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  • 痢疾桿菌生物學性狀

    (一)形態與染色大小為0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。(二)培養特性為兼性厭氧菌,能在普通培養基上生長,形成中等大小,半透明的光滑型菌落。在腸道桿菌選擇性培養基上形成無色菌落。(三)生化反應分解葡萄糖,產酸不產氣。VP試驗陰性,不分解尿素,不形成硫化氫,不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。宋內氏志賀氏菌能遲緩發酵乳糖(37℃3~4天)。(四)抗原構造與分類有K和O抗原而無H抗原。K抗原是自患者新分離的某些菌株的菌體表面抗原,不耐熱,加熱100℃1小時被破壞。K抗原在血清學分型上無意義,但可阻止O抗原與相應抗血清的凝集反應。O抗原分為群特異性抗原和型特異性抗原,前者常在幾種近似的菌種間出現;型特異性抗原的特異性高,用物區別菌型。根據志賀氏菌抗原構造的不同,可分為四群48個血清型(包括亞型)。 醫學|教育網搜集整理(五)抵抗力本菌對理化因素的抵抗力較其他腸道桿菌為弱。對酸敏感,在外界環境中的抵抗......閱讀全文

    痢疾桿菌生物學性狀

    (一)形態與染色大小為0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。(二)培養特性為兼性厭氧菌,能在普通培養基上生長,形成中等大小,半透明的光滑型菌落。在腸道桿菌選擇性培養基上形成無色菌落。(三)生化反應分解葡萄糖,產酸不產氣。VP試驗陰性,不分解尿素,不形成硫化氫

    痢疾桿菌的生物學性狀

    痢疾桿菌生物學性狀:(一)形態與染色大小為0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。(二)培養特性為兼性厭氧菌,能在普通培養基上生長,形成中等大小,半透明的光滑型菌落。在腸道桿菌選擇性培養基上形成無色菌落。(三)生化反應分解葡萄糖,產酸不產氣。VP試驗陰性,不分

    痢疾桿菌微生物學診斷

    (一)標本在用藥前取糞便的膿血或粘液部分,標本不能混有尿液。如不能及時送檢,應將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。(二)分離培養與鑒定接種腸道桿菌選擇性培養基,37℃孵育18~24小時,挑取無色半透明的可疑菌落,作生化反應和血清學凝集試驗,確定菌群和菌型。如遇非

    痢疾桿菌介紹(一)

    ? 志賀氏菌屬(Shigella)是一類革蘭氏陰性桿菌,是人類細菌性痢疾最為常見的病原菌,通稱痢疾桿菌。  一、生物學性狀  (一)形態與染色  大小為0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。  (二)培養特性  為兼性厭氧菌,能在普通培養基上生長,形成中等大

    痢疾桿菌介紹(二)

    ? (五)抵抗力  本菌對理化因素的抵抗力較其他腸道桿菌為弱。對酸敏感,在外界環境中的抵抗力能以宋內氏菌最強,福氏菌次之,志賀氏菌最弱。一般56~60℃經10分鐘即被殺死。在37℃水中存活20天,在冰塊中存活96天,蠅腸內可存活9~10天,對化學消毒劑敏感,1%石碳酸15~30分鐘死亡。  (六)變

    痢疾桿菌檢測檢查作用

      痢疾桿菌檢測對痢疾有診斷意義。陽性見于急、慢性細菌性痢疾,我國流行較廣的為福氏痢疾桿菌宋內氏痢疾桿菌及志賀氏痢疾桿菌。

    痢疾桿菌的形態描述

      大小為0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。  直桿菌,形態似其他腸桿菌科的種。革蘭氏陰性。不運動。兼性厭氧,具有呼吸和發酵兩種類型的代謝。接觸酶陽性(只一個種例外)。氧化酶陰性。有機化能營養型。發酵糖類不產氣(除了少數種產氣外)。不利用檸檬酸鹽或丙二酸

    痢疾桿菌如何引起癥狀?

      痢疾桿菌引起癥狀的方式是通過侵入腸道黏膜并釋放毒素。痢疾桿菌感染后,會在腸道內繁殖并釋放毒素,這些毒素會破壞腸道上皮細胞,導致腸道炎癥和潰瘍形成。這些病變會引起腸道收縮和蠕動增強,從而導致腹瀉、腹痛和里急后重等癥狀。此外,痢疾桿菌感染還可能導致脫水、電解質紊亂和營養不良等并發癥。因此,及早診斷和

    大腸桿菌生物學性狀

    (一)形態與染色大小0.4~0.7×1~3um,無芽胞,大多數菌株有動力。有普通菌毛與性菌毛,有些菌株有多糖類包膜,革蘭氏陰性桿菌。(二)培養特性在血瓊脂平板上,有些菌株產生β型溶血。在鑒別性或選擇性培養基上形成有顏色、直徑2~3mm的光滑型菌落。生化反應:大部分菌株發酵乳糖產酸產氣,并發酵葡萄糖、

