流式試劑
>>>流式試劑貨號品名規格價格L0001Mouse anti-Human CD2 mAb,FITC50T/100T 800/1200 L0002Mouse anti Human CD3 mAb,FITC50T/100T 800/1200 L0003Mouse anti-Human CD3 mAb,PE50T/100T 1000/1500 L0004Mouse anti-Human CD3 mAb,PE-Cy550T/100T 1200/1800 L0005Mouse anti-Human CD3 mAb,APC50T/100T 1000/1500 L0006Mouse anti-Human CD3 mAb,Biotin 50T/100T 800/1200 L0007Mouse ant......閱讀全文
流式試劑
>>>流式試劑貨號品名規格價格L0001Mouse anti-Human CD2 mAb,FITC50T/100T?800/1200?L0002Mouse anti Human CD3 mAb,FITC50T/100T?800/1200?L0003Mouse anti-Human CD3 mAb,P
流式試劑選擇及常見問題解答
一、如何搭配流式抗體熒光標記流式抗體熒光標記搭配主要由3個因素決定的：流式細胞儀能檢測多少個通道、需要同時檢測檢測多少個指標、廠家的抗體有多少種熒光標記。如果流式細胞儀的通道越多，那么同一份樣本能同時做的表面/胞內標志就越多A、 如何根據流式細胞儀搭配流式抗體1） BD流式細胞儀（06版目錄第614
RD推出多色流式分析試劑盒
流式細胞儀是一種強大的工具，它能夠同時快速測定幾種細胞參數。因為每個細胞是單獨評估的，所以該技術比那些評估異質群體中細胞亞群表型的實驗更勝一籌。舉個例子，當抗體與非重疊光譜的熒光染料偶聯時，單個細胞中多種抗原的表達水平被同時評估。 R&D Systems如今提供了多色的流式分析試劑盒，
關于流式細胞術試劑的選擇和確定單抗組合
流式分析最基本的試劑就是抗體。所選抗體的好壞直接影響結果。影響抗體特性的因素很多，如F/P比值、亞型、全長或片段、種宿來源、標記熒光種類等等。而且，有CD分類號的300多種單抗和大量沒有CD分類號的單抗使抗體的選擇更加困難。一般，選擇抗體組合遵循以下基本原則： 1）所選的抗體組合應足夠寬，可以
血液細胞，流式細胞分析及免疫組化試劑的研制
血液細胞分析試劑研發血液常規想必是大家很熟悉的臨床檢測項目了，傳統的檢查方法是人工借助顯微鏡，對血液中的紅細胞，白細胞，血小板進行計數和白細胞分類，費時費力。隨著血液細胞分析技術的發展，自動化設備也應運而生，操作簡單，準確性高，可以快速出具檢測報告。那么血液細胞分析相匹配的試劑主要包括稀釋液，溶血劑
博湖試劑－流式細胞儀的主要技術指標及應用范圍
? (一)熒光測量靈敏度??? 靈敏度的高低是衡量儀器檢測微弱熒光信號的重要指標，一般以能檢測到單個微球上zui少標有異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate，FITC)或藻紅蛋白(phyloerythrin，PE)熒光分子數目來表示，現在的FCM均可達到600個熒光分子。
光譜流式與質譜流式之“爭－”
質譜流式技術是近來年發明的一門新興技術，它利用金屬同位素標簽替代熒光標簽，并利用質譜對標簽進行定量，通過結合質譜和流式細胞技術，可以同時對單細胞進行超多參數、無需補償的測量，大大增強了評估復雜細胞系統和過程的能力，彌補了熒光流式的不足。其高通量、高靈敏度和高穩定性的特點尤其適合于免疫、腫瘤、血液、藥
流式細胞儀Annexin－V凋亡試劑盒一般染色檢測方法
1.把將被染色分析的細胞用冷PBS洗滌二次并在恰當的染色緩沖液（binding buffer）中以1 x 106 細胞/mL的濃度重懸。（染色緩沖液，binding buffer,中必須含有鈣離子） 2.吸取100ul的細胞(1 x 105)至試管中。（必須在室溫下進行）3.加入適量的熒光標記的an
流式抗體選擇
很多朋友面對各種各樣顏色的流式抗體，在選擇及搭配上就犯了難，在此我們需要了解下流式細胞儀的各個激發光及各個接收通道是如何工作的、常見的熒光素有哪些、這些熒光的特性是什么樣的。了解了這些，選擇抗體和搭配不同的顏色就變得非常簡單了。我們再回過頭來看看流式細胞儀的原理，熟悉一下流式細胞儀的光路系統。從這張
