研究解讀DNA損傷領域新進展
本文中，小編整理了多篇研究報道，共同解讀科學家們在DNA損傷研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nature：重大進展！揭示修復酒精引起的DNA損傷的新機制 doi：10.1038/s41586-020-2059-5 在一項新的研究中，來自荷蘭胡布勒支研究所和英國劍橋醫學研究委員會分子生物學實驗室的研究人員發現人體修復由酒精降解產物引起的DNA損傷的新機制。這一發現突顯了飲酒與癌癥之間的聯系，相關研究結果近期發表在Nature期刊上。我們的DNA每天都是輻射或酒精等有毒物質造成的一連串損害的目標。在酒精代謝后，乙醛就會形成。乙醛會造成一種危險的DNA損傷---鏈間交聯（interstrand crosslink， ICL），即將兩條DNA鏈粘在一起。結果就是它阻礙了細胞分裂和蛋白產生。最終，ICL損傷的積累可能導致細胞死亡和癌癥。 值得慶幸的是，我們體內的每個細胞都有一個可以修復這種類型的DNA損傷的工具包。抵......閱讀全文
DNA定量
Characterization of dnaLEVEL IMaterialsDNA sampleSSC bufferUV spectrophotometer?3?and quartz cuvettesProcedureDissolve a small quantity of your extrac
DNA－Laddering
I. Protocol1. Harvest cellsOptional: wash plate with 37°C PBS (gently, so as not to lose cells); check on microscope,after aspirate PBS or mediaPlace
DNA－Electrophoresis
What is Electrophoresis?Electrophoresis is a technique used in the laboratory that results in the separation of charged molecules. DNA is a negatively
DNA標記
DNA標記（主要內容如下）??DNA Labeling by Nick Translation??Random Primed Labeling??End-Labeling??Purification of Labeled DNA??Non-isotopic Labeling??OthersDNA L
DNA指紋圖譜分析[DNA－Fingerprinting－]
一. 實驗目的1. 掌握DNA指紋圖譜技術的概念、原理和基本操作過程2. 學習DNA的限制性酶切的基本技術3. 掌握瓊脂糖凝膠電泳的基本操作技術，學習利用瓊脂糖凝膠電泳測定DNA片段的長度，并能對實驗結果進行分析。二. 實驗原理1984年英國萊斯特大學的遺傳學家Jefferys及其合作者首次將分離的
DNA凝膠電泳（DNA－agarose－gel－electrophoresis）
實驗原理瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物的方法，這種電泳方法以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中向陽極移動。在一定的電場強度下，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應，即分
Quick－Yeast－DNA－Prep:－Isolation－of－Total－DNA－(genomic－and－plasmid)
Grow a 5 ml YPD O/N culture inoculated with a single yeast colony at 30 deg. Transfer culture to a small 13 x 100 glass tube. Spin down cells 2
高變區DNA與DNA指紋的關系
人的衛星DNA?或稱隨體DNA?是由一些短的DNA 片段（10bp 左右）多次重復所構成的。重復片段的組成和拷貝數在不同的個體及基因組的不同位置上不一樣。提取不同個體的基因組DNA 后，用其切點能識別序列為4 個堿基而又不切割該重復片段的限制性內切酶在重復片段的兩側切割基因組DNA ，然后將樣品進行
可以DNA結合的酶DNA連接酶
DNA連接酶：是能夠使用來自ATP或NAD的化學能將先前切割或斷裂的DNA鏈聚集在一起的酶。連接酶在DNA滯后鏈復制中特別重要，因為它們將岡崎碎片組合成DNA鏈。連接酶在DNA修復和基因重組中也發揮重要作用。
循環腫瘤DNA比循環正常DNA矮半截
如今，人們開始利用液體活檢技術來診斷癌癥，以及監測治療效果，不過靈敏度是個問題。美國猶他州大學和華盛頓大學的研究人員近日在《PLOS Genetics》上發表文章，稱來源于腫瘤的DNA片段比來源于正常細胞的片段要短，這個特征可用于改善液體活檢。 猶他州大學的Hunter Underhill及其
A型DNA與B型DNA的結構差異
A型DNA與B型DNA是在兩種環境下同種物質不同的形式。B型DNA：92%RH，鈉鹽，溶液和細胞中天然狀態中的DNA多以此狀態存在A型DNA：75%RH，鈉鹽A型DNA也是由反向的兩條多核苷酸鏈組成的雙螺旋，為右手螺旋，但螺旋體較寬而短，堿基與中心軸之傾角也不同，呈19度。
DNA的酶切與連接——DNA片段連接
實驗方法原理核酸片段可以通過連接酶的作用連接起來而獲得重組分子。實驗材料λDNA EcoT14I：由11條DNA片段組成試劑、試劑盒T4 DNA連接酶及其配套的10×連接緩沖液 0.5×TBE電泳緩沖液 6×Loading Buffer Goldview 瓊脂糖儀器、耗材電泳儀 水浴鍋 移液器 微波
DNA－isolation－extraction
CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol FOR DNA ISOLATION / DNA EXTRACTION FROM PLANT LEAF / LEAVES SAMPLES (see also DNA RNA double isolati
