DNA的酶切與連接——DNA片段連接
實驗方法原理核酸片段可以通過連接酶的作用連接起來而獲得重組分子。實驗材料λDNA EcoT14I：由11條DNA片段組成試劑、試劑盒T4 DNA連接酶及其配套的10×連接緩沖液 0.5×TBE電泳緩沖液 6×Loading Buffer Goldview 瓊脂糖儀器、耗材電泳儀 水浴鍋 移液器 微波爐 成像設備實驗步驟1.取200ul離心管按下表加入試劑。2.混勻后點動離心，將溶液甩至管底。3.置于已調好溫度為12℃-14℃水浴鍋（或PCR儀）中。4.保溫2h后取出。5.電泳檢測。λ/EcoT14 I 樣品 10ul（兼作 DNA Marker）+ 10X的loading bufferDNA連接樣品：10 ul + 10X的loading buffer 2 ul6.DNA連接片段的電泳預期結果。......閱讀全文
DNA的酶切與連接——DNA片段連接
實驗方法原理核酸片段可以通過連接酶的作用連接起來而獲得重組分子。實驗材料λDNA EcoT14I：由11條DNA片段組成試劑、試劑盒T4 DNA連接酶及其配套的10×連接緩沖液 0.5×TBE電泳緩沖液 6×Loading Buffer Goldview 瓊脂糖儀器、耗材電泳儀 水浴鍋 移液器 微波
DNA的酶切與連接——質粒DNA酶切
DNA的連接和酶切可用于：（1）利用限制性核酸內切酶切割DNA和利用DNA連接酶連接DNA是DNA重組過程中的關鍵步驟之一；（2）成功的酶切和有效的連接為后續的外源基因進入宿主細胞進行表達提供了有效的實驗材料。實驗方法原理限制性內切酶能夠特異性地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附
DNA的酶切與連接
實驗方法原理?限制性內切酶能夠特異性地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異性位點上，并切割雙鏈DNA。實驗材料?標準pUC19（2686bp）試劑、試劑盒?EcoRI及其配套的酶切緩沖液 0.5×TBE電泳緩沖液 6×Loading Buffer Goldview 瓊脂糖儀
DNA的酶切與連接
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 限制性內切酶能夠特異性地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異性位點上，并切割雙鏈DNA。 實驗材料 標準pUC19
DNA重組技術：酶切、連接
實驗原理: DNA重組技術是用內切酶分別將載體和外源DNA切開，經分離純化后，用鏈接酶將其連接，構成新的DNA分子。限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。如EcoRⅠ切割識別序列后產生兩個互補的粘性末端。 5’…G↓A
DNA片段的連接技術
一、目的與原理DNA酶切片段的聯接是兩DNA片段相鄰的5‘磷酸和3’羥基間可有連接酶催化形成磷酸二酯鍵，這個連接反應在體外一般都有大腸桿菌DNA連接酶和T4DNA連接酶催化，但是分子生物學試驗中主要采用T4DNA連接酶，因該酶在正常條件下，即能完成連接反應。本實驗擬通過T4DNA連接酶對酶切片斷的連
RNA連接酶與DNA連接酶的區別
真核細胞RNA前體形成成熟的功能RNA分子時,需要經過剪切和連接過程.RNA連接酶可能在此過程中起連接作用.真核細胞RNA前體形成成熟的功能RNA分子時,需要經過剪切和連接過程.RNA連接酶可能在此過程中起連接作用.RNA連接酶與DNA連接酶的區別RNA聚合酶是在轉錄的時候，以核苷酸為原料，DNA的
RNA連接酶與DNA連接酶的區別
RNA連接酶與DNA連接酶的區別RNA聚合酶是在轉錄的時候，以核苷酸為原料，DNA的一條鏈為模板，合成RNA的酶RNA連接酶是可以識別特定RNA序列，將兩端RNA鏈接起來的酶
關于DNA連接酶的DNA接頭連接法介紹
DNA接頭，是一類人工合成的一頭具某種限制酶粘性末端另一頭為平末端的特殊的雙鏈寡核苷酸短片段。當它的平末端與平末端的外源DNA片段連接之后，便會使后者成為具粘性末端的新的DNA分子，而易于連接重組。實際使用時對DNA接頭末端的化學結構進行必要的修飾與改造，可避免處在同一反應體系中的各個DNA接頭
