烴銨鹽滴定液的配制
①氮化二甲基芐基烴在溶解過程應逐步緩加，防止粉末漂浮，應加強攪拌，必要時放入超聲波助溶，先濃配后稀釋為好。②標定時氯化鉀用基準或色譜純，其結果即準確且終點明確。......閱讀全文
烴銨鹽滴定液的配制
①氮化二甲基芐基烴在溶解過程應逐步緩加，防止粉末漂浮，應加強攪拌，必要時放入超聲波助溶，先濃配后稀釋為好。②標定時氯化鉀用基準或色譜純，其結果即準確且終點明確。
關于四苯硼鈉滴定液的配置和標定介紹
【配制】 取四苯硼鈉7.0g,加水50ml振搖使溶解,加入新配制的氫氧化鋁凝膠（取三氯化鋁1.0g，溶于25ml水中，在不斷攪拌下緩緩滴加氫氧化鈉試液至pH8～9），加氯化鈉16.6g,充分攪勻，加水250ml,振搖15分鐘，靜置10分鐘，濾過，濾液中滴加氫氧化鈉試液至pH8～9，再加水稀釋至1
十二烷基二甲基芐基溴化銨的藥物分析
方法名稱： 苯扎溴銨原料藥—苯扎溴銨的測定—氧化還原滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定苯扎溴銨原料藥中苯扎溴銨的含量。 本方法適用于苯扎溴銨原料藥。 方法原理： 供試品置具塞錐形瓶中，加水與氫氧化鈉試液，加溴酚藍指示液與三氯甲烷，用四苯硼鈉滴定液滴定，將近終點時強力振搖，至三氯甲烷層
簡述銨鹽的用途
具有強烈的殺菌和抑霉防蛀性能。氯化十二烷基二甲基芐基銨可用作腈綸的勻染劑。季銨鹽分子中的兩個烷基是長鏈烷基的產品，對各種纖維具有良好的柔軟作用，能使纖維膨脹柔軟，外觀美觀而平滑，富有良好手感，是一種常用的纖維柔軟劑。溴化雙十八烷基二甲基銨，不僅是殺菌劑，而且對棉、毛、合成纖維織物都具有顯著的柔軟
草酸滴定液的配制
①酸化應用硫酸，不可用硝酸或鹽酸（硝酸有氧化性而鹽酸易被高錳酸鉀氧化）。②近終點前加速反應加熱可用水浴，直火加熱溫度難以控制，且溫度太高草酸分解而使結果不準確。
溴滴定液的配制
①取用在毒氣柜或通風柜中進行，避免吸入中毒，避免手直接觸及，避免傷害。②若直接滴定可臨用新標，若用間接法，可不標定，因為有已標定硫代硫酸鈉。
EDTA滴定液的配制
①可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸后加水稀釋。④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度差，指示液應逐滴加，充分振搖。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有揮發性，配制用利用碘化鉀的水溶液形成三碘絡離子而溶解并降低揮發性，配制中先將碘化鉀置錐形瓶中加水溶解成高濃度溶液，碘要在乳缽中研細后再加入錐形瓶中使溶解，振搖完全溶解后再加鹽酸過濾醫`學教育網搜集整理。②加鹽酸保持微酸性，防止碘酸鹽，同時也中和標定中穩定劑碳酸鈉。③因有腐蝕性發性應
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
常用滴定液的配制、標定和貯藏（一）
乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml? 【配制】 取乙二胺四醋酸二鈉19g，加適量的水使溶解成1000ml，搖勻。?【標定】 取于約800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g， 精密稱定，加稀鹽酸3ml使溶
高錳酸鉀滴定液的配制
①煮沸過程要保持一段時間，促使其中還原性雜質反應完全。以免在以后貯存中引起濃度改變。過濾目的除去二氧化錳。②加新沸水目的除水中氧，以免標定過程中草酸鈉被氧化使濃度偏高。③酸度調節用硫酸為好，總的濃度控制在0.5mol/L，酸度低反應太慢，酸度太高又容易使高錳酸分解。
高氯酸滴定液的配制
①是堿性基因的有機化合物。加入醋酐量應為理論量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理論量85ml，實際工作中取用96-98ml，導致含水增大，所以應加入12倍左右的實際用量而保證含水量合格。②配制中先加醋酸將高氯酸稀釋，以免反應劇烈，色澤變黃導致分解，滴加醋酐先振搖后滴加，速度
重鉻酸鉀滴定液的配制
①基準應先研細，在120℃干燥至恒重，放冷后立即稱量配制。②最好是棕色瓶，濃配搖勻使溶后再加水至刻度。
滴定管的使用及滴定液的配制及標定
