鎂在體內的動態臨床生化
鎂在體內的動態：（一）鎂的吸收與排泄鎂存在于除脂肪以外的所有動物組織及植物性食品中，日攝入量約為250mg，其中2/3來自谷物和蔬菜。小腸對鎂的吸收是主動轉運過程，吸收部位主要在回腸。每日鎂的吸收量約為2-7.5mg/kg體重，未吸收部位隨糞便排出。攝入量與排出量存在一定正比關系。消化液中也含有多量的鎂，成人每日可從消化液的吸收過程中回收約35mg的鎂。長期或短期大量丟失消化液是造成缺鎂的主要原因。消化道手術或造瘺術后未及時補充鎂，便會出現缺鎂綜合征。體內鎂的主要排泄途徑是腎，每日經腎小球濾過鎂1.8g，再由腎小管（特別是髓袢）將大部分濾過的鎂重吸收，僅有2%-5%由尿排出。男性每日由尿排鎂100mg，女性為90mg，分別相當于每排出1mg肌酐排出0.068mg及0.076mg的鎂。鎂的排泄量因攝入量不同及地區差異而不同。紅細胞中的鎂約為血清鎂的3倍，故測血清鎂時應防止溶血。（二）血鎂血清鎂：正常人血清鎂約為0.81mmol/L......閱讀全文
鎂在體內的動態臨床生化
鎂在體內的動態：（一）鎂的吸收與排泄鎂存在于除脂肪以外的所有動物組織及植物性食品中，日攝入量約為250mg，其中2/3來自谷物和蔬菜。小腸對鎂的吸收是主動轉運過程，吸收部位主要在回腸。每日鎂的吸收量約為2-7.5mg/kg體重，未吸收部位隨糞便排出。攝入量與排出量存在一定正比關系。消化液中也含有多量
乙醇在體內的代謝臨床生化
乙醇在體內的代謝：乙醇對于人體來說是一種異物，在腸道內由于細菌發酵所產生的乙醇僅以微量存在，因而對機體影響不大。我們所講的乙醇代謝主要是指通過飲酒而攝入體內的外源性乙醇在體內的代謝。乙醇在胃及小腸上部迅速被吸收（胃30%，小腸上部70%），被攝取的乙醇90%-98%在肝內被代謝，剩下的2%-10%隨
乙醇在體內的代謝臨床生化
乙醇在體內的代謝： 乙醇對于人體來說是一種異物，在腸道內由于細菌發酵所產生的乙醇僅以微量存在，因而對機體影響不大。我們所講的乙醇代謝主要是指通過飲酒而攝入體內的外源性乙醇在體內的代謝。乙醇在胃及小腸上部迅速被吸收（胃30%，小腸上部70%），被攝取的乙醇90%-98%在肝內被代謝，剩下的2%-10
血鎂的測定方法臨床生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子，后者和達旦黃結合呈橘紅
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常：鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。（一）低鎂血癥與鎂缺乏
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常： 鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。 （一）低鎂血癥與
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常：鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。（一）低鎂血癥與鎂缺乏
普通生化檢驗血清鎂
血清鎂介紹:?鎂是體內含量最多的陽離子之一。成人體內含鎂0.823-1.234mol,其中50%存在于骨骼,45%在細胞內液,細胞外液占5%。肝、腎和肌肉含鎂較多,在細胞內液鎂的含量僅次于鉀而居第二位,其濃度約為細胞外液的10倍。在細胞外液,鎂的含量僅次于鈉、鉀、鈣而居第四位。在許多生理化學過程中鎂
血鎂的測定方法生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子醫`學教育網搜集整理，后
