小鼠C肽(Cpeptide)ELISA試劑盒
小鼠C-肽(C-peptide)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C-peptide 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 C-peptide與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠C-peptide，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，C-peptide濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中C-peptide濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer......閱讀全文
小鼠C肽(Cpeptide)ELISA試劑盒
小鼠C-肽(C-peptide)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?C-peptide?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?C-peptide與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠C-peptide，形成免疫復合物連
大鼠C肽(Cpeptide)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 C-peptide 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 C-peptide與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠C-peptide，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠C肽(Cpeptide)ELISA檢測法
大鼠C-肽(C-peptide)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?C-peptide?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?C-peptide與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠C-peptide，形成免疫復合物連
C肽ELISA試劑盒使用說明
1、DRG公司C-肽ELISA試劑盒的臨床應用1）? 接受了胰島素治療的糖尿病患者剩余β-細胞的功能評價。2）? I型糖尿病患者緩解階段的檢測與監控。3）? 作為I型糖尿病（胰島素依賴性）和II型糖尿病（非胰島素依賴性）鑒別診斷的輔助工具。4）? 胰島素引起的假低血糖癥的診斷。5）? 輔助胰島素瘤的
小鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒
小鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒
小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?VIP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?VIP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠VIP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠前心鈉肽ELISA試劑盒操作步驟
作為一項免疫檢驗技術，酶免疫試驗還是有其局限性的，不但檢測的生物學體液樣本如血清中有可能存在各種干擾實驗的因素，而且在實驗過程中，影響結果的因素也很多，尤其是進行手工的ELISA測定時。小鼠前心鈉肽ELISA試劑盒操作步驟：1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量
人腦鈉肽小鼠ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA試劑盒和酶結合物同時作用
小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。小鼠心鈉肽洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色
人腦鈉肽小鼠ELISA試劑盒操作注意事項
操作注意事項：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使
小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C肽(CPeptide)含量的測定
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠C肽(C-Peptide)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
小鼠ELISA試劑盒成分
小鼠ELISA試劑盒成分：1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BP
小鼠Ghrelin－ELISA試劑盒
小鼠Ghrelin?ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Ghrelin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA78)ELISA試劑盒
小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78(ENA-78)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ENA-78/CXCL5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ENA-78與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ENA-78，形成
全面解讀「C肽」
正常情況下，人胰島細胞主要分泌產生并釋放到血液中的是胰島素，在產生胰島素的一系列的過程中，胰島細胞首先合成胰島素原。胰島素原是一條很長的蛋白質鏈，胰島素原在酶的作用下被分解為三段，前后兩段又重新聯接，成為有A鏈和B鏈組成的胰島素，中間一段獨立出來，稱為C-肽。 治療用的胰島素不含C-肽，因此，C-
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Melatonin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Melatonin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Melatonin，形成免疫復合
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PRL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PRL與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒
小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PROG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PROG與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PROG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Lysozyme?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Lysozyme與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Lysozyme，形成免疫復合物連接在
小鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒
小鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Histamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Histamine，形成免疫復合物
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ALD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ALD與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠ELISA試劑盒結果判斷
小鼠ELISA試劑盒結果判斷：儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：0?–?24ng/ml小鼠ELISA試劑盒敏感度：?0.1ng/ml
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GRO/CINC-1/KC(CXCL1)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，
小鼠ELISA試劑盒怎么選
1. 最新檢測方法酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結合。此外小鼠ELISA試劑盒結果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發光或顯色法檢測等。如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據自己的偏好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產物，
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ANP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Dopamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在
小鼠血清、血漿及相關液體樣本中C肽(C...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠C肽(C-Peptide)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(H
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液
小鼠ELISA試劑盒的通過實驗
在小鼠ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清
小鼠ELISA試劑盒的操作步驟
小鼠ELISA試劑盒的操作步驟： 影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA試劑盒，標準曲線的范圍一般較寬，曲線點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數紙，