1.滴定管的正確使用： 滴定管一般分為兩種，酸式滴定管和堿式滴定管。酸式滴定管又稱具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞開關，用來裝酸性溶液與氧化性溶液及鹽類溶液，不能裝堿性溶液如NaOH等。堿式滴定管又稱無塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中間有一個玻璃珠，用來控制溶液的流速，它用來裝堿性溶液與無氧化
硫酸亞鐵滴定液的配制
①硫酸亞鐵在空氣中風化、氧化現象，配制應注意量的取用。②本溶水溶液不穩定，但在酸性條件下穩定，所以加硫酸：水40：20混合液保持穩定。
如何防止滴定管漏液
堿式滴定管檢查是否漏液的方法：向滴定管內注滿標準液或者清水，觀察是否有液體從滴定管的尖嘴出漏出，如有則滴定管漏液，若無則滴定管沒有漏液酸式滴定管檢查是否漏液的方法：關閉活塞,裝入溶液（蒸餾水）至一定刻線,直立滴定管數分鐘（約2min）,仔細觀察刻線上憨笭封蝗莩豪鳳通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有無
硝酸銀滴定液的配制
①宜避光配制，注意保護不要使皮膚或衣服上被污染，因為除掉較難。②標定系吸附指示劑，所以應保護生成氯化銀呈膠體狀肪，應在氯化鈉溶解后再加糊精。③宜在中性或弱堿性中進行，加碳酸鈣以利于形成熒光黃陰離子指示終點。④滴定中也應避光，特別是強光照射。
如何防止滴定管漏液
堿式滴定管檢查是否漏液的方法：向滴定管內注滿標準液或者清水，觀察是否有液體從滴定管的尖嘴出漏出，如有則滴定管漏液，若無則滴定管沒有漏液酸式滴定管檢查是否漏液的方法：關閉活塞,裝入溶液（蒸餾水）至一定刻線,直立滴定管數分鐘（約2min）,仔細觀察刻線上憨笭封蝗莩豪鳳通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有無
硫酸鈰銨滴定液的配制
①配制先將溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因屬于強氧化劑，用三氧化二砷標定，加氯化碘作催化劑，指示劑鄰二氮菲中因含有少量鐵也消耗滴定液使結果不準確，應注意加量，近終點加熱是為了加速反應。
硫代硫酸鈉滴定液
Na2S2O3.5H2O=248.19；24.82g→1000ml. 「配制」取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000ml，搖勻，放置1個月后濾過。 「標定」取在120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化鉀2
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘實際濃度除以碘理論濃度（0.05）碘實際濃度=碘物質的量除以體積（25ml）碘物質的量=硫代硫酸鈉物質的量的1/2（2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI）硫代硫酸鈉物質的量=硫代硫酸鈉實際濃度*滴定消耗體積(V硫代硫酸鈉）硫代硫酸鈉實際濃度=硫代硫酸鈉理論濃
關于銨鹽的基本信息介紹
銨根離子和鈉離子是等電子體，銨離子半徑（143 pm）近似于鉀離子（133 pm）和銣離子（147 pm）的半徑。因此，銨鹽的性質也類似于堿金屬的鹽類，而且往往與鉀鹽、銣鹽同晶，并有相似的顏色 、溶解度、晶型等。在化合物的分類中，常把銨鹽和堿金屬鹽列在一起。 由于氨是一個弱堿，所以銨鹽在水溶液
酸值測定儀滴定噴嘴會和滴定液產生擴散嗎？
酸值測定儀滴定噴嘴會和滴定液產生擴散嗎？有什么影響呢？A)?如果噴嘴沒有浸入滴定池的被測液內時，不會有擴散的現象。B)?如果噴嘴浸入滴定池的被測液內時，滴定液與被測液之間會產生擴散現象。C)擴散的程度，滴定液與被測液的濃度差越大越容易產生擴散現象。但是，若噴嘴先端的毛細管部分因擴散所產生的液體存在時
沉淀滴定法滴定液的配制與標定注意事項
1.用 鉻酸鉀 指示劑法，必須在近中性或弱堿性溶液（pH6.5～10.5）中進行滴定。因 鉻酸鉀是弱酸鹽，在酸性溶液中，CrO42-與H+結合，降低CrO42-濃度，在 等當點時不能立即生成 鉻酸銀沉淀；此法也不能在堿性溶液中進行，因銀離子 氫氧根離子生成 氧化銀沉淀。 2.應防止氨的存在，氨