Gel－Electrophoresis－of－DNA
What is Electrophoresis? Electrophoresis is a technique used in the laboratory that results in the separation of charged molecules. In this CyberLab
Chromosomal－DNA－Isolation
Chromosomal DNA Isolation METHOD: Grow cells in 2-5 ml broth to late log phase. Pellet 1-2 ml cells in microfuge. Resuspend cells in 400
Cosmid－DNA－Isolation
實驗概要 Isolation of high yields of highly pure cosmid DNA using PureLink? HiPure Plasmid Purification Kits. 實驗原理 The ?PureLink? HiPure Plasmid Purif
DNA－mobility－in－gels
1. Migration of marker dyes in native polyacrylamide non-denaturing gels Gel?% Bromophenol?blue?(BP) Xylene?cyanole?(XC) ??3.5 ?100 460 ??5.0
DNA作圖實驗
實驗材料?DNA試劑、試劑盒?限制酶緩沖液儀器、耗材?電泳儀實驗步驟 ? 用低頻率切割的不同限制性內切酶分別完全消化DNA。2.? 從每個反應取小份樣品作電泳分析，用已知的分子量標準作對照。剩余的樣品置于冰浴。3.? 比較分子量標準估算出DNA片段的長度，推導出每種限制性內切酶的酶切位點數目。4.?
DEPHOSPHORYLATION－OF－LINEARIZED－DNA
DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNAALKALINE PHOSPATASE(CIP) DIGESTIONDigestion of protruding 5'-ends1. Precipitate digested DNA and resuspend in a
DNA－Cell－Cycle
Solutions70% ethanolribonuclease (100 μg/ml DNase free, Sigma)propidium iodide ( 50 μg/ml in PBS)ProcedureHarvest cells. Spin at 1200 rpm for 5 minute
DNA－and－RNA－EXTRACTIONS
A protocol / method / schedule /procedure for extraction / isolation of both DNA and RNA from the same material typically plant leaf / leaves(See also
Fungal－DNA－Isolation
Fungal DNA IsolationSaghai-Maroof MA, Soliman KM, Jorgensen RA, & Allard RW (1984) PNAS 81:8014-8018DNA successfully isolated from fungal species of C
DNA作圖實驗
多種酶消化 限制酶部分消化 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 應用遺傳學技術構建能顯示基因以及其他序列待征在基因組上位置的圖。
Yeast－DNA－Prep
Protocolgrow up yeast culture to appropriate density (near saturation)spin 1.5 mls of culture for 1 min in microfuge and aspirate off supernatantresus
DNA測序儀
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今dna序列分析的主流。美國peabi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等dna測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種型
DNA提取儀
DNA提取儀也叫核酸純化儀，是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器。
DNA－methyltransferase－Assay
Methylated CpG island Amplification?Protocol written by Minoru Toyota2. Materials2.1. MCARestriction enzymes SmaI, XmaIT4 DNA ligaseTaq DNA polymerase
純化DNA實驗
從哺乳動物細胞或組織分離DNA 基因組DNA的快速純化 純化質粒（堿裂解法） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
DNA純化實驗
PCR清潔試劑盒純化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 硅膠膜可在高鹽條件下結合DNA，又可在低鹽條件下與DNA分離。用于清潔目的的含DNA溶液中的引物、單核苷酸、酶、礦物油
DNA－Sequencing－Gels
DNA Sequencing GelsBuffers and gel solutionsLong Ranger: we started using this in early 1995. Great stuff; the best thing is that the gels are not sti