毛細管電泳色譜儀電泳基本概念
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的電泳淌度差異和分配系數差異進行分離。電泳基本概念包括電泳現象、電泳技術、電泳速度和電泳淌度等。一、電泳現象：電泳現象是指帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極方向移動的現象。二、電泳技術：電泳技術是指利用電泳現象對混合物進行分離分析的技術。三、電泳速度：電泳速度是指帶電粒子在單位電場強度下泳動的速度。四、電泳淌度：帶電粒子在電場中移動的快慢用電泳淌度來表示，一般不用電泳速度表示。電泳淌度是指帶電粒子在給定的溶液中，在單位電場強度下的電泳速度，又稱電泳遷移率或泳動度。電泳淌度有電泳淌度、有效電泳淌度和表觀電泳淌度。1、電泳淌度：電泳淌度是指在溶液無限稀釋時，帶電粒子在單位電場強度下的平均電泳速度。它是該帶電粒子在一定溶液中的一個特征物理常數。2、有效電泳淌度：CE不可能在無限稀釋而又沒有其它帶電粒子和酸度等條件下進行電泳，有效電泳淌度是......閱讀全文
毛細管電泳色譜儀電泳基本概念
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的電泳淌度差異和分配系數差異進行分離。電泳基本概念包括電泳現象、電泳技術、電泳速度和電泳淌度等。一、電泳現象：電泳現象是指帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極方向移動的現象。二、電泳技術：電泳技術是指利用
毛細管電泳色譜儀基本概念
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以電滲流為驅動力，利用帶電粒子之間的電泳淌度差異和分配系數差異進行分離。CE基本概念包括電泳現象和電滲現象等。一、電泳現象：1、電泳：電泳是指帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極方向移動的現象。2、電泳技術：電泳技術是指利用電泳現象對混合物進
毛細管電泳色譜法的基本概念
電泳（electrophoresis）是指溶液中帶電粒子在電場作用下發生遷移的電動現象。 毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）是利用被分析離子在電場作用下移動的速率不同而達到分離的目的，這種技術主要用來分析在毛細管緩沖溶液中能離解為離子的物質。 毛細管電泳是
影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越快。三、溶液性質：電極溶液
影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：? ? ? ? 顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：? ? ? ? 電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越
毛細管電泳色譜儀分析中的電泳現象
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的電泳淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平。一、電泳：電泳是指帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極方向移動的現象。二、電泳技術：電
毛細管電泳色譜儀的應用
毛細管電泳色譜儀（HPCE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，主要應用領域是生命科學，分離對象主要涉及氨基酸、多肽、蛋白質和核酸等生物分子。HPCE一開始就緊緊地結合這一重點應用領域，開展了消除毛細管壁吸附和提高分離度等一系列研究。至今，
毛細管電泳色譜儀分離系統
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，毛細管是分離的關鍵。一、毛細管材質：理想的毛細管必須是化學和電惰性，能透過紫外和可見光，有一定的韌性，富有彈性，易于彎曲，耐用而且便宜。目前使用的材質有聚四氟乙烯、玻璃和石英等，其中石英最
毛細管電泳色譜儀的應用
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到納升級水平，應用十分廣泛。一、在蛋白質和多肽分析中的應用：? 1、肽、蛋白質和糖蛋白的鑒別。? 2、結構分析。? 3、純度
毛細管電泳色譜儀分離類型
毛細管電泳色譜儀分離類型有電泳型、色譜型、聯用型和其它型。一、電泳型：1、毛細管區帶電泳：毛細管內只填充pH緩沖液。2、毛細管凝膠電泳：毛細管內填充聚丙烯酰胺等凝膠。3、毛細管等電聚焦電泳：毛細管內填充pH梯度介質。4、毛細管等速電泳：通常采用不連續（自由溶液）電泳介質。二、色譜型：1、填充毛細管電
毛細管電泳色譜儀特點歸納
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。CE分離模式有毛細
毛細管電泳色譜儀檢測系統
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。由于CE溶質區帶的
毛細管電泳色譜儀檢測技術
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。CE的毛細管極細，
毛細管電泳色譜儀的用途
