細胞生長檢測6：AlamarBlueTM攝入法
AlamarBlueTM攝入法1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。2．在培養結束前24小時加入Alamar Blue染料，96孔細胞培養板每孔20μl。3．在培養結束后，直接在酶聯檢測儀上測定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，用OD570減去OD600即為活細胞還原的Alamar Blue染料，顏色深淺與活細胞數成正比。......閱讀全文
細胞生長檢測6：AlamarBlueTM攝入法
AlamarBlueTM攝入法1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。2．在培養結束前24小時加入Alamar Blue染料，96孔細胞培養板每孔20μl。3．在培養結束后，直接在酶聯檢測儀上測定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，用OD570減去OD
細胞生長檢測方法：AlamarBlueTM攝入法
AlamarBlueTM 攝入法 1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、在培養結束前24小時加入Alamar Blue染料，96孔細胞培養板每孔20μl。 3、在培養結束后，直接在酶聯檢測儀上測定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，
細菌生長檢測之AlamarBlueTM攝入法
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、在培養結束前24小時加入Alamar Blue染料，96孔細胞培養板每孔20μl。 3、在培養結束后，直接在酶聯檢測儀上測定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，用OD570減去OD600即為活細胞還
NAG檢測法檢測細胞生長
1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的 細胞因子 處理細胞。 2．吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3．每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO 2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。
細胞生長檢測4：MTS檢測法
MTS檢測法1．培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測IL-3）到對數生長期。2．取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。3．每孔加0.
細胞生長檢測2：MTT檢測法
MTT檢測法1．取96孔細胞培養板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），在37℃?5％?CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2～3小時讓細胞帖壁（如果是懸浮細胞可直接進行下一步）2．用RPMI-1640培養液2～10倍遞次稀釋細胞
細胞生長檢測方法：NAG檢測法
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽CO2 培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密
細胞生長檢測方法：MTS檢測法
1、培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測 IL-3）到對數生長期。2、取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104 ～2×104 上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。3、每孔加0.1ml
細胞生長檢測5：NAG檢測法
NAG檢測法1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。2．吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。3．每孔加60μl NAG染液，在37℃?5％?CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。4．每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度（OD
細胞生長檢測3：XTT檢測法
XTT檢測法用XTT代替MTT可省去溶解還原產物結晶的步驟，XTT可以被活細胞中的代謝酶還原成黃色水溶性的代謝產物（formazan）。代謝產物在OD450處有吸收峰。
細胞生長檢測方法：MTT檢測法
1、取96孔細胞培養板，每孔中加0.1ml含2×104 ～10×104 靶細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），在37℃ 5％CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2～3小時讓細胞帖壁（如果是懸浮細胞可直接進行下一步）2、用RPMI-1640培養液2～10倍遞次稀釋細胞因子標準
MTT法檢測細胞生長實驗
?? MTT法也就是MTT比色法，這種方法就是用來檢測檢測細胞存活和生長的。? ? 這個方法中的MTT濃度為5mg/ml，可以稱取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸緩沖液（PBS）或無酚紅的培養基中，用0.22μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌，放4℃ 避光保存即可。您在配制和保存的過程中，容器用
細胞生長檢測1：[3H]脫氧胸苷攝入法測定細胞數
[3H]脫氧胸苷攝入法測定細胞數1．用RPMI-1640培養液洗滌對數生長期（培養3天）的CTLL-2細胞兩次，每次250×g離心10分鐘，洗去培養液中殘存的IL-2。2．用臺盼藍（1％?Trypan blue）染色法計數細胞并決定細胞的活力，用10％小牛血清的RPMI-1640培養液懸浮細胞至1×
細胞生長檢測8：三磷酸腺苷檢測法（ATP法）
三磷酸腺苷檢測法（ATP法）1．ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分
細胞生長檢測方法：三磷酸腺苷檢測法（ATP法）
1、ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期
細胞介導細胞毒作用檢測法6：熒光法檢測CMC
熒光法檢測CMC1．用含10％小牛血清和抗生素的RPMI-1640培養液將K562細胞配成1×105/ml濃度。用同樣培養液將PBMC配成1×106/ml濃度。2．取96孔圓底細胞培養板，每孔加0.1ml K562細胞懸液；每孔加適量PBMC使效靶比為1：1～5：1，每種處理3個復孔；3個對照孔只加
細胞生長檢測方法：堿性磷酸酶檢測法（AKP法）
1、按MTT法用細胞因子處理靶細胞適當時間，用PBS洗去死亡細胞，洗兩次。2、向96孔細胞培養板各孔中加0.2ml新鮮配制的底物液（0.2mol/L 硼酸，1mmol/L MgCl2 ，1.2mmol/L甲傘基磷酸）。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽CO2 培養箱中培養3小時。3、在熒光計數儀上測
細胞生長檢測7：堿性磷酸酶檢測法（AKP法）
堿性磷酸酶檢測法（AKP法）1．按MTT法用細胞因子處理靶細胞適當時間，用PBS洗去死亡細胞，洗兩次。2．向96孔細胞培養板各孔中加0.2ml新鮮配制的底物液（0.2mol/L?硼酸，1mmol/L MgCl2，1.2mmol/L甲傘基磷酸）。在37℃?5％?CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養3小
細胞生長的ATP檢測[熒光素酶法]
1、ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期
細胞生長的ATP檢測[熒光素酶法]
1．ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期保存。2
XTT檢測法檢測細菌生長
用XTT代替MTT可省去溶解還原產物結晶的步驟，XTT可以被活細胞中的代謝酶還原成黃色水溶性的代謝產物（formazan）。代謝產物在OD450處有吸收峰。
NAG檢測法檢測細菌生長
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度
MTT檢測法檢測細菌生長
1、取96孔細胞培養板，每孔中加0.1ml含2×104～10×104靶細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2～3小時讓細胞帖壁（如果是懸浮細胞可直接進行下一步） 2、用RPMI-1640培養液2～10倍遞次稀釋細胞因子標
MTS檢測法檢測細菌生長
1、培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測IL-3）到對數生長期。 2、取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104～2×104上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。 3、每孔加0.
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA檢測法
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?SCF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SCF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SCF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測法
大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?HGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
細胞生長檢測——直接計數細胞
1、如果靶細胞是帖壁細胞，在細胞因子作用適當時間后，用生理鹽水洗去死亡細胞，用0.25％胰蛋白酶液消化細胞。加適量生理鹽水吹打，使細胞分散成單個細胞。直接在血細胞計數板上計數細胞。2、如果靶細胞是懸浮細胞，則需要用染色劑區分死細胞和活細胞然后再計數。通常用臺盼藍染色細胞，活細胞可以排除進入細胞的臺盼
大鼠白介素6(IL6)ELISA檢測法
大鼠白介素-6(IL-6)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IL-6?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-6與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-6，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
細菌生長檢測之三磷酸腺苷檢測法（ATP法）
1、ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期
細胞生長檢測10：直接計數細胞
直接計數細胞1．如果靶細胞是帖壁細胞，在細胞因子作用適當時間后，用生理鹽水洗去死亡細胞，用0.25％胰蛋白酶液消化細胞。加適量生理鹽水吹打，使細胞分散成單個細胞。直接在血細胞計數板上計數細胞。2．如果靶細胞是懸浮細胞，則需要用染色劑區分死細胞和活細胞然后再計數。通常用臺盼藍染色細胞，活細胞可以排除進