大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
解離神經元培養物的制備 培養神經元的支持物的制備 實驗材料 母鼠 試劑、試劑盒 BSS 儀器、耗材 無菌器械 顯微鏡 實驗步驟 1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2 使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ ......閱讀全文
大鼠大腦皮層神經元細胞培養實驗——機械性劃割培養
實驗方法原理SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同分為輕、中、重3組，對照組除不進行機械性劃割，其余處理同損傷組，傷后不同時間點（10，30 min ， 1，3，6，12，24 h）檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(LDH)含量。
使大鼠星形膠質細胞轉化為神經元：誰做了有效的重編程？
Mash1感染星形膠質細胞后1周，細胞陽性表達β-tubulin(綠色)，藍色為DAPI標記的細胞核 在以往的報道中，需要2個及以上的轉錄因子才能有效地重編程體細胞為神經元。成纖維細胞在轉錄因子Mash1和Brn2作用下即可轉變成神經元。而對于和神經元來自于同一胚層的膠質細胞，是否更容易轉
還不懂大鼠肝實質細胞分離方法的請看過來！
大鼠肝實質細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統中之膽汁。 肝實質細胞是指具有肝功能的單位，是肝臟的基本組成單位之一。細胞的線粒體很多，每個細胞大約有1000個左右，遍布于胞質內。 大鼠肝
大鼠肝rRNA的提取與分離
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 大鼠肝臟 ?苯酚 -甲酚混合液 ? 萘 1.5-二磺酸溶液 ? ? 洗滌液 A ? ? ? 洗滌液 B ? ?
大鼠肝rRNA的提取與分離
試劑、試劑盒 大鼠肝臟 苯酚 -甲酚混合液 萘 1.5-二磺酸溶液 洗滌液 A 洗滌液 B 乙醇溶液 三異丙基萘磺酸鈉 無水乙醇實驗步驟 一 材料與設備1）大鼠肝臟 ：大鼠用頸部擊打法處死 ，取出肝臟 ，立即置于液氮屮 ，備用? ??2）苯酚 -甲酚混合液 ：將 500 g 苯酚（須重結晶）及 70
大鼠肝rRNA的提取與分離
大鼠肝經勻漿，離心取上清液，用苯酚、m-甲酚混合液提取 RNA。在萘 1,5-二磺酸的存在下，可使 rRNA 與 mRNA 等分離，得到純 rRNA試劑、試劑盒大鼠肝臟苯酚 -甲酚混合液萘 1.5-二磺酸溶液洗滌液 A洗滌液 B乙醇溶液三異丙基萘磺酸鈉無水乙醇實驗步驟一 材料與設備1）大鼠肝臟 ：大
大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA檢測法
大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?NSE?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NSE與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NSE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：貼壁?多角形3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙
用差速離心法從大鼠肝臟中分離原代細胞重線粒體組分
試劑和器材1.?甘露醇緩沖液：0.2mol/L甘露醇、50mmol/L蔗糖溶液、10mmol/L KCl、1mmol/L乙二胺四乙酸、10mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；2.?玻璃棒；3.?Dounce勻漿器（20—30ml寬松配制，Wheaton B型）；4.?高轉矩橋式電動機（半
神經元細胞根據神經元的機能分類介紹
1.感覺（傳入）神經元： 接受來自體內外的刺激，將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢，有的呈游離狀，有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中，一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中，如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射，也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說，傳入神經元
SD大鼠神經視網膜組織分離和鑒定
實驗概要本研究對SD大鼠神經視網膜進行分離，并用組織學和透射電鏡方法鑒定所分離的組織。主要試劑1%戊巴比妥鈉，液氮，HE染色劑，4%多聚甲醛，二甲苯，蘇木素-伊紅，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸緩沖液，1%餓酸，丙酮，環氧樹脂618，醋酸鈾，枸椽酸鉛主要設備解剖顯微鏡，凍存管，光鏡，LKB超薄
大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒操作說明
大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒操作說明本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠神經元烯醇化酶(NSE)的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預
