丙二酸鈉培養基的滅菌方法
丙二酸鈉培養基先將酵母浸膏和鹽類溶解于水，校正 pH 后再加入指示劑，分裝試管，121℃高壓滅菌15min。丙二酸鈉培養基成分硫酸銨 2g丙二酸鈉 3g0.2%溴麝香草酚藍溶液 12mL蒸餾水 1000mLpH6.8試驗方法：用新鮮的瓊脂培養物接種，于 36±1℃培養 48h，觀察結果。陽性者由綠色變為藍色。參考文獻： GB4789.28-2013 中華人民共和國食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 培養基和試劑的質量要求.2. GB/T5750.12-2006 中華人民共和國生活飲用水標準檢驗方法 微生物指標......閱讀全文
丙二酸鈉培養基的滅菌方法
丙二酸鈉培養基先將酵母浸膏和鹽類溶解于水，校正?pH?后再加入指示劑，分裝試管，121℃高壓滅菌15min。丙二酸鈉培養基成分硫酸銨?2g丙二酸鈉?3g0.2%溴麝香草酚藍溶液?12mL蒸餾水?1000mLpH6.8試驗方法：用新鮮的瓊脂培養物接種，于?36±1℃培養?48h，觀察結果。陽性者由綠色
丙二酸鈉培養基
成分 酵母浸膏 1g 硫酸銨 2g 磷酸氫二鉀 0.6g 磷酸二氫鉀 0.4g 氯化鈉 2g 丙二酸鈉 3g 0.2%溴麝香草酚藍溶液 12mL 蒸餾水
微生物培養基的原理、制作和現象：丙二酸鈉培養基
成分 酵母浸膏 1g 硫酸銨 2g 磷酸氫二鉀 0.6g 磷酸二氫鉀 0.4g 氯化鈉 2g 丙二酸鈉 3g 0.2%溴麝香草酚藍溶液 12mL 蒸餾水
丙戊酸鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸過的冷水l0ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更
培養基滅菌方法
培養基的滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌，分裝后應立即滅菌，至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力范圍，否則
培養基滅菌方法
1.灼燒滅菌將微生物的接種工具，如接種環、接種針或其他金屬用具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌。此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通過火焰灼燒來滅菌。2.干熱滅菌將滅菌物品放入干熱滅菌箱內，在160～170℃加熱1～2h可達到滅菌的目的。能耐高溫的、需要
培養基滅菌方法
培養基的滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌，分裝后應立即滅菌，至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力范圍，否則
丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
丙戊酸鈉片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,如為糖衣片除去糖衣,精密稱定,研細取細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.5g),照丙戊酸鈉有關物質項下的供試品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制備。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。系統
丙戊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的C8H1sNaO2。
丙戊酸鈉片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
丙戊酸鈉片的含量測定方法
取本品10片(0.2g規格)或20片(0.1g規格),置100ml量瓶中,加水約50ml,振搖使丙戊酸鈉溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,照丙戊酸鈉含量測定項下的方法,自“加乙醚30m”起,依法測定。每1m鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的CsH15NaO2
丙戊酸鈉的類別及貯藏方法
類別抗癲癇藥。貯藏密封,在干燥處保存。
細胞培養基的滅菌方法
培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨酰胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。 大多數培養基采用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，并且已成為培養基除菌的發展方向，它可
培養基滅菌的方法有哪些
培養基的滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌，分裝后應立即滅菌，至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力范圍，否則
培養基用濕熱滅菌方法
培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序。高壓滅菌的原理是：在密閉的蒸鍋內，其中的蒸汽不能外溢，壓力不斷上升，使水的沸點不斷提高，從而鍋內溫度也隨之增加。在0.1MPa的壓力下，鍋內溫度達121℃。在此蒸汽溫度下，可以很快殺死各種細菌及其高度耐熱的芽孢。注意完全排除鍋內空氣，使鍋內全部是水蒸氣，滅菌才
丙戊酸鈉片的類別及貯存方法
類別同丙戊酸鈉。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
注射用丙戊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
丙戊酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或顆粒;有強吸濕性本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的檢查方法
丙戊酸鈉取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.12g),加冰醋酸50ml與醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用玻璃-飽和甘汞電極,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的CaH5NaO2。
丙戊酸鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
培養基的滅菌
一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。 某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和抗生素等則應以無菌操作技術抽
丙二酸的制備方法
工業上常用水解氰乙酸或丙二酸二乙酯的方法制丙二酸。亦可從乙酸為原料制備。乙酸與氯氣反應得到氯乙酸，再用碳酸鈉處理生成鈉鹽，與氰化鈉發生親核取代反應，得到氰乙酸。氫氧化鈉溶液水解，氰基轉化為羧酸根離子，然后酸化即得丙二酸。
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.05g),加水5oml,振搖使丙戊酸鈉溶解,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
丙戊酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙戊酸鈉0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振搖5分鐘,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)約140ml,振搖1小時使丙戊酸鈉溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十
丙戊酸鈉片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
丙戊酸鈉的制劑類型
(1)丙戊酸鈉片(2)注射用丙戊酸鈉