活體成像——讓腫瘤細胞無處遁形
在科普今天的知識前，不禁讓小編回憶起大學校園的美好時光，那個時候小編還是個走在綠樹蔭下的青澀少年啊，在一次參加關于腫瘤免疫學的學術會議上，看到了類似下面這種圖，我就在想，這小鼠是修煉了什么內家功法，被打通任督二脈了？那五顏六色的東東是什么？經過向老師還有身邊的小伙伴們請教才知道，這是利用活體成像技術做到的哇！當時覺著這東西好高大上啊，小編真是孤落寡聞了，實在慚愧！小編后來對這個技術進行了一番考究，下面就給大家說道說道。圖1.活體成像[1]早在1999年由美國哈佛大學Weissleder博士（圖2）率先提出了分子影像學(molecular imaging，MI)的概念，即應用影像學的方法對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。活體成像便是基于分子影像學孕育而生的，通過這個成像系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移，感染性疾病的發展進程，特定基因的表達等生物學過程。近年來，我國醫療健康產業發展突飛猛進，新藥研發......閱讀全文
活體多光譜熒光成像應用實例（三）
總結活體多光譜熒光成像可以扣除組織自體熒光和進行多種熒光團成像。這可以增強信噪比并進行先進的多重熒光成像，實現更強大的研究設計。參考文獻[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
小動物活體成像技術概覽（四）
成像設備主要應用領域優點缺點PET報告基因表達，小分子示蹤高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴SPECT報告基因表達，小分子示蹤同時使用多種分子探針，能同時成像，適于用作臨床成像系統相對較低的空間分辨率，輻射損害生物體之發光
Nature：X射線新技術成像活體胚胎
生物學家一直希望在活體內，以亞細胞的分辨率觀察胚胎結構的變化，以分析細胞在發育過程中的行為。重要的形態發生運動貫穿著整個胚胎發育階段，特別是當原腸胚形成時，發生了一系列劇烈而協調的細胞運動，驅動胚胎形成復雜的多層結構。 此前，人們已經通過熒光顯微鏡、核磁共振成像等技術，對非洲爪蟾和斑馬魚胚
活體生物發光成像系統CCD選擇指南
近年來興起的活體生物發光成像技術隨著背部薄化、背照射冷CCD技術的產生而產生，并隨著該CCD技術的發展而發展。由于具有更高量子效率CCD的問世，使活體生物發光技術具有更高的靈敏度，可以方便的應用到腫瘤學、基因表達和藥物開發等各方面。從市場分析的角度，xenogen公司首先利用了先進的CCD技術來檢測
小動物活體成像技術概覽（二）
光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同
小動物活體成像技術概覽（三）
2-4超聲成像此外，超聲分子影像學是近幾年超聲醫學在分子影像學方面的研究熱點。它是利用超聲微泡造影劑介導來發現疾病早期在細胞和分子水平的變化，有利于人們更早、更準確地診斷疾病。通過此種方式也可以在患病早期進行基因治療、藥物治療等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用組織的密度不同造成對
活體成像小鼠皮下瘤模型實驗步驟
Luciferin Preparation1.??? Prepare a stock solution of luciferin at 15mg/ml in DPBS. Filter sterilize through a 0.2 um filter.2.??? Prepare enough to
活體生物光學成像技術的應用
作為一項新興的分子、基因表達的分析檢測技術，在體生物光學成像已成功應用于生命科學、生物醫學、分子生物學和藥物研發等領域，取得了大量研究成果，主要包括： 在體監測腫瘤的生長和轉移、基因治療中的基因表達、機體的生理病理改變過程以及進行藥物的篩選和評價等。 1、在體監測腫瘤的生長和轉移
小動物活體成像技術概覽（一）
1. 背景和原理：1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事
小動物活體成像系統怎么選擇
小動物活體成像技術有很多，大概分為兩大類：一類是用來獲取解剖學結構信息的技術，可以獲得物理結構，骨胳、器官位置大小等，比如說CT，核磁MRI，或者是超聲；另一類是功能學成像技術，是用來獲取功能學信息的，比如說細胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能學技術包括光學成像，使用放
動物活體成像系統的技術指標
動物活體成像系統是一種用于化學、生物學領域的醫學科研儀器，于2016年01月25日啟用。 技術指標 采用背照射、背部薄化科學一級CCD；CCD采用電制冷方式，工作溫度達到絕對-90℃，溫度可視化；CCD尺寸不小于1.3 x 1.3 cm；CCD有效像素數量不少于1024 x 1024；CCD
活體大體積實時成像新方法
哺乳動物的長期亞細胞活體成像對研究天然生理過程中多種細胞間行為和細胞器功能至關重要。然而，光學異質性，組織不透明性和光毒性提出了巨大的挑戰。 2021年5月25日，清華大學戴瓊海，俞立及范靜濤共同通訊在Cell 在線發表題為”Iterative tomography with digital
活體多光譜熒光成像應用實例（一）
