震驚!羅氏竟用“武漢病毒”命名試劑盒!
近日,在阿根廷國家官方網站argentina.gob.ar上,發布了一份截止至3月27日國家管理局醫療部門緊急授權的新冠病毒檢測試劑清單(https://www.argentina.gob.ar/noticias/reactivos-para-deteccion-covid-19)。argentina.gob.ar清單英文版 從這份清單中,我們看到其中試劑盒的廠家來源有阿根廷、羅氏和中國等企業,其中羅氏對新冠病毒檢測試劑產品名稱標注上引發了很多人的注意和討論。argentina.gob.ar清單中文版 為了使大家能夠更清晰地了解整個事情,小編特意把這份緊急授權新冠病毒產品清單通過軟件翻譯成中文。 從清單中我們可以看出,阿根廷公司按照國際規則把試劑盒命名為“sara-cov-2實時PCR檢測試劑盒”,中國政府把試劑盒命名為“實時熒光RT-PCR檢測2019-nCoV試劑盒”,而羅氏卻把試劑盒的名稱標注成“模塊化武漢COV......閱讀全文
震驚!羅氏竟用“武漢病毒”命名試劑盒!
近日,在阿根廷國家官方網站argentina.gob.ar上,發布了一份截止至3月27日國家管理局醫療部門緊急授權的新冠病毒檢測試劑清單(https://www.argentina.gob.ar/noticias/reactivos-para-deteccion-covid-19)。argent
FDA批準羅氏2款皰疹病毒檢測試劑盒
羅氏周二宣布,旗下羅氏診斷公司(Roche Diagnostics Corp)針對單純皰疹病毒HSV-1和HSV-2開發的2款自動化檢測試劑盒獲得了FDA的批準。皰疹病毒是雙股DNA病毒,增殖速度快。由于感染的靶細胞是淋巴樣細胞,可引起淋巴增生。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。
羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)-核酸檢測試劑盒使用說明
羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)?核酸檢測試劑盒(一管式恒溫熒光法)◆ 產品說明動物疫病檢測系列基于獨特的恒溫熒光檢測技術,可針對食品、動物組織等樣品中病毒的特異核酸片段進行擴增,通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于對羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)的檢測,檢出限為103copies/μl基因組RNA。◆
羅氏開發出猴痘病毒檢測工具
總部位于瑞士的羅氏制藥公司25日發布消息說,該公司及其子公司TIB Molbiol已開發出一組可用于檢測猴痘病毒的系列化檢測工具。 猴痘病毒與人類歷史上曾長期肆虐的天花病毒是“近親”,同屬于痘病毒科正痘病毒屬。 羅氏在一份聲明中說,這一組名為LightMix的模塊化病毒檢測工具中包括3種具有
羅氏FFPE組織切片核酸純化試劑盒操作說明
High Pure FFPET DNA Isolation Kit基于離心柱法的抽提原理,免去DNA沉淀和有機試劑抽提的步驟,是快速核酸抽提的理想工具。整個抽提過程僅需3小時(含脫蠟過程);獲得高DNA得率和質量;在qPCR,芯片分析和測序等下游應用中獲得強大信號。圖1:從FFPET樣本中獲得高得率
FDA批準羅氏診斷試劑盒VENTANA用于肺癌診斷
近日,羅氏公司宣布美國FDA批準了其診斷性試劑盒VENTANA PD-L1(SP142)作為補充診斷,以鑒定治療經治轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的PD-L1表達水平,這些病人考慮使用腫瘤免疫療法TECENTRIQ(atezolizumab)。 2016年5月18日首個PD-L1單抗at
羅氏GSJunior測序幫助確認新型冠狀病毒出現
??????? 今年世界衛生組織確認了一個由新型冠狀病毒引起的急性呼吸系統感染事件。第一個病人在中東地區發病后回到英國后被確診,第二起病人在沙特阿拉伯確診。世界衛生組織因此對全球發出警報,要求監控是否還有其他由這一新型冠狀病毒引起的其他病例。???????? 科學家對從病例中分離出了的冠狀病毒株,利
羅氏Cobas-HBV病毒載量檢測獲CE標志
2015年3月2日,羅氏公司公布其Cobas HBV對乙肝病毒的載量檢測已獲得CE標志。 該檢測方法是一種基于Cobas 6800/8800系統對HBV基因型(A-H)的實時PCR測試。中期和高通量PCR系統在2013年公布,允許快速、自動、混合批量處理。Cobas 6800/8800 CMV
羅氏泡沫儀
