干擾素生物學活性檢測
實驗方法原理干擾素能刺激某些指示細胞（如人羊膜上皮細胞Wish株、人喉癌細胞株Hep-2以及人胚肌皮或肺單層細胞）產生抗病毒蛋白，從而使細胞免受水皰性口炎病毒（VSV）的攻擊，根據待測樣品不同稀釋度的保護能力，計算出干擾素生物學活性單位。實驗材料VSVWISHHeP-2細胞株試劑、試劑盒MTT二甲亞砜剛果紅結晶紫FCS RPMI1640儀器、耗材培養板培養瓶CO2孵箱超凈臺檢測儀實驗步驟1. 96 孔培養板中加入不同稀釋度的IFN和標準IFN，每個稀釋度設3 孔，每孔50 μl，病毒對照不加IFN 2. 每孔加入100 μl 1.5～2×105 /ml Wish或Hep-2細胞懸液，37℃、CO2孵箱培養6～12 h，使細胞貼壁為單層 3. 每孔加入50 μl含100個TCID50 VSV，細胞對照不加病毒液 ......閱讀全文
白細胞介素1生物學活性檢測
實驗方法原理白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性?小鼠胸腺細胞在絲裂原刺
白細胞介素6生物學活性檢測
實驗方法原理IL-6在體外能促進B細胞雜交瘤的生長，故又稱為雜交瘤生長因子（HGF）。小鼠B細胞雜交瘤7TD1是一株對IL-6依賴的細胞系，由Van Snick 1986年建立，只有在IL-6存在的培養基中才能生長，可以作為指示細胞來測定待檢樣品中IL-6水平。這類IL-6依賴的小鼠B細胞雜交瘤細胞
白細胞介素2生物學活性檢測
實驗方法原理IL-2主要由活化T細胞產生，又為T細胞增殖所必需，故稱T細胞生長因子（ TCell Growth factor, TCGF ）。IL-2產生的水平反映T細胞的功能，僅是免疫調節重要的研究對象，而且與臨床多種疾病密切相關，CTLL是C57BL/6來源的。鼠殺傷性T淋巴細胞細胞系，由Gil
簡述抗體的生物學活性
抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵。識別并特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合后，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，
PNAS：III型干擾素助力NK細胞發揮最佳活性
近日， 來自澳大利亞的科學家在國際學術期刊PNAS發表了一項最新研究進展，他們利用敲除小鼠模型發現III型干擾素對NK細胞發揮效應功能具有重要調節作用。 自然殺傷細胞是正常情況下存在于循環系統中的固有淋巴細胞，具有對抗腫瘤起始轉移，促進炎癥過程中免疫系統功能執行的作用。到目前為止，雖然關于I型
LIF的生物學活性的介紹
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對
生物學活性測定方法學評價
用于細胞因子生物學活性測定，對細胞因子前體或其降解產物與可溶性受體結合的細胞因子、細胞因子聚合物等，均不能用此法檢測。細胞因子受體拮抗物、細胞因子的天然抗體和類細胞因子等，也將干擾細胞因子活性的測定。細胞因子生物學活性測定法主要具有以下特點：①操作繁瑣；②易受干擾；③敏感性較高；④特異性不高。
簡述白介素1的生物學活性
1．局部作用局部低濃度的IL-1主要發揮免疫調節作用。 ①與抗原協同作用，可使CD4+T細胞活化，IL-2R表達； ②促進B細胞生長和分化，可使脾細胞的溶血空斑數（PFC）增加100倍，這說明IL-1也促進抗體的形成； ③促進單核－巨噬細胞等APC的抗原遞呈能力； ④與IL-2或干擾素協
免疫球蛋白生物學活性
免疫球蛋白的重要生物學活性為特異性結合抗原，并通過重鏈C區介導一系列生物學效應（表2-2），包括激活補體、親和細胞而導致吞噬、胞外殺傷及免疫炎癥，最終達到排除外來抗原的目的。（一）抗原結合作用抗體分子在結合抗原時，其Fab片段的V區與抗原決定簇的立體結構（構象）必須吻合，特別與高變區的氨基酸殘基直接
細胞因子的生物學活性
? 細胞因子具有非常廣泛的生物學活性，包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和細胞殺傷效應，促進或抑制其它細胞因子和膜表面分子的表達，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。 一、免疫細胞的調節劑 免疫細胞之間存在錯綜復雜的調節關系，細胞因子是傳遞這種調節信號必不可少的信息分子。例如在T-B細胞之間，T細
新生物學活性測定方法介紹
近年來，抗體藥物的接連上市和重磅銷售引發國內外抗體類生物治療藥物的研發熱潮。活性測定是對藥物的有效成分和含量以及藥物效價的測定，是確保抗體類藥物有效性的重要質控指標。現階段抗體藥物的活性分析方法主要是體外(?in vitro) 檢測，主要有基于細胞、轉基因細胞以及新技術應用三方面對抗體藥物活性測定的
IL2生物學活性檢測（MTT）原理材料和方法
（一）原理白細胞介素-2（IL-2）是由活化的輔助性T細胞分泌的一種細胞增殖因子，具有促T細胞增殖和維持T細胞體外長期生長的作用。CTLL-2為IL-2依賴細胞株可用作IL-2生物學活性定量檢測。本實驗采用MTT分析法，通過測定CTLL-2細胞的增殖量，確定IL-2生物學活性單位。檢測IL-2的生物
新藥活性一測便知新生物學活性測定方法介紹
近年來，抗體藥物的接連上市和重磅銷售引發國內外抗體類生物治療藥物的研發熱潮。活性測定是對藥物的有效成分和含量以及藥物效價的測定，是確保抗體類藥物有效性的重要質控指標。現階段抗體藥物的活性分析方法主要是體外( in vitro) 檢測，主要有基于細胞、轉基因細胞以及新技術應用三方面對抗體藥物活性測
