高效液相色譜法檢測葡萄籽提取物中的原花青素
以葡萄籽提取物為原料，以AB8大孔樹脂為原料吸附純化，不同濃度乙醇梯度洗脫，真空干燥洗脫液，采用高效液相色譜儀對分級產物進行定性、定量分析。1. 液相色譜條件流動相：A為2%冰醋酸；B為乙腈：水：冰醋酸80:19.6:0.4檢測波長：280 nm；流速：1.0 mL/min；色譜柱：反相 C18 柱；2. 對照品測定準確稱取約50mg原花青素標準物，放入10mL棕色容量瓶中，加入50%乙醇，將超聲波溶液溶解至室溫，使體積恒定，搖勻，用5mg/mL原氰配制對照液。采用高效液相色譜法（hplc）對0.45微米濾紙和10微米針劑后的樣品進行分析。3.樣品制備將預處理后的ab-8大孔吸附樹脂加載到色譜柱上.以合適的流速將已知濃度的原花青素樣品溶液加入柱內，分批收集出水，用香草醛-硫酸法測定濃度。當出水濃度達到樣品溶液濃度的1/10時，停止樣品，用4倍于柱床體積（bv）的去離子水以2 bv/h的流速沖洗柱，沖洗后，用體積分數分別為......閱讀全文
高效液相色譜法
高效液相色譜是在氣相色譜和經典色譜的基礎上發展起來的。現代液相色譜和經典液相色譜沒有本質的區別。不同點僅僅是現代液相色譜比經典液相色譜有較高的效率 和實現了自動化 操作。經典的液相色譜法，流動相在常壓下輸送，所用的固定相柱效低，分析周期長。而現代液相色譜法引用了氣相色譜的理論，流動相改為高壓輸送。
高效液相色譜法
高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入供試品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。1.對儀器的一般要求 所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應按各
高效液相色譜法
高效液相色譜法概述HPLC是在經典的液相色譜法基礎上發展起來的，其以液體作為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。其分離機制與常規柱色譜相同，但填料更加精細，需高壓泵推動，柱效高，分析速度快。與氣相色譜不同的是液相色譜中流動相亦參與組分的分離過程，其組成、比例和pH值可靈活調節，分離模
高效液相色譜法
高效液相色譜是在氣相色譜和經典色譜的基礎上發展起來的。現代液相色譜和經典液相色譜沒有本質的區別。不同點僅僅是現代液相色譜比經典液相色譜有較高的效率 和實現了自動化 操作。經典的液相色譜法，流動相在常壓下輸送，所用的固定相柱效低，分析周期長。而現代液相色譜法引用了氣相色譜的理論，流動相改為高壓
高效液相色譜法
首先保留時間與標準峰要完全一致，你可以通過加標的方式來確認，加標濃度大致與目標響應相當，若加的標準峰與目標物完全重疊，則可認為是單個組分，若出現肩峰，則表明有雜峰。如果是DAD檢測器，可以通過光譜圖來識別，一般的HPLC-DAD就自帶峰純度檢測功能，綠區越大表明峰越純。當然你自己也可以看，因為峰是短
高效液相色譜法測定食品中添加劑
方案優勢? ? ? 南京科捷參考其它文獻對國家標準進行優化，使其檢測效果更佳、更實惠。?? ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟? ? ? 食品中添加劑苯甲酸、山梨酸、糖精鈉檢測方法 1、樣品前處理 汽水類:稱取適量試樣，微溫攪拌除去二氧化碳，用氨水溶液調pH為7，加水定容
高效液相色譜法中肩峰如何處理
也可以把流動相流速減小一點試試，有時也可以分開如果色譜柱柱效不好的話，試試換新柱子或用長柱子試試
高效液相色譜法中肩峰如何處理
減小進樣量，讓肩峰也分開。或者優化色譜條件，使得它能夠分開。
高效液相色譜法測定食品中防腐劑
1)測定原理試樣加溫除去二氧化碳和乙醇,調節H至近中性,過濾后進高效液相色譜儀,經反相色譜分離后,根據保留時間和峰面積進行定性和定量。2)試劑①氨水? ? 1+1。②甲醇? ? 經0.5μm濾膜過濾。③碳酸氫鈉溶液? ? 20g/L。④乙酸銨溶液? ?0.02mol/L。稱取1.54g乙酸銨,加水至
