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賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，賽諾菲是繼強生之后在近日投身新冠病毒疫苗研發的又一家全球制藥巨頭。 基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配制后將刺激人體免疫系統來抵御病毒。相較于傳統疫苗開發平臺，基因重組技術有利于快速開發疫苗，并在更短的時間內大規模制備疫苗。基于桿狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。 賽諾菲疫苗全球負責人 David Loew 表示：“我們必須協同合作才能應對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發這款潛在......閱讀全文
2010年7月3日，在中國被世界衛生組織（WHO）確認為無脊髓灰質炎（俗稱小兒麻痹癥）的國家10年之后，一場有關脊髓灰質炎滅活疫苗的內部研討會在位于昆明的中國醫學科學院醫學生物學研究所（以下簡稱昆明生物所）召開。 研討會的內容，是探討剛剛完成的昆明生物所脊髓灰質炎滅活疫苗二期臨床實驗
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
這個秋天，甲型H1N1流感會大規模暴發嗎?沒有人能給出肯定的答案。 面對這場可能的戰爭，中國政府一直在緊張的籌備中。衛生部部長陳竺于7月21日中午接種了第一針用于臨床研究的試驗疫苗，隨后北京、江蘇的4000多名志愿者在7月22日開始大規模接種。 17日下午，北京科興生物制品有限公司召
賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)疫苗公司研發的世界首個登革熱疫苗CYD-TDV在印度成年人身上成功通過測試，最早將于明年年底在印度國內使用。 研發團隊先后在印度五個城市，即德里、盧迪亞納、班加羅爾、普納和加爾各答選取實驗者。進行該項研究測試的印度人中，有87%登革熱檢測成陽性，實驗
根據法國媒體報道，近日法國賽諾菲制藥集團(Sanofi)旗下疫苗部門賽諾菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布，其研發的抗登革熱四價候選疫苗證明了其特效性，目前登革熱病毒威脅著全球將近30億的居民。賽諾菲-巴斯德在泰國進行的臨床研究證明了疫苗具有良好的耐藥性。這種疫苗能夠對四種血清型
湯森路透數據顯示，2015年(截至2015年12月15日，下同)，全球共有49個新分子實體(NME)和生物藥首次獲批并推向市場。另外，全球范圍內，已上市藥物里有29個重要的產品線延伸首次獲得批準，包括新適應癥、新劑型或者新復方；21個新分子實體在全球首次獲批，但還未上市。 雖然這些數字表明制藥
編者的話：“此次疫苗事件突破人的道德底線，必須給全國人民一個明明白白的交代。”這是李克強總理就近日疫苗事件作出的批示。近10 余年來，每次“疫苗問題”都會引起社會不滿，并影響到民眾對國產疫苗的信任。一位曾在西方疫苗生產企業工作過的業內人士告訴《環球時報》記者，涉及國民健康、特別是兒童成長的疫苗就
盡管賽諾菲已經在該領域占據領先優勢，但武田制藥仍在登革熱疫苗項目上花費了大量時間、精力和金錢。日前，這家日本制藥巨頭取得了巨大成功，其登革熱疫苗TAK-003在大規模3期臨床試驗中有效率達80.2％。 在這項名為Tides的研究中，研究人員在拉丁美洲和亞洲的登革熱流行國家，針對2萬名年齡在4至
