胰島素原錯誤折疊或是2型糖尿病發生的早期指標
近日，一篇發表在國際雜志eLife上的研究報告中，來自Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所等機構的科學家們通過研究發現，錯誤折疊的胰島素原（proinsulin）或是2型糖尿病發病的早期跡象，胰島素原是機體中正常情況下能加工成胰島素的特殊蛋白，相關研究結果有望幫助研究人員開發新型檢測手段或療法來預防個體2型糖尿病的發生。圖片來源：CC0 Public Domain 研究者Randal Kaufman博士表示，理解前驅糖尿病進展為糖尿病的分子事件或有望幫助開發新策略來檢測或干預該過程，這項研究中，我們想通過研究尋找多種干預措施來避免數百萬人免于糖尿病的發生。目前在美國有超過三分之一的人群（將近8800萬人）都為前驅糖尿病，其機體主要特征為血糖水平上升，如果沒有及時治療的話，4年內將會有40%的人群會從前驅糖尿病進展為2型糖尿病；據美國糖尿病協會數據顯示，2017年美國在糖尿病人群花費上超過了3270億美......閱讀全文
胰島素原錯誤折疊或是2型糖尿病發生的早期指標
近日，一篇發表在國際雜志eLife上的研究報告中，來自Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所等機構的科學家們通過研究發現，錯誤折疊的胰島素原（proinsulin）或是2型糖尿病發病的早期跡象，胰島素原是機體中正常情況下能加工成胰島素的特殊蛋白，相關研究結果有望幫助研究人員開
簡述突觸核蛋白錯誤折疊
研究發現α-突觸核蛋白正常、錯誤折疊及其寡聚化之間存在動態平衡，當這種平衡被打破后原纖維迅速聚集成大分子、不溶性的細纖維；α-突觸核蛋白在不同的影響因素下會表現出許多種形態，包括舒展態、溶解前球型態、α-螺旋態（膜結合），β-片層態、二聚體態、寡聚體態、以及不可溶的無定型態和纖維態；α-突觸核蛋
PNAS：藥物伴侶修正蛋白錯誤折疊
Oregon Health & Science大學的研究人員在小鼠中展示了一項革命性的新技術，該技術將有望治療蛋白錯誤折疊所引起的多種人類疾病，例如囊性纖維化、白內障和阿爾茨海默癥等。文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 基因突變會使蛋白分子發生錯誤折疊，這些蛋白仍然保有功能，
Cell：瓦解錯誤折疊蛋白的新武器
蛋白質發生錯誤折疊，導致變形的蛋白無法執行正常功能，是諸如肌萎縮側索硬化癥(ALS)、阿爾茨海默氏癥、帕金森病等腦病形成的關鍵。當前，還沒有辦法來逆轉蛋白質錯誤折疊 來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的生物化學和生物物理學副教授James Shorter博士，現在找到了一種可能的
PNAS：新探針量化細胞內折疊和錯誤折疊蛋白水平
美國Scripps研究所（TSRI）的科學家發明了一種小分子折疊探針，可在不同條件下量化細胞內正常折疊的功能性蛋白，以及疾病相關的錯誤折疊目的蛋白。 科學家們長期以來都需要更好的工具在細胞內進行這種測量，因為蛋白質錯誤折疊是組織損傷的一個主要原因。以過多蛋白錯誤折疊為特征的疾病，折磨著全球
《自然》：科學家破解朊病毒錯誤折疊之謎
新研究為搞清朊病毒蛋白如何被轉化為錯誤折疊的蛋白質提供了新的視點。 宿主細胞的朊病毒蛋白能夠被轉化為錯誤折疊且具有傳染性的瘙癢病形式，并最終引發朊病毒疾病。如今，英國科學家通過開發出一種新的細胞體系，從而為研究朊病毒蛋白如何被轉化為錯誤折疊的蛋白質提供了新的視點。研究人員認為，這一
Nature：基因組錯誤折疊或提供新的癌癥研究思路
近日，發表在Nature雜志上的一篇研究論文中，來自麻省總醫院和博德研究所的科學家揭示了隱藏在癌癥背后的一種新型生物學機制，文章中，通過對攜帶異檸檬酸脫氫酶基因（IDH）突變的腦瘤進行研究，研究者揭開了指導基因組自身折疊指令的罕見改變，這些指令改變可以靶向作用基因組的關鍵部分—絕緣子，絕緣子可以
大鼠胰島素原(Proinsulin)ELISA檢測法
