成都先導與SPARC簽訂DNA編碼化合物庫技術研發合作協議
成都先導近期宣布與印度太陽藥業高級研究中心（SPARC）達成新藥研發合作，以期針對SPARC關注的靶點發現全新結構的小分子化合物。基于此協議，成都先導將充分利用以DNA編碼化合物庫（DNA Encoded Library，以下簡稱“DEL”）設計、合成及篩選為核心的先進技術平臺為SPARC篩選新的先導化合物。依據協議，成都先導將收到首付款及后續里程碑款。 成都先導董事長兼首席執行官李進博士表示“SPARC是一家總部位于印度孟買的國際型制藥企業，我們非常高興能與SPARC建立合作。此次合作進一步鞏固了成都先導在快速發展的DEL技術領域的地位。我們將與SPARC的科學家們緊密合作，共同發現全新的先導化合物，促進其新藥項目發展，以解決未被滿足的醫療需求”。 SPARC首席執行官Anil Raghavan表示“我們相信通過將成都先導獨特的DNA編碼化合物庫設計合成與篩選技術平臺與SPARC的研發能力相結合勢必加速SPARC的新藥......閱讀全文
成都先導與SPARC簽訂DNA編碼化合物庫技術研發合作協議
成都先導近期宣布與印度太陽藥業高級研究中心（SPARC）達成新藥研發合作，以期針對SPARC關注的靶點發現全新結構的小分子化合物。基于此協議，成都先導將充分利用以DNA編碼化合物庫（DNA Encoded Library，以下簡稱“DEL”）設計、合成及篩選為核心的先進技術平臺為SPARC篩選新
成都先導與Almirall簽訂新藥研發合作協議
成都先導藥物開發有限公司（以下簡稱“成都先導”）近日宣布與Almirall達成新藥研發合作，針對Almirall關注的靶點發現全新結構的小分子化合物。根據協議條款，成都先導將利用其以DNA編碼化合物庫（DNA Encoded Library, 以下簡稱“DEL”）設計、合成及篩選為核心的先進技術
成都先導：構筑底層萬億分子庫平臺－加速新藥研發(下)
在成都先導李進博士（上篇）采訪中，介紹了成都先導DEL、FBDD、SBDD核心技術協同構建新藥發現底層能力。“成都先導-島津聯合實驗室”的成立，標志著島津和成都先導的合作進入了一個全新里程，共助于雙方的未來發展，實現合作共贏。 在下篇采訪中，李進博士介紹了成都先導對中國創新藥的認識以及未來的發
成都先導：構筑底層萬億分子庫平臺－加速新藥研發(上)
不久前的熱播劇《功勛》中，再現了屠呦呦在篩選治瘧新藥青蒿素過程中歷經的艱辛。新藥研發是從底層巨量級的化合物篩選開始的，藥物研發人員總是期望更快的篩選，這其中需要先進的方法和設備。成立于2012年的成都先導，在全球第一家實現了DNA編碼小分子庫萬億分子的實體規模，于去年4月成功登陸科創板，并與默克
成都先導與強生開展新型腫瘤及新陳代謝新藥研發合作
作為一家生物科技合資企業，集中于有效分子發現技術，成都先導藥物開發有限公司9月22日宣布：與強生集團旗下楊森制藥有限公司達成多個靶標合作關系。成都先導將利用自身擁有自主知識產權的DNA編碼化合物合成與篩選平臺為強生的靶標提供新的研發起點，尤其集中于腫瘤及新陳代謝領域的研究。 研發協議包含，成都
成都先導與Kaken達成新藥轉讓協議
成都先導近期宣布與科研制薬株式會社（Kaken）達成新藥研發轉讓協議。轉讓的化合物來自成都先導核心技術平臺DNA編碼化合物庫，該編碼庫目前包含逾4000億具有類藥性，并基于多樣化骨架結構的小分子化合物。本次轉讓囊括了若干全新結構的小分子先導化合物，具體靶點未被披露。 按照協議約定，成都先導將這
中美合作Sparc新軟件彌補三代基因測序“硬傷”
中國科學院昆明動物研究所“計算生物與醫學生態學科組”研究員馬占山與美國馬里蘭大學博士葉承曦在基因測序領域的合作取得新的突破。針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%~40%的現實，該團隊研發出了一套“線性復雜度”的算法，這套算法復雜性最低，基于該新算法完成了Sparc軟件的開發。 Sparc
中美合作在三代基因測序軟件領域再次取得重要突破
針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%—40%的現實，該團隊研發出了一套“線性復雜度”（復雜性最低）的算法，Sparc軟件即基于該新算法完成。 綜合測試顯示：采用測序深度僅為30x的三代基因測序數據，Sparc取得組裝共識（Consensus)時錯誤率低于0.5%；同時與目前最優秀的同類軟件