干擾素的制備及檢測實驗
實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的一類物質。能誘導有關生物細胞產生α和β干擾素者稱甲類干擾素誘生劑，如各種
干擾素的制備及檢測實驗
實驗概要本文用干擾素誘生劑制備人白細胞干擾素為例介紹了干擾素的制備方法。實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的
干擾素的制備及檢測實驗
實驗原理干抗素是干擾素誘生劑作用于有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能蛋白質。它從細胞產生和釋放出來以后，又作用于相應的其它同種細胞，使其獲得抗病毒及抗腫瘤等多方面的免疫力。所謂干擾素誘生劑，是指能誘導有關生物細胞產生干擾素的一類物質。能誘導有關生物細胞產生α和β干擾素者稱甲類干擾素誘生劑，如各種
補體激活生物學活性的簡介
細胞溶解僅是補體激活諸多生物活性中的一種.它不是補體激活最重要的現象.在臨床上細胞溶解可見于夜間陣發性血紅蛋白尿患者，這是一種很少見的疾病，與衰變加速因子（DAF），同種限制因子（HRF）和CD59這些膜蛋白缺少有關.
補體激活生物學活性的作用
C3a和C5a有過敏毒素活性，而C4a只具有微弱的過敏毒素活性.過敏毒素活性可增加血管通透性，平滑肌收縮和肥大細胞脫顆粒.過敏毒素受過敏毒素滅活劑（N羧肽酶）的調節，這種酶可在數秒鐘內除去羧端精氨酸. 趨化性是將細胞吸引至炎癥區，C5a同時具有過敏毒素和趨化活性，而C3a和C4a無趨化性.也有
LIF的生物學活性基本內容
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對
補體激活生物學活性的合成
補體受體存在于多種細胞.CR1(CD35），膜輔助因子蛋白（MCP,CD46）和DAF(CD55）對C3b的分解起調節作用.HRF和CD59防止在自身細胞形成攻膜復合物.CR1(CD35）在清除免疫復合物中起著作用，CR2(CD21）調節著B細胞的功能（抗體的產生），并且它也是EB病毒的受體.C
大鼠干擾素a(IFNa)ELISA檢測法
大鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
白血病抑制因子的生物學活性
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對單核
白血病抑制因子的生物學活性
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對單核
腫瘤壞死因子的生物學活性
TNF-α和TNF-β的生物學作用極為相似，這可能與分子結構的相似性和受體的同一性有關。但在某些生物學作用方面也有不同之處。1.1 殺傷或抑制腫瘤細胞TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞，或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異，TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素
各類免疫球蛋白的生物學活性
? 不同Ig其合成部位、合成時間、血清含量、分布、半衰期以及生物學活性有所差別。 一、IgG IgG主要由脾、淋巴結中的漿細胞合成和分泌，以單體形式存在。在個體發育過程中機體合成IgG的年齡要晚于 IgM，在出生后第3個月開始合成，3～5歲接近成年人水平。IgG是血清中主要的抗體成分，約占血
IL1生物學活性檢測實驗——小鼠胸腺細胞增殖法
白細胞介素-1（IL-1）主要是由活化的單核-巨噬細胞合成和分泌的一種細胞因子，具有活化淋巴細胞、協同刺激胸腺細胞增殖、參與抗體產生和促炎癥反應等多種生物學功能。IL-1有IL-1α和IL-1β構成，結合同種受體，表現相同的生物學活性。實驗方法原理IL-1與小鼠胸腺細胞共同培養時，IL-1可刺激小鼠
酶活性檢測方法
伴隨著酶制劑工業的不斷發展，飼用酶制劑的規范化程度也逐步得到了提高，國家相繼對植酸酶、纖維素酶、β-葡聚糖酶等制定了檢測標準，其它一些沒有統一檢測標準的酶制劑產品行業內研究人員也都根據實際情況制定了各種檢測方法，這些方法的制定為酶制劑產品的質量控制提供了有力的支持。但是酶制劑作為一種生物質產品對外界
MAPK激酶活性檢測
實驗概要本實驗提供了一個MAPK激酶活性的檢測方法。主要試劑1uM f1g22，10uM flg220.02% Silwet L-77液氮蛋白提取緩沖液(100 mM Hepes, pH 7.5,5 mM EDTA, 5 mM EGTA, 10mM DTT, 10 mM Na3VO4, ?10 mM
細胞活性檢測化學發光細胞活性測定
ATP發光法ATP是細胞的能量直接來源，ATP發光法是通過檢測細胞內ATP含量來分析細胞增殖。市面上的原理是利用外源的螢火蟲熒光素（Luciferin）與熒光素酶（Luciferase），以細胞內含的ATP為能量來源，發生氧化反應產生生物冷光，因此可通過監測冷光光度，來對應ATP含量并判斷細胞增殖狀
人干擾素ELISA－檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 ?標本：血清試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A