唐氏篩查，你知道的不知道的都在這里了！
準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。我們一起來了解一下該唐氏篩查那些事兒。1．DS篩查的通用血清學標記物AFP AFP是一種主要由胎兒肝臟產生的分子量大約為68 kD的蛋白，胚胎及胎兒血清中含AFP很高，隨著胎兒的發育，AFP不斷在胚胎卵黃囊和肝臟中合成，在正常妊娠時，AFP可以通過胎盤屏障及胎兒的膜屏障進入母親血清中，一般在妊娠30周時達到高峰，大約有2/3是通過胎盤進入母體，1/3是通過羊膜進入母體。懷有開放性神經管缺陷的孕婦的血清中AFP及羊水中的AFP水平可比正常妊娠高80-90%。在孕婦懷有唐氏綜合征胎兒......閱讀全文
唐氏篩查，你了解多少？
?說到唐篩（本文中特指傳統唐篩），不管是準媽媽，還是孕媽媽，大家總是會有好多好多的問題想要了解，畢竟大家都想生出一個健康快樂的小天使。為此我們搜集了一些大家比較關注的唐篩問題，并進行了解答，希望對各位有些幫助。?1、什么是唐篩？? ? 唐篩，又叫唐篩檢查、血清學篩查。即通過抽取孕媽媽的靜脈血，檢測血
唐氏篩查什么時候做
唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。?早期唐氏篩查孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例，但由于頸后透明帶掃描
3.21唐氏綜合征日－呼吁孕婦重視唐氏篩查
3月21日，對于平常人來說，可能只是個普通的日子，而對于世界各地的唐氏綜合征患者而言，卻是個值得銘記的數字。早在7年前的同一天，國際唐氏組織已正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合征日”，意在寓意唐氏患者所具有的獨特性21號染色體三體。每年的這一天，世界各地的有關組織就會進行交流活動，探討唐氏兒童
唐氏篩查的意義，你了解多少？
者：張有成 ?副教授 ?貴州省人民醫院產科目前，唐氏篩查幾乎是每一個低齡產檢孕婦常規檢查的項目，并且孕婦一般也知道這一檢查的重要性，往往會主動的向醫生提及。但是，當拿到檢查結果時，往往對檢查的內容了解不甚清楚，尤其是出現篩查高風險時，更是急的一籌莫展，不知所措，甚至有些會因為醫生的解釋不當，而憂心忡
唐氏篩查溶血高怎么辦
唐氏篩查溶血高會有發生胎兒在宮內溶血的可能性，需要定期做檢測抗體滴度,定期做好產檢，假如寶寶有溶血的表現要及時的處理，當然也不一定會發生溶血,現在只能是多監測，每個月可以做B超
10問唐氏綜合征篩查
1問：唐氏綜合征篩查是什么？唐氏綜合征篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦外周血，對孕婦血清中某些生化指標水平進行檢測，結合孕早期B超指標和孕婦年齡、孕周、體重等信息，篩選出胎兒非整倍體21-三體綜合征的高風險孕婦，計算生出唐氏綜合征患兒的危險系數的檢測方法。2
－NEJM發布更精確的唐氏篩查法
最近，加州大學舊金山分校（UCSF）研究人員提出了一種新方法，在妊娠10到14周之間進行血液測試，可比標準非侵入式篩查技術更加有效地診斷唐氏綜合征和其他兩種不常見的染色體異常。 這項研究隨訪了近16,000名孕婦的妊娠結局，用無細胞DNA血液測試，正確識別出所有患有唐氏綜合
NEJM發布更精確的唐氏篩查法
最近，加州大學舊金山分校（UCSF）研究人員提出了一種新方法，在妊娠10到14周之間進行血液測試，可比標準非侵入式篩查技術更加有效地診斷唐氏綜合征和其他兩種不常見的染色體異常。這項研究隨訪了近16,000名孕婦的妊娠結局，用無細胞DNA血液測試，正確識別出所有患有唐氏綜合征的胎兒（38名），唐氏綜合
唐氏篩查，你想知道的全在這！
今天是3月21日，是一個特殊的日子，之所以說今天特殊，是因為今天這個日子的數字意義與我們醫學上一種疾病的病名相吻合——21-三體綜合征，有“3”亦有“21”。21-三體綜合征俗稱“唐氏綜合征”，是由于人體內多了一條21號染色體造成的。?? ?2011年12月，聯合國大會將3月21日定為世界唐氏綜合征
唐氏篩查是什么，結果怎么看？