據美國《華盛頓郵報》4月26日報道，繼25日墨西哥和美國相繼爆發豬流感疫情后，世界各國紛紛采取緊急措施，嚴防疫情入境。加拿大、新西蘭、美國等已經宣布國家進入“公共衛生緊急狀態”。美國白宮安撫民心稱：“現在還沒到恐慌的地步。”目前抗流感病毒和疫苗藥物公司正為抑制疫情提供藥物支持。
2016年11月2日，中國國家食品藥品監督管理總局正式批準輝瑞公司的13價肺炎球菌多糖結合疫苗——沛兒13?疫苗進口藥品注冊證。 根據輝瑞官網信息顯示，沛兒13？疫苗被批準用于幫助6周齡至15月齡嬰幼兒預防由13種肺炎球菌血清型（1，3，4，5，6A，6B，7F，9V，14，18C，19A，1
專注人用疫苗研發的法國賽諾菲巴斯德公司2日宣布，在此前研發其他相似病毒疫苗的成功經驗基礎上，該公司將啟動針對寨卡病毒的疫苗研發項目。 寨卡病毒與登革病毒相近，兩者同屬于黃病毒屬。法國賽諾菲巴斯德公司在研制針對黃病毒屬病毒的疫苗方面處于世界領先水平，其生產的用于預防黃熱病、乙型腦炎以及登革熱等傳
2月27日下午，賽諾菲巴斯德公司外部研發部亞太區負責人Raman Rao博士、高級研發經理杜珩博士訪問中科院廣州生物醫藥與健康研究院，生物院感染與免疫中心主任陳小平博士等熱情接待了來賓。 座談會上，陳小平博士介紹了生物院感染與免疫中心的發展情況。該中心科研人員就艾滋病、瘧疾、
2020年十大失敗臨床研究：艾滋病疫苗高居榜首，多項新冠研究入選（下） 6、有特朗普的鼓吹也沒用 2020年，新冠領域研究出現了許多失敗，其中羥氯喹絕對是最不能忽視的一個，羥氯喹之所以能夠脫穎而出，是因為當時的美國總統特朗普的大力推廣。 在新冠大流行初期，基于體外細胞試驗數據表明氯喹和羥氯
5月14日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例4例，均為本土病例（均在吉林）；無新增死亡病例；新增疑似病例1例，為境外輸入病例（在上海）。 當日新增治愈出院病例14例，解除醫學觀察的密切接觸者509人，重癥病例增加2例。 境外輸入現有確診病例46例（含重癥
當雌性埃及伊蚊吮吸血時，它們經常會把攜帶的病毒傳播給人類導致登革熱，該病每年在全世界范圍內導致4億人感染。這種令人痛苦的疾病嚴重時會致命，在兒童中尤其如此。此前，這種疾病一直沒有真正有效的預防措施，只能避免被傳染。 現在，局勢有所改變。由法國制藥公司賽諾菲研制的疫苗Dengvaxia已經在3個
在正在召開中的第37屆JP摩根醫療保健大會上，盡管越來越多的中國企業及代表也會飛往舊金山，但更多是在主會場外面徘徊。熱鬧的主會場依然是全球制藥巨頭的一群“戲精”們在表演，這些首席執行官們雄心勃勃的講話很快便通過媒體傳遍全世界。 例如，默沙東首席執行官Ken Frazier預測Keytruda將
新華網巴黎2月19日電 世界最大疫苗生產企業、法國賽諾菲-巴斯德公司19日發表公報說，該公司生產的甲型H1N1流感疫苗Humenza已獲歐盟藥品管理局檢驗通過。后者將向歐盟建議，批準這種疫苗在各成員國的市場上銷售。 公報說，該疫苗含添加劑，適用于年齡在6個月以上的人群。此前，賽諾菲-巴斯德
為什么人類不能像戰勝其他傳染病那樣戰勝艾滋病？原因是因為人體還沒有進化出抵御艾滋病毒感染的免疫力，而艾滋病病毒的“殺手锏”正是感染免疫細胞而導致其“自殺”。 ■曾慶平 在第30個世界艾滋病日到來之際，美國和加拿大兩國科學家剛剛完成一項隨機、雙盲和設置安慰劑對照的治療性艾滋病疫苗臨床試驗。不幸
芝加哥(路透社)――在1984年一場未能圓滿的發布會上，美國衛生和公共服務部長Margaret Heckler曾大膽預言在2年之內就會出現可以有效抑制艾滋病的疫苗。 在經歷了一系列失敗之后，2007年的再一次嘗試證明默克公司的疫苗會使人們更加無力對抗傳染，這給艾滋病疫苗的研究蒙上了一層