    膠原蛋白的生物學性狀

    低免疫原性膠原作為醫用生物材料,最重要的特點在于其低免疫原性,與其它具有免疫原性的蛋白質相比,膠原蛋白的免疫原性非常低。人們甚至曾認為膠原不具有抗原性,研究表明:膠原具有低免疫原性,不含端肽時免疫原性尤其低。膠原有三種類型的抗原分子:第一類是膠原肽鏈非螺旋的端肽,在天然和變性膠原中均存在。由于2個不

    白喉桿菌的生物學性狀

      生化反應  可分解葡萄糖和麥芽糖產酸;某些菌株可分解淀粉和糖原,但不產氣。  變異  白喉桿菌形態、菌落和毒力均可發生變異。菌落可由S型變為R型。無毒株被帶毒素基因的β-棒狀桿菌噬菌體所感染而成為溶原性細菌時,便可產生白喉毒素,并可隨細胞分裂而遺傳給子代細菌。  抵抗力  對濕熱的抵抗力不強,對

    噬菌體的生物學性狀

    噬菌體的體積小,其形態有蝌蚪形、微球形和細桿形,以蝌蚪形多見。噬菌體是由核酸和蛋白質構成。蛋白質起著保護核酸的作用,并決定噬菌體的外形和表面特征。其核酸只有一種類型,即DNA或RNA,雙鏈或單鏈,環狀或線狀。

    支原體的生物學性狀

    革蘭染色為陰性,但不易著色,一般用Giemsa染色,染成淡紫色。支原體主要以二分裂方式繁殖,亦可以出芽方式繁殖,分枝形成絲狀后斷裂呈球桿狀顆粒。大部分支原體繁殖速度比細菌慢,適宜生長溫度為35℃,最適pH值為7.8~8.0。在固體培養基上培養,形成典型的“荷包蛋”狀菌落。支原體抵抗力較弱,對熱、干燥

    HTLV病毒的生物學性狀

      電鏡下兩型HTLV呈球形,直徑約100nm,中心為病毒的RNA和逆轉錄酶,最外層系病毒的包膜,其表面嵌有gp120,能與CD4結合而介導病毒的感染。包膜內有病毒的衣殼,含有P18和P24兩種結構蛋白。病毒的基因組自5’至3’端依次為gag、pol和env三個結構基因以及tax、rex兩個調節基因

    關于痢疾桿菌的分類介紹

      有K和O抗原而無H抗原。K抗原是自患者新分離的某些菌株的菌體表面抗原,不耐熱,加熱100℃1小時被破壞。K抗原在血清學分型上無意義,但可阻止O抗原與相應抗血清的凝集反應。O抗原分為群特異性抗原和型特異性抗原,前者常在幾種近似的菌種間出現;型特異性抗原的特異性高,用物區別菌型。根據志賀氏菌抗原構造

    痢疾桿菌所致疾病有哪些?

      細菌性痢疾是最常見的腸道傳染病,夏秋兩季患者最多。傳染源主要為病人和帶菌者,通過污染了痢疾桿菌的食物、飲水等經口感染。人類對志賀氏菌易感,10~200個細菌可使10~50%志愿者致病。一般說來,志賀氏菌所致菌痢的病情較重;宋內氏菌引起的癥狀較輕;福氏菌介于二者之間,但排菌時間長,易轉為慢性。  

    痢疾桿菌對人類的危害

      人和靈長類是志賀氏菌的適宜宿主,營養不良的幼兒、老人及免疫缺陷者更為易感。據報道,每年約有14000例志賀氏菌病,但估計發病人數為30萬人。據FDA統計,1997年美國加州等5個州食源性疾病共為8051例,其中由志賀氏菌引起的為1263例,志賀氏菌引起的細菌性痢疾主要通過消化道傳播。根據宿主的健

    水痘病毒的生物學性狀

    VZV在形態上與HSV相同。僅有一個血清型。基因組有71個基因,編碼67個不同蛋白,包括6種糖蛋白(gpⅠ~gpⅥ),現統一分別命名為gE、gB、gH、gI、gC和gL。在受感染的細胞中,糖蛋白gE、gB和gH極為豐富,在病毒體的胞膜中也存在這些糖蛋白。培養VZV常用人成纖維細胞以及猴的多種細胞,3

    肺炎克雷伯菌的生物學性狀

      為較短粗的桿菌,大小0.5~0.8×1~2um,單獨、成雙或短鏈狀排列。無芽胞,無鞭毛,有克雷伯氏菌較厚的莢膜,多數有菌毛。營養要求不高,有普通瓊脂培養基上形成較大的灰白色粘液菌落,以接種環挑之,易拉成絲,有助鑒別。在腸道桿菌選擇性培養基上能發酵乳糖,呈現有色菌落。  具有O抗原與K抗原,后者用

    布氏桿菌的生物學性狀

      本菌屬初次分離培養時多呈小球桿狀,毒力菌株有菲薄的微莢膜,經傳代培養漸呈桿狀,革蘭氏染色陰性。  本菌為嚴格需氧菌。牛布氏桿菌在初次分離時,需在5~10%CO2環境中才能生長,最適溫度37℃,最適的pH6.6~7.1,營養要求高,生長時需硫胺素,煙草酸和生物素,泛酸鈣等,實驗室常用肝浸液培養基或

