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  • 變性凝膠電泳實驗——電解質梯度測序膠

    實驗方法原理通過簡單地提高下槽緩沖液的鹽濃度,使凝膠底部的離子強度得以提高,在電泳過程中,鹽離子可以電泳進入凝膠并產生重復性好的及有效的梯度。實驗材料DNA試劑、試劑盒TBE乙酸鈉儀器、耗材電泳儀實驗步驟1. 按基本方案步驟1~22灌制凝膠及進行預電泳,但上槽緩沖液為0.5×TBE,下槽為1×TBE。2. 按基本方案步驟23~26步準備樣品及加樣。 3. 如需測≤400堿基的序列信息,加入3 mol/l 乙酸鈉于下槽緩沖液至終濃度1 mol/l, 執行步驟5。 4. 如果需測大于400堿基的序列信息,先按步驟5進行,電泳2~3 h,然后加入3 mol/l 乙酸鈉于下槽至終濃度為1 mol/l。 5. 在60 W 恒功率下電泳。6. 進行基本方案步驟23~33。 ......閱讀全文

    變性凝膠電泳實驗——緩沖液梯度測序膠

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    變性凝膠電泳實驗——電解質梯度測序膠

    實驗方法原理通過簡單地提高下槽緩沖液的鹽濃度,使凝膠底部的離子強度得以提高,在電泳過程中,鹽離子可以電泳進入凝膠并產生重復性好的及有效的梯度。實驗材料DNA試劑、試劑盒TBE乙酸鈉儀器、耗材電泳儀實驗步驟1. ?按基本方案步驟1~22灌制凝膠及進行預電泳,但上槽緩沖液為0.5×TBE,下槽為1×TB

    變性凝膠電泳實驗——含甲酰胺的測序膠

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      馬里蘭大學巴爾的摩郡分校UMBC博士后Sarah Stellwagen和美國陸軍研討實驗室(Army Research Lab)的Rebecca Renberg最新刊登在《Genes, Genomes, Genetics》研討,初次發表了兩種基因的完好序列,這兩種基因能夠讓蜘蛛發生膠水---一種

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    DNA電泳可用于:(1)分離不同大小的DNA片段;(2)鑒定目的DNA片段;(3)純化和回收DNA片段。實驗方法原理利用DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時具有的電荷效應和分子篩效應。電荷效應是指DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電,在電場中向正極移動,且相同數量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷,能以

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    粘皮膚什么膠

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    止血膠的鑒別

      取本品10ml,加稀鹽酸20ml,水浴回流30分鐘,靜置,濾過,濾液照下述方法試  驗:  (1)取濾液1ml,加0.2%茚三酮試液2~3滴,搖勻,在沸水浴中加熱5分鐘,顯紫紅色。  (2)取濾液2ml,加新鮮配制的堿性酒石酸銅試液2ml,搖勻,在沸水浴中加熱數分鐘,生成  紅色沉淀。

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    反膠團萃取(reversed micellar extraction)的研究始于20世紀70年代,是一種發展中的生物分離技術。反膠團萃取的本質仍是液-液有機溶劑萃取,但與一般有機溶劑萃取所不同的是,反膠團萃取利用表面活性劑在有機相中形成的反膠團(reversed micelles),從而在有機相內形

    PAGE膠制備方法

    實驗試劑1. 5x樣品緩沖液(10ml):0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50%甘油,2ml 10%的SDS,0.5ml巰基乙醇,1ml 1%溴酚藍,0.9ml蒸餾水。可在4℃保存數周,或在-20℃保存數月。2. 凝膠貯液:在通風櫥中,稱取丙烯酰胺30g,甲叉雙丙烯

    DNA電泳(agarose膠)

    實驗材料?DNA樣品試劑、試劑盒?瓊脂糖 電泳緩沖液溴化乙錠 上樣緩沖液儀器、耗材?電泳儀電泳漕 透射紫外燈 膠帶紙 紫外成像儀

    光膠的定義

    中文名稱光膠英文名稱optical contact定  義不用黏結劑,稍加壓力使兩個清潔光滑和面形一致的光學零件表面吸附在一起的工藝過程。應用學科機械工程(一級學科),光學儀器(二級學科),光學儀器一般名詞(三級學科)

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