解決血清沉淀的小妙招
明明是一瓶優質的血清偏偏出現沉淀,和血清質量有關嗎？會影響細胞培養嗎？如何避免沉淀？出現沉淀如何處理？ 一系列大大小小的問題襲來!其實“血清沉淀，其實屬于常見現象，并不會影響血清的品質，大家不必驚慌！但很多人對這一現象還不是很了解。”為此，我們對“血清沉淀”的幾個常見問題進行了總結， 血清沉淀是什么？ 血清中經常會出現肉眼可見的沉淀，其成分有多種類型，產生的原因有很多，主要有纖維蛋白、磷酸鈣還有一些其它成分。 1. 纖維蛋白(Fibrin) 血清中肉眼可見的沉淀物大多屬于這一類型。由于在生產過程中，血清采集、過濾(3 次 0.1 μm過濾)和灌裝處理都是在低溫條件下快速完成, 此時血清中纖維蛋白原(Fibrinogen)處于溶解狀態。但在解凍之后, 血清中纖維蛋白原往往會發生凝集，形成肉眼可見的沉淀。 下圖是血清因反......閱讀全文
解決血清沉淀的小妙招
明明是一瓶優質的血清偏偏出現沉淀,和血清質量有關嗎？會影響細胞培養嗎？如何避免沉淀？出現沉淀如何處理？?一系列大大小小的問題襲來!其實“血清沉淀，其實屬于常見現象，并不會影響血清的品質，大家不必驚慌！但很多人對這一現象還不是很了解。”為此，我們對“血清沉淀”的幾個常見問題進行了總結，??? 血清
血清沉淀的正確處理方法
明明是一瓶優質的血清偏偏出現沉淀和血清質量有關嗎？會影響細胞培養嗎？如何避免沉淀？出現沉淀如何處理？ 希爾博士說：“血清沉淀，其實屬于常見現象，并不會影響血清的品質，大家不必驚慌！但很多人對這一現象還不是很了解。”為此，我們對“血清沉淀”的幾個常見問題進行了總結，供廣大科研青年參考。 血清沉淀是什么
如何處理血清不產生沉淀物？
1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定
如何避免血清中沉淀物的產生
(1)解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，非常容易產生沉淀物。(2)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。(3)請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定
怎么樣才能避免血清中產生沉淀？
怎么樣才能避免血清中產生沉淀呢？首先我們需要了解下什么是血清以及血清的主要作用指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋原白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某
免疫沉淀實驗——抗Ig血清免疫沉淀放射性標記抗原
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒SDS儀器、耗材離心機搖床實驗步驟1. ?按基本方案進行，但以下說明的操作步驟已經修改：?（2a）按每毫升加入2 μl 正常血清的量對放射性標記抗原進行預澄清處理，加入適量的抗血清，于4℃放置12~18 h， 111 000 g 離心10 min，保留上清。?（4a）加入1
解凍血清時如何避免沉淀物的產生
解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20至4至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20至37)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。請勿將血清置于37太久。若在37放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白區別
甲醇高氯酸沉淀蛋白區別鹽析 ——用于各種蛋白質酶離純化；蛋白質溶液加入量性鹽破壞蛋白質膠體穩定性使其析種稱鹽析用性鹽硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等各種蛋白質鹽析所需鹽濃度及pH同故用于混蛋白質組離例用半飽硫酸銨沉淀血清球蛋白飽硫酸銨使血清白蛋白、球蛋白都沉淀鹽析沉淀蛋白質經透析除鹽仍保證蛋白質性調節蛋白質
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白，哪個好
甲醇高氯酸沉淀蛋白區別鹽析 ——用于各種蛋白質酶離純化；蛋白質溶液加入量性鹽破壞蛋白質膠體穩定性使其析種稱鹽析用性鹽硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等各種蛋白質鹽析所需鹽濃度及pH同故用于混蛋白質組離例用半飽硫酸銨沉淀血清球蛋白飽硫酸銨使血清白蛋白、球蛋白都沉淀鹽析沉淀蛋白質經透析除鹽仍保證蛋白質性調節蛋白質
如何避免Gibco胎牛血清沉淀物的產生？
我們建議您在使用Gibco牛血清，例如Gibco南美胎牛血清的時候，注意下列的操作 : (1)解凍Gibco胎牛血清南美時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。 (2)解凍Gibco胎牛血清時，請隨時將之搖晃
在細胞培養時如何去除血清中的沉淀？
如想去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝到無菌離心管中，以400g離心，上清液即可直接加入到培養基內一起過濾。注意：不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為這可能阻塞濾膜。
血清或培養基產生了顏色或沉淀的問題
1、問：我用的是Gibco胎牛血清澳洲，56℃30分鐘滅活后出現了白色少量絮狀沉淀，是不是污染？還能不能再用？血清的生產日期是2006年7月(現在是2007年6月11日)。 答：應該問題不大。你可以取少量血清放入培養皿中，37℃過夜培養看看就知道是否污染了。血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的
血清中的沉淀物對細胞培養有什么影響？
（1）細胞生長，經驗表明沉淀物不會影響細胞培養。（2）過濾，如果血清中出現大量的沉淀物，血清將很難過濾。一般說來，因為在血清生產時最后已經經過100納米或者40納米的過濾處理，并且經過了嚴格的無菌檢測，因此海克隆不推薦再過濾用于細胞培養的血清。在實驗室中沒有必要再過濾處理血清，在大規模的細胞培養中往
