采用AgilentFemtoPulse系統對不同基因組DNA提取進...（二）
Femto Pulse 系統使用基因組 DNA 165 kb擴展法來分離大于 80 kb 的提取 gDNA（圖 1）。使用 Agilent ProSize 數據分析軟件上的 Smear Analysis 選項卡分析 gDNA 的分子量分布。彌散條帶分子量分布包含整個彌散條帶范圍內的濃度分布。酵母 gDNA 的彌散條帶分子量分布和完整性隨使用的提取方法不同而變化。使用提取方法 A、B、C、D、E 得到的基因組 DNA 樣品的彌散條帶分子量依次減小（表 1）。液相提取法 A 和 B 得到了分子量最大的完整 gDNA 彌散條帶。用傳統液體苯酚-氯仿提取法 (A) 提取的基因組 DNA 產生的完整 gDNA 較長，平均為163670 bp，而另一種液相提取方法 B 為103111 bp。方法 C 離心柱 gDNA 提取方法和方法 D 膜 gDNA 提取方法，在五種不同提取方法中表現出相似的彌散條帶分子量分布結果。在使......閱讀全文
毛細管電泳（HPCE）的工作原理
本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完整性信息的可
植物基因組DNA及總RNA提取技術2
（二）植物總RNA提取?（1）65°C水浴中預熱15 mL CTAB提取液。?（2）液氮中研磨2～3 g新鮮或-70°C冷凍的材料。?（3）轉移樣品至有CTAB提取液的離心管中，立即激烈渦旋30s，短時放回 65°C水浴中（4～5 min）。?（4）加入等體積的氯仿/異戊醇并渦旋混合，10000 r
如何使用離心機提取植物基因組DNA
就那植物來說吧!原理是一致的.方法不同. 1植物組織提取基因組DNA 一、材料 幼嫩葉子. 二、設備 移液器,冷凍高速離心機,臺式高速離心機,水浴鍋,陶瓷研缽,50ml離心管（有蓋）及5ml和1.5ml離心管,彎成鉤狀的小玻棒. 三、試劑 1、提取緩沖液Ⅰ：100mmol/L Tris·Cl,pH8
如何使用離心機提取植物基因組DNA
?? 如何使用離心機提取植物基因組DNA植物基因組DNA提取使用什么樣的離心機做?具體步驟怎么樣？植物組織提取基因組DNA?一、材料www.runwelltac.com?幼嫩葉子。?二、設備?移液器，冷凍高速離心機，臺式高速離心機，水浴鍋，陶瓷研缽，50ml離心管（有蓋）及5ml和1.5ml離心管，
植物基因組DNA及總RNA提取技術1
幼嫩組織的細胞處于旺盛的分裂階段，核較大而胞質較少，核酸濃度高，且內含物少、次生代謝產物少，蛋白質及多糖類物質相對較少，在SDS或 CTAB物質存在時，經機械研磨，使細胞破裂并釋放出內含物，提取的DNA、RNA的產量高，純度好。?提取DNA所用的提取液、吸頭、離心管等需要高壓滅菌以滅活DNase。R
細菌基因組DNA快速提取試劑使用說明
細菌基因組DNA快速提取試劑◆?產品說明核酸抽取系列是檢測試劑配套使用的DNA/RNA提取系列產品。本產品為細菌基因組DNA快速提取試劑，采用獨特的溶解系統，可快速地從樣品中制備DNA。提取過程中無需使用有毒的酚氯仿，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個過程只需10-15分鐘。◆?產品組成?071011M
方法三：酵母菌基因組DNA的提取
方法三：酵母菌基因組DNA的提取一：儀器：同方法一二：試劑：SE緩沖液（1M山梨醇，0.1MEDTA pH7.5）；溶菌酶（50mg/ml）；20％PVP；蛋白酶K緩沖液（10mM Tris pH7.6??0.5% SDS 1mM EDTA）；其余同前三：操作?1.5ml??對數生長期細菌細胞???