2152羅氏泡沫儀使用說明: 本標準參照采用國際標準ISO 696-1975《表面活性劑——發泡力的測定——改進 Ross-Miles法》。 本標準規定的方法使有可能檢驗表面活性劑的特征之一,這對于估價其可能的用途是重要的。 本方法明確規定的限定條件不需要與實
羅氏最新推出可檢測甲型H1N1流感病毒的完整試劑盒
??2009年5月14日,羅氏應用科學部宣布已成功研制開發了一款可檢測甲型H1N1 流感病毒的檢測試劑盒,目前也正在向衛生組織申請獲取批準用以突發事件。 ??該試劑盒可應用于羅氏LightCycler? 480,2.0 和1.5熒光定量PCR平臺上,經過陽性病毒樣本檢測,證明能特異性檢測出最新
羅氏收購Bina-Technologies-為羅氏測序注入新力量
加利福利亞當地時間2014年12月19日, Bina Technologies 宣布其已被羅氏并購。Bina Technologies 是一家為基因測序的學術和市場轉化研究提供大數據平臺的私人控股公司,被羅氏收購以后,Bina將被整合到羅氏測序部門,繼續專注于創新基因分析解決方案的開發
羅氏FFPET組織樣本抽提RNA試劑盒實驗結果分析
High?Pure?FFPET?RNA?Isolation?Kit基于離心柱法的抽提原理,在柱上直接進行高效DNase消化,在整合的實驗流程中方便地去除殘留DNA。圖1:抽提獲得寬泛的RNA片段范圍,FFPET?RNA抽提物片段長度范圍在100-4000bp 使用3中不同的方法從乳腺癌組織的5um?
羅氏染液的概念
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞生物學技術(二級學科)
羅氏易位的概念
羅氏易位(Robertsonian translocation)為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體(D/D,D/G,G/G)在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成,幾乎具有全部遺傳物質;而另一條由兩者的短臂構成,由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾乎全
羅氏診斷推出埃博拉病毒檢測全面解決方案
埃博拉(Ebolavirus)又譯作伊波拉病毒,這種病毒來自“Filoviridae”族。“埃博拉”屬于絲狀病毒,這是一種十分罕見的病毒,1976年在蘇丹南部和扎伊爾即現在的剛果(金)的埃博拉河地區發現它的存在后,引起醫學界的廣泛關注和重視,“埃博拉”由此而得名。 埃博拉病毒是引起人類和靈長類
剛剛!羅氏新品,羅e服2.0上市
近日,羅氏診斷重磅推出羅氏中國數字應用市場及羅e服2.0解決方案,旨在通過數字化創新解決方案及智能、便捷的選配推薦為客戶提供更專業、更智能、更高效的一站式服務,推動客戶體驗的持續提升。 當前,數字化轉型已然成為推動醫療行業創新升級的重要驅動力。羅氏診斷在不斷推陳出新的同時,也積極探索如何提升整
羅氏推出cobas?HPV試劑盒,用于宮頸癌的篩查
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,在所有承認CE標識的市場商業化推出應用于cobas 6800/8800系統的cobas HPV檢測試劑盒,用于宮頸癌的篩查。 目前已知,人類乳頭狀瘤病毒(HPV)是導致宮頸癌的病因;據估計,超過99%的宮頸癌是由持續高危HPV感染引起。宮頸癌的形成需要大
【中標】武漢大學人民醫院疫情采購公布,賽默飛、羅氏入選
分析測試百科網訊 近日,武漢大學人民醫院公布新冠肺炎應急采購成交信息公告醫療設備第一批中標結果,4臺賽默飛Life Veriti DX Thermal Cycler、3臺羅氏LightCycler480 II、1臺杭州安譽AGS4800等分享此標的。具體詳情如下:序號項目名稱采購數量(臺/套)規
FDA緊急批準:羅氏rRTPCR技術用于埃博拉病毒測試
世界衛生組織(WTO)12月26日公布一份更新報告稱:幾內亞、利比里亞和塞拉利昂3個國家中已有7693人確認、疑似或很可能死于感染埃博拉病毒,已上報病例總數則已達到19695例。 2014年12月29日,美國FDA批準了羅氏Lightmix埃博拉扎伊爾rRT-PCR(LightMix Ebol
羅氏收回受污染藥品
由于羅氏AG的抗HIV藥物Viracep出現污染情況,歐洲權威人士和羅氏藥廠上周三表示羅氏將從歐洲以及其它國家市場回收這種藥物。歐洲藥品局(European Medicines Agency,EMA)對此突發事件的解釋是“生產過程中出現問題。” 服用過Viracept的患者被送往醫院,已改服其它藥
病毒泄露?武漢病毒所這樣回應!