血清解凍后發現有絮狀沉淀物，如何處理
血清中沉淀物的出現有許多種原因， 但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成， 而血纖 維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之 一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以 400g 稍微離
為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現沉淀
胎牛血清沒有預老化，儲存在2－8時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在－20儲存胎牛血清，避免反復凍融。
在細胞培養時如何避免血清中沉淀物的出現？
首先要注意正確的血清解凍步驟，而且溶解過程中一定要每隔一段時間均勻而緩慢的搖動血清。使用中應該盡量避免：（1）熱滅活血清；（2）在37℃下培養血清；（3）反復凍融；（4）γ射線照射；（5）長期儲存在2-8℃；（6）在室溫下放置時間過長
為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現沉淀？
有些胎牛血清產品沒有預老化，儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在－20℃儲存胎牛血清，避免反復凍融。
血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現的處理方法
血清中沉淀物的出現有許多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g稍微離心，上清液
血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？
血清中沉淀物的出現有許多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g稍微離心，上清液
血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？
血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心,上清液即可接
血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現該如何處理
血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心,上清液即
血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理
血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。若欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心,上清液即可接著
沉淀反應實驗：環狀沉淀反應
可溶性抗原與相應的抗體混合，在電解質存在的條件下，兩者比例適合，即可有沉淀物出現，叫沉淀反應（Precipitation）。由于沉淀反應抗原多系膠體溶液。沉淀物主要是由抗體蛋白所組成。為了求得抗原與抗體的適宜比例，保證有足夠的抗體，而且抗原分子小，具有較大的反應面積，因此操作上通常是稀釋抗原，不稀釋
液體內沉淀試驗絮狀沉淀試驗
抗原抗體溶液在電解質的存在下結合，形成絮狀沉淀物，這種絮狀沉淀受抗原和抗體比例的直接影響，因此常用來作為測定抗原抗體反應最適比例的方法，常見類型有：（一）抗原稀釋法 抗原進行一系列稀釋與恒定濃度抗血清反應。（二）抗體稀釋法 抗體進行一系列稀釋與恒定濃度抗原反應。（三）方陣滴定法 即棋盤滴定法。
液體內沉淀試驗：絮狀沉淀試驗
絮狀沉淀試驗是反映血清白蛋白和球蛋白改變的一類定性性質的肝功能試驗。當肝臟有實質性病變時，所引起的蛋白質量與質的變化可以使濁度增加。正常值正常值0-6單位。臨床意義異常結果：(1)、輕、中度增高，見于肝膿腫、肝癌。 (2)、顯著增高，見于急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝等。 需要檢查人群：肝功能不
沉淀DNA的實驗——乙醇沉淀法
沉淀DNA的實驗可應用于分離DNA。實驗方法原理DNA 溶液是DNA以水合狀態穩定存在，當加入乙醇時,乙醇會奪DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般實驗中,是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混 合,其乙醇的最終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來替代懈水乙醇(因為無水乙醇的價格遠遠比9
繼沉淀和共沉淀的基本性質
共沉淀是一種沉淀從溶液中析出時，引起某些可溶性物質一起沉淀的現象。例如，用氯化鋇沉淀硫酸鋇時，若溶液中有K+、Fe3+存在,在沉淀條件下本來是可溶性的硫酸鉀和硫酸鐵，也會有一小部分被硫酸鋇沉淀夾帶下來，作為雜質混在主沉淀中。繼沉淀現象共沉淀現象的區別如下：1、繼沉淀引入雜質的量，隨沉淀在試液中放置時
免疫沉淀
免疫沉淀是利用特異性抗體識別并分離抗原的方法。材料：上樣buffer的配方(用前現配):2ul????????1.25M Tris-HCL , pH 6.835ul???????distilled water2.5ul???????2-mercaptoethanol12.5ul??????10%SD
沉淀的作用
在經典的定性分析中，幾乎一半以上的檢出反應是沉淀反應。在定量分析中，它是重量法和沉淀滴定法的基礎。沉淀反應也是常用的分離方法，既可將欲測組分分離出來，也可將其它共存的干擾組分沉淀除去。
尿沉淀檢查
一、尿沉渣檢查的內容 正常人尿中可有很少量紅細胞，白細胞，上皮細胞，結晶，粘液絲，罕見有透明管型。 但如果有過多的血細胞和異常上皮細胞和管型，以及細菌，滴蟲，腫瘤細胞和病毒包涵體，那就提示有腎臟及泌尿系統的疾病或損傷。 其中，管型可根據橫徑大小分為（1）狹窄型（為1-2個紅細胞直徑大小），（2