分子克隆化DNA片段與載體連接介紹
DNA分子與載體分子連接是克隆過程中的重要環節之一，方法有： ①粘性末端連接，DNA片段兩端的互補堿基順序稱之為粘性末端，用同一種限制性內切酶消化DNA可產生相同的粘性末端。在連接酶的作用下可恢復原樣，有些限制性內切酶雖然識別不同順序，卻能產生相同末端。 ②平頭末端連接，用物理方法制備的DN
T4－DNA連接酶對目的DNA片段和載體連接的一般方案
1．連接反應一般在滅菌的0.5ml離心管中進行。2．10μl體積反應體系中：取載體50-100ng，加入一定比例的外源DNA 分子（一般線性載體DNA分子與外源DNA分子摩爾數為1∶1～5∶1），補足ddH2O 至8μl。3．輕輕混勻，稍加離心，56℃水浴5min后，迅速轉入冰浴。4．加入含ATP的
DNA連接酶(DNA－ligase)介紹
DNA連接酶是1967年在三個實驗室同時發現的。它是一種封閉DNA鏈上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA鏈的5'-PO4與另一DNA鏈的3'-OH生成磷酸二酯鍵。但這兩條鏈必須是與同一條互補鏈配對結合的(T4DNA連接酶除外)，而且必須是兩條緊鄰DNA鏈才能被DNA
可以DNA結合的酶DNA連接酶
DNA連接酶：是能夠使用來自ATP或NAD的化學能將先前切割或斷裂的DNA鏈聚集在一起的酶。連接酶在DNA滯后鏈復制中特別重要，因為它們將岡崎碎片組合成DNA鏈。連接酶在DNA修復和基因重組中也發揮重要作用。
體外連接DNA片段的方式有哪些？
第一種方法是，用DNA連接酶連接具有互補粘性末端的DNA片段;第二種方法是，用T4DNA連接酶直接將平末端的DNA片段連接起來，或是用末端脫氧核苷酸轉移酶給具平末端的DNA片段加上poly(dA)-poly(dT)尾巴之后，再用DNA連接酶將它們連接起來;第三種方法是，先在DNA片段末端加上化學合成
體外連接DNA片段的具體方式介紹
平末端DNA片段的連接常用的平末端DNA片段連接法，主要有同聚物加尾法、銜接物連接法及接頭連接法。同聚物加尾法這種方法的核心部分是，利用末端脫氧核苷酸轉移酶轉移核苷酸的特殊功能。末端脫氧核苷酸轉移酶是從動物組織中分離出來的一種異常的DNA聚合酶，它能夠將核苷酸(通過脫氧核苷三磷酸前體)加到DNA分子
體外連接DNA片段的具體方式介紹
平末端DNA片段的連接常用的平末端DNA片段連接法，主要有同聚物加尾法、銜接物連接法及接頭連接法。同聚物加尾法這種方法的核心部分是，利用末端脫氧核苷酸轉移酶轉移核苷酸的特殊功能。末端脫氧核苷酸轉移酶是從動物組織中分離出來的一種異常的DNA聚合酶，它能夠將核苷酸(通過脫氧核苷三磷酸前體)加到DNA分子
DNA連接酶簡介
DNA 連接酶是生物體內重要的酶，其所催化的反應在DNA的復制和修復過程中起著重要的作用。DNA連接酶分為兩大類:一類是利用ATP 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴ATP的DNA 連接酶，另一類是利用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴NAD
分子克隆實驗DNA片段與載體連接方法介紹
DNA分子與載體分子連接是克隆過程中的重要環節之一，方法有：①粘性末端連接，DNA片段兩端的互補堿基順序稱之為粘性末端，用同一種限制性內切酶消化DNA可產生相同的粘性末端。在連接酶的作用下可恢復原樣，有些限制性內切酶雖然識別不同順序，卻能產生相同末端。②平頭末端連接，用物理方法制備的DNA往往是平頭
DNA片段的亞克隆實驗——凝膠塊中DNA連接
實驗材料DNA試劑、試劑盒TAE瓊脂糖儀器、耗材電泳儀離心機實驗步驟1. ?重復基本方案中的步驟1~5。?2. ?在高質量的低融點膠中分離久DNA（0.7%，TAE緩沖液），切下體積盡可能小的所需DNA條帶（20~50 μl ）至小離心管中。3. ?在70℃融化低融點膠10 min 以上，每個連接反
DNA連接酶的特性
