白細胞中一員。其主要功能是在體液免疫中分泌抗體。此外，B細胞也可以呈遞抗原和分泌細胞因子。在哺乳動物中，B細胞在骨髓中發育成熟。在鳥類中，B細胞在法氏囊中發育成熟。B細胞可以在其細胞膜表面表達B細胞受體，結合抗原，并誘導抗體的產生。
B細胞功能檢測
（一）B細胞增殖試驗 原理與T細胞增殖試驗相同，但刺激物不同，小鼠B細胞可用細菌脂多糖（LPS）作為刺激物，人則用含SPA的金黃色葡萄球菌菌體及抗IgM抗體等刺激。（二）溶血空斑試驗 原理：將SRBC免疫的小鼠脾臟（或家兔淋巴結）制成單個細胞懸液，與SRBC在瓊脂糖凝膠內混合后傾注于小平皿或玻片上。
什么是B細胞？
B細胞，也叫B淋巴細胞，是淋巴細胞亞家族白細胞中一員。其主要功能是在體液免疫中分泌抗體。此外，B細胞也可以呈遞抗原和分泌細胞因子。在哺乳動物中，B細胞在骨髓中發育成熟。在鳥類中，B細胞在法氏囊中發育成熟。B細胞可以在其細胞膜表面表達B細胞受體，結合抗原，并誘導抗體的產生。
B細胞介紹（二）
? 二、B細胞亞類 （一)CD54+B細胞的生物學特性 根據B細胞表型的不同，目前可將B細胞分為二個亞類。最初認為Ly-1（CD5)抗原是小鼠T細胞的表面標志，但以后發現在一部分B細胞群中其面也可表達Ly-1抗原，即Ly-1+(CD5+)B細胞，稱這種細胞群為B1細胞。而另一亞類B細胞，其表型則
B細胞介紹（一）
? B細胞首先證明是在鳥類淋巴樣器官法氏囊內發育成熟的，故稱之為B細胞。哺乳類動物B細胞，在胚胎早期系在胚肝，晚期至出生后則在骨髓內分化成熟。成熟B細胞可定居于周圍淋巴組織，如淋巴結的皮質區和脾的紅髓及白髓的淋巴小結內。 B細胞是體內唯一能產生抗體（免疫球蛋白分子)的細胞。體內含有識別抗原特異性不
B細胞的分類
漿母細胞：一種壽命較短，可增殖，可分泌抗體的B細胞。產生于免疫反應早期，其分泌的抗體相對于漿細胞而言親和力較低。漿細胞：一種壽命較長，不再增殖，可分泌抗體的B細胞。有證據表明，初級B細胞分化到漿細胞的過渡階段與漿母細胞類似。相對于漿母細胞，漿細胞由于在生發中心中完成了親和力成熟過程，分泌的抗體親和力
Nat－Immunol：生發中心B細胞向記憶B細胞分化機制
體液免疫依賴于記憶B細胞以及長存活期的效應B細胞（漿細胞）的發育，盡管一些記憶B細胞在生發中心形成以前，經過T-B細胞的初次互作就能夠產生，但大部分記憶B細胞依賴于淋巴結的生發中心。 生發中心細胞的動態變化能夠通過活體成像技術觀測，目前已知生發中心是淋巴結亮區（light zone）與暗區（d
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
吉利德Yescarta獲美國FDA授予孤兒藥資格，在中國優先審查
吉利德旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）開發的CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）近日獲美國食品和藥物管理局（FDA）授予了2個孤兒藥資格（ODD），分別用于治療：結外邊緣區淋巴瘤（extranodal MZL）和淋巴結邊
淋巴細胞的B細胞簡介
骨髓依賴淋巴細胞簡稱B細胞，來源于骨髓，占血液淋巴細胞總數的50~10%。在骨髓發育成熟的初始B細胞離開骨髓，遷入周圍淋巴器官和淋巴組織，受抗原刺激后，增殖分化為效應性B細胞，即漿細胞，合成和分泌抗體，發揮免疫功能；少量轉化為記憶性B細胞儲備起來，其作用和記憶性T細胞相同。B細胞在體內存活的時間
T－細胞及B－細胞的分離
將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱，B 細胞粘附于尼龍棉上，T細胞則不粘附，先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱，流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脫，此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱（塑料管）的長短和尼龍棉的
樹突細胞對B細胞的號令
免疫系統的哨兵—樹突細胞（Dendritic cells；DCs），有一個特殊的名聲，就是能切碎任何所遇見的外來蛋白（foreign protein）。并且，它們會將剩下需要處理的物質指點給T細胞，幫助協調免疫反應過程。現在，美國的研究者發現：樹突細胞還能直接而完整地捕獲“戰俘”并拖運它們，整個過程
B淋巴細胞分化
?? 哺乳類動物B細胞的分化過程主要可分為前B細胞、不成熟B細胞、成熟B細胞、活化B細胞和漿細胞五個階段。其中前B細胞和不成熟B細胞的分化是抗原非信賴的，其分化過程在骨髓中進行。抗原依賴階段是指成熟B細胞在抗原刺激后活化，并繼續分化為合成和分泌抗體的漿細胞，這個階段的分化主要是在外周免疫器官中進行的
什么是B細胞識別？
中文名稱B細胞識別英文名稱B cell recognition定 義B細胞通過B細胞受體而識別抗原表位的過程。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
B－細胞功能的檢測
實驗步驟基 本 方 案 1 抗原特異性的抗體產生材 料200ul 完全培養基重懸細胞（兩種板）。在測定前將細胞置于冰上。基 本 方 案 2 Jerne-Nordin PFC 測定法材 料2 X R P M I 1640 培養基中含碳酸氫鹽（Invitrogen)SeaPlaque 低 熔 點 瓊 脂
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
B細胞功能檢測介紹
一、體內試驗?B細胞受抗原或促有絲分裂原刺激后，可行分裂增殖并分化成熟為抗體生成細胞，且分泌相應的Ig。B細胞功能減低或缺陷，可表現為體內Ig和血型抗體量下降或缺如，患者對外源性抗原的應答能力減弱或缺如，僅產生極低或不能產生特異性抗體，故臨床定量測定受檢者血清中各種Ig量和相應血型抗體，可判斷B細胞
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
B細胞分化過程介紹
B細胞源于始于骨髓的造血干細胞系列。首先分化為多能祖細胞，再分化為常見淋巴祖細胞。為了確保分化成正常的B細胞，B細胞在骨髓中發育中會經過正向負向兩次篩選過程。第一次正向篩選是通過涉及B細胞受體形成前和B細胞受體形成過程中不依賴抗原的信號過程。如果B細胞不能接收到刺激信號便中止分化。負向篩選發生在自身
B細胞功能的檢測
一、體內試驗? B細胞受抗原或促有絲分裂原刺激后，可行分裂增殖并分化成熟為抗體生成細胞，且分泌相應的Ig。B細胞功能減低或缺陷，可表現為體內Ig和血型抗體量下降或缺如，患者對外源性抗原的應答能力減弱或缺如，僅產生極低或不能產生特異性抗體，故臨床定量測定受檢者血清中各種Ig量和相應血型抗體，可判斷B
制－備－E－B－V－轉－化－的－B－細胞
實驗步驟基 本 方案材 料P M I - I O 完全培養基B 95-8 細 胞（絨猴細胞株； A T C C # C R L 1612)，對數生長期外 周 肝 素 抗 凝 血（附 錄 3 G ) ，扁桃體、脾臟細胞或骨髓P B SFicoll-Hypaque 溶液H B S Slmg/m l 環
MUM2B細胞|－MUM2B細胞系－培養步驟
培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