大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA檢測法
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GDNF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GDNF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated......閱讀全文
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA檢測法
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
大鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒
小鼠膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
人膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GDNF與單抗結合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
膠質細胞源性神經營養因子的結構
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基因的
膠質細胞源性神經營養因子的簡介
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。
大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA檢測法
大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?CNTF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CNTF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
膠質細胞源性神經營養因子的功能作用
膠質細胞源性神經營養因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達，并有靶源性神經營養因子的作用。
膠質細胞源性神經營養因子的分布情況
GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達，較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節，與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核，與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有相當
膠質細胞源性神經營養因子受體的分布
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達，如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回，小腦蒲肯野細胞，間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦，腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核、面
簡述膠質細胞源性神經營養因子的分布
GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達，較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節，與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核，與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有
膠質細胞源性神經營養因子受體的分布
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達，如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回，小腦蒲肯野細胞，間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦，腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核
大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA檢測法
大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?BDNF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BDNF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
膠質細胞源性神經營養因子的來源和結構
膠質細胞源性神經營養因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)從鼠膠質細胞株B49的條件培養基中分離純化獲得的一種神經營養因子，且由此而命名。以純化的GDNF的氨基端序列制作探針，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDNF前
膠質細胞源性神經營養因子受體的結構簡介
GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物，復合受體由兩部分組成，一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白，稱為GDNF家族受體α(GDNFRα，GFRα)，另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體，是c—ret原癌基
膠質細胞源性神經營養因子的來源和結構
膠質細胞源性神經營養因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)從鼠膠質細胞株B49的條件培養基中分離純化獲得的一種神經營養因子，且由此而命名。以純化的GDNF的氨基端序列制作探針，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDN
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的二聚
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導介紹
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA檢測法
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
膠質細胞源性神經營養因子促進DA能神經元的存活的作用
體內、外實驗均證明GDNF對DA神經元有高度的親和力，是DA神經元的一個高度特異性神經營養因子。它不僅對體外培養的胚胎中腦DA能神經元有明顯的營養和促存活與分化作用，使神經元胞體增大、軸突延長；而且在體內，對黑質、紋狀體DA能系統亦有保護和修復作用。用MPTP處理小鼠，或用6一羥基多巴(6-OH
大鼠膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA檢測法
大鼠膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GFAP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
大鼠血小板源生長因子(PDGF)ELISA檢測法
大鼠血小板源生長因子(PDGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PDGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA檢測法
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?SCF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SCF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SCF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測法
大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?HGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA檢測法
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?MIF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
大鼠組織因子(TF)ELISA檢測法
大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidi
大鼠趨化因子(RANTES)ELISA檢測法
大鼠趨化因子(RANTES)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、唾液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?RANTES?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RANTES與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RANTES，形成免疫復合物連接在板上，辣
大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）酶聯免疫說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?48T3ng/L - 160ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子（BDNF）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗
大鼠神經生長因子3(NT3)ELISA檢測法
大鼠神經生長因子-3(NT-3)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?NT-3?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-3與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NT-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工