PeerJ:中美合作在三代基因測序軟件領域再次取得重要突破
近日，國際期刊《PeerJ》在線發表了中國科學院昆明動物研究所馬占山研究員與美國馬里蘭大學葉承曦博士在基因測序領域的合作再次取得重要突破。研究團隊近日正式發布了一款代號為 Sparc 的軟件(軟件試用下載網址： https://sourceforge.net/projects/sparc-con
中科院昆明動物所等發布新款基因測序軟件
中科院昆明動物研究所研究員馬占山與美國馬里蘭大學葉承曦博士在基因測序領域的合作再次取得重要突破。合作團隊近日正式發布了一款代號為 Sparc 的軟件。 針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%~40%的問題，該團隊研發出了一套“線性復雜度”（復雜性最低）的算法，Sparc軟件即基于該新算法完成
瞄準痛點－先導藥業為新藥研發提供“種子”
2月28日，成都先導藥物開發有限公司總經理李進接到英國癌癥研究中心曼徹斯特研究所(CRT)的電話。CRT希望公開發布雙方剛剛簽訂的肺癌新藥項目轉讓協議，這讓一直低調行事的李進有些不適應，"其實我們已簽約20多個項目，最近跟我們接觸的企業就有10多家，簽一個合同對我們來說是很平常的事。" 但對C
先Science后Cell，少吃延壽的機制找到了，減少衰老蛋白
衰老，是一個復雜、多階段、漸進的過程，發生在生命的整個過程。隨著時間的流逝，人體的器官、肌肉會逐漸衰老，一些疾病也伴隨著年齡的增長而發生，包括癌癥、糖尿病、心血管疾病等。??近幾年來，禁食成了科學界的新寵，包括限時禁食、限制熱量飲食等。禁食已被證明可以減肥和延長動物壽命，事實上，越來越多的研究表明，
骨粘連蛋白的喪失導致自體免疫B細胞的轉化
表達突變CD95(Cd95lpr/lpr小鼠)的小鼠會發育出一種自體免疫疾病，包括淋巴結病和對抗核抗原的自身抗體的產生。自身免疫性涉及到二級淋巴器官(SLO)——如脾和淋巴結——的B細胞和T細胞增生。SLO具有高度的組織結構，使免疫細胞聯網從而誘導一個適當的免疫應答，盡管這些結構被膨脹的自身免疫
先導藥物與強生合作研發新型腫瘤及新陳代謝領域新藥
作為一家生物科技合資企業，集中于有效分子發現技術，成都先導藥物開發有限公司9月22日宣布：與強生集團旗下楊森制藥有限公司達成多個靶標合作關系。成都先導將利用自身擁有自主知識產權的DNA編碼化合物合成與篩選平臺為強生的靶標提供新的研發起點，尤其集中于腫瘤及新陳代謝領域的研究。 研發協議包含，成都
關于三代基因測序，你所需要知道的都在這兒！
一、導讀： 在大部分投資者對“二代測序”（NGS）還沒有搞清技術細節的情況下，“三代測序”（3GS）又火了。 6月17日，醫藥板塊中基因測序相關標的在“三代測序技術獲得重大突破”的新聞影響上出現明顯漲幅，我們也接到較多投資者對相關新聞的背景及觀點的詢問。為此，我們結合各方面資料歸納總結了三代
關于三代基因測序，你所需要知道的都在這兒！
一、導讀： 在大部分投資者對“二代測序”（NGS）還沒有搞清技術細節的情況下，“三代測序”（3GS）又火了。 6月17日，醫藥板塊中基因測序相關標的在“三代測序技術獲得重大突破”的新聞影響上出現明顯漲幅，我們也接到較多投資者對相關新聞的背景及觀點的詢問。為此，我們結合各方面資料歸納總結了三代
【大盤點】胰腺癌的基因和靶向治療
NCI 和 SEER 的數據顯示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多數患者診斷時都已是進展期，區域性和遠處轉移分別為 27% 和 53%。胰腺癌治療方面最近也沒有突破性進展，含吉西他濱的治療和手術是近 10 余年來的標準治療，無論是用作新輔助還是輔助化療，化療選擇很有限。美國 Frank 博士
Diabetes:成熟脂肪細胞與前體細胞對話－共商分化“大計”
近日，來自瑞士的科學家在國際學術期刊diabetes上發表了一項最新研究進展，他們利用細胞共培養技術和蛋白質組學技術發現了一些可以通過旁分泌或內分泌方式調控脂肪細胞分化的脂肪因子，這對于肥胖及相關代謝綜合癥治療具有一定意義。 許多研究已經發現不同部位的脂肪組織會分泌產生許多不同的脂肪因子，但是
球新藥研發困難重重－未來新藥研發何去何從？