大鼠胰島素原(Proinsulin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Proinsulin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Proinsulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形
臨床化學檢查方法介紹胰島素原
胰島素原介紹： 人胰島素原(proinsulin)是胰島素的前體物質，由胰島素和C肽組成，具有雙重免疫活性，既可與胰島素抗體結合，又可與C肽抗體結合。胰島素原由胰島β細胞合成和分泌，主要在腎臟分解代謝。生理情況下，只有極少量的胰島素原釋放入血，在病理情況下，胰島β細胞釋放胰島素原增多，血中胰島素原
抗感染蛋白也能感知非感染細胞中的蛋白質折疊錯誤
多倫多大學(university of toronto)的研究人員發現了宿主細胞對抗細菌感染的免疫機制，同時發現對這一過程至關重要的一種蛋白質能夠感知并對所有哺乳動物細胞中錯誤折疊的蛋白質做出反應，相關研究成果于近日發表在Science。 這種蛋白質被稱為血紅素調控抑制因子或HRI，研究人員表
小鼠胰島素原(PI)酶聯免疫分析
小鼠胰島素原(PI)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中胰島素原(PI)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素原(PI)水平。用純化的小鼠胰島素原(PI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
大鼠胰島素原(PI)酶聯免疫分析
大鼠胰島素原(PI)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中胰島素原(PI)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰島素原(PI)水平。用純化的大鼠胰島素原(PI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
血液的化學檢驗項目介紹全胰島素原
胰島素原介紹： 人胰島素原(proinsulin)是胰島素的前體物質，由胰島素和C肽組成，具有雙重免疫活性，既可與胰島素抗體結合，又可與C肽抗體結合。胰島素原由胰島β細胞合成和分泌，主要在腎臟分解代謝。生理情況下，只有極少量的胰島素原釋放入血，在病理情況下，胰島β細胞釋放胰島素原增多，血中胰島素原
美國召回品牌錯誤且含有未申報過敏原的牛肉棒
據美國農業部食品安全檢驗局（FSIS）消息，2019年7月24日，美國農業部食品安全檢驗局發布召回通告，CM&R Inc.正在召回大約25磅的即食牛肉棒產品，因為這些產品品牌錯誤而且含有未申報的過敏原。 具體召回信息如下圖： 召回產品的包裝為“Smoked & Uncured Maple B
胰島素原正常參考值及臨床意義
中文名稱：胰島素原 英文名稱及縮寫：Proinsulin 正常參考值：空腹血清 9±5pmol/l 臨床意義： 1、糖尿病 2、胰島細胞瘤 3、腎臟疾病 4、家族性高胰島素原血癥
大鼠胰島素原(Proinsulin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Proinsulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
人胰島素原(PI)ELISA試劑盒使用說明
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好、實驗周期短、生物活性強、檢測范圍廣等。適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間
T細胞中DNA的錯誤折疊或會增加個體患1型糖尿病的風險
遺傳因素是個體患自身免疫性疾病的主要決定子，比如1型糖尿病，在人類細胞中，大約6英尺長的DNA會通過三維折疊的方式被壓縮到細胞和的微米空間中，專門的蛋白質會解碼遺傳信息，從而以序列特異性的方式從基因組中讀取指令，但當序列變異導致指令的錯誤解釋，導致DNA在細胞核內發生致病性錯誤折疊時會發生什么呢
β折疊的結構