還原型谷胱甘肽如何參與體內的生化反應？
還原型谷胱甘肽在體內主要通過其抗氧化作用參與生化反應。 還原型谷胱甘肽（GSH）是一種非常重要的抗氧化劑，它能夠中和體內的自由基，保護細胞不受氧化損傷。具體來說，GSH能夠： 中和自由基，減少細胞受到的氧化壓力； 參與某些酶反應，幫助代謝過程； 作為解毒劑，幫助清除體內的毒素； 維持免
質譜技術在臨床生化檢測中的應用
早在1886年, Goldstein發明了早期質譜儀常用的離子源。1906年, 諾貝爾物理學獎得主、英國著名物理學家Thomson發明了世界上第1臺質譜儀。1942年第1臺單聚焦質譜儀的商業化推廣代表著質譜技術終于突破了理論發展的瓶頸階段。迄今為止, 質譜技術已經為化合物結構研究提供了大量有用的
質譜技術在臨床生化檢測中的應用
早在1886年, Goldstein發明了早期質譜儀常用的離子源。1906年, 諾貝爾物理學獎得主、英國著名物理學家Thomson發明了世界上第1臺質譜儀。1942年第1臺單聚焦質譜儀的商業化推廣代表著質譜技術終于突破了理論發展的瓶頸階段。迄今為止, 質譜技術已經為化合物結構研究提供了大
尿鎂(Mg)的臨床意義
異常結果 1、尿鎂增高 （1）腎臟疾病凡影響腎小球濾過率者均可使尿鎂滯留而增高，如急性或慢性腎功能衰竭、尿毒癥、慢性腎炎少尿期等。 （2）內分泌疾病如甲狀腺功能減退癥（黏液性水腫）、甲狀旁腺功能減退癥、阿狄森氏病和嚴重的糖尿病酸中毒等。 （3）其他原因高血鎂癥還可見于多發性骨髓瘤、嚴重脫
血鎂檢測的臨床意義
正常參考值：1.6-2.4mg/dl臨床意義：增高：見于急慢性腎功能不全，甲狀腺功能低下，嚴重脫水及糖尿病昏迷。 降低：見于甲亢，長期腹瀉，嘔吐，糖尿病酸中毒，原發性醛固酮癥。
概述血清鎂的臨床意義
(1) 血清鎂增高： ① 腎臟疾病：凡影響腎小球濾過率者均可使血清鎂滯留而增高。如慢性腎炎少尿期、尿毒癥、急性或慢性腎功能衰竭等。 ② 內分泌疾病：如甲狀腺功能減退癥(黏液性水腫)、甲狀旁腺功能減退癥、阿狄森病、未治療的糖尿病昏迷(治療后迅速下降)。 ③ 治療措施不當：凡用鎂制劑治療不當引
血清鎂測定的臨床意義
升高：常見于急慢性腎功能不全、甲狀腺功能低下、阿狄森氏病、多發性骨髓瘤、嚴重脫水及糖尿病昏迷。 降低：常見于先天家族性低鎂血癥、甲亢、長期腹瀉、嘔吐、吸收不良、糖尿病酸中毒、原發性醛固酮癥、以及長期使用皮質激素治療后。
血清鎂測定的臨床意義
升高：常見于急慢性腎功能不全、甲狀腺功能低下、阿狄森氏病、多發性骨髓瘤、嚴重脫水及糖尿病昏迷。降低：常見于先天家族性低鎂血癥、甲亢、長期腹瀉、嘔吐、吸收不良、糖尿病酸中毒、原發性醛固酮癥、以及長期使用皮質激素治療后。
血鎂測定的臨床意義
（1）血清鎂升高：①腎功能不全，特別是在少尿、無尿時期，由于腎清除功能降低，血漿及紅細胞內酶含量均增高，可出現高鎂血癥。②其他：甲低、Addison病、多發性骨髓瘤、嚴重脫水及用鎂劑治療過量時等情況。血鎂增高可出現鎂中毒癥狀，如深部腱反射消失、肌肉癱軟、心動過緩、房室傳導阻滯等，血鎂過高時可發生心臟
尿鎂(Mg)的臨床意義
異常結果 1、尿鎂增高 （1）腎臟疾病凡影響腎小球濾過率者均可使尿鎂滯留而增高，如急性或慢性腎功能衰竭、尿毒癥、慢性腎炎少尿期等。 （2）內分泌疾病如甲狀腺功能減退癥（黏液性水腫）、甲狀旁腺功能減退癥、阿狄森氏病和嚴重的糖尿病酸中毒等。 （3）其他原因高血鎂癥還可見于多發性骨髓瘤、嚴重脫
點突變大小鼠在體內體外臨床研究的應用（一）
點突變與人類疾病基因是很多生命的藍圖，基因突變雖有對物種的多樣性和演化有重要的作用，但同時也是很多疾病的根源。點突變就是突變類型中最常見的一種，是色盲癥、鐮刀狀細胞貧血癥、囊性纖維化以及很多腫瘤病變中的罪魁禍首。除了引發癌癥以外，一些點突變還能提高癌細胞的藥物抗性，因此針對同一靶點有時需要設計不同的