唐氏篩查“唐氏篩查”簡稱唐篩，唐篩是產檢必做項目之一，主要目的是為了評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。唐氏篩查應在孕15-20周的時間做，做唐篩不會對胎兒造成傷害，為了胎兒的健康，建議準媽媽要及時到醫院做唐氏篩查。唐氏篩查是什么唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦
不可不知道的唐氏篩查
1.唐氏篩查是什么？我們指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。目前進行的針對唐氏綜
羅氏Harmony產前篩查技術VS傳統早唐篩查大規模臨床驗證
最新一期的新英格蘭醫學雜志中發表了一項針對孕期10-14周的適齡孕婦進行兩種唐氏篩查的臨床研究1，旨在比較用于孕婦早期唐篩的傳統聯合篩查方法(胎兒頸后透明帶NT篩查+血清學生化指標篩查)和母親外周血中胎兒游離DNA(cfDNA)檢測方法的臨床表現。 該研究通過6個國家的35個國際中心招募了18955
母親血液篩查胎兒唐氏綜合癥新技術
美研究人員表示，羅氏藥廠一項由母親血液進行唐氏綜合癥篩檢的技術，對于年紀較輕與低風險婦女的準確度高于傳統產檢。不過專家也警告，即使檢查結果是陽性，仍須靠侵入性檢查來證實。 報道稱，這項發表在“新英格蘭醫學期刊”(NEJM)的新研究，是到目前為止，顯示即使對低風險婦女也相當
無創產前基因檢測與唐氏篩查的區別
無創產前基因檢測與唐氏篩查都是主要用于預防唐氏綜合征的產前檢測。由于唐氏綜合征的發生是完全隨機的，因此每一個孕婦都面臨生育唐氏綜合征孩子的風險。因此，無論是無創產前基因檢測還是唐氏篩查，它們的適宜人群都是正常妊娠的孕婦。 唐氏篩查是目前使用最廣泛的唐氏綜合征產前篩查手段。它的特點是操作簡單
無創產前基因檢測和唐氏篩查的區別
無創產前基因檢測與唐氏篩查都是主要用于預防唐氏綜合征的產前檢測。唐氏綜合征是最常見的導致智力低下的疾病，也是最常見的由遺傳物質缺陷導致的疾病，總體發病率在1/700左右。更重要的是，唐氏綜合征的發生是完全隨機的，每一個孕婦都面臨生育唐氏綜合征孩子的風險。因此，無論是無創產前基因檢測還是唐氏篩查，它們
無創產前基因檢測與唐氏篩查的區別
無創產前基因檢測與唐氏篩查都是主要用于預防唐氏綜合征的產前檢測。唐氏綜合征是最常見的導致智力低下的疾病，也是最常見的由遺傳物質缺陷導致的疾病，總體發病率在1/700左右。更重要的是，唐氏綜合征的發生是完全隨機的，每一個孕婦都面臨生育唐氏綜合征孩子的風險。因此，無論是無創產前基因檢測還是唐氏篩查，它們
如何挑選適合我國國情的唐氏篩查方法和系統
隨著國民經濟的飛速發展和計劃生育政策深入，人們對優生優育的期待越來越高。同時，國家和地方各級政府機構也充分認識到人口素質提高，減少出生缺陷的重要性，并積極投入人力和資金來建立和完善孕婦產前篩查系統。所以，如何科學的選擇一個合適的系統，成為一個很好的命題擺在我們面前。?www.labdd.com唐氏篩
唐氏篩查Vs無創胎兒DNA檢查VS羊穿的糾結
懷孕以后每個孕婦都會遇到的一個糾結就是唐氏綜合征的篩查與診斷，這也是孕期一個最大的糾結點，經常會在門診遇到一些準媽媽和老公為此商量很久還是下不了決心。選擇越多，糾結也就越多。單單是篩查就有早孕期篩查，中孕期篩查，早中孕期聯合篩查，二聯，三聯或四聯篩查，在早中孕期聯合篩查方案中還有Integrated
唐氏綜合癥篩查新方法：無創胎兒DNA檢測
●無創胎兒DNA檢測是近年來在臨床開展的最先進的產前診斷技術，通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合征的風險●優點：準確率達99%以上，比傳統唐氏篩查手段高;缺點：價格貴，每次檢查費用要3000多元?醫學指導：廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心主任陳敏?今年36歲的趙女士懷孕1
關于唐氏篩查的疑問和困惑，這篇解釋的最清楚了
唐篩是唐氏篩查或唐氏綜合征產前篩查的簡稱，是一種產前篩查技術。檢驗醫學網產前篩查技術是通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些可能懷有先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒的高風險孕婦，以便進一步明確診斷。因此是一種間接的方法，而不是直接針對胎兒染色體進行檢測的技術。唐篩雖然是唐氏篩查的簡稱，但