提取的基因組DNA有降解如何解決
選取的材料不新鮮或反復凍融，采集材料后未及時處理或未低溫保存：陳舊血液或不新鮮的材料中，細胞凋亡導致DNA降解，或者低溫保存的樣品經反復凍融導致細胞破碎，內源性核酸酶降解DNA，因此應該選用新鮮的材料樣品，不能及時處理則低溫保存，運輸過程中應該使用干冰： 1 ) 未能有效的抑制內源性核酸酶的作用
細菌基因組DNA提取試劑使用說明（一）
細菌基因組DNA提取試劑使用說明書◆?產品說明基于硅膠柱純化方式。試劑中的溶菌酶消化去除細菌的細胞壁，革蘭氏陽性細菌還可加入玻璃珠渦旋破壁，在裂解液和蛋白酶作用下裂解消化，DNA釋放到裂解液中。加入乙醇后，轉移至吸附柱中過濾，DNA被吸附至吸附柱的膜上，而蛋白質則被去除。吸附柱經Buffer G
壓力循環技術實現生物樣品制備
樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-ly
不同品牌試劑盒提取土壤DNA的結果對比
1.引言 提取高濃度、大片段、多樣性程度高、具有代表性的土壤微生物總DNA對土壤微生物多樣性研究至關重要。然而，土壤是一個非常復雜的異質體系，其中含有的腐植酸及腐植酸類似物、酚類化合物、重金屬離子等，在DNA提取過程中如不能有效去除，將直接影響后續的PCR擴增、核酸雜交、內切酶消化等分子操作。用傳統
對一些DNA提取方法的總結
有時候提DNA不是很順，所以提出來大家討論一下，因為我是做微生物的，我首先提供一下關于微生物的DNA 提取方法，大家覺的有可以改進的地方，歡迎討論！！細菌DNA的提取：（一）試劑：1. 抽提緩沖液2% CTAB (W/V)2% PVP K25 (w/v) （去色素）100mM Tris-HCl (p
凝膠凈化系統可進行不同的進樣模式
凝膠凈化系統可用于土壤、沉積物、食品、農產品等各類復雜樣品中痕量、超痕量有機磷、有機氯、PAHs、PCBs等各類有機污染物的分離凈化，凈化分離含痕量、超痕量污染物、農藥殘留樣品等復雜基質樣品中的大分子保留目標小分子或收集目標大分子除去小分子雜質。是適于環境檢測、食品檢測及生命科學領域，提高分析靈敏
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制
摘要 本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制
本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完整性信息的可
植物基因組DNA－快速提取（50－次）說明書
植物基因組DNA 快速提取（50 次）概述：本方法可用于植物細胞DNA 的快速提取，可提取107 細胞，其質量能夠滿足各種分子生物學要求。組成：1．溶液A 1.2ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存2．溶液B 60ml3．溶液C 180ml4．溶液D 3ml Resin 用時充分混勻5
基因組DNA提取常見問題及解決方案
基因組DNA提取常見問題及解決方案
水體基因組DNA提取試劑盒使用說明
本試劑盒提供了從各種來源的水體樣品中快速簡便的提取基因組DNA的方法。水體樣品中存在大量微生物，這些微生物被作為重要的生態指示劑被廣泛應用。從水體中提取高純度的基因組DNA是水體環境值檢測非常重要的手段。水體樣品中含有大量的抑制因子如腐殖酸、金屬離子等，這些物質即使微量存在于純化后的DNA中也會對下
植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析
一、目的 ?掌握植物基因組DNA提取的一般方法及注意事項。大分子量DNA分子的酶切分析。 ?二、原理 ?十六烷基三乙基溴化胺是一種去污劑，可溶解細胞膜，它能與核酸形成復合物，在高鹽溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，當降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3 ?mol/L
植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析