根據醫藥行業咨詢公司IMS?health的預測，2010年全球醫藥市場的份額達8500億美元。未來幾年，整個行業的發展將會保持5%~8%的增長率，預計2011年全球醫藥行業的產值將達到8800億美元。雖然醫藥行業的年增長率略高于其他行業，但是目前制藥行業主要盈利品種――
中國新藥研發近期動態
1. 麗珠集團重磅新藥質子泵抑制劑有望近期獲批上市 1月2日，麗珠集團公告稱，注射用艾普拉唑鈉以及艾普拉唑鈉原料申報生產的注冊申請狀態均變更為“審批完畢-待制證”，意味重磅品種注射用艾普拉唑近期有望獲批！艾普拉唑是公司自主研發的1.1類新藥，屬于新一代質子泵抑制劑(PPI)，曾獲得國家科技進步
開源！新藥研發新模式
已經有足夠多的證據證明，現行的藥物研發體系不合時宜、不具備可持續性，它正在讓患者，這個最重要的客戶失望。一款新藥從研發到上市的費用總計要超過10億美元，時間在10~15年之間。而新藥進入Ⅰ期臨床階段的淘汰率更高達92%。在這種情況下，很多亟需新療法的患者需求并未得到滿足。 現行研發模式難以為繼
高能所首臺C波段能量倍增器通過驗收
6月17日至20日，意大利國家核物理研究院(INFN)直線加速器微波專家Prof. Roberto Boni和Dr. David Alesini一行對中科院高能物理研究所為INFN研制的國內首臺C波段5712MHz能量倍增器進行了驗收測試。INFN專家對高能所研制的能量倍增器各項測試數據表示
創新藥研發迎政策利好
國家藥監局藥審中心近日發布《藥審中心加快創新藥上市許可申請審評工作規范（試行）》（簡稱《工作規范》）的通知，將通過早期介入、研審聯動、滾動提交、核查檢驗工作前置的方式加快創新藥上市申請審評。創新藥在政策端再次迎來利好。業內人士認為，在醫保控費的大背景下，自主創新是生物醫藥行業發展的核心主線之一。
質譜技術助力新藥研發
對于藥物研發公司來說，盡可能早地掌握藥物研發過程中候選藥物代謝過程的具體信息是至關重要的。質譜已經成為用于藥物代謝研究中的一個關鍵性分析工具，使藥物的代謝物鑒定更快更精確。 對一個藥物研發公司來說，盡可能早地掌握藥物研發過程中候選藥物代謝過程的具體信息是至關重要的。它可以節省時間、資源，以及將投
AI探路，新藥研發邁向“奇點突破”
研發邁向“奇點突破”?AI（人工智能）制藥企業英矽智能前不久官宣了一個好消息：公司自主研發的首款AI候選藥物——小分子抑制劑INS018_055完成了中國IIa期臨床試驗全部患者入組。這或許只是INS018_055在治療特發性肺纖維化上邁出的一小步，但對于擔任公司聯合首席執行官的任峰來說意味良多：“
III期臨床：新藥研發的“麥城”
一個新藥從開始研發到應用于臨床需要一二十年時間，而III期臨床試驗十分耗時，一般需要3年以上的時間，同時也相當“燒錢”，通常會花費3億~5億美元。 今年，新藥研發臨床試驗失敗的比例再度提升。美國食品與藥品監督局（FDA）審批數據顯示，僅2014年上半年就有10個以上新藥研發品種在Ⅲ期臨床試驗失
加快干細胞新藥研發－（一）
全國政協委員陳海佳:大健康產業被稱為繼IT產業之后的全球“財富第五波”,干細胞產業作為大健康產業的重要組成部分,近年來也越來越受到人們的關注。全國政協委員、廣東省賽萊拉干細胞庫研究院院長陳海佳提交的三份提案中,兩份都與干細胞產業有關。他在接受新快報記者專訪時表示,中國在干細胞科研領域屬于世界一流水平
罌粟植物新藥研發獲重要數據
罌粟又名鴉片罌粟，是全球重要的藥用植物之一。罌粟植株所含生物堿種類達100多種，其中五大主要成分嗎啡、可待因、蒂巴因、那可丁和罌粟堿是醫藥工業中用于合成麻醉品、止痛藥、安眠藥和鎮定藥物的重要生物堿。此外，它還產生其他一些芐基異喹啉生物堿（BIAs），具有強有效的藥理學特性。 目前，罌粟已經成為研
加快干細胞新藥研發－（二）
新快報:您具體提出了哪些建議?陳海佳:一般來說,干細胞新藥就像傳統的依賴性藥一樣,大概要投入十年,一定要有國家干細胞庫。所以它需要有國家的頂層設計,要在國家層面開通這個綠色通道,這樣才能更好地推進干細胞新藥的研發。國家干細胞庫跟基因一樣,都是屬于國家的戰略資源,誰掌握資源,誰就掌握未來。目前我們急切
Acorda宣布停止癲癇新藥Plumiaz研發
總部位于美國紐約州阿茲利的生物醫藥公司Acorda最近被迫宣布公司曾抱以巨大期待的癲癇療法其中一項關鍵研究正式宣告失敗。這也意味著公司繼2013年向FDA申請該藥物受阻后的三年努力盡付流水。公司目前已經正式宣布這一藥物的失敗。 Plumiaz是Acorda公司此前研發管線中進展最為靠前的項目之