m6A文章盤點（一）
19年悄悄的已經將近過半，但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇，Nature，Cell子刊均有相關文章發表；造血干細胞分化，癌細胞上皮間質轉化，樹突細胞活化，心肌細胞肥厚，內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成果，來看看這個科研熱點是如何在幾位大牛課題當中被精彩呈現的，給大家來個RNA m6A甲基化年中盤點。您是否還在癡迷writer，eraser？是否還在尋求m6A介導降解mRNA？我們首先選擇近期最有特色的兩例研究和大家分享。發表在核酸研究上的文章“The m6A reader YTHDF1 regulates axon guidance through translational control of Robo3.1 expression”從另一角度揭示甲基化與蛋白翻譯之間的關系，一篇Nature Communicatio......閱讀全文
m6A文章盤點（一）
19年悄悄的已經將近過半，但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇，Nature，Cell子刊均有相關文章發表；造血干細胞分化，癌細胞上皮間質轉化，樹突細胞活化，心肌細胞肥厚，內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成
m6A文章盤點（二）
是不是甲基化一定發生在mRNA的3’UTR區域才能有重要作用呢？在這篇Nature Communication文章當中的故事則有所不同。上皮間質轉換（epithelial-mesenchymal transition）是癌細胞轉移的重要步驟，在這一過程當中發現mRNA的m6A水平會有所升高，
LncRNA搭上m6A后逆襲為新星
m6A RNA甲基化是當前在LncRNA，環狀RNA等非編碼RNA之后最為火熱的科研明星，到底有多火？擺出數據告訴你！2019年才過去一半還不到，已發表文章數就已占去年的7成。RNA甲基化領域，不僅文章數量多，高分文章也有許多。據統計，僅2019年上半年就發表了多篇Nature，Cell，Cell
綜述：化學干預靶向致癌m6A修飾蛋白
RNA表觀遺傳學為基因表達調控提供了一個新的切入點，以RNA m6A甲基化修飾為代表開辟了RNA表觀遺傳的研究新方向。首個m6A去甲基化酶FTO的發現證實了m6A修飾的動態可逆性，成為推動m6A領域發展的標志性事件。m6A修飾影響著RNA代謝的每個環節，在眾多生理病理過程中有著關鍵作用，包括癌癥
miRNA怎樣蹭上m6A熱點發高分？（二）
?圖3. CSC通過降低METTL3啟動子區甲基化促進其表達4.METTL3通過調控m6A修飾介導pri-miR-25成熟為進一步探索了METTL3是否影響miR-25-3p成熟，作者首先通過m6Apri-miRNA甲基化測序（云序可提供此服務）分析了pri-miR-25上的m6A位點，發現m6A的
miRNA怎樣蹭上m6A熱點發高分？（一）
文章導讀胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率
m6A“RNA甲基化”研究匯總—病毒篇
RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星，也是國自然申請的大熱點；究其原因，是因為最近一兩年，RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展，病毒感染，神經發育，干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天，我們承接上一期的癌癥篇，為您帶來病毒領域的RNA甲基化研究
m6A“RNA甲基化”研究匯總—癌癥篇
一個月發表30多篇10分以上的文章，到底是何方神圣？答案：RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾，在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答，母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個重要的生物學
揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化
文章導讀 m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucle
看這里！miRNA怎樣蹭上m6A熱點發高分？
胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率
2019年，大牛們都在研究什么？—m6A文章盤點
19年悄悄的已經將近過半，但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇，Nature，Cell子刊均有相關文章發表；造血干細胞分化，癌細胞上皮間質轉化，樹突細胞活化，心肌細胞肥厚，內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成
看這里！miRNA怎樣蹭上m6A熱點發高分？
胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率
2019年，大牛們都在研究什么？—m6A文章盤點
19年悄悄的已經將近過半，但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇，Nature，Cell子刊均有相關文章發表；造血干細胞分化，癌細胞上皮間質轉化，樹突細胞活化，心肌細胞肥厚，內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成
表觀遺傳研究熱點：RNA－甲基化（m6A）研究
