小膠質細胞原代培養實驗
實驗方法原理利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養，達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+0.04%的EDTA)儀器、耗材37℃恒溫搖床實驗步驟1按照培養少突膠質細胞的方法，待10d后細胞分層生長。顯微鏡下可見滿視野圓形、折光性強的小膠質細胞，附著在貼壁生長、緊密連接在一起、鋪滿培養瓶的星形膠質細胞層上面，甚至可見許多圓形小膠質細胞飄落在培養液中，此時可以開始純化。2.將培養瓶固定到37℃恒溫搖床上，80-200r/min,振搖2h左右。3收集振搖下來的小膠質細胞，種植到多聚賴氨酸包被的培養皿中，加入新的含10%胎牛血清的DMEM培養基繼續培養，每2-3d換液1次。4.小膠質細胞在體外較難進一步分裂增殖，但如果根據實驗需要......閱讀全文
神經細胞原代培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。
成骨細胞原代培養實驗
成骨細胞原代培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時
神經細胞原代培養實驗
實驗方法原理神經細胞的原代培養是盡 量 創造最適合于各類神經細胞生長的體外環境，獲得狀態良好，純度較高細胞的方法 。 腦部組織來源的各種神經細胞的培養具有相似的取材過程和部分通用的培養條件。實驗材料動物組織試劑、試劑盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培養基(DMEM+10%胎牛
小鼠肝細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。?
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
新生大鼠心肌細胞原代培養實驗——原代培養技術
新生大鼠心肌細胞原代培養可應用于：（1）細胞保種；（2）用于細胞形態研究；（3）應用于臨床研究。實驗方法原理將大鼠的心肌細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料SD 乳鼠試劑、試劑盒低糖 DMEM、胰酶EDTA青鏈
腫瘤細胞原代培養實驗——脫落細胞法
實驗方法原理脫落細胞法是指采集人體各部位，特別是管腔器官表面的脫落細胞進行培養。實驗材料腫瘤組織試劑、試劑盒完全培養基洗滌液儀器、耗材刀片培養箱培養皿實驗步驟一、將新鮮的腫瘤組織去除脂肪和結締組織。二、洗液洗2次后，用刀片將腫瘤組織切成細薄片。三、在切割的同時有許多上皮細胞脫落下來，脫落細胞經洗滌后
細胞技術專題：腫瘤細胞原代培養實驗
腫瘤細胞原代培養可以：（1）研究癌變機理；（2）研究抗癌藥檢測；（3）研究癌分子生物學；（4）用于闡明和解決癌癥。詳細 實驗方法實驗方法原理腫瘤細胞的原代培養與正常細胞的原代培養的條件基本相似。一般常用原代細胞的基礎培養基，10%血清濃度即可，在原代培養時需加入原代細胞培養的特制添加物，或原患者血清
培養小膠質細胞用哪種細胞株比較好
培養小膠質細胞用哪種細胞株比較好小膠質細胞在腦缺血缺氧等中樞神經系統病變中發揮著既保護又損傷的“雙刃劍”作用。不同損傷刺激條件下,其功能狀態不同,造成這種變化的機制目前不清
細胞原代培養實驗——組織塊直接培養法
實驗材料孕鼠新生小鼠試劑、試劑盒RPMI1640培養基牛血清胰蛋白酶Hanks液酒精青霉素鏈霉素儀器、耗材培養瓶青霉素瓶廢液缸血球計數板蠟盤手術器械大頭針離心管小玻璃漏斗三角燒瓶平皿吸管試管移液管無菌紗布無菌眼科剪實驗步驟?一、將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死，置75%酒精泡2-3秒鐘（時間不能過長、以免
大鼠肝星狀細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
大鼠肝星狀細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
鼠胚原代細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我們
施萬細胞的原代培養實驗
實驗方法原理施萬細胞是周圍神經系統的成髓鞘膠質細胞，能有效地促進外周神經的再生。近年的研究表明，施萬細胞也能改善中樞神經再生的微環境，因此體外培養施萬細胞勢在必行。目前最簡便、快捷分離純化施萬細胞的方法是差速貼壁法，即根據不同細胞在培養器皿上貼壁速度的差異，去除成纖維等污染細胞，以獲得高純度施萬細胞
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
鼠胚原代細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物
原代細胞培養小鼠胚胎分離實驗
原代細胞培養可應用于：（1）分子生物學；（2）細胞生物學；（3）遺傳學；（4）免疫學；（5）腫瘤學；（6）病毒學等領域。實驗方法原理原代細胞培養，是指直接從動物體內獲取的細胞、組織或器官，在體外培養，直到第一次傳代為止。這種培養，首先用無菌操作的方法，從動物體內取出所需的組織（或器官），經胰酶消化，
原代腎上皮細胞培養實驗
實驗方法原理將自皮質切除的組織快切成碎塊，沖洗后放入膠原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，搖晃消化。定時用吸管研磨組織塊，然后收集分離的細胞。用一定孔徑大小的濾網過濾細胞懸液，除去未消化的組織塊。然后，洗細胞，清除消化酶。用添加血清的培養液混懸細胞，將細胞接種于塑料培養器皿。實驗材料腎組織片試劑、試劑盒DME
人滑膜細胞原代培養實驗
酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將人滑膜從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置α-MEM生長培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
原代腎上皮細胞培養實驗
原代腎上皮細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將自皮質切除的組織快切成碎塊，沖洗后放入膠原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，搖晃消化。定時用吸管研磨組織塊，然后收集分離的細胞。
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理 嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法腹腔取材法實驗方法原理巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2－3
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗
腹腔取材法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞
施萬細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理施萬細胞是周圍神經系統的成髓鞘膠質細胞，能有效地促進外周神經的再生。近年的研究表明，施萬細胞也能改善中樞神經再生的微環境，因此體外培養施萬細胞勢在必行。目前最簡便、快捷分離純化施萬細胞的方法是差速貼壁法，即根據不同細胞在培養器皿上貼壁速度的差異，去除成纖維等污染細胞，以獲得高純度
人滑膜細胞原代培養實驗
酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將人滑膜從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置α-MEM生長培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
原代腎上皮細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將自皮質切除的組織快切成碎塊，沖洗后放入膠原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，搖晃消化。定時用吸管研磨組織塊，然后收集分離的細胞。用一定孔徑大小的濾網過濾細胞懸液，除去未消化的組織塊。然后，洗細胞，清除消化酶。用添加血清的培養液混懸細胞，
小鼠腹腔巨噬細胞原代培養實驗
腹腔取材法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞
施萬細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理施萬細胞是周圍神經系統的成髓鞘膠質細胞，能有效地促進外周神經的再生。近年的研究表明，施萬細胞也能改善中樞神經再生的微環境，因此體外培養施萬細胞勢在必行。目前最簡便、快捷分離純化施萬細胞的方法是差速貼壁法，即根據不同細胞在培養器皿上貼壁速度的差異，去除成纖維等污染細胞，以獲得高純度