色素類染色實驗_黑色素染色
實驗方法原理黑色素不正常情況下，可在全身各處形成含有黑色素的沉著物。黑色素組織易保存，常規固定劑與石蠟組織切片均不會丟失，其形態特點為大小不等的顆粒狀物質，經過 Masson Fontana 的氨銀液作用一定時間后，能夠較好地顯示黑色素。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水硝酸銀濃氨水麗春紅 S 水溶液苦味酸飽和液儀器、耗材滴管玻片實驗步驟Fontana 銀液：用 10％ 硝酸銀水溶液 20 ml，逐滴加入濃氨水，至沉淀消失呈乳白色，加蒸餾水 20 ml。此液貯存在棕色磨口瓶內，置暗處 24 h 后再應用。溶液貯存于冰箱內，可保存 1 個月時間。1. 石蠟組織切片，常規脫蠟至水。2. 用蒸餾水充分洗滌。3. 投入 Fontana 銀液，置于室溫暗處 18～48 h。4. 蒸餾水洗 2 次。5. 用 0.2％ 氯化金水溶液處理 5 min。6. 蒸餾水洗 1 min。7. 麗春紅-苦味酸染色液染色 3 mi......閱讀全文
色素類染色實驗_黑色素染色
實驗方法原理黑色素不正常情況下，可在全身各處形成含有黑色素的沉著物。黑色素組織易保存，常規固定劑與石蠟組織切片均不會丟失，其形態特點為大小不等的顆粒狀物質，經過 Masson Fontana 的氨銀液作用一定時間后，能夠較好地顯示黑色素。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水硝
色素類染色實驗_膽色素染色
實驗方法原理在不正常的情況下，如血紅蛋白分解產物和代謝發生的障礙等情況，使膽紅素的含量增多，在組織中形成大小不等的顆粒或團塊狀物質，通過 Hall 膽紅素反應，能夠清楚地顯示膽色素。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯乙醇蒸餾水三氯乙酸三氯化鐵麗春紅 S 水溶液苦味酸飽和液中性樹膠儀器、耗材滴管玻
色素類染色實驗
實驗方法原理 含鐵血黃素是一種血紅蛋白源性色素，常規染色為棕黃色大小不等的顆粒，呈點狀和團塊狀分布于細胞內或細胞外。有的存在于血管內。染色反應是由于三價鐵離子從蛋白質中被鹽酸分離出來，再與亞鐵氡化鉀反應，生成藍色的亞鐵氰化鐵物質，通常用普魯士（Perls）藍反應。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒
色素類染色實驗_含鐵血黃素染色
實驗方法原理含鐵血黃素是一種血紅蛋白源性色素，常規染色為棕黃色大小不等的顆粒，呈點狀和團塊狀分布于細胞內或細胞外。有的存在于血管內。染色反應是由于三價鐵離子從蛋白質中被鹽酸分離出來，再與亞鐵氡化鉀反應，生成藍色的亞鐵氰化鐵物質，通常用普魯士（Perls）藍反應。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯
色素類染色實驗_脂褐素染色
實驗方法原理脂褐素是一種衰老或破壞的線粒體和內質網等細胞器結構經過溶酶體消化未完的殘余物，多見于老年入或患慢性消耗性疾病患者的組織細胞，常用 Schmorl 反應方法染色。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水鐵氰化鉀三氯化鐵中性紅乙酸儀器、耗材滴管玻片實驗步驟試劑配制三氯化鐵
關于Dopa染色法鑒定黑色素細胞的介紹
黑色素的合成是以酪氨酸為底物，在酪氨酸酶的作用下,經過羥化變成多巴，進而氧化成多巴醌,進一步變成黑色素。MC中存在特異性的酪氨酸酶,細胞培養時加入外源性左旋多巴，會在酪氨酸酶的作用下合成較多的色素顆粒使細胞在鏡下呈現黑色。
類器官熒光染色實驗流程（二）
染色（免疫熒光）10. 晾干切片，使用免疫組化筆標出類器官切片的部分。11. 使用適合的封閉緩沖液在室溫封閉1小時（或按照常用的封閉方法進行封閉）。12. 加一抗，室溫孵育2小時，或在4度孵育過夜。13. 用PBS清洗2次，每次2分鐘。14. 加二抗，室溫孵育1小時。避光。15. 用PBS清洗兩遍，
類器官熒光染色實驗流程（一）
固定注意: 合并2-3孔的幾十個類器官最為理想，但也可只使用一個孔的類器官。使用PFA固定和O.C.T包埋的實驗流程使用1.5 mL的EP管收集類器官，使用4% PFA溶液室溫固定半小時。室溫下用PBS清洗3次，每次5分鐘。然后將樣本轉移至30% 蔗糖溶液4度孵育過夜。第二天，移除蔗糖溶液，在O
