常用滴定液的配制、標定和貯藏（一）
乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml 【配制】 取乙二胺四醋酸二鈉19g，加適量的水使溶解成1000ml，搖勻。 【標定】 取于約800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g， 精密稱定，加稀鹽酸3ml使溶解，加水25ml，加0.025％甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25ml與氨－氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml， 再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變為純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液 (0.05mol/L) 相當于4.069mg的氧化鋅。根據本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度，即得。 【貯藏】 置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。 乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L) KOH=56.11 28.0......閱讀全文
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有揮發性，配制用利用碘化鉀的水溶液形成三碘絡離子而溶解并降低揮發性，配制中先將碘化鉀置錐形瓶中加水溶解成高濃度溶液，碘要在乳缽中研細后再加入錐形瓶中使溶解，振搖完全溶解后再加鹽酸過濾醫`學教育網搜集整理。②加鹽酸保持微酸性，防止碘酸鹽，同時也中和標定中穩定劑碳酸鈉。③因有腐蝕性發性應
草酸滴定液的配制
①酸化應用硫酸，不可用硝酸或鹽酸（硝酸有氧化性而鹽酸易被高錳酸鉀氧化）。②近終點前加速反應加熱可用水浴，直火加熱溫度難以控制，且溫度太高草酸分解而使結果不準確。
溴滴定液的配制
①取用在毒氣柜或通風柜中進行，避免吸入中毒，避免手直接觸及，避免傷害。②若直接滴定可臨用新標，若用間接法，可不標定，因為有已標定硫代硫酸鈉。
EDTA滴定液的配制
①可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸后加水稀釋。④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度差，指示液應逐滴加，充分振搖。
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
高錳酸鉀滴定液的配制
①煮沸過程要保持一段時間，促使其中還原性雜質反應完全。以免在以后貯存中引起濃度改變。過濾目的除去二氧化錳。②加新沸水目的除水中氧，以免標定過程中草酸鈉被氧化使濃度偏高。③酸度調節用硫酸為好，總的濃度控制在0.5mol/L，酸度低反應太慢，酸度太高又容易使高錳酸分解。
重鉻酸鉀滴定液的配制
①基準應先研細，在120℃干燥至恒重，放冷后立即稱量配制。②最好是棕色瓶，濃配搖勻使溶后再加水至刻度。
烴銨鹽滴定液的配制
①氮化二甲基芐基烴在溶解過程應逐步緩加，防止粉末漂浮，應加強攪拌，必要時放入超聲波助溶，先濃配后稀釋為好。②標定時氯化鉀用基準或色譜純，其結果即準確且終點明確。
高氯酸滴定液的配制
①是堿性基因的有機化合物。加入醋酐量應為理論量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理論量85ml，實際工作中取用96-98ml，導致含水增大，所以應加入12倍左右的實際用量而保證含水量合格。②配制中先加醋酸將高氯酸稀釋，以免反應劇烈，色澤變黃導致分解，滴加醋酐先振搖后滴加，速度
滴定管的使用及滴定液的配制及標定
1.滴定管的正確使用： 滴定管一般分為兩種，酸式滴定管和堿式滴定管。酸式滴定管又稱具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞開關，用來裝酸性溶液與氧化性溶液及鹽類溶液，不能裝堿性溶液如NaOH等。堿式滴定管又稱無塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中間有一個玻璃珠，用來控制溶液的流速，它用來裝堿性溶液與無氧化
如何防止滴定管漏液
堿式滴定管檢查是否漏液的方法：向滴定管內注滿標準液或者清水，觀察是否有液體從滴定管的尖嘴出漏出，如有則滴定管漏液，若無則滴定管沒有漏液酸式滴定管檢查是否漏液的方法：關閉活塞,裝入溶液（蒸餾水）至一定刻線,直立滴定管數分鐘（約2min）,仔細觀察刻線上憨笭封蝗莩豪鳳通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有無
如何防止滴定管漏液
堿式滴定管檢查是否漏液的方法：向滴定管內注滿標準液或者清水，觀察是否有液體從滴定管的尖嘴出漏出，如有則滴定管漏液，若無則滴定管沒有漏液酸式滴定管檢查是否漏液的方法：關閉活塞,裝入溶液（蒸餾水）至一定刻線,直立滴定管數分鐘（約2min）,仔細觀察刻線上憨笭封蝗莩豪鳳通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有無
硝酸銀滴定液的配制