謠言永遠比事實來的容易,但打破謠言更要有理有據,邏輯縝密,不然會產生新的謠言。近日,王立銘在賽先生公眾號的文章“新型冠狀病毒是人為泄露出來的嗎”,本意想用硬核數據死磕一把陰謀論的謠言,但仔細閱讀該文章后,我覺得王先生的證明是存在邏輯問題的,容易被其他造謠分子利用,特此做進一步說明。 關于“人造
羅氏推出生育力檢測試劑盒,評估女性卵巢儲備
羅氏(Roche)近日宣布,推出一款名為Elecsys AMH(anti-mullerian hormone,AMH,抗苗勒管激素)血液檢測試劑盒,該款新的生育力檢測試劑盒通過檢測血液中AMH水平作為指標,評估女性卵巢儲備功能(ovarian reserve,OR)。AMH是一種重要的生育能力標志物
羅氏診斷大中華區CEO黃柏興:“羅氏診斷”的贏勝之道
作為全球體外診斷的領導者,羅氏診斷致力于開發和提供從疾病的預防、早期發現、診斷、治療監測和預后評估全過程的醫學檢測產品及服務。1999年,馬來西亞華僑黃柏興先生來到中國,2006年被任命為羅氏診斷大中華區總經理。可說,他見證了羅氏診斷在中國的整個發展歷程,也見證了中國體外診斷起步、成長和發展進程
羅氏診斷大中華區CEO黃柏興:“羅氏診斷”的贏勝之道
作為全球體外診斷的領導者,羅氏診斷致力于開發和提供從疾病的預防、早期發現、診斷、治療監測和預后評估全過程的醫學檢測產品及服務。1999年,馬來西亞華僑黃柏興先生來到中國,2006年被任命為羅氏診斷大中華區總經理。可說,他見證了羅氏診斷在中國的整個發展歷程,也見證了中國體外診斷起步、成長和發展進程
羅氏新冠和流感多重檢測試劑盒獲FDA緊急使用授權
美國食品藥品監督管理局于11月17日表示,已授予羅氏公司用于新冠病毒和甲/乙型流感的新版多重分子檢測的緊急使用授權。 羅氏Cobas新冠病毒和甲/乙型流感V2是一種實時RT-PCR檢測法,用于定性檢測和區分疑似新冠呼吸道感染患者鼻腔或鼻咽拭子樣本中的新冠病毒、甲型流感和乙型流感RNA。可在羅氏的C
羅氏:FDA批準首個非小細胞肺癌血液樣本基因檢測試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提
羅氏新款雙原位雜交伴隨診斷試劑盒-致力個性化醫療
羅氏(Roche)近日宣布推出新的VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail assay(VENTANA HER2雙原位雜交DNA探針雞尾酒檢測法),用于檢測乳腺癌和胃癌中的HER2生物標志物。HER2(人表皮生長因子受體2)是乳腺癌和胃癌的重要生物標志物,
Roche羅氏:新一代測序AVENIO腫瘤組織分析試劑盒正式上市
近日,羅氏宣布在全球推出三種新一代測序(NGS)AVENIO腫瘤組織分析試劑盒——AVENIO腫瘤組織靶向試劑盒、擴展試劑盒以及監測試劑盒。這些試劑盒可檢測實體瘤中的全部四種突變類型,是對羅氏用于腫瘤學研究的新一代測序(NGS)ctDNA試劑盒的補充。AVENIO僅限研究用的即用型試劑盒所組成的