唐氏篩查高危之后，我果斷選擇羊水穿刺，放棄了無創DNA
? 今天的內容很正經，空前絕后的正經，僅此一次的機會，讀者們一定要重視起來，也許不久的將來，會對你或者你身邊的人所有幫助。? ? 此篇內容真實可靠，如有虛構純屬巧合。? ? 人生兩件大事兒，生與死。其他一切都是小事兒。我要說的事兒與生有關。? ? 故事要從半年前說起......本尊在經過幾個月不懈的
母親血液篩查胎兒唐氏綜合癥－準確度高但有例外
美國研究人員表示，羅氏藥廠一項由母親血液進行唐氏綜合癥篩檢的技術，對于年紀較輕與低風險婦女的準確度高于傳統產檢。不過專家也警告，即使檢查結果是陽性，仍須靠侵入性檢查來證實。 報道稱，這項發表在“新英格蘭醫學期刊”(NEJM)的新研究，是到目前為止，顯示即使對低風險婦女也相當準確的最大型研究。
唐氏篩查，你知道的不知道的都在這里了！
? ? ?準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。
如何看懂唐氏篩查報告單
當拿到唐氏篩查報告單的時候，是不是常常一頭霧水，AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風險？什么是18三體風險和13三體風險？這些數值都代表著什么呢？現在小微來教你讀懂你的唐氏篩查報告單。（1）AFP（甲胎蛋白） AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000
教你如何看懂唐氏篩查報告單
??? AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風險？什么是18三體風險和13三體風險？當拿到唐氏篩查報告，這些問題就使準媽媽困惑不已，現在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報告單。 AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓
武漢30歲以上孕婦可免費基因檢測查唐氏病
?? 江城30歲以上的孕媽可享受免費基因檢測查唐氏。9日，我市婦幼健康惠民項目新聞發布會上宣布，無創產前基因篩查在我市全面推開，這一項能為每位孕媽節省1400元左右，約有1.5萬名孕婦受益。本次會上，婦幼健康惠民項目多達十項，涵蓋婚前、產前、剛出生的新生兒、0-6歲的兒童等生命孕育的全過程。?據悉，
唐氏篩查無創胎兒DNA檢查VS羊穿的糾結
懷孕以后每個孕婦都會遇到的一個糾結就是唐氏綜合征的篩查與診斷，這也是孕期一個最大的糾結點，經常會在門診遇到一些準媽媽和老公為此商量很久還是下不了決心。? ? 選擇越多，糾結也就越多。單單是篩查就有早孕期篩查，中孕期篩查，早中孕期聯合篩查，二聯，三聯或四聯篩查，在早中孕期聯合篩查方案中還有In
羅氏收購Ariosa－Diagnostics－立足無創產前篩查市場
北京時間2014年12月2日，羅氏宣布將要收購無創產前篩查技術的提供商Ariosa公司。收購價格暫未公布，預計收購將于本月完成。 Ariosa提供的Harmony產前測試，是一種血液測試21、18 和13三染色體性風險，以及從胎兒循環中測性染色體異常和從懷孕10周起測試孕婦無細胞
體溫篩查——門式人體篩查測溫儀
?? u 紅外人體測溫，真人發音報警，提示體溫異常，有效防止規模性疾病傳染； u 多區位設計：有6,8,12,16,18,24,33等區位設計（需定制） u 內置電源：不怕停電，或者臨時戶外不插電使用，可連續使用2-8小時（需定制） u 防水：雨天戶外可以照樣使用；（（需定制） 操作方式：
腫瘤篩查，究竟應該怎么查？
過去一年，轉化醫學網通過采訪多位腫瘤專家，均得到一致的結論：腫瘤篩查過程中早發現，早診斷， 至少三分之一的癌癥基本都是可以治愈的。因此，癌癥早期發現、早期診斷、早期治療很重要！談“癌”色變是人普遍的生理反應，世界衛生組織（WHO）報道，全世界每年新發現癌癥病人約1200萬，死亡600萬，平均每天有1