高效液相色譜法中RSD是什么東西
RSD是相對標準偏差，就是標準偏差與測量結果算術平均值的比值。在高效液相色譜法中一般需要平行進樣3次，經過數據處理系統后得到所有峰的峰面積和保留時間，假設譜圖中有三個峰，峰面積為1，2，3。算術平均值=2標準偏差=1相對標準偏差RSD=標準偏差SD/算術平均值=1/2=0.5。相對標準偏差通常用來表
高效液相色譜法中RSD是什么東西
RSD是相對標準偏差，就是標準偏差與測量結果算術平均值的比值。在高效液相色譜法中一般需要平行進樣3次，經過數據處理系統后得到所有峰的峰面積和保留時間，假設譜圖中有三個峰，峰面積為1，2，3。算術平均值=2標準偏差=1相對標準偏差RSD=標準偏差SD/算術平均值=1/2=0.5。相對標準偏差通常用來表
原花青素對LPS誘導的輕度腸道炎癥的保護作用
腸功能障礙包括腸屏障功能缺陷，其允許腔內毒素的流入，從而引起腸道炎癥。原花青素是天然的生物活性化合物，并且可以調節腸功能障礙。來自西班牙羅維拉·維爾吉利大學生物化學與生物技術系MoBio Food研究小組的Katherine Gil‐Cardoso、Raffaella Comitato、Iris G
空氣中甲醛的高效檢測
室溫下,許多產品都會釋放出甲醛氣體。甲醛是一種有毒可致癌的物質。如果有甲醛污染的擔憂時，可以對室內有害材料釋放的空氣進行測定，判斷是否含有甲醛。 在適當條件下，甲醇可以被氧化形成甲醛，甲醛是一種很好的脂肪族醛載體。據統計，2007年時全球甲醛的年產量就已達達2100萬噸，當時歐洲的年產量約
超高效液質串聯—檢測雞蛋過敏原
雞蛋過敏的人群最為廣泛,國外已經出臺了強制性標識食品過敏原的法規，而國內只有針對出口食品過敏源成分的標準，以實時熒光定量聚合酶鏈式反應(PCR)法和環介導等溫擴增檢測方法為主，需要開發制定高靈敏度的直接對常見致敏蛋白的定性定量方法，并制定相應的標識法規。 目前用于過敏原檢測的手段主要有酶聯免疫(
高效液相色譜法檢測乳鐵蛋白的介紹
高效液相色譜法（HPLC）是利用不同的色譜柱對不同組分因分配系數及吸附力大小的不同而被分離，并被檢測器識別的技術，其中由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系的反相高效色譜是HPLC中應用最為廣泛的一種液相色譜法，優點是反應靈敏、結果準確可靠、重復性好，但缺點是對樣品的純度要求較高，往往需
用高效液相色譜法檢測維生素的方法
01 維生素分析原理直到上世紀90年代初，碳水化合物、蛋白質、脂質、礦物質和水被認為是正常生長、發育和生存所必需的唯一膳食成分。然而，只吃上述飲食的動物通常會異常生長，例如發育不良和發育不良，或死于明顯營養不良。1912年，波蘭科學家C.funk將這些特殊營養素命名為“維生素”，其中“vita”表示
保健品讓你健康永駐？也許只是交了智商稅！
吳昕在《我家那閨女》綜藝上狂吃保健品的樣子給人留下了深刻的印象。在第一集節目中，她一口氣吃了9種保健品，包括美白的，抗氧化的，延緩衰老的，護眼的，補充鈣鐵鋅硒維生素的…… 這種夸張的做法驚呆了網友，卻也反應出現代人對自身健康的擔憂，高強度的現代生活下，人們會拿出更多的精力和財力進行養生保健，而
紫外分光光度法測定原花青素的含量
1．儀器和試劑 采用UV-1800PC型雙光束紫外可見光分光光度計。 試劑選用2％鹽酸甲醇溶液：濃鹽酸：99％甲醇(2：98)。 2. 方法 2．1 樣品處理 將含有花青素的樹木鮮葉片去脈剪成1～2 mm碎片，隨機取樣，準確稱量0．2 g，置于50 mL燒杯中，加人10
高效液相色譜法檢測固體廢物中苯脲類化合物
一、原理用C18固相萃取柱提取500ml水樣，用甲醇洗脫，提取液濃縮至1ml樣品經c18柱在配備紫外檢測器的高效液相色譜儀上分離檢測。二、試劑和材料2.1試劑水，純水，不超過檢測限的三分之一或檢測限的三分之一。2.2乙腈，高效液相色譜級。2.3 甲醇，HPLC 級。2.4 丙酮，HPLC 級。2.5
高效液相色譜法檢測家禽食用組織中乙酰胺芐酯殘留量
