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    微生物檢驗培養與分離方法

    大多數細菌均可以通過人工方法培養,而衣原體和病毒的分離培養往往需要活組織、雞胚、特殊細胞株及動物接種。只有將微生物培養出來才能對它進行研究、鑒定和應用。一、接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類,采用不同的接種方法。1.平板劃線分離培養法 對混有多種細菌的臨床標本,采用劃線分離和培養,使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離,得到分散的單個菌落,以獲得純種。臨床送檢的標本如痰、咽試子、泌尿生殖道的分泌物和糞便等細菌檢驗均需要借助瓊脂平板劃線分離目的菌。平板劃線分離法通常有兩種方法:(1)分區劃線分離法:此法常用于含菌量較多的標本如痰、泌尿生殖道的分泌物和糞便或混合細菌的分離。先用接種環挑取標本涂布于瓊脂平板1區(占培養基總面積的?)并作數條劃線,再于2、3、4區依次劃線。每劃完一個區域,均將接種環燒灼滅菌1次,冷后再劃下一區域,每一區域的劃線均與上一區域的劃線交接1~3次。一個成功分區劃線的平板......閱讀全文

    空氣微生物采樣器(一)

       當人的呼吸道由于寒冷、緊張、勞累等因素而出現抵抗力下降時,空氣中的微生物就會乘虛而人,引起呼吸道疾病,如流感、白喉、感冒、支氣管炎、肺炎等。當你的皮膚出現破損、傷口等時,空氣中的微生物也會侵入皮膚,造成皮膚感染.如癤、癰或腳癬等。空氣中的某些真菌,還是哮喘的罪魁禍首。&nb

    微生物檢測基礎操作匯總(二)

      1、傾注平板法  首先把微生物懸液通過一系列稀釋,取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40-50°左右的營養瓊脂培養基充分混合,然后把這混合液傾注到無菌的培養皿中,待凝固之后,把這平板倒置在恒箱中培養。單一細胞經過多次增殖后形成一個菌落,取單個菌落制成懸液,重復上述步驟數次,便可得到純培養物。  

    食品微生物檢驗中無菌操作技術研究

      摘要:食品微生物檢驗工作中,要對食品的采樣、取樣和檢驗等環節進行嚴格的無菌操作,保證食品檢驗數據的有效性,真實的反映食品的衛生質量情況。如果在檢驗中,某個環節出現失誤或者漏洞,那么食品檢驗工作就失去了真正的意義。所以,為了防止在檢驗中出現不規范操作的現象,對樣品造成污染,影響檢測結果的可靠性和真

    微生物檢測基礎知識

    微生物檢測涉及多行業和領域,在實驗室檢測中有著重要的地位,今天和大家一起對微生物檢測中的一些基礎操作進行匯總和梳理! 接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。接種和分離工具1.  接種針 2.接種環 3.接種鉤 4.5.玻璃涂棒 6.接種圈 7.

    工業微生物產生菌的分離篩選(三)

    經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡.富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種.例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產芽孢,有的生產能力強,有的生產

    工業微生物產生菌的分離篩選(3)

    第三節   微生物的分離經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡。富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢

    工業微生物產生菌的分離篩選(3)

    第三節   微生物的分離經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡。富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢

    工業微生物產生菌的分離篩選(三)

    經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡.富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種.例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產芽孢,有的生產能力強,有的生產

    微生物學檢驗基本技術(1)

    隨著現代醫學及相關科學技術的發展,各學科相互交叉和滲透,醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平,許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術,準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物,并對引起感染的微生物進行耐藥性監測,為臨床對感

    微生物學檢驗基本技術(1)

    第一節 微生物形態學檢查   細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一,它是細菌分類和鑒定的基礎,可根據其形態、結構和染色反應性等,為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查   由于細菌個體微小,肉眼不能看到,必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察,其內部的超微結構則需用電

    微生物學檢驗基本技術(2)

    第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用   微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體,采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板,可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已

    微生物學檢驗基本技術(2)

    第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用  微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體,采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板,可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界

    微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數

    一、實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數時,首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使其成單個細胞存在,否則一個菌落就不只是代表一個細胞,再取一定稀釋度

    糞便檢驗及進展

      糞便是由未消化的食物、經消化后未吸收的食物殘渣與消化系統分泌物、消化道粘膜脫落物以及微生物、寄生蟲等組成的混合物。進行糞檢驗可以獲得被檢者消化系統功能、病理變化以及微生物和寄生蟲感染等廣泛的信息,具體來說,進行糞檢驗,一可以了解消化道及通向消化道的肝、膽胰等器官是否有梗阻、炎癥和出血等

    食品檢驗工教案

    第一講實驗室安全知識本講重點難點 1、 分析實驗室一般安全操作守則 2、 使用電器設備的安全守則 3、 強氧化劑、爆炸性物質的處理與防爆 講課實施: 一、分析實驗室一般安全操作守則 (一)一般安全操作 1.防止中毒 (1)所有試劑藥品瓶,要有標簽。 (2)嚴禁試劑入口,用移液管吸取有毒樣品時應用橡皮