前言傳統的活體光學熒光成像（FLI）采用一個激發濾光片和一個發射濾光片。這對于區分靶向信號、可能存在的報告基因信號以及自體熒光組織信號而言有著諸多局限。多光譜（MS）FLI 采用多個激發濾光片和單個發射濾光片，或單個激發濾光片搭配多個發射濾光片，可以產生獨特的熒光區域或材料的光譜曲線。（1）因此，圖
顯微CT之活體小鼠骨架成像
2009年，國內第一家小動物Micro CT實驗平臺坐落于廣州中科愷盛醫療科技有限公司。幾年來，實驗平臺為國內各大醫學院校、醫院及研究機構提供了大量的專業服務，屢受好評！中科愷盛自主研發小動物Micro CT系統，功能強大，集數據采集、數據格式轉換、二維圖像處理、面繪制、體繪制、圖像分割、圖像配
活體生物發光成像系統CCD選擇指南
近年來興起的活體生物發光成像技術隨著背部薄化、背照射冷CCD技術的產生而產生，并隨著該CCD技術的發展而發展。由于具有更高量子效率CCD的問世，使活體生物發光技術具有更高的靈敏度，可以方便的應用到腫瘤學、基因表達和藥物開發等各方面。從市場分析的角度，xenogen公司首先利用了先進的CCD技術來檢測
Nature－|－造血干祖細胞的活體成像
造血干細胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）是一群具有自我更新能力和分化成各類成熟血細胞潛能的成體干細胞。自上世紀六十年代，McCulloch和Till共同發現和定義造血干細胞（詳見BioArt報道：被遺忘的干細胞研究先驅丨致敬Ernest McCulloch和Ja
活體動物體內成像技術文獻3
1.??Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectors NATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004 本文依據Sindbis病毒對癌細胞表面超量表達的LAMR的識別的機
活體動物體內光學成像（八）
關于技術應用42. 可以用熒光素酶基因標記干細胞嗎？如何標記？ 可以，標記干細胞有幾種方法。一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因小鼠，干細胞就被標記了，從此小鼠的骨髓取出造血干細胞，移植到另外一只小鼠的骨髓內，可以用該技術示蹤造血干細胞在體內的增殖和分化及遷徙到全身的過程。另外一種方法是用慢病
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
活體動物體內光學成像（三）
（2） 免疫學與干細胞研究將熒光素酶標記的造血干細胞移植入脾及骨髓，可用于實時觀測活體動物體內干細胞造血過程的早期事件及動力學變化。有研究表明，應用帶有生物發光標記基因的小鼠淋巴細胞，檢測放射及化學藥物治療的效果，尋找在腫瘤骨髓轉移及抗腫瘤免疫治療中復雜的細胞機制。應用可見光活體成像原理標記細胞，建
多模式活體成像系統主要功能
用于標記生物分子或病原體后、成像觀察標記物在活體實驗小動物體內的分布與代謝等研究。
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤
活體成像自發光熒光太強了，怎么屏蔽
不一定，看你的實驗目的是什么。如果研究腫瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。還有你所用的熒光物質也有關系，Cy5以上應該可以活體成像。只看藥物器官分布的話LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹觀察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
血管微循環活體成像系統的優勢簡介
◆高分辨率:達微米級，具有1-3mm穿透深度，可進行活體的三維組織成像； ◆無標記:無需造影劑的三維高分辨率微血管成像，可監測多種血管相關疾病模型的病理改變； ◆速度快:可實現達350fps的快速斷層掃描； ◆應用廣泛:可對多種組織及器官進行微血管成像如腦組織，皮膚，骨(顱骨，股骨髁，周圍
活體成像自發光熒光太強了，怎么屏蔽
不一定，看你的實驗目的是什么。如果研究腫瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。還有你所用的熒光物質也有關系，Cy5以上應該可以活體成像。只看藥物器官分布的話LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹觀察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
活體動物體內光學成像（九）
關于活體成像系統常見問題解答1. 關于小動物活體成像技術的起源與發展活體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）進行標記。該技術最初是由美國斯坦福大學的科學家采用了世界上最優秀
如何選擇小動物活體熒光成像系統？
? 小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。 ??? 與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個
如何選擇小動物活體熒光成像系統
小動物活體熒光成像技術在國內外得到越來越的普及應用，越來越多的科研人員希望能通過該技術來長時間追蹤觀察活體動物體內腫瘤細胞的生長以及對藥物治療的反應，希望能觀察到熒光標記的多肽、抗體、小分子藥物在體內的分布和代謝情況。與傳統技術相比，活體熒光成像技術不需要殺死動物，可以對同一個動物進行長時間反復跟蹤