在1984年一場未能圓滿的發布會上，美國衛生和公共服務部長瑪格麗特·赫柯勒(Margaret Heckler)曾大膽預言在2年之內就會出現可以有效抑制艾滋病的疫苗;在經歷了一系列失敗之后，2007年的再一次嘗試證明默克公司的疫苗會使人們更加無力對抗傳染，這給艾滋病疫苗的研究蒙上了一層揮之不去
據中國醫藥報訊 世界最大的疫苗生產企業賽諾菲-巴斯德公司2月19日發表公報說，該公司生產的甲型H1N1流感疫苗Humenza，已經通過歐洲藥品管理局檢驗。后者將向歐洲建議，批準這種疫苗在歐盟各成員國市場上銷售。 公報說，該疫苗所含添加劑適用于年齡在6個月以上的人群。此前，賽諾菲-巴斯德
賽諾菲(Sanofi)疫苗事業部賽諾菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)9月3日宣布，四價腦膜炎疫苗Menomune已通過世界衛生組織(WHO)的資格預審，成為首個通過WHO資格預審的四價腦膜炎球菌疫苗。 WHO資格預審程序接受Menomune被聯合國各機構采購。聯合國兒童基金會
愈演愈烈的長春長生生物不合格疫苗事件終于迎來了最新進展。 正在國外訪問的中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席習近平對吉林長春長生生物疫苗案件作出重要指示指出，長春長生生物科技有限責任公司違法違規生產疫苗行為，性質惡劣，令人觸目驚心。 有關地方和部門要高度重視，立即調查事實真相，一查到底，嚴
2017年，澳大利亞記載的流感感染病例已經達到了221853例，比以往都要嚴峻。隨著流感季即將結束，我們正開始慢慢了解為何本次流感形勢如此惡劣。 好的疫苗或許能夠降低流感發生率，但目前醫生們使用的仿佛達不到這一需求。 今年的流感病毒 每年都會有多種不同亞型的流感病毒出現，大致可以分為A類與
默沙東（Merck & Co）近日在歐洲監管方面收獲重大喜訊，該公司研制的超級人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil 9（9價HPV疫苗）獲得歐盟委員會批準，該疫苗是Gardasil 4（4價疫苗）的接班人，覆蓋了9種基因型HPV，具有預防大約90%的宮頸、外陰、陰道、肛門癌癥的潛力
寨卡病毒引發全球公共衛生擔憂同時，各國疫苗企業爭相宣布研發相關疫苗，在疫苗研發領域一直相對落后的中國企業迄今尚無動作。僅有三家機構在技術門檻不高的病毒快速檢測試劑上開發出產品。 寨卡病毒是在美洲發現的一種蟲媒病毒，自2014年2月，在智利發現首位本土病例后，寨卡病毒開始在美洲、歐洲和全球蔓延。
隨著世界衛生組織宣布甲型H1N1流感疫情流感大流行警戒級別從5級升至最高級6級，疫苗作為真正能阻止疫情的最有效方式，其研制和生產顯得越來越緊迫，而國內目前獲準的11家疫苗企業生產狀況也引發了外界的高度關注。 據醫藥業內知情人士透露，目前政府首期采購量在人口的1%左右，也就是1300萬~14
“最近的流感來得比較快，區域性暴發比較多，但以甲型流感為主。一旦發生流感，一定要盡快采取隔離措施。”12月28日，2019年金域醫學學術委員會專題研討在廣州舉行，中國工程院院士、金域醫學學術委員會主席鐘南山會后接受科技日報記者采訪時強調，接種流感疫苗是預防流感的最有效手段，能夠預防60%的流感發
“最近的流感來得比較快，區域性暴發比較多，但以甲型流感為主。一旦發生流感，一定要盡快采取隔離措施。”12月28日，2019年金域醫學學術委員會專題研討在廣州舉行，中國工程院院士、金域醫學學術委員會主席鐘南山會后接受科技日報記者采訪時強調，接種流感疫苗是預防流感的最有效手段，能夠預防60%的流感
工作人員在操作紫外分光光度計 “真正能拿出錢的投資人其實不少，但值得投資的本土疫苗企業數量有限。”回國創辦疫苗企業3年多的宇學峰不是在唱衰本行業，而是對疫苗產業之熱保持著冷靜。 疫苗行業有多熱?國