①宜避光配制，注意保護不要使皮膚或衣服上被污染，因為除掉較難。②標定系吸附指示劑，所以應保護生成氯化銀呈膠體狀肪，應在氯化鈉溶解后再加糊精。③宜在中性或弱堿性中進行，加碳酸鈣以利于形成熒光黃陰離子指示終點。④滴定中也應避光，特別是強光照射。
硫酸亞鐵滴定液的配制
①硫酸亞鐵在空氣中風化、氧化現象，配制應注意量的取用。②本溶水溶液不穩定，但在酸性條件下穩定，所以加硫酸：水40：20混合液保持穩定。
硫酸鈰銨滴定液的配制
①配制先將溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因屬于強氧化劑，用三氧化二砷標定，加氯化碘作催化劑，指示劑鄰二氮菲中因含有少量鐵也消耗滴定液使結果不準確，應注意加量，近終點加熱是為了加速反應。
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘實際濃度除以碘理論濃度（0.05）碘實際濃度=碘物質的量除以體積（25ml）碘物質的量=硫代硫酸鈉物質的量的1/2（2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI）硫代硫酸鈉物質的量=硫代硫酸鈉實際濃度*滴定消耗體積(V硫代硫酸鈉）硫代硫酸鈉實際濃度=硫代硫酸鈉理論濃
硫代硫酸鈉滴定液
Na2S2O3.5H2O=248.19；24.82g→1000ml. 「配制」取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000ml，搖勻，放置1個月后濾過。 「標定」取在120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化鉀2
酸值測定儀滴定噴嘴會和滴定液產生擴散嗎？
酸值測定儀滴定噴嘴會和滴定液產生擴散嗎？有什么影響呢？A)?如果噴嘴沒有浸入滴定池的被測液內時，不會有擴散的現象。B)?如果噴嘴浸入滴定池的被測液內時，滴定液與被測液之間會產生擴散現象。C)擴散的程度，滴定液與被測液的濃度差越大越容易產生擴散現象。但是，若噴嘴先端的毛細管部分因擴散所產生的液體存在時
沉淀滴定法滴定液的配制與標定注意事項
1.用 鉻酸鉀 指示劑法，必須在近中性或弱堿性溶液（pH6.5～10.5）中進行滴定。因 鉻酸鉀是弱酸鹽，在酸性溶液中，CrO42-與H+結合，降低CrO42-濃度，在 等當點時不能立即生成 鉻酸銀沉淀；此法也不能在堿性溶液中進行，因銀離子 氫氧根離子生成 氧化銀沉淀。 2.應防止氨的存在，氨
用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定阿司匹林
滴定度是指每1ml的某摩爾濃度的滴定液（標準溶液）所相當的被測物質的質量（單位為g/ml），題目中告訴消耗了氫氧化鈉20ml，所以阿司匹林的質量就為滴定度乘以20ml，即20T毫克
滴定液標定結果，rsd怎么要求
rsd就是求相對相對標準偏差，是過去使用的代號，現在叫做“變異系數”，用cv表示。具體計算：是求多次平行測定結果，求平均值x后，再計算標準偏差s，cv = (s/x)· 100%
在酸堿滴定實驗中如何避免酸式滴定管旋塞漏液
酸堿中和滴定的注意事項有哪些？ 一 搖瓶時，應微動腕關節，使溶液向一個方向做圓周運動，但是勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。 二 滴定時左手不能離開旋塞讓液體自行流下。 三 注意觀察液滴落點周圍溶液顏色變化。開始時應邊搖邊滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴為宜），但是不要形成連續水流。接近終點時應改
赫施曼opus滴定/分液器獲獎
赫施曼高端滴定儀，瓶口分配器領域實驗室器材的生產商，2009年最新推出的opus系列自動分液/滴定器榮獲2009年"The Reddot Award"及"IF Design Award"兩項國際工業設計大獎。 "The Reddot Award"是一項國際工業設計領域的獎項，而"IF
亞硝酸鈉滴定液的配制
①加無水碳酸鈉作穩定劑用，使pH值保持在10左右，鉑電極應臨用前活化好。②在試樣加入前加KBr以促進反應。③室溫應30℃用膠管連接滴定管插入到液面下2/3處避免硝酸分解，計算好理論量“先快后慢”特別是近終點，逐滴加入，并攪拌。
氫氧化鈉滴定液怎么保存
在瓶口上加裝鈉石灰干燥管，防止空氣中的二氧化碳進入溶液，引起氫氧化鈉標準溶液濃度改變
硫代硫酸鈉滴定液的配制
①煮沸應保持5分鐘左右，利于清除二氧化碳與氧氣，加碳酸鈣作為穩定劑，pH值應保持在弱堿性約pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反應完全，過濾除雜質，滴定過程取用50mL滴管為好。③標定中應避光，因碘化鉀為強酸性，在靜置過程也釋放碘，應同時作空白，若貯存滴定液出現渾濁現象，即也分解不能用。
四苯硼鈉滴定液的配制
①加新制Al(OH)3凝膠，使濾液澄清，強力振搖使溶解完全，先濾上清液。②做好空白，滴定中特別是近終點速度要很慢，注意觀察色澤變化，貯存期間出現渾濁應重新標定。
常用滴定液的配制、標定和貯藏（一）
乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml? 【配制】 取乙二胺四醋酸二鈉19g，加適量的水使溶解成1000ml，搖勻。?【標定】 取于約800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g， 精密稱定，加稀鹽酸3ml使溶
硫氰酸銨滴定液的配制和標定
硫氰酸銨滴定液1.配制間接法配制2.標定用硝酸銀滴定液標定，以硫酸鐵銨指示液指示終點。