流式熒光技術
流式熒光技術又稱液態芯片技術(Luminex xMAP技術)，其整和了熒光編碼微球、激光分析、應用流體學及高速數字信號處理等多項最新科技，是美國Luminex公司于上世紀末開發出的新一代高通量發光檢測技術。目前該技術已被廣泛應用于免疫分析、核酸研究、酶學分析、受體和配體識別等領域，并得到各權威機構和
電壓變送器分直流式與交流式的區分
電壓變送器是一種將被測交流電壓、直流電壓、脈沖電壓轉換成接線性比例輸出直流電壓或直流電流并隔離輸出模擬信號或數字信號的裝置。可以將被測交流電壓、直流電壓、脈沖電壓轉換成按線性比例輸出直流電壓或直流電流并隔離輸出模擬信號或數字信號。 電壓變送器分直流式和交流式： 交流式是一種能將被測交流電流（
流式細胞技術與流式細胞儀
摘要：流式細胞技術在細胞定量檢測方面是最先進檢測技術，流式細胞儀在臨床和科研領域得到廣泛運用。概述：分析細胞學是細胞定量分析的學科，流式細胞技術（Flow Cytometer ，FCM）是分析細胞中的一個重要領域，該技術為細胞學研究手段之一，能夠對細胞和細胞器及生物大分子進行高達每秒上萬個染色體的分
一滴血做流式？guava微流式！
完成一次常規流式實驗，至少要保證單個樣品1×106個細胞的上樣量（100μl）。這還不包括梯度樣品、平行對照、重復實驗，等等。難道需要開個細胞工坊整天生產細胞嗎？不，在實驗儀器日益精密化、小型化，實驗方法日益自動化、人性化的今天，一滴血（等同于10μl血液的細胞量）做流式已經不再是夢想，1,000,
流式細胞技術與流式細胞儀
流式細胞技術?（Flow?Cytometer, FCM）是細胞學的研究手段之一。其能在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數。例如，采用雙激光的方法，研究者可進行核型分析和鑒定，分離純化某號染色體并構
流式細胞術和流式細胞儀
1、流式細胞儀(Flow Cytometer)：是集光電子物理，光電測量，計算機，細胞熒光化學，單抗技術為一體的高科技細胞分析儀。2、流式細胞術(Flow? Cytometry)：利用流式細胞儀對處于快速流動的細胞或生物顆粒進行多參數、快速（每秒可達1000-10000個）的定量分析和分選（純度可達
活體細胞線粒體腫脹流式細胞儀測定試劑盒產品說明書
主要用途? ? ? ?我 公司血液硫化氫含量比色法定量檢測試劑是一種旨在通過堿性苦味酸與肌酐反應，產生藍色產物所呈現的吸光峰值的變化，即采用比色法來測定樣品中硫化氫含量的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良亞甲基藍方法、成功實驗證明的。其適用于各種人體、動物血液（包括血清或血漿）樣品等硫化氫水平
細胞周期碘化丙啶紅色熒光流式細胞分析試劑盒使用說明
主要用途YIJI細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑是一種旨在通過細胞流式儀測定細胞中DNA結合碘化丙啶染料程度，來定量DNA含量，以進一步獲取細胞周期分布狀況的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞（動物、人體、植物、
【技術指南】流式細胞儀和流式細胞術
Jay Haron Ph. D.? ?jay.haron@gmail.com? ?BD Biosciences, San Diego, United States 引用 實驗材料和方法? 從1968年最早的商品化 流式細胞術(FC) 和熒光激活細胞分類
正熙生物完成數千萬元A輪融資，打造國產化流式試劑品牌
近日，浙江正熙生物技術有限公司（以下簡稱“正熙生物”）宣布完成新一輪數千萬元融資。由浙江復聚投資管理有限公司（以下簡稱“復聚投資”）與湖州協興投資發展有限公司合作基金參與投資。 正熙生物是一家深耕膜蛋白抗體的硬科技企業，圍繞流式熒光檢測、免疫組化檢測、多組學檢測持續布局臨床產品，上游試劑原料及
如何選擇流式熒光
這個問題有點不好說，每個熒光都有自己在某個波長的最大吸收峰，原則上最大吸收峰差的越遠補償越小，FITC PE APC 最常用的三個熒光，一般一管染三種抗體就選這三個顏色，便宜，而且好染。如果再加的話可以選PE-cy7或APC-cy7，個人覺得可以，一管不宜染太多種抗體，到時候很難分析，補償也大，結果