肽平面之間呈手風琴狀折疊，股與股之間會通過氫鍵固定，但氫鍵主要在股間而不是股內。氨基酸殘基的R側鏈分布在片層的上下。β折疊層并不是平的，因為側鏈的存在使得它看上去像手風琴一樣波紋起伏。這樣每一股會更緊密排列，氫鍵更容易建立。氫鍵的距離為7埃。在蛋白質結構中β折疊通常會用箭頭表示。肽鏈的氮端在同側為順
β折疊的結構
肽平面之間呈手風琴狀折疊，股與股之間會通過氫鍵固定，但氫鍵主要在股間而不是股內。氨基酸殘基的R側鏈分布在片層的上下。β折疊層并不是平的，因為側鏈的存在使得它看上去像手風琴一樣波紋起伏。（英語pleated）這樣每一股會更緊密排列，氫鍵更容易建立。氫鍵的距離為7埃。在蛋白質結構中β折疊通常會用箭頭表示
β折疊的定義
在β折疊中，兩條以上氨基酸鏈（肽鏈），或同一條肽鏈之間的不同部分形成平行或反平行排列，成為“股”。
β折疊的作用
能形成β折疊的氨基酸殘基一般不大，而且不帶同種電荷，這樣有利于多肽鏈的伸展，如甘氨酸、丙氨酸在β折疊中出現的幾率最高。免疫球蛋白有大量的β折疊層。另一種常見的蛋白質模序是α螺旋和三種不同的β轉角。不屬于一個模序的蛋白質一級結構部分被稱之為不規則螺旋。這些部分對蛋白質的空間構象非常重要。
鏈折疊性質
鏈折疊現象對結晶聚合物的行為非常重要，因而必須仔細考察鏈折疊結晶的情況。首先，一般認為，在許多聚合物中，鏈折疊沒有多大的困難。對聚合物分予模型的麥察表明，大多數聚合物分子都會折疊起來，比較容易形成一種很致密的足以嵌砌到晶體表面的折疊，但是，化學結構比較復雜的聚合物，如主鏈上有龐大側基或環以及分子鏈為
重組人胰島素的制備—下游純化工藝的研究（二）
3. 2 復性及重折疊經過初步純化的RRhP I 通過Sephadex G225柱層析脫尿素并轉換緩沖液為50 mmo l?L 甘氨酸2N aOH, pH9. 5。層析圖譜(見圖3) , 有2 個層析峰,峰2 主要為折疊趨于正確的單體RRhP I, 收集峰2。進行SDS2PA GE 分析。結
注意！美召回標記錯誤和含未申報過敏原的即食沙拉產品
2019年12月30日，美國農業部食品安全檢驗局（FSIS）發布召回通告，由于錯誤標記和含未申報過敏原（松仁），J&J Distributing正在召回約136磅的含肉即食沙拉產品。 產品生產于2019年12月21日至2019年12月27日，帶有美國農業部的檢驗標記編號“EST. 38450”
生物物理所發現清除錯誤折疊蛋白質聚集體的內質網自噬通路
內質網是真核細胞中分布最廣泛的細胞器，是分泌蛋白和膜蛋白折疊、加工的主要場所。內質網自噬（ER-phagy）是溶酶體對內質網的降解，對蛋白質質量控制以及維持內質網新陳代謝和生理功能至關重要。溶酶體降解內質網的現象在半個世紀前便有報道，但直至2015年內質網自噬受體的發現才最終確認內質網自噬是一個選擇
折疊酶的結構
LIFs的結構由三部分組成N-末端跨膜疏水結構域，中間一段富含脯氨酸和丙氨酸的高度可變的中間鉸鏈區與C-末端催化結構域。LIFs通過N-末端的疏水跨膜結構域錨定在內膜上，使Q-末端的活性結構域游離于周質中。N-末端的疏水跨膜結構域對其折疊活性沒有影響，主要是負責將LIFs錨定在內膜上，防止其與脂肪酶
折疊基因檢測作用
通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導服務、個性化用藥指導服務和個性化體檢指導服務。就可以在疾病發生之前的幾年、甚至幾十年進行準確的預防，而不是盲目的保健；人們可以通過調整膳食營養、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規避疾病發生的環境因素。基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的
鏈折疊的結構
鏈折疊，是指凱勒（Keller）提出的折疊鏈模型。即分子鏈頃向于聚集在一起形成鏈束，分子鏈規整排列的鏈束細而長，表面能很大，不穩定。會自發的折疊成帶狀結構。也有一種說法是鏈折疊是直接以單根分子鏈（而不是鏈束）進行的。單晶的電子衍射圖研究認為分子鏈的方向是垂直于晶片表面，鏈在晶片厚度范圍內來回折疊。
“阿爾法折疊3”來了
科技日報北京5月8日電?（記者張夢然）《自然》8日報道了結構生物學最新進展——阿爾法折疊3的問世。它能以高準確率預測蛋白質與其他生物分子相互作用的結構。這種用計算機解析蛋白質與其他分子復雜相互作用的能力，將拓展人們對生物過程的理解，并有望推動藥物研發。阿爾法折疊于2020年問世，它和迭代版阿爾法折疊