    微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數

    實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數時,首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使其成單個細胞存在,否則一個菌落就不只是代表一個細胞,再取一定稀釋度、一

    微生物檢測技術在食品檢驗中的探究

      [摘要] 隨著我們生活水平的不斷提高,對食品的質量和安全的要求越來越高,食品安全問題逐漸成為各國政府,公眾關注的焦點問題。為了更好的提高微生物食品的檢驗和研究工作,提高食品的安全性,保證食用者的食品安全,對微生物的檢驗技術的發展就變得尤為重要。通過對微生物檢驗技術方法的分析總結,展望了食品微生物

    接種、分離純化和培養技術

    一、接種  將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。1、接種工具和方法  在實驗室或工廠實踐中,用得最多的接種工具是接種環、接種針。由于接種要求或方法的不同,接種針的針尖部常做成不同的形狀,有刀形、耙形等之分。有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種。在固體培養基表面

    降低血培養污染率的有效策略

    前言血流感染是臨床上最嚴重的感染,致病微生物包括細菌、霉菌、病毒及寄生蟲等等,上述致病原一旦侵入人體并造成有意義的臨床血流感染,則對身體所有器官造成威脅,嚴重者導致病人休克,多重器官衰竭、彌漫性血管內凝血,死亡率可以高達40%以上[1]。所以,適時從血液中分離感染病原菌對診斷及預后皆很重要。&nbs

    微生物學技術:微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數

    實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數時,首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使其成單個細胞存在,否則一個菌落就不只是代表一個細胞,再取一定稀釋度、一

    微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數(一)

    一、實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數時,首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使其成單個細胞存在,否則一個菌落就不只是代表一個細胞,再取一定稀釋度

    MALDI-TOF在診斷傳染性疾病中的應用

      Christopher Doern博士是西南德克薩斯州立大學兒科病理學助理教授,達拉斯兒童醫學中心臨床微生物學主任,該兒童醫學中心是美國第一家應用MALDI-TOF串聯質譜法鑒定微生物的兒科實驗室。2013年7月29日Christopher Doern博士于2013

    食品中有害微生物快速檢測方法概述

        (一)、概述     食用被微生物污染的食品而導致的疾病,稱作食源性疾病。導致這類疾病的微生物叫食源性致病菌。隨著人們居住和衛生條件的不斷改善,以及抗生素的濫用,人類對病菌的抵抗能力卻在不斷下降,食源性疾病一直呈上升的趨勢。因此

    微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數(一)

    實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數時,首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使其成單個細胞存在,否則一個菌落就不只是代表一個細胞,再取一定稀釋度、一

    關于完善食品微生物檢驗體系的建議

      摘 要:古人云“民以食為天”,可見食品對人們來說是非常重要的。在經濟社會高度發達的今天食品對人們的重要性依然是沒有改變的。目前我國對食品安全有了一定的管理規模,對食品微生物的檢驗也形成了體系。為了更加有序有效地開展對食品微生物的檢驗工作,提高微生物食品的質量,保障人民的飲食安全,必須要不斷完善對

    關于完善食品微生物檢驗體系的建議

    為了更好開展食品微生物檢驗檢測工作,提高食品衛生質量,保障飲食安全,就必須完善食品微生物檢驗檢測體系,對食品微生物檢驗工作體制化、標準化,規范化,本文結合食品微生物檢驗檢測的特點,結合筆者在縣級質量技術監督檢驗測試中心工作經驗,探尋目前食品微生物檢驗檢測體系的現狀及其存在的問題,提出對完善食品微生物

    接種、分離純化和培養技術

    一、接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種.1、接種工具和方法在實驗室或工廠實踐中,用得最多的接種工具是接種環、接種針.由于接種要求或方法的不同,接種針的針尖部常做成不同的形狀,有刀形、耙形等之分.有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種.在固體培養基表面要將菌液

    實驗室微生物基礎操作知識小匯總(一)

      微生物檢測涉及多行業和領域,在實驗室檢測中有著重要的地位。我們一起來看看微生物基礎操作的相關知識吧~   接種   將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。   01  接種和分離工具   1.接種針;2.接種環;3.接種鉤;

    宏基因組學:查明微生物身份新手段

      背景   《美國醫學會雜志》(JAMA)近期刊發了一篇題為《利用不需培養的宏基因組學測序技術研究產志賀毒素大腸桿菌O104∶H4暴發株》的研究論文,引起了學界和社會的廣泛關注。這篇論文中應用了一種稱為“宏基因組學”的技術方法,不通過培養,直接從病人樣品中檢測分析其攜帶的病原微生物,甚至可以

    影響微生物檢驗質量的可能因素有哪些?

       在實際工作中存在許多復雜因素影響微生物學檢驗,可能給檢驗結果帶來偏差甚至錯誤,因此必須對影響檢驗結果的諸多因素采取控制手段保證檢驗結果的正確性,不斷完善微生物檢驗的質量控制。   影響微生物檢驗質量的因素:   1、檢驗人員   2、儀器設備   3、檢驗培養基試劑   4、檢驗環境

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