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操作注意事項：1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法：1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離......閱讀全文
操作注意事項：1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使
雞 (Chicken) 干擾素-α(IFN-α) ELISA 檢測試劑盒試驗原理：雞(Chicken)干擾素ELISA檢測試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素
操作注意事項：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使
操作注意事項：1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使
本試劑僅供研究使用 標本：血清試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后
試驗原理：雞干擾素-α(IFN-α)ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，
使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本α干擾素（IFN-α）含量。試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫
雞γELISA試劑盒干擾素（IFN-γ）酶聯免疫分析實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的雞γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶
大鼠（Rat）γ干擾素（IFN-γ）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被γ干擾素（IFN-γ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷犬（Canine）α干擾素（IFN-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α干擾素（IFN-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物T