實驗概要掌握植物基因組DNA提取的一般方法及注意事項。大分子量DNA分子的酶切分析。實驗原理十六烷基三乙基溴化胺（CTAB）是一種去污劑，可溶解細胞膜，它能與核酸形成復合物，在高鹽溶液中（0.7mol/L ?NaCl）是可溶的,當降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3 mol/L ?NaCl)時,從溶液中
土壤基因組DNA提取試劑盒使用說明
本試劑盒提供了從各種來源的土壤中快速簡便的提取基因組DNA的方法。土壤樣品中存在大量的抑制因子如腐殖酸、金屬離子等，這些物質即使微量存在于純化后的DNA中也會對下游反應，如對PCR、限制性酶切等產生影響。因而純化土壤DNA的關鍵在于如何有效的去除土壤中的抑制因子。采用本公司特有的DNA-only硅膠
提取的基因組DNA有RNA－污染如何解決？
得到的基因組在進行常規下游實驗如，PCR、酶切、分子雜交等生物學實驗時如不能順利進行，主要因為DNA 樣品不純，含有蛋白、有機溶劑和鹽類等雜質影響內切酶或DNA 聚合酶的活性。 1)實驗過程中沒有有效使用RNase A，應嚴格按照實驗要求進行。 2)RNase A失活： RNase A應
人類基因組DNA提取的原理和方法
實驗目的: ?1.熟悉分子生物學實驗的操作特點。2.掌握人類基因組DNA提取的基本原理。3.熟悉人類基因組DNA提取的基本方法。4.熟悉瓊脂糖凝膠電泳的原理和操作。實驗原理:用細胞裂解液裂解細胞膜,收集細胞核,加入SDS破裂核膜,用蛋白酶K使核蛋白降解成小片段并從DNA上解離下來,經苯酚﹑氯仿抽提去
糞便基因組DNA提取試劑盒（Stool－DNA－Extraction－Kit）使用說明
糞便基因組DNA提取試劑盒（Stool DNA Extraction Kit）存儲室溫(15℃-25℃) 干燥保存，有效期12個月，2℃-8℃保存時間更長。【注】試劑盒開封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。貨號&規格YJ0219-50 | 50TYJ0219-100 | 100T產品組分試
不同方法對腫瘤細胞DNA含量的分析
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
不同方法對腫瘤細胞DNA含量的分析
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
種子DNA提取儀對大豆干種子的實驗
?? 種子的健康度檢測是我國當前種子質量檢驗工作的重點之一，同樣也是種子質量管理工作中難點問題。因此，現在很多農業機構和種子站為提高農作物種子的品質和真實性，會不定期對農作物種子檢驗工作者的實驗操作技能和水平進行監督和培訓。其中，種子DNA提取就是檢驗工作的基礎。傳統的提取方法有濃鹽法、陰離子去污
不同處理組織的方法對提取RNA產量的影響
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 RNA 提取過程中最應注意的是：組織或細胞在變性液中完全裂解的同時，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解問題。在直接加工新鮮組織時，所有的細胞能盡可能快的接觸變性劑以完全裂解這一步是相當重要的。一些難以加工的組織，例如：
不同處理組織的方法對提取RNA產量的影響
實驗方法原理 RNA 提取過程中最應注意的是：組織或細胞在變性液中完全裂解的同時，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解問題。在直接加工新鮮組織時，所有的細胞能盡可能快的接觸變性劑以完全裂解這一步是相當重要的。一些難以加工的組織，例如：堅硬的腫瘤、細菌細胞、植物根部等，即使使用勻漿器一般也
研究發現不同提取方式對青稞淀粉結構的影響
近日，中國農業科學院農產品加工研究所食物營養與功能性食品創新團隊解析了不同提取方式對青稞淀粉結構、流變特性及消化性能的影響，對青稞淀粉改性和加快青稞在食品工業中的應用具有指導意義。相關研究結果發表在《碳水化合物》（Carbohydrate Polymers）上。 青稞是西藏、青海、四川等地重要