毛細管電泳色譜儀簡稱毛細管電泳儀（CE），是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，用途廣泛。一、手性化合物分離：大量研究表明，生命活動與生物分子的手性密切相關，構成
影響毛細管電泳色譜儀電泳淌度的因素
毛細管電泳色譜儀電泳淌度又稱電泳遷移率，是指帶電顆粒在毛細管電泳儀毛細管中單位電場下的泳動速度。影響電泳遷移率的因素有內在因素和外界因素。一、影響電泳遷移率的內在因素：1、顆粒所帶凈電荷量：顆粒遷移率與顆粒所帶凈電荷量成正比。2、顆粒大小和形狀：?顆粒直徑小而接近于球形，在電場中泳動速度快。3、DN
毛細管電泳色譜儀電泳淌度的測定方法
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離。電泳淌度的測定方法有電中性標志物法、電流法和流動電勢法。一、電中性標志物法：在給定檢測器上要有響應，214或200nm UV檢測時常用二甲基甲酰胺和二甲亞砜測定電泳淌度。例：石英毛細管長度
毛細管電泳色譜儀分析中的電泳和電滲
毛細管電泳色譜儀簡稱毛細管電泳儀（CE），是以毛細管為分離通道，以電滲流為驅動力，利用帶電粒子之間的電泳淌度差異和分配系數差異進行分離，電泳淌度不同是電泳分離的內因和前提。一、電泳：1、電泳現象：電泳現象是指帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極方向移動的現象。2、電泳技術：電泳技術是指利用
毛細管電泳色譜儀與傳統電泳色譜儀相比有什么特點
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度和分配系數的差異進行分離。由于毛細管內徑小，表面積和體積的比值大，易于散熱，因此，毛細管電泳色譜儀可減少焦耳熱的產生，這是毛細管電泳色譜儀和傳統電泳色譜儀的根本區別。與傳統電泳色譜儀相比，毛細管電泳色譜儀具有以下特點
毛細管電泳色譜儀主要特點
毛細管電泳色譜儀（HPCE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度和分配系數的差異進行分離，具有三高二少的特點。一、高靈敏度：紫外檢測器的檢測下限可達10ˉ1～10ˉ15mol，激光誘導熒光檢測器可達10ˉ19～10ˉ21mol。二、高分辨率：每米理論塔板數為幾十萬，高
毛細管電泳色譜儀整體柱制備
毛細管電泳色譜儀整體毛細管柱是采用有機和無機方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應或固化，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。整體毛細管柱按基質不同可分為無機基質整體毛
毛細管電泳色譜儀分離分析模式
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細管電色譜、毛細管區帶電泳、毛細管膠束電
毛細管電泳色譜儀填充柱制備
毛細管電色譜儀（CEC）填充毛細管柱是將固定相填充到毛細管中，通過兩端燒結柱塞將固定相保持在毛細管中而成。其優點是可利用眾多的HPLC固定相，根據化合物與固定相的作用不同實現分離，在CEC中應用廣泛。一、固定相：固定相是影響填充毛細管柱分離選擇性、柱效和分離速度的重要因素，是發展新型CEC分離模式的
毛細管電泳色譜儀填充柱技術
毛細管電色譜儀（CEC）填充毛細管柱是將固定相填充到毛細管中，通過兩端燒結柱塞將固定相保持在毛細管中而成。其zui大優點是可利用眾多的HPLC固定相，根據化合物與固定相的作用不同實現分離，在CEC中應用zui廣泛。一、固定相：固定相是影響填充毛細管柱分離選擇性、柱效和分離速度的重要因素，是發展新型C
毛細管電泳色譜儀的檢測技術
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。由于CE溶質區帶的
毛細管電泳色譜儀性能特點歸納
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。CE分離模式有毛細
毛細管電泳色譜儀的分離模式
毛細管電泳色譜儀（CE）的分離模式有毛細管區帶電泳、毛細管膠束電泳色譜、毛細管凝膠電泳、毛細管等電聚焦電泳、毛細管等速電泳、毛細管陣列電泳和毛細管芯片電泳等。一、毛細管區帶電泳（CZE）：CZE又稱毛細管自由電泳，由于操作簡單、多樣化，是目前CE中最基本、應用最廣泛的一種分離模式。在CZE中，毛細
毛細管電泳色譜儀的操作步驟
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，一般操作流程是預平衡、進樣、分離、檢測和數據處理等。典型的操作步驟如下：一、將運行緩沖液充滿毛細管。二、移去進樣端緩沖液池，用樣品池代替。三、用電動進樣或壓力進樣方式進樣。四、將進樣端緩沖
毛細管電泳色譜儀的主要特點
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度和分配系數的差異進行分離。由于毛細管的散熱性能良好，允許在小內徑毛細管兩端加高達30kV的高電壓，可在很短的時間內達到很高的分離效率，具有以下特點： 一、分離速度快。二、分離效率高。三、運行成本低。四、樣品和試劑消
毛細管電泳色譜儀分析的理想目標
21世紀是生命科學大發展的世紀，人類基因組計劃基本完成后，后基因組時代的基因組學和蛋白組學將快速發展，功能基因和蛋白質的分離檢測對毛細管電泳色譜儀（HPCE）提出更高的期望。將所有的化學反應集成在一塊很小的芯片（Chip）上，建立有一個實驗室功能的芯片是HPCE發展的前景。Chip是以晶體硅、石英玻
毛細管電泳色譜儀分離模式的發展
毛細管電泳色譜儀簡稱毛細管電泳儀（CE），是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。