Cell|腫瘤微環境決定免疫治療療效，阻斷TGFβ是關鍵
免疫檢查點治療（Immune checkpoint therapy，簡稱ICT）作為腫瘤免疫治療中重要的一種方式，備受關注。它的主要作用機理是應用靶向CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4），PD-1（programmed cell death protein 1）或者PD-L1（programmed death ligand 1）的單克隆抗體，重新激活細胞毒性T細胞的殺傷功能，從而起到抑制腫瘤生長的作用【1,2】。 前列腺癌是男性人群高發的腫瘤種類之一【3】。其中，相當一部分病人病情會惡化至已轉移性去勢抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，簡稱mCRPC），而骨骼則是最為常見的轉移部位，占到70%到80%【4】。對于mCRPC病人，ICT取得了不錯的療效，但是，對于癌細胞已經轉移至骨骼的......閱讀全文
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免疫檢查點治療（Immune checkpoint therapy，簡稱ICT）作為腫瘤免疫治療中重要的一種方式，備受關注。它的主要作用機理是應用靶向CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4），PD-1（programmed cell
腫瘤微環境對免疫治療的影響
免疫治療是對傳統抗癌方法的突破，也是當前癌癥治療的一顆新星。然而，盡管免疫治療與傳統治療相比具有更好的特異性和持久性，但其治療效果仍深受腫瘤微環境的理化和細胞因子環境的影響（根據最近的研究，仍認為抑制作用是最重要的因素）。目前的免疫治療大致可分為兩類：抗體治療和細胞治療。(1)、抗體治療。抗體治療（
腫瘤微環境與免疫治療研究進展
1、免疫微環境在腫瘤發生發展過程中，免疫系統主要經歷以下三個過程的進化。免疫監測：腫瘤細胞被免疫細胞識別和清除，它們處于劣勢一方；免疫平衡：腫瘤和免疫系統相互競爭，數量和強度處于平衡狀態；免疫破壞：腫瘤細胞突破免疫防線，打開拉鋸戰的缺口并多處轉移。其中，免疫系統呈現出獨特的兩面性。免疫細胞不僅在腫瘤
腫瘤微環境、異質性與個體化免疫治療大事記！
P4China2019-精準醫療之多組學與醫學轉化研究論壇 | 腫瘤微環境、異質性與個體化免疫治療大事記！腫瘤免疫、腫瘤微環境、腫瘤異質性、腸道微生態、人類及疾病的表型組學、RNA轉錄組學等科研熱點在精準界層出不窮，如何將基礎科研成果應用到機制/靶點發現、個體化用藥、臨床決策中，是行業專家亟需發展的
腫瘤微環境的研究意義
腫瘤與環境，兩者既是相互依存，相互促進，又是相互拮抗，相互斗爭的。它是現代腫瘤生物學的一個關鍵和核心的問題。近年來由于腫瘤細胞學和分子生物學的進展，人們對于腫瘤和環境的相互關系有了更加深入的了解。這不僅對于認識腫瘤的發生、發展、轉移等有著重要的意義，而且對于腫瘤的診斷、防治和預后亦有著重要的作用。除
腫瘤微環境概念和特點
腫瘤微環境是指腫瘤的發生、生長及轉移與腫瘤細胞所處的內外環境有著密切關系，它不僅包括腫瘤所在組織的結構、功能和代謝，而且亦與腫瘤細胞自身的（核和胞質）內在環境有關。腫瘤細胞可以通過自分泌和旁分泌，改變和維持自身生存和發展的條件，促進腫瘤的生長和發展。全身和局部組織亦可通過代謝、分泌、免疫、結構和功能
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
微環境對腫瘤免疫的影響
