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實驗步驟根據實驗方案誘導細胞凋亡，制備單細胞懸液，使用 Annexin V-FITC 細胞凋亡檢測試劑盒，通過Annexin V抗體與磷脂絲氨酸（PS）的特異性結合來檢測細胞凋亡的情況。1． 將10×的結合緩沖液用蒸餾水稀釋成為1×，冰育。2． 懸浮細胞在低溫環境中，用PBS洗滌細胞2次（800～1000rpm離心，5min）。3． 棄上清，加入490μl預冷的結合緩沖液重懸細胞（細胞濃度為105～106／ml）。4． 加入5μl Annexin V-FITC和5μl PI于細胞懸浮液中，輕輕混勻。5． 將試管置于冰上，避光孵育10分鐘。6． 上FCM檢測。展開......閱讀全文
一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA 四、血小板
一、流式細胞儀的檢測范圍1．流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2．流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀
一、流式細胞儀的檢測范圍1．流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA含量、蛋白質含量。2．流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀的
一、流式細胞儀 的檢測范圍1、流式細胞儀 可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2、流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原 、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激
一、流式細胞儀的檢測范圍1、流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2、流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀
1、流式細胞儀上的FL2-W FL2-A FL2-H 分別是做什么的？FL2-W是只檢測熒光的脈沖寬度， FL2-H是指脈沖高度。通常在做細胞周期分析時應用，用于去除粘連細胞。2、流式同型對照怎樣選擇？同型對照（Isotype Control）：使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免
流式細胞儀實驗方法 一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．C
1、流式細胞儀上的FL2-W FL2-A FL2-H 分別是做什么的？FL2-W是只檢測熒光的脈沖寬度， FL2-H是指脈沖高度。通常在做細胞周期分析時應用，用于去除粘連細胞。2、流式同型對照怎樣選擇？同型對照（Isotype Control）：使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫
流式細胞術：即FCM。很多小伙伴在做實驗過程中會碰到很多問題，比如：無信號、熒光強度高等一系列問題，接下來就來聊聊流式細胞技術！ 目前，流式細胞術廣泛應用于細胞表面和細胞內分子表達特征的分析，界定不同種類的細胞群，測定分離出的亞類純度，分析細胞的大小和總量，它可以同時分析單個細胞的多個參數
流式細胞儀常用的幾種檢測方法一、測定用乙醇固定的DNA的含量1、培養細胞的DNA含量的測定制備單細胞懸液于200μl的PBS緩沖液中；加入2ml預冷的70%乙醇，4℃保存； 附:細胞固定的一般步驟1) 取單
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 實驗步驟
六、CID、ECD和 ETD的對比基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I D ) ( S w
一、實驗準備1． 標本制備：2． 最小化非特異性結合：二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA四、血小板1．活化2．活化檢測3．網織血小板五、紅細胞1．網織紅細胞2．PNH3．
近年來，中小型個人型流式細胞儀以其價格低廉，操作簡便，售后維護成本低等優勢，越來越受到用戶們的青睞。但是，由于流式最初都用于細胞生物學相關的研究，因此傳統的儀器多針對哺乳動物細胞而設計，對特殊樣本如細菌、病毒、納米顆粒、血小板等體積較小的微粒，無法達到最佳的檢測效果。針對這一情況，英國Apogee公
一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以，在二十世紀的中后期，人們普遍采用 2D 的細胞培養方法，進行生物學的研究，以及進
英國Apogee洞察細微的流式細胞儀
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐個檢
光學及熒光顯微術 實驗材料 細胞懸液
光學及熒光顯微術 實驗材料 細胞懸液
分析測試百科網訊 2019年12月4日，由中國科學院高能物理研究所多科學研究中心環境安全與健康分中心，中國科學院納米生物效應與安全性重點實驗室、霧霾健康效應與防護北京市重點實驗室、國家環境保護汞污染防治工程技術中心等主辦的“2019汞等大氣污染物監測與評估研討會”在中國科學院高能物理研究所隆重舉
無論是2003年的SARS病毒還是2019年來勢洶洶的新冠肺炎病毒COVID-19，其實它們本身并不那么可怕，可怕的是我們不知道這些病原體是怎么攻擊宿主細胞并導致發病的，我們怎么才能阻止它們迫害宿主細胞 。 細胞內病原體根據對宿主細胞資源的依賴程度，它們可分為兩類：兼性和專性細胞內病原體。