    布氏桿菌的生物學性狀

      本菌屬初次分離培養時多呈小球桿狀,毒力菌株有菲薄的微莢膜,經傳代培養漸呈桿狀,革蘭氏染色陰性。  本菌為嚴格需氧菌。牛布氏桿菌在初次分離時,需在5~10%CO2環境中才能生長,最適溫度37℃,最適的pH6.6~7.1,營養要求高,生長時需硫胺素,煙草酸和生物素,泛酸鈣等,實驗室常用肝浸液培養基或

    肺炎球菌的生物學性狀

      形態與染色  肺炎鏈球菌 莢膜染色&;amp;amp;amp;amp  肺炎鏈球菌 莢膜染色&;amp;amp;amp  典型的肺炎鏈球菌為革蘭染色陽性球菌,直徑約1μm。常呈雙排列。有毒株在體內形成莢膜。普通染色時莢膜不著色,表現為菌體周圍透明環,無鞭毛,不形成芽胞。菌體衰老時,或

    破傷風桿菌的生物學性狀

      1、形態與染色  革蘭陽性大桿菌,菌體細長,約(0.5~1.7)μm×(2.1~18.1)μm。周身鞭毛、無莢膜,芽胞位于菌體頂端,呈正圓形,直徑大于菌體,使細菌呈鼓槌狀或羽毛:球拍狀。  2、培養特性  嚴格厭氧。血平板37℃培養48小時可見β溶血現象。菌落質地疏松,不規則,上有羽毛狀花紋,邊

    簡述流感桿菌的生物學性狀

      (一)形態與染色  1.0~1.5×0.3~0.4um。短小球桿菌,長期培養后可呈球桿狀、長桿狀、絲狀等多形態。屬嗜血桿菌屬。無芽胞、鞭毛,有毒株在新鮮培養上生長6~18小時后可見明顯莢膜,陳舊培養物中則常消失。革蘭氏染色陰性。  (二)培養特性  需氧菌。最適生長溫度為37℃,最適pH值7.6

    綠膿桿菌的生物學性狀

    大小為1.5~3.0×0.5~0.8um,G-桿菌。菌體一端一般有一根鞭毛,運動活潑。無芽胞,米液型菌株有多糖莢膜或糖萼,具有抗吞噬作用。在普通培養基上生長良好,專性需氧。菌落形態不一,多數直徑2~3mm,邊緣不劑齊,扁平濕潤。在血瓊脂平板上形成透明溶血環。液體培養呈混濁生長,并有菌膜形成。綠膿桿菌

    沙眼衣原體的生物學性狀

    沙眼衣原體的生物學性狀:基本形態沙眼衣原體具有兩種形態:在細胞外是孢子樣具高度傳染性的細胞,稱為原體;在細胞內是進行復制的細胞,稱為始體。始體的體積較大,形狀不甚規則,其包膜富有韌性,無剛性的細胞壁,原體和始體內皆含有DNA與RNA?。培養特性和生化特征沙眼衣原體是一種有DNA和RNA,能夠通過濾器

    痢疾桿菌檢測的臨床意義

      異常結果:進行糞便的細菌學檢測,一方面可以對腸道菌群檢測,預防菌群失調;另一方面可從腸道大量的細菌中檢出病原菌,這樣有助于臨床對腸道疾病病原學的診斷和治療。  陽性見于急、慢性細菌性痢疾,我國流行較廣的為福氏痢疾桿菌宋內氏痢疾桿菌及志賀氏痢疾桿菌。  需要檢查人群:腸道疾病類群體。

    痢疾桿菌檢測的注意事項

      檢查前禁忌:無。  不合宜人群:因為嬰幼兒不容易一次取到足量的檢體,若需要分次收集時,請將檢體暫時置于冰箱冷藏保存,以避免細菌滋生。  檢查時要求:  (1)、采集時請避免挖取沾到馬桶內尿液及自來水的部分;同時也請勿將糞便直接置于衛生紙或擦手紙上。  (2)、為避免干擾檢驗結果,請勿使用棉花棒挖

    痢疾桿菌檢測的檢查過程

      分析引起林周縣中學學生腹瀉的病原菌及其對抗生素的敏感程度,為采取有效的預防控制措施提供依據方法:標本采用常規方法分離培養進行病原菌鑒定和藥敏試驗。結果:引起學生腹痛、腹瀉、發燒的病原菌為福氏志賀痢疾桿菌。本菌對頭孢噻肟、頭孢他啶、氨曲南最敏感。

    痢疾桿菌的致病物質的介紹

      (1)侵襲力:志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結腸粘膜的上皮細胞表面,繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細胞內,一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外,凡具有K抗原的痢疾桿菌,一般致病力較強。  (2)內毒素:各型痢疾桿菌都具有強烈的內毒素。內毒素作用于腸壁,使其通透性增高,促進內毒素吸收,引起發熱,神

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