常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液 先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。成熟時間約2-4周。若加0.4g碘酸鈉可加快成熟。 二、吉姆薩(Giemsa)氏母液 將吉姆薩粉末1g先溶于少量甘油，在研缽內研磨30min以上，至看不見顆粒為止，再將全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃溫箱內保溫2h。然后再加入甲醇(66mL)，攪勻后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可長期保存，一般剛配制的母液染色效果欠佳，保存時間越長越好。 臨用時用pH 6.8的磷酸鹽緩沖液稀釋10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 稱取瑞氏染料粉末......閱讀全文
常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液?先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
常用染料和試劑的配制與使用
? 1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫酸 7 份
常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
常用試劑配制－4
Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c
常用試劑配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al
常用試劑配制－5
Sodium citrate (MW 294.10)0.09 MDissolve 2.65 grams of sodium citrate to a final concentration of 100 ml with water.Sodium citrate/formaldehyde (for s
常用試劑配制－3
Magnesium chloride (MgCl?MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid
常用試劑配制小常識
實驗室常用試劑配制有要求，70%的酒精殺菌力最強，，它能使蛋白質脫水和變性，在3～5分鐘內殺死細菌。高濃度的酒精殺菌能力反而減弱。天平的保持、清洗有要求。?1、哪種濃度的酒精消毒效果最好？70%酒精殺菌力最強，它能使蛋白質脫水和變性，在3～5分鐘內殺死細菌。因此，它用于消毒和防腐，適用于皮膚和器械、
常見染色液的配制
實驗概要常見染色液的配制實驗步驟 一、呂氏(Loeffler)堿性美藍染液? A液：美藍(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸餾水 100ml 分別配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齊氏(Ziehl)石炭酸復紅染色液 A液：
實驗室常用緩沖液、試劑的配制方法
#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 組份濃度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 稱量121.1 g Tris置于1 L燒杯中。 2. 加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3. 按下表量加入濃鹽酸調節所需要的pH值。
常用貯存液的配制
實驗概要常用貯存液的配制實驗步驟1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】 將29g丙烯酰胺和1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml。用Nalgene濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，查證該溶液的pH值應不大于7.0，置棕色瓶中保存于室
全血細胞培養染色體技術常用試劑配制
一、國內實驗室應用試劑配制（一）培養液（1）RPMI1640培養液：稱取RPMI培養基9.8g，碳酸氫鈉1.9g、青霉素100u/ml，加雙蒸水至1000ml，調節 pH7.2～7.4無菌過濾凍存備用。（2）小牛血清商品：成都生物制品廠。（3）植物凝集素（PHA）：自制或成品（重慶藥檢所）。（4）p
全血細胞培養染色體技術常用試劑配制
?（一）培養液??? （1）RPMI1640培養液：稱取RPMI培養基9.8g，碳酸氫鈉1.9g、青霉素100u/ml，加雙蒸水至1000ml，調節 pH7.2～7.4無菌過濾凍存備用。??? （2）小牛血清商品??? （3）植物凝集素（PHA）??? （4）pH調整液：5% NaHCO3溶液高壓滅
常用滴定液的配制、標定和貯藏（一）
乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml? 【配制】 取乙二胺四醋酸二鈉19g，加適量的水使溶解成1000ml，搖勻。?【標定】 取于約800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g， 精密稱定，加稀鹽酸3ml使溶
常用滴定液的配制、標定和貯藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23ml，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適
DNA探針標記常用試劑的配制
（1）10 ×缺口平移緩沖液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2；100mmol/Lβ-巰基乙醇、1mg/ml BSA。 （2）缺口平移反應終止液：200mmol/L NaCl；10mmol/l Tris-HCl,pH7.4； 11mmol/L
常用緩沖液配制
實驗概要常用緩沖液配制實驗步驟一.電泳緩沖液 ? ? A: 測序凝膠加樣緩沖液: ? ?98%去離子甲酰 ? ?10mol/L EDTA(pH8.0) ? ?0.025%二甲苯青FF ? ?0.025%溴酚藍? ? ? ? B: 甲酰胺：許多批號的試劑級甲酰胺，其純度符合使用要求，
常用緩沖液配制
Buffer Formula (required precision; 2 %)Always to try to prepare buffer solution at the temperature and concentration before planing to use during the
莢膜染色液的配制方法
莢膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(40%甲醛) 0．5ml 將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。 2．番紅染液 與革蘭氏染液中番紅復染液相同。
鞭毛染色液的配制方法
鞭毛染色液 A液：單寧酸 5g FeCl3 1．5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(15%) 2．0ml NaOH(1%) 1．0ml 配好后，當日使用，次日效果差，第三日則不宜使用。 B液：AgNO3 2g 蒸餾水 100ml 待AgNO3溶解后，取出10ml備用，向其余的90
芽孢染色液的配制方法
芽孢染色液 1．孔雀綠染液 孔雀綠(malachite green) 5g 蒸餾水 100ml 2．番紅水溶液 番紅 0．5g 蒸餾水 100ml 3．苯酚品紅溶液 堿性品紅 11g 無水酒精 100ml 制法取上述溶液10ml與100ml5%的苯酚溶液混合，過濾備用。 4．
常用緩沖液的配制
TEpH?7.410mmol/LTris?Cl?(pH7.4)1mmol/L?EDTA(pH8.0)pH?7.610mmol/LTris?Cl?(pH7.6)1mmol/L?EDTA(pH8.0)pH?8.010mmol/LTris?Cl?(pH8.0)1mmol/L?EDTA(pH8.0)STE(
革蘭氏(Gram)染色液的配制方法
革蘭氏(Gram)染色液 1．草酸銨結晶紫染液 A液：結晶紫(crystal violet) 2g 95%酒精 20ml B液：草酸銨(ammonium oxalate) 0．8g 蒸餾水 80ml 混合A、B二液，靜置48小時后使用。 2．盧戈氏(Lugol)碘液 碘片 1．0g
常用緩沖液配制－2
PHEM (500 mls) 2x?18.14 g Pipes?6.5 g Hepes?3.8 g EGTA?0.99 g MgSO4?pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls)?20.45 g NaCl?0.465 g KCl?10.142 g Na2HPO4*7 H2O?0
組織培養常用液的配制實驗—pH調整液的配制實驗
pH調整液的配制實驗試劑、試劑盒NaHCO3HEPES實驗步驟一、NaHCO3液1. ?常用的濃度有7.4%、5.6%、3.7%三種，配制時，用三蒸餾水溶解后，過濾除菌，分裝小瓶，蓋緊瓶塞，4 ℃冰箱或室溫下保存。2. ?或用10 磅10 分鐘高壓蒸氣滅菌亦可；可能有部分NaHCO3被破壞，但操作簡
病理制片技術——常用試劑及染液的配制
1．試劑準備：蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步驟(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀完全溶解。(2)將200 ml無水乙醇注入一只30
瑞氏(Wright)染色液的配制方法
瑞氏(Wright)染色液 瑞氏染料粉末 0．3g 甘油 3ml 甲醇 97ml 將染料粉末置于干燥的乳缽內研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中過夜，過濾即可。