DGGE，CGGE及TGGE比較
DGGE，CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計.對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度(Tm)，但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素(變性劑， 高溫)的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移的速度就會改變.Tm值 全要取決于DNA的堿基組成，序列中出現單堿基替換時，Tm亦發生改變，電泳遷移率 亦改變，此即DGGE，CDGE及TGGE鑒定突變的技術基礎. 1.變性梯度凝膠電泳(denaturing gel gradient electrophoresis，DGGE) DGGE是檢測基因突變故為精確的方法，它不僅可檢測單一片段的單點突變，對多 點突變的檢測亦較容易，該方法與PCR技術相結合，使其能非常快速的對大量標本進 行分析. 對于一DNA片段來說，其Tm值與基堿基組或有關，當其堿基組成發生變化時，Tm 值亦改變，因......閱讀全文
什么是定性比較－什么是定量比較
定量比較是準確數值之間的比較，多是多多少，高是高幾分。定性比較法是研究地景與觀賞地景的方法之一。在地球科學定性方法應用中，最常用的是比較法，是對地學客體認知的進步，也是邁向定量數學化方法的前奏。
定性比較和－定量比較有什么區別
1、比較內容不同定性比較主要采用的是文字言語的方式，關于產品的問題停止相關的描繪，而定量比較主要采用的是數學言語，經過一系列的數據來對產品問題停止描繪。2、研究對象不同定性比較和定量比較是對同一個問題停止比較的兩個方面，定性比較是停止定量比較的重要前提，假如短少產品的定性比較，那么，一系列的定量比較
各類ICP比較
對于擁有ICP-AES技術背景的人來講，ICP-MS是一個以質譜儀作為檢測器的等離子體(ICP)，而質譜學家則認為ICP-MS是一個以ICP為源的質譜儀。事實上，ICP-AES和ICP-MS的進樣部分及等離子體是及其相似的。ICP-AES測量的是光學光譜(165～800nm)，ICP-MS測量的是離
電學比較儀
常用電感式或電容式測微儀（見長度傳感器）作為放大、指示部件。圖4 [數字顯示電感式比較儀]是數字顯示的電感式比較儀，其分辨率有1微米、0.1微米和0.01微米等幾好種。
治理粉塵方式比較
治理方式比較?除塵方式成本能耗降塵率%缺點袋式除塵投資大高》=90%布袋容易堵塞，影響除塵效果，使用成本較高。濕式通風除塵投資很大高》=80%投入成本高，后期維護成本高噴水或噴霧除塵投入較少低
土壤養分速測儀比較
土壤養分是指土壤提供給作物生長的必須營養元素，包括 氮（N），磷（P），鉀（K）等13種元素。土壤養分含量的多少，可通過土壤養分速測儀測出。然后對照土壤養分豐缺指標，就可判斷這塊土地的養分含量多 寡。因為在我們對一塊土地進行調查研究或者播種施肥前，都需要對這塊土地的土壤養分含量進行一定得了解。只有這
梅毒檢測方法比較
目前，我國大部分臨床檢驗室對梅毒的血清學檢查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站對獻血者血液的檢驗，在醫院臨床檢驗室的應用較少。TPPA多用于梅毒抗體的確診試驗。 結合臨床治療過程中的實驗室監測情況，比較實驗結果，分析認為： ① TRUST靈敏度和特異性均低于TP-ELISA、
梅毒檢測方法比較
目前，我國大部分臨床檢驗室對梅毒的血清學檢查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站對獻血者血液的檢驗，在醫院臨床檢驗室的應用較少。TPPA多用于梅毒抗體的確診試驗。 結合臨床治療過程中的實驗室監測情況，比較實驗結果，分析認為： ① TRUST靈敏度和特異性均低于TP-E
比較詳細的PCR
1.PCR反應的最適條件4．1 TaqDNA聚合酶在早期進行的PCR反應中，使用的是大腸桿菌DNA聚合酶1的大片段，，即Klenow片段。也曾有人用噬菌體T4 DNA聚合酶。這兩種酶的共同弱點是對熱不穩定性，DNA合成反應只能在370C進行。PCR時每一循環的解鏈溫度都在90C以上進行，故在每兩個循
比較FPLC與HPLC