迄今為止，宿主腫瘤微環境對腫瘤免疫逃逸的關注不夠。1991年，從腫瘤微循環的特征出發，首次提出血液、淋巴和間質液的某些成分在惡性腫瘤組織（稱為腫瘤內部環境）中流動可能不是免疫因子和細胞免疫反應的最佳狀態，其低氧、低pH和低營養狀態不足以為細胞免疫反應提供必要的營養和能量，也不利于免疫細胞與攻擊目標之
Science：微環境讓腫瘤更加難纏
Science雜志發表的一項最新研究表明，腫瘤抵抗癌癥治療并不一定是出了內部問題。研究人員發現，大腦腫瘤與腫瘤微環境的相互作用，也會使其對藥物產生抗性。好在用藥物靶標相關信號通路可以解決這個問題。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是一種常見的侵襲性成人腦瘤，現有標準療法只能稍許延長患者的生命，大多
Nature：腫瘤微環境決定肝癌類型
近日，《Nature》期刊以“Necroptosis microenvironment directs lineage commitment in liver cancer”為題發表了這一最新研究，由德國圖賓根大學醫院、癌癥聯合會的Lars Zender教授領導的國際小組發現：腫瘤微環境（包
“種子與土壤”——腫瘤與其微環境
腫瘤并不是一個孤島，而是由腫瘤細胞、多種基質細胞（如成纖維細胞、免疫和炎性細胞、脂肪細胞、膠質細胞、平滑肌細胞等）以及細胞外基質構成的有機體。一百多年前，Paget即提出腫瘤“種子與土壤”的假說：腫瘤細胞作為“種子”，其發生和轉移依賴于周圍的微環境“土壤”。腫瘤細胞是核心，其周圍的細胞及非細胞組
關于腫瘤微環境的研究意義
腫瘤與環境，兩者既是相互依存，相互促進，又是相互拮抗，相互斗爭的。它是現代腫瘤生物學的一個關鍵和核心的問題。近年來由于腫瘤細胞學和分子生物學的進展，人們對于腫瘤和環境的相互關系有了更加深入的了解。這不僅對于認識腫瘤的發生、發展、轉移等有著重要的意義，而且對于腫瘤的診斷、防治和預后亦有著重要的作用
揭示凝血酶和血小板促進癌癥免疫逃避機制
在一項新的研究中，來自美國俄亥俄州立大學綜合癌癥中心等研究機構的研究人員揭示了一種稱為凝血酶（thrombin）的凝血蛋白和血小板如何促進癌癥進展和抑制抗癌免疫反應。相關研究結果發表在2020年1月8日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Thromb
Cell：腫瘤微環境中的代謝戰爭
腫瘤微環境是指腫瘤周圍的細胞和組織，與癌癥的發生和發展有著密切的關系。雖然目前的癌癥治療主要以腫瘤為目標，但人們已經逐漸意識到了腫瘤微環境的重要性。 華盛頓大學的科學家們最近在Cell雜志上發表文章指出，腫瘤細胞和T細胞在腫瘤微環境中進行著一場激烈的葡萄糖爭奪戰。這種代謝競爭會影響T細胞的殺傷
腫瘤微環境分析指導癌癥治療
在免疫療法時代，癌癥生物學家依靠新一代工具來了解腫瘤和免疫細胞之間的相互作用是如何影響疾病進程的。 雖然Sean Bendall是一名病理學家，但最近卻成了一名圖譜制作者，他使用尖端的蛋白質繪圖技術來描繪出腫瘤組織的變幻莫測的景觀。 這項技術由Bendall在加州斯坦福大學（Stanford
免疫腫瘤微環境的組成及特點
免疫腫瘤微環境被稱為腫瘤的“第七大標記性特征”，由固有免疫細胞、適應性免疫細胞、細胞因子、細胞表面分子等組成。這些免疫組分構成了復雜的調控網絡，在腫瘤發生、發展中起著舉足輕重的作用。本章節將對免疫腫瘤微環境的組成特點及腫瘤免疫微環境的重塑進行介紹。1、免疫細胞免疫腫瘤微環境中包含參與機體免疫反應的所
腫瘤免疫與腫瘤微環境研討會圓滿落幕
經過連日的精心籌備，由Bio-Techne與PerkinElmer主辦，廣州睿貝醫學科技有限公司協辦的腫瘤免疫與腫瘤微環境研討會于2018年9月16日在廣州花園酒店圓滿結束。腫瘤免疫研究領域的專家、學者頂著超強臺風“山竹”的肆虐，齊聚一堂，共同度過這次“干貨滿滿”的分享盛會。在半天的議程中，會議聚焦