關于神經元細胞的簡介
神經元即神經元細胞，是神經系統最基本的結構和功能單位。分為細胞體和突起兩部分。細胞體由細胞核、細胞膜、細胞質組成，具有聯絡和整合輸入信息并傳出信息的作用。突起有樹突和軸突兩種。樹突短而分枝多，直接由細胞體擴張突出，形成樹枝狀，其作用是接受其他神經元軸突傳來的沖動并傳給細胞體。軸突長而分枝少，為粗
淋巴細胞分離液可以分離哪些細胞？
淋巴細胞分離液主要用于分離人外周血淋巴細胞的分離，也適用于大多數哺乳動物單個核細胞的分離。具有低毒、高得率、高純度等特點。 有專業的小動物脾臟淋巴細胞分離出來液試劑盒。通常試劑盒構成：全血及機構封閉液150ml體細胞清洗液150ml實驗試劑C100ml實驗試劑F100ml使用說明1份。重慶市華雅干
PBMC細胞分離液分離原理
PBMC（peripheral blood mononuclear cell），外周血單個核細胞，顧名思義，其主要細胞類型為血液里邊具有單個核的細胞，主要包括淋巴細胞（Ｔ＼Ｂ），單核細胞，吞噬細胞，樹突狀細胞和其他少量細胞類型。其中淋巴細胞占很大一部分。 人外周血單核細胞分離自外周血。在二十一
RNc細胞大鼠皮質細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
RNc細胞大鼠皮質細胞注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5.?由于復蘇過程中已經
RNc細胞大鼠皮質細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLRNc細胞大鼠皮質細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，
細胞分離技術
1. ?從原代組織中分離細胞 將組織塊分離（散）成細胞懸液的方法有多種，zui常用的是機械解離細胞法、酶學解離細胞法以及螯合劑解離細胞法。?從原代組織中獲得單細胞懸液的一般方法是酶解聚。細胞暴露在酶中的時間要盡可能的短，以保持zui大的活性。下列步驟可以解聚整個組織，獲得較高產量的有活性細胞。?（1
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞可用于：（1）實驗室胰島細胞功能深入研究的實驗材料；（2）糖尿病新藥的細胞篩選模型。實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。?實驗材料一周齡Wistar 大鼠試劑、試劑盒D-Hanks’液
大鼠胰島細胞培養實驗
實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。實驗材料 一周齡Wistar 大鼠? 試劑、試劑盒 D-Hanks’液 胰蛋白酶 Ⅴ型膠原酶 葡萄糖 碘乙酸? 儀器、耗材 手術剪 手術鉗 眼科剪刀 眼科鑷子
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單
大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NSE 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NSE與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NSE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
用淋巴細胞分離液分離單個核細胞
用淋巴細胞分離液分離單個核細胞1）分離外周血中的單個核細胞（PBMC）1．抽取正常人靜脈血加到肝素抗凝管中，加等量含5～10IU/ml肝素的無血清緩沖液懸浮細胞。將細胞懸液小心加在與血液等量的淋巴細胞分離液上，室溫中，水平離心500×g 20分鐘。此時離心管中形成5層：最上面是血漿，血漿層和淋巴細胞
碘克沙醇及Ficoll400分離純化大鼠胰島細胞的效果對比
實驗概要本實驗的目的是分別使用碘克沙醇和Ficoll-400密度梯度液純化大鼠胰島細胞，?比較兩者分離純化大鼠胰島細胞的收獲量、純度、活性和功能。主要方法為將20只SD大鼠隨機分為碘克沙醇純化組和Ficoll-400純化組，以膠原酶P消化分離SD大鼠胰腺，分別采用碘克沙醇及Ficoll-400密度梯
高爾基體的分離實驗_從大鼠肝臟中分離高爾基復合體
實驗材料雄大鼠試劑、試劑盒勻漿緩沖液儀器、耗材Polytron 勻漿器實驗步驟1. 將按要求進用標準食物和飲水的雄大鼠（約 250 g) ，用斷頭和放血的方法處死。2. 切下肝臟（10~13 g ) 并用刀片切碎。3. 用一只 Polytron 勻漿器（20 ST 或 10 ST；Brinkman
新生大鼠、新生小鼠及雞胚背根神經節分散細胞培養
?? 背根神經節（DRG）細胞起源于神經嵴，NGF Levi-Montalcini的實驗表明，外原性NGF能刺激DRG細胞生長發育并形成廣泛的神經網絡。在體外，分離培養的神經節在NGF存在的情況下，神經突起的生長在一天之內可長達數毫米，因此，利用培養的DRG細胞，進行軸突生長發育的研究，是最為經典而
神經元細胞的基本信息
視網膜的神經節細胞層中的視網膜神經節細胞；腎上腺髓質中的細胞，參與交感神經系統向血液中釋放腎上腺素和去甲腎上腺素的過程；以及交感神經節、副交感神經節和耳蝸神經節中的細胞。
關于神經干細胞的細胞移植的介紹
傳統的藥物治療效果不令人滿意，吃藥只可暫時性的控制疾病，一旦停藥，病癥復現甚至更嚴重。常年服藥不僅讓患者痛苦不已，而且對身體造成極大的危害，導致 其他嚴重疾病的并發。藥物不具備激活腦神經細胞的功能是根本原因，所以要想從根本上治療腦病等神經系統疾病，借助外界移植神經干細胞是唯一有效的方法。 科學