1、二者原理相同：都是由經典的液體柱層析引入氣相色譜理論，并且對相體進 行了改革，配用高壓輸液泵，采用高靈敏檢測器、梯度洗脫裝置、自動收集裝置和微機等發展起來的現代液相色譜。 2、特點：二者均具有快速、分辨率高、檢測靈敏度高、分離效能高等特點，而且FPLC還具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大
梅毒檢測方法比較
目前，我國大部分臨床檢驗室對梅毒的血清學檢查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站對獻血者血液的檢驗，在醫院臨床檢驗室的應用較少。TPPA多用于梅毒抗體的確診試驗。 結合臨床治療過程中的實驗室監測情況，比較實驗結果，分析認為： ① TRUST靈敏度和特異性均低于TP-EL
菌落特征比較總結
菌落特征比較：細菌：濕潤，粘稠，易挑起放線菌：干燥，多皺，難挑起，菌落較小，多有色素酵母菌：濕潤，粘稠，易挑起，表面光華，比細菌的菌落大而厚??霉菌：菌絲細長，菌落疏松，成絨毛狀、蜘蛛網狀、棉絮狀，無固定大小，多有光澤，不易挑起?????細菌：一般形成較小的圓形菌落，顏色有白色、黃色等，表面光滑或不
光學比較儀
利用光學測微儀作為放大指示部件。常見的有立式、臥式和影屏式 3種。 ①立式光學比較儀：又稱立式光學計,圖3[光學測微儀的光學系統]為光學測微儀的光學系統。它是按自準直原理（見自準直儀）設計的。分劃板位于物鏡焦平面上，平面反射鏡按杠桿原理設置。當測桿上下移動時，平面反射鏡繞支點轉動一個很小角度，
我國低碳經濟還處比較初級階段－前景比較樂觀
近年來低碳成為了流行詞匯之一，發展低碳經濟、建設低碳社會也成為政府工作的重點。低碳生活、低碳消費也逐漸成為時尚，我國的低碳經濟發展處于什么階段？國家政策實驗室主任唐方方今日接受本網專訪時表示，我國的低碳經濟狀況目前不是特別好，據他估計還處在比較初級的階段。 唐方方
超濾裝置的分離比較
1. 濾過程是在常溫下進行，條件溫和無成分破壞，因而特別適宜對熱敏感的物質，如藥物、酶、果汁等的分離、分級、濃縮與富集。 2. 過濾過程不發生變化，無需加熱，能耗低，無需添加化學試劑，無污染，是一種節能環保的分離技術。 3. 超濾技術分離效率高，對稀溶液中的微量成分的回收、低濃度溶液的濃縮均
土壤剖面水分儀比較
托普儀器的土壤剖面水分儀與國外土壤剖面水分儀對比的優勢：托普土壤剖面水分儀型號列表： 型號列表：
比較基因定位的定義
中文名稱比較基因定位英文名稱comparative gene mapping定 義不同物種間的同源基因在染色體上定位的過程。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
PLC與DCS、－FCS比較
PLC是由早期繼電器邏輯控制系統與微機計算機技術相結合而發展起來的，它是以微處理器為主的一種工業控制儀表，它融計算機技術、控制技術和通信技術于一體，集順序控制、過程控制和數據處理于一身，可靠性高、功能強大、控制靈活、操作維護簡單。近幾年來，可編程序控制器及組成系統在我國冶金、電廠、輕工石化、礦業、水
國產、進口雜交管比較
雜交管作用：分子雜交管從性能上看對分子雜交沒有絲毫影響，只是一個容器；雜交管從外形看和普通的玻璃管沒多大差別；但是從使用壽命和好壞來看，主要涉及到分子雜交管的加工工藝，雜交管的厚度，獨特的雜交管密封設計采用雜交管蓋子雙密封圈，密封更徹底，防止同位素的泄漏，雜交管采用耐溫玻璃精制而成。國產與進口比較：
比較測色儀解析
比較測色儀，又叫做測色計，是用于測定樣品顏色的一款儀器。比較測色儀是一種國際公認的權威性顏色測量儀器。它可用于塑料、紡織、食品、果醬、糧油、油脂、松香、香料、橡膠等物質顏色的測量。比較測色儀采用的單位是一種特殊的單位:羅維朋單位,羅維朋單位是非標準國際單位制單位,但經過長期的應用已被國際上所接受
DGGE，CGGE及TGGE－比較
DGGE，CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計.對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度(Tm)，但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素(變性劑， 高溫)的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移