一、原理乙腈萃取,正己烷脫脂,無水硫酸鈉脫水濃縮,正己烷-丙酮溶解殘渣,固相萃取柱凈化，甲醇洗脫高效液相色譜外標法。二、試劑與材料除另有規定外所有試劑均為分析純水為GB/T 6682規定的一級水。2.1 試劑2.1.1乙腈(CH3CN)：色譜純度。2.1.2甲醇（CH3OH）：色譜純。2.1.3正己
高效液相色譜法檢測食用組織和牛奶中氮雜菲殘留量
高效液相色譜法檢測食用組織和牛奶中氮雜菲殘留量一、原理用乙腈、甲酸銨、甲醇溶液萃取，正己烷脫脂，高效液相色譜-串聯質譜法測定，外標法測定。二、試劑和材料除另有規定外所有試劑均為分析純水為GB/T 6682規定的一級水。2.1 試劑2.1.1用層析法純化甲醇(CH3OH)。2.1.2乙腈（CH3CN）
維生素檢測方法五：高效液相色譜法
這種方法是當前被應用最為廣泛的一種維生素檢測方法，具有操作簡便、靈敏度高、檢出限低等特點，可用于脂溶性維生素：VA，VD，VE，VK和水溶性維生素：VC、VB、葉酸、泛酸等含量的測定。利用反相色譜柱，根據不同維生素的性質選擇相應的流動相和梯度洗脫程序進行有效分離，所得結果重現性好，精密度高，加標回收
花青素在在食品中的應用介紹
隨著科技的發展,人們對食品添加劑的安全性越來越重視,天然添加劑的開發利用已成為添加劑發展使用的總趨勢。花青素在食品中不但可作為營養強化劑,而且還可作為食品防腐劑代替苯甲酸等合成防腐劑,并且可作為食品著色劑應用于平常飲料和食品,符合人們對食品添加劑天然、安全、健康的總要求。
高效液相色譜法測定環境水樣中的痕量苯脲
高效液相色譜法測定環境水樣中的痕量苯脲
高效液相色譜法測河流中抗生素的步驟
就是首先用現成藥品確定一個合適的分離條件，如溶劑，進樣量等等，測好保留值用于定性。測好工作曲線用于定量。然后取水樣，用上面的條件測定，如果感覺濃度不夠可以用固相萃取法富集一下。測出大致濃度后，用標準樣配制與自然水樣濃度相近的溶液，進行測回收率的實驗。測出回收率之后才能計算真正的天然水樣抗生素濃度。至
食品模擬物中雙酚A的測定高效液相色譜法
食品接觸材料高分子材料 食品模擬物中雙酚A的測定高效液相色譜法1范圍本標準規定了食品模擬物中雙酚A的測定方法本標準適用于食品模擬物水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、橄欖油中雙酚A的測定?2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包
高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷的含量
【摘要】 目的 建立高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色譜柱：Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相：甲醇-水(20∶80);柱溫：25 ℃;流速：1.0 mL/min;檢測波長：210 nm。結果 苦杏仁苷峰分離良好,苦杏仁苷
高效液相色譜法在藥物分析中的應用與發展
1.聯用技術在色譜技術發展的過程中,計算機各類軟件得到 了相應的開發.這使得高效液相色譜與各類檢測儀器 有了一定的聯用.使得高效液相色譜的運用范圍得到 了有效拓展。比如，高效液相色譜與HPLC-MS （歷 譜）聯用技術是- -類以高效液相色譜為分離手段,井 且質譜為鑒定工具的分離分析技術,它
高效液相色譜法測定咖啡中的咖啡因含量
一、目的要求1．理解反相色譜的原理和應用。2．掌握標準曲線定量法。二、原理高效液相色譜的分離原理：見理論課教材高效液相色譜的定性與定量：見理論課教材高效液相色譜的儀器：見理論課教材咖啡因又稱咖啡堿，屬黃嘌呤衍生物，化學名稱為1, 3, 7-三甲基黃嘌呤，可由茶葉或咖啡中提取而得的一種生物堿。它能興奮
高效液相色譜法的出現
1960年代，為了分離蛋白質、核酸等不易汽化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭、哈伯、荷瓦斯、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，