上海藥物所發現克服腫瘤免疫耐受增強免疫療效新方法
腫瘤免疫治療可激活特異性抗腫瘤免疫效應，有望實現腫瘤治愈，因而得到廣泛應用。近年來，科研人員開發了多種新型免疫治療策略，顯著激活抗腫瘤免疫效應。然而，胰腺癌和三陰性乳腺癌等免疫排斥型腫瘤（immune-excluded tumors, IETs）具有免疫原性低、腫瘤內T淋巴細胞浸潤不足及免疫抑制性腫
上海藥物所發現克服腫瘤免疫耐受增強免疫療效新方法
腫瘤免疫治療可激活特異性抗腫瘤免疫效應，有望實現腫瘤治愈，因而得到廣泛應用。近年來，科研人員開發了多種新型免疫治療策略，顯著激活抗腫瘤免疫效應。然而，胰腺癌和三陰性乳腺癌等免疫排斥型腫瘤（immune-excluded tumors, IETs）具有免疫原性低、腫瘤內T淋巴細胞浸潤不足及免疫抑制性腫
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
關鍵腫瘤通路TGFβ的新調控機制
TGF-β是人體內一個十分重要的細胞因子，通過調節靶基因的表達發揮作用，與許多生理和病理過程有關，對腫瘤的作用是極其復雜的。對TGF-β通路組成部分的泛素化修飾，正成為TGF-β通路調控的一種關鍵機制。為了限制TGF-β反應，TGF-β信號是通過一個負反饋回路而被調控的，憑借E3連接酶SMURF
Cell子刊：不容忽視的腫瘤微環境
Sanford Burnham醫學研究所的科學家們發現，腫瘤周圍的細胞和組織缺乏蛋白p62，實際上有助于腫瘤的生長和發展。這一發現于七月三日發表在Cell旗下的Cancer Cell雜志上。 這項研究告訴我們，腫瘤周圍的細胞和組織（基質），與癌癥的發生、生長和擴張有著密切的關系。目前的癌癥治療
微環境“泛酸”——腫瘤轉移的罪魁禍首
腫瘤的發生發展是一個多基因、多階段、多步驟的復雜過程，其與腫瘤微環境（TME）是一個不可分割的整體，已有大量研究表明有助于促進腫瘤的增殖、侵襲、粘附、血管生成，進而促使惡性腫瘤產生，同時表明低PH應是腫瘤轉移的重要影響因素之一，但具體作用機制懸而未決。近日，麻省理工學院的研究人員分析了TME低P
阻斷腫瘤細胞“微環境”抵御白血病惡化
刊登在國際雜志Cancer Cell上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）等處的研究人員通過研究揭示了一項在抵御惡性白血病上的重大研究突破，這或為開發治療白血病的新型靶向療法提供一定的幫助，相關研究發表于國際雜志Cancer Cell上。
腫瘤干細胞的種類和相關微環境研究
1、癌癥干細胞癌癥干細胞不被視為腫瘤起始細胞，具有無限的自我更新、分化、增殖和腫瘤形成能力，是腫瘤復發和轉移的根本原因。單克隆抗體的出現和細胞純化技術的發展為癌癥干細胞研究奠定了技術基礎。Bonnet等人首次分離出與正常干細胞相似的白血病干細胞。體外培養和動物實驗證明它們具有連續形成腫瘤的能力。類似
關于腫瘤干細胞與微環境的關系介紹
腫瘤干細胞已成為腫瘤研究領域的熱點。腫瘤干細胞（TSC）或腫瘤起始細胞（TIC）的理論使人們對腫瘤發生發展的機制有了新的、更深入的認識。與正常干細胞或正常細胞一樣，TSC也需要特定的微環境才能生存。微環境在腫瘤細胞的自我更新、初級分化和持續生存以及腫瘤轉移過程中起著重要作用。深入研究腫瘤干細胞與微環
腫瘤免疫抑制微環境的建立方法
臨床實踐已經證實，由于腫瘤組織中的免疫抑制環境，浸潤的免疫效應細胞表現出不同程度的低免疫功能和缺陷。許多研究表明，腫瘤細胞可以通過免疫系統的負調節機制在腫瘤微環境中建立免疫抑制網絡，主要包括以下途徑：(1)降低免疫細胞對腫瘤細胞的辨別能力；(2)免疫抑制分子過度表達；(3)分泌各種類型的免疫抑制分子