良好的熱穩定性；70℃ 2h，殘留90%活性；93℃ 2h，殘留60%活性；94℃ 2h，殘留40%活性。5’→3’聚合酶活性，對dATP有優先聚合活性；5’→3’外切酶活性；無3’→5’外切酶活性。
DNA連接酶的用途
聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction, PCR)。Taq酶擴增的PCR產物，3’末端總是帶有1個非模板依賴型的突出堿基，而這個堿基幾乎總是A，因為Taq酶對dATP具有優先聚合活性，故可用T載體克隆。
DNA－連接酶的性質
大腸桿菌的DNA連接酶是一條分子量為75Ku的多肽鏈。對胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶與NAD(而不是ATP)反應形成酶-AMP中間物，但不能繼續將AMP轉移到DNA上促進磷酸二酯鍵的形成。DNA連接酶在大腸桿菌細胞中約有300個分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子數
DNA－連接酶的用途
DNA連接酶主要用于基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端重新組合，故也稱“基因針線”。人教版高中生物選修3中提到的E·coliDNA連接酶，來源于大腸桿菌，可用于連接粘性末端；T4DNA連接酶，來源于T4噬菌體，可用于連接粘性末端和平末端，但連接效率低。
DNA連接酶的性質
大腸桿菌的DNA連接酶是一條分子量為75Ku的多肽鏈。對胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶與NAD(而不是ATP)反應形成酶-AMP中間物，但不能繼續將AMP轉移到DNA上促進磷酸二酯鍵的形成。DNA連接酶在大腸桿菌細胞中約有300個分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子數
DNA－連接酶的分類
T4DNA連接酶T4DNA連接酶是ATP依賴的DNA連接酶，催化兩條DNA雙鏈上相鄰的5′磷酸基和3′羥基之間形成磷酸二酯鍵。可接雙鏈DNA的平末端、相容黏末端及其中的單鏈切口，在分子生物學中有廣泛的應用。T4DNA連接酶是經原核表達，柱層析純化獲得的高純T4DNA接酶，SDS-PAGE顯示為一條6
DNA連接酶的缺點
無3’→5’閱讀校正功能，在PCR擴增過程可引起錯配，30次循環錯配率約0.25%。措施：選擇高保真Taq酶，如Pfu。原因：Pfu具有3’→5’外切酶活性。注意：Pfu擴增產物為平末端。
DNA連接酶的用途
DNA連接酶主要用于基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端重新組合，故也稱“基因針線”。人教版高中生物選修3中提到的E·coliDNA連接酶，來源于大腸桿菌，可用于連接粘性末端；T4DNA連接酶，來源于T4噬菌體，可用于連接粘性末端和平末端，但連接效率低。
DNA連接酶的銜接物連接法介紹
所謂銜接物（linker），是指用化學方法合成的一段由10～12個核苷酸組成、具有一個或數個限制酶識別位點的平末端的雙鏈寡核苷酸短片段。銜接物的5′-末端和待克隆的DNA片段的5′-末端，用多核苷酸激酶處理使之磷酸化，然后再通過T4DNA連接酶的作用使兩者連接起來。接著用適當的限制酶消化具銜接物
什么是DNA連接酶？
DNA 連接酶是生物體內重要的酶，其所催化的反應在DNA的復制和修復過程中起著重要的作用。DNA連接酶分為兩大類:一類是利用ATP 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴ATP的DNA 連接酶，另一類是利用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴N
DNA連接酶作用特點
1. 連接的兩條鏈必須分別具有自由3’－OH和5’－P，而且這兩個基團彼此相鄰；2. 在羥基和磷酸基團間形成磷酸二酯鍵是一種耗能過程。E.coli DNA連接酶 －連接具互補堿基黏性末端(最初研究表明），現在研究可連接平末端；需NAD+輔助因子，活性低，不常用。T 4DNA連接酶－連接具互補堿基黏性