點突變大小鼠在體內體外臨床研究的應用（二）
研究點突變疾病的利器——點突變模式動物依靠同源重組，可以將含有突變堿基的DNA片段整合到基因組中，但過低的重組效率以及種屬局限限制了點突變的研究。隨著各種核酸酶技術在2009-2013年之間井噴式的發展及以后的不斷完善，尤其是Crispr/Cas9技術的發明，使得基因編輯的效率大幅提高，難度和成本也
NK細胞在體內的日常作用
人體免疫分類中有一種叫做獲得性免疫。如一旦患過某種疾病就不會再患第二次，這就是獲得性免疫。這是由于身體記住了抗原的信息，這種抗原下次入侵體內的時候就會產生防御該抗原的抗體。也就是說我們的身體不會犯兩次同樣的錯誤，這也是大家所熟知的免疫系統。 身體有入侵（細菌、病毒等）時，NK細胞的作用
NK細胞在體內的日常作用
人體免疫分類中有一種叫做獲得性免疫。如一旦患過某種疾病就不會再患第二次，這就是獲得性免疫。這是由于身體記住了抗原的信息，這種抗原下次入侵體內的時候就會產生防御該抗原的抗體。也就是說我們的身體不會犯兩次同樣的錯誤，這也是大家所熟知的免疫系統。?身體有入侵（細菌、病毒等）時，NK細胞的作用？??然而，問
血鎂檢驗臨床意義
正常參考值：1.6-2.4mg/dl臨床意義：增高：見于急慢性腎功能不全，甲狀腺功能低下，嚴重脫水及糖尿病昏迷。 降低：見于甲亢，長期腹瀉，嘔吐，糖尿病酸中毒，原發性醛固酮癥。
Nature子刊：細胞內鎂離子動態平衡的重要機制
來自日本東京大學，復旦大學生命科學學院的研究人員發表了題為“ATP-dependent modulation of MgtE in Mg2+ homeostasis”的文章，利用晶體結構，電生理記錄等手段，研究團隊發現ATP調控Mg2+通道MgtE、維持細胞內Mg2+的動態平衡的重要機制。 這
生化分析儀在臨床醫學中的作用
臨床醫學中，肝功能檢測、腎功能檢測等都離不開生化分析儀。它不僅可以幫助醫生做出診斷，預測人體是否健康，還在疾病的研究、醫學教育中有重要作用。具體來說，體現在三個方面： 一、探討疾病發病機制中的應用 對人體疾病的理解和有效治療是醫學科學工作者必需掌握的基礎理論和基本技能。臨床生物化學從分子和功能水
SiLAD動態蛋白質組技術拓展到體內應用
筆者從不久前在北師大召開的國家重大研究計劃“重要組織和的質組學研究”項目年度總結會上獲悉，項目首席科學家、北京師范大學何大澄教授課題組自主研發的SiLAD動態組已經從體外應用成功拓展到體內應用，并建立幾項相關新方法。研究者對肝再生初始化過程進行了蛋白質組研究，得到35個表達水平發生特異性變化的蛋白，
體內谷胱甘肽動態平衡與肝癌耐藥研究方面取得進展
腫瘤耐藥是導致腫瘤治療效果差、預后不良的重要因素，是腫瘤治療中亟待解決的嚴峻問題之一。造成腫瘤耐藥的機制較為復雜，研究表明，腫瘤組織中高水平的還原性谷胱甘肽（GSH）是造成抗腫瘤藥物耐藥的重要原因。 科研人員在研究中發現，谷胱甘肽可以通過中和化療產生的氧化應激，修復DNA損傷，參與化療藥物的外
動態視野檢查的臨床意義
異常結果： (1) 患側眼全盲，對側眼正常—視交叉前視神經 (2) 雙眼顳側偏盲—視交叉正中 (3) 不對稱性雙眼同側上象限偏盲—視放線前段 (4) 不對稱性同側偏盲—視放線中段 (5) 對稱性同側中心性偏盲—枕葉部 需要檢查人群：青光眼或高度近視患者。
低鎂血癥的臨床表現
1、神經、肌肉及中樞神經系統功能亢進，與鈣缺乏類似。 2、次要表現面色蒼白、肌震顫、手足抽搐及Chvostek征陽性、記憶力減退、精神緊張、易激動，嚴重者有煩躁不安、譫妄及驚厥等。