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和?DNA?甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布 Nature, Cell 和 Science 等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從 DNA、RNA 流向蛋白。基因組 DNA 和組蛋白上都存在可逆的表觀遺
表觀遺傳研究熱點：RNA－甲基化（m6A）研究
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和 DNA 甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布 Nature, Cell 和 Science 等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從 DNA、RNA 流向蛋白。基因組 DNA 和組蛋白上都存
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化
文章導讀 m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucle
揭示了m6A－RNA修飾的新的進化意義
無義介導的RNA降解（Nonsense-mediated decay, NMD）是真核生物一種重要的mRNA質量控制方式，細胞通過檢驗終止密碼子與最后一個剪接接頭的距離是否超過55nt來判斷該終止密碼子是否為提前終止密碼子（Premature Termination Codon, PTC）從而決
核酸研究揭秘m6A調控胃癌細胞EMT過程
1.METTL3的臨床相關性TCGA數據庫中胃癌數據的搜索結果顯示METTL3在胃癌組織中高表達且與較差的臨床預后相關，這一趨勢在對60例病人的qPCR驗證結果中保持一致，且METTL3的表達量與分期分級呈一定相關性。重要的是，METTL3在彌散型胃癌（diffuse-type GC）樣本中的表
植物所揭示萊茵衣藻m6A表觀轉錄組圖譜
m6A是廣泛存在于真核生物mRNA中的表觀修飾，與RNA命運相關。近年來，m6A修飾在植物胚胎發育、莖尖分生組織的命運決定、表皮毛發生、根部發育、葉形態發生、開花轉變、脅迫響應、果實成熟及孢子發生等多個生物學過程中發揮重要功能。然而，m6A在藻類中的功能尚不清楚。藻類包含從單細胞到多細胞的多種細
昨日明星LncRNA搭上m6A后逆襲為今天新星
m6A RNA甲基化是當前在LncRNA，環狀RNA等非編碼RNA之后最為火熱的科研明星，到底有多火？擺出數據告訴你！ 2019年才過去一半還不到，已發表文章數就已占去年的7成。RNA甲基化領域，不僅文章數量多，高分文章也有許多。據統計，僅2019年上半年就發表了多篇Nat
靶向干預m6A通路抑制癌細胞新策略被發現
近日，國際期刊美國《公共科學圖書館—生物學》（PLOS Biology）在線發表了最新研究成果。該成果揭示了RNA甲基化m6A閱讀器YTHDF2在細胞周期中的作用，并闡明細胞周期通過影響YTHDF2蛋白穩定性形成前饋調控回路的分子機制，為通過靶向干預m6A通路抑制癌細胞增殖提供新的策略。 論文
研究發現m6A修飾增強長時記憶形成效率
長時記憶的形成是哺乳動物適應環境變化、智力發展所必需的，對于人類社會活動尤其重要。雖然以往研究已經揭示了一些與記憶形成相關的基因，但關于記憶形成效率的調控因素與機制仍然未知。N6-甲基腺嘌呤（m6A）是哺乳動物細胞中mRNA上最為普遍的修飾，自2012年以來逐漸受到廣泛關注。已有多項研究表明m6
RNA－m6A甲基化修飾研究相關研究的應用
如果新冠病毒SARS-CoV-2的大流行對我們有任何啟發的話，那么要數對RNA修飾的研究了，此時研究病毒RNA以及其甲基化修飾等功能，顯得比以往任何時候都更加重要。 而這是否意味著要研究病毒RNA本身不同的各種突變體或者表觀遺傳變化如何使這些病毒更靈活和感染力？還是研究從細胞和組織中收集的R
解鎖5分m6A甲基化譜文章新思路
1.構建OSC細胞模型--MG63/DXR作者選擇人的OS細胞系--MG63，通過阿霉素DXR誘導，建立了多藥耐藥性細胞株--MG63 / DXR。并通過分析其特定的細胞表面標志物CD133和CD117 / STRO-1；干細胞相關基因的表達量；皮下注射對裸鼠的致瘤潛力等多個方面數據證明MG
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化（一）
文章導讀m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucleic Aci
m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RNA在
昨日明星LncRNA搭上m6A后逆襲為今天新星
m6A RNA甲基化是當前在LncRNA，環狀RNA等非編碼RNA之后最為火熱的科研明星，到底有多火？擺出數據告訴你！ 2019年才過去一半還不到，已發表文章數就已占去年的7成。RNA甲基化領域，不僅文章數量多，高分文章也有許多。據統計，僅2019年上半年就發表了多篇Nature，Cell
昨日明星LncRNA搭上m6A后逆襲為今天新星
m6A RNA甲基化是當前在LncRNA，環狀RNA等非編碼RNA之后最為火熱的科研明星，到底有多火？擺出數據告訴你！ 2019年才過去一半還不到，已發表文章數就已占去年的7成。RNA甲基化領域，不僅文章數量多，高分文章也有許多。據統計，僅2019年上半年就發表了多篇Nature，Cell
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化（二）
5.進化角度分析人類m6A修飾位點作者通過比較人鼠之間保守m6A位點比例和保守對照A比例，來評估CDS區域m6A位點面臨的自然選擇壓力，發現發生于第 一個密碼子處的m6A的周圍序列保守程度低，可能由于此處的m6A會帶來不利的影響比如影響tRNA結合，而發生于第三個密碼子處的m6A則受到進化選