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
蘇丹黑脂類染色
骨髓涂片中細胞的脂類被染成黑色顆粒，分布于胞漿中。原始粒細胞一般呈陰性，早幼粒以下各階段細胞為陽性,且隨細胞的成熟，而陽性程度逐漸加強。原始單核細胞常為陰性，幼單及單核細胞呈陽性反應，但顆粒細小，呈彌散分布。淋巴細胞、紅細胞、漿細胞及巨核細胞系列，均呈陰性反應。【臨床意義】蘇丹黑脂類和過氧化物酶染色
關于產黑色素類桿菌的基本介紹
產黑色素類桿菌（b.melaninogenicus） 目前有些文獻將類桿菌屬中中度解糖、不耐2%膽鹽的類桿菌統稱為普氏菌屬(prevolla)。產黑色素普氏菌為代表株。 革蘭氏陰性多形性桿菌，專性厭氧，有莢膜與菌毛，無芽胞，無動力。血平板上的菌落0.5～2毫米。一般為圓形、凸起、有光澤、光滑。
細胞色素C氧化酶染色
【臨床意義】 現代生物化學等學科中，所用細胞色素這一名稱系指細胞內含鐵元素蛋白質。但是血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶和過氧化氫酶等除外，功能已經明確的細胞色素或是一種酶，或是氧化還原的載體。 應用二甲基萘二胺和α-萘酚做染料顯示細胞色素C氧化酶存在于骨髓細胞的胞漿內，相當于線粒體聚集的部位出現由
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
脂質染色實驗_蘇丹－III－染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒蘇丹 III乙醇蒸餾水自來水甘油明膠鹽酸乙醇Harris 蘇木精儀器、耗材彎鉤玻璃棒載玻片實驗步驟蘇丹 III 染色液：蘇丹 III 2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，充分溶解后，室溫下形成飽和溶液，可存放較長時間。1. 冰凍組織切片厚 10～20 μm 左右，采用
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法的染色步驟
1.用Hanks液漂洗蓋玻片3次；2.用甲醛鈣固定液固定20min；3.用蒸餾水漂洗蓋玻片3次；4.用70%乙醇將蓋玻片沖洗3次；5.用蘇丹紅Ⅲ染色液覆蓋蓋片樣品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗蓋片3次；7.用甘油明膠封片后觀察；
Hoechst染色實驗
Hoechst染色時無需用DAB來顯色，它直接結合細胞的DNA ，經過紫外光激發后發出藍色熒光。試劑、試劑盒Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染
糖類染色實驗
實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙
Hoechst染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Hoechst染料 二甲基亞砜染料 二苯亞胺 甲基
Hoechst染色實驗
試劑、試劑盒 Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材 熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟 1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染液加于切片上或將玻片浸于染液中，置室溫2 min。2. ?室溫下，在水中洗2 min，晾干
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
鞭毛染色實驗
實驗方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料 蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 硝酸銀鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材 載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟 1. 菌種的準備 要求用活躍生長