DGGE、CGGE及TGGE比較
DGGE、CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計。對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度（Tm），但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素（變性劑，高溫）的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移的
庫倫測厚儀性能比較
對于涂層厚度測量，只要一提到涂層厚度測量一般都會想到是采用超聲波厚度測量，或者電渦流，電池感應原理的測厚儀，但是事實上確實有一些涂層厚度是這三種方法無法解決的，如：鐵上鑷、鐵上鋅、銅上銀、環氧樹脂上的銅等甚至鐵上依次鍍上的銅、鑷、鉻等多層鍍層的情況，這只能選擇庫倫測厚儀。庫倫測厚儀是應用庫侖電量分析
消解罐的區別比較
方法 優點 局限 相應的消解罐 高壓消解法 安全、前期投入少設備簡單，操作容易，樣品及試劑用量少，空白值低，樣品處理完全徹底，準確度高，可大批量處理樣品 樣品處理周期稍長 高壓消解罐（不銹鋼外罐/聚四氟乙烯內杯） 常溫消解法 投入量少、設備簡單、操作容易、準確度一般，可大批量處理樣品 易污染，有損操
DGGE、CGGE和TGGE比較
DGGE、CGGE和TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計。對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度（Tm），但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素（變性劑，高溫）的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷
免疫學實驗比較
免疫學三大工具，免疫組化、Western、ELISA，分別用于定位，定性和定量。?IHC（免疫組化Immunohistochemistry）是融合了免疫學原理（抗原抗體特異性結合）和組織學技術（組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等），通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、
國產、進口雜交管比較
采用進口低溶出硼硅酸鹽玻璃制作，符合USP typeⅠ 標準；管蓋是PBT材質帶有鍍TEFLON膜硅膠墊。用于核酸或蛋白質雜交，容易清洗，可用于大部分的標準雜交箱如Hybaid、Bellco和Labline等，五種規格適應不同的雜交膜。 雜交管規格: ZJG-75 內徑×長度: φ 35×7
oligos純化方法的比較
為了純化合成的寡核苷酸，將采取方法有脫鹽、BioRP、PAGE、HPLC等進行oligos純化的工作。各種方法的側重點不同，需根據具體實驗的要求來選擇最適合的純化方法： ?脫鹽??? 寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結構，首先必須去除保護基團。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體
FISH和PRINS技術比較
一、熒光原位雜交（FISH）是一種簡單、敏感、而容易操作的方法，結果迅速，并能在同一標本上檢測多個不同的基因，可應用于細胞培養、染色體分裂像、冰凍切片和石蠟切片。FISH技術是利用特異的DNA探針，標記了生物素，地高辛、或熒光素，對檢測細胞進行DNA-DNA原位雜交，并用熒光法顯示。FISH實驗步驟
DGGE，CGGE及TGGE－比較
DGGE，CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計.對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度(Tm)，但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素(變性劑， 高溫)的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移