流式細胞分析
流式細胞分析是通過分析儀來看的，具體如下：（一）單參數直方圖 單參數直方圖是一維數據用得最多的圖形顯示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描圖儀給出的曲線。根據選擇放大器類型不同，橫坐標可以是線性標度或對數標度。用"信道"來表示，實質上是所測的熒光或散射光的強度。縱坐標一般
怎么選擇流式抗體
我們開始流式實驗時，首先要選擇抗體，必然要涉及到熒光的選擇，盡量使這些熒光的補償值降到zui低。?1，我們需要了解我們用的流式細胞儀的硬件設施（激光，濾光片）??2，選擇合適的熒光染料，盡量利用到你的儀器上的所有激光，這樣可以使這些熒光交叉可能性達到zui小。一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FI
怎么選擇流式抗體？
我們開始流式實驗時，首先要選擇抗體，必然要涉及到熒光的選擇，盡量使這些熒光的補償值降到zui低。?1，我們需要了解我們用的流式細胞儀的硬件設施（激光，濾光片）??2，選擇合適的熒光染料，盡量利用到你的儀器上的所有激光，這樣可以使這些熒光交叉可能性達到zui小。一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FI
怎么選擇流式抗體？
我們開始流式實驗時，首先要選擇抗體，必然要涉及到熒光的選擇，盡量使這些熒光的補償值降到zui低。?1，我們需要了解我們用的流式細胞儀的硬件設施（激光，濾光片）??2，選擇合適的熒光染料，盡量利用到你的儀器上的所有激光，這樣可以使這些熒光交叉可能性達到zui小。一般四種顏色或以下的比較好選，常用：FI
流式細胞術
一.?流式細胞術概述流式細胞術(Flow?Cytometry,?FCM)是七十年代發展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體,?同時具有分析和分選細胞功能。它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀,還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RNA含量等,可對
流式細胞分析
實驗概要流式細胞分析是指通過對細胞進行免疫熒光染色，經過流式細胞儀分選熒光細胞或分析熒光細胞所占總體細胞的比例。流式細胞分析可以檢測細胞周期分布、細胞亞群等，是一種強大的實驗工具。流式細胞分析操作過程視實驗目的而定，下面以碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色法流式細胞技術分析細胞周
流式細胞技術
流式細胞技術（flow cytometry,FCM）是一項集激光技術、光電測量技術、計算機技術、流體力學以及細胞免疫熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技細胞分析技術。概括地說，流式細胞技術就是對處在快速直線流動狀態中的細胞或生物顆粒進行多參數的、快速的、準確的定性分析和分選的技術。該技術的
流式中的“門”
流式操作者的一項必不可少的技能就是設門。設什么樣的門以及如何去設門，對于流式數據分析來說都是十分重要的。下面我們將給大家介紹幾種門的功能和用法。“閾值”門“閾值門”并不是真正意義上的門，但它在流式分析中非常重要，它決定了收集的有效粒子數目和流式細胞儀的工作效率，合適的閾值能有效的區分背景熒光和碎片。
圖像流式細胞儀——流式細胞術的突破
是一種臺式多譜段成像流式細胞儀（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能夠同時采集6個檢測通道中的細胞圖像。它將流式細胞檢測與熒光顯微成像結合于一身，既能提供細胞群的統計數據，又可以獲得單個細胞的圖像，從而提供細胞形態學、細胞結構和亞細胞信號分布的信息。細胞分析
流式細胞術和流式細胞分選技術的區別
這個并不是什么區別的問題。分選就是在流式分析的基礎上在多加了一步而已，前面的步驟，原理都是一模一樣的。分選的機器也可以用來分析。分析技術，目前絕大多數都是液滴的形式。細胞通過檢測窗口以后，搜集了數據，一般的分析儀器就直接排到廢液箱了。而分選儀則繼續通過尺寸微小的口徑，并通過振動將液體流變成不連續的小