ncRNAUICLM通過ceRNA機制調控結直腸癌的肝轉移
中山大學附屬腫瘤醫院院長、主任醫師徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療領域及抗癌藥物研究，在消化道腫瘤的轉移與轉歸、化療藥物耐受及其機制和優化臨床治療方面具有國際領先的創新性成果。近期，該課題組應用Arraystar lncRNA芯片在肝轉移的結直腸癌組織中分析了lncRNAs的表達情況。課題組篩選到與結直腸癌肝轉移顯著相關的lncRNA UICLM，并闡明了lncRNA UICLM在結直腸癌肝轉移中的功能和調控機制。該研究成果于2017年發表在國際著名學術期刊Theranostics（IF = 8.766）上。（芯片實驗由康成生物提供技術服務）研究背景 結直腸癌（CRC）是世界上第二大常見和第三大引起死亡的惡性腫瘤疾病。盡管近年來CRC的治療已取得了巨大的進展，但是效果還不盡人意。CRC晚期會發生腫瘤轉移，其中最常見的是肝轉移。肝轉移患者預后非常差，生存率很低。長鏈非編碼RNAs（lncRNAs）是一類長度大于200nt的轉......閱讀全文
ncRNA－UICLM通過ceRNA機制調控結直腸癌的肝轉移
中山大學附屬腫瘤醫院院長、主任醫師徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療領域及抗癌藥物研究，在消化道腫瘤的轉移與轉歸、化療藥物耐受及其機制和優化臨床治療方面具有國際領先的創新性成果。近期，該課題組應用Arraystar lncRNA芯片在肝轉移的結直腸癌組織中分析了lncRNAs的表達情況。課題組篩
SCI文章解析lncRNA－UICLM通過ceRNA機制調控結直腸癌的肝轉移
中山大學附屬腫瘤醫院院長、主任醫師徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療領域及抗癌藥物研究，在消化道腫瘤的轉移與轉歸、化療藥物耐受及其機制和優化臨床治療方面具有國際領先的創新性成果。近期，該課題組應用Arraystar lncRNA芯片在肝轉移的結直腸癌組織中分析了lncRNAs的表達情況。課
概述結直腸癌的肝轉移的內容
結直腸癌（大腸癌）在我國是發病率很高的惡性腫瘤，它與胃癌、食管癌和肝癌并列消化系統惡性腫瘤的“四大殺手”。近年來結直腸癌根治性手術在外科醫生的努力下已經做的越來越規范和精益求精，但術后能存活5年以上的患者仍只有60%左右，出現肝臟轉移是影響結直腸癌患者長期存活的最主要問題。的確，有一半的患者手術
揭示腸道細菌調控表觀轉錄組修飾促進結直腸癌轉移機制
結直腸癌是常見惡性腫瘤之一，是全世界發病人數第三、死亡人數第二的惡性腫瘤。結直腸癌在我國同樣不容樂觀。盡管結直腸癌的治療手段不斷發展，但晚期轉移性結直腸癌患者的預后生存仍然不理想，我們需要對結直腸癌的轉移機制有更深刻的認識。 近年來，隨著宏基因組測序等研究手段的不斷進展，人們發現腸道菌群能廣泛
深部結直腸癌肝轉移手術治療領域取得新突破
近日，南方醫科大學珠江醫院教授楊劍團隊在深部結直腸癌肝轉移手術治療領域取得新突破。他們結合虛擬肝段投射與吲哚菁綠熒光影像技術精準導航深部結直腸癌肝轉移微創切除的新方法。這也是國際上首次報道數智化微創外科技術應用于轉移性肝癌治療。相關成果在線發表于《國際外科學雜志》（International Jou
精準、有效！國內首款結直腸癌肝轉移治療藥物獲批
2月9日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了遠大醫藥（中國）有限公司的SIR-Spheres釔[90Y]微球注射液的上市申請，適應癥為經標準治療失敗的不可手術切除的結直腸癌肝轉移。圖為釔[90Y]微球注射液（遠大醫藥供圖） 據悉，這是國內首款用于治療結直腸癌肝轉移適應癥的產品。這填補了我國結
研究發現結直腸癌初期異質性建立的調控機制
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是有效治療的障礙。結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）作為異質性較高的惡性腫瘤，在所有癌癥中，發病率排名第三，死亡率排名第三。 大量研究表明，結直腸癌是由隱窩底部的正常干細胞經過突變累積轉化為腫瘤干細胞后，細胞異常的增殖分化而引起的。然而，在
結直腸癌的新型生物標志物和治療靶點
環狀RNA（circRNA）等非編碼RNA在人體內大量存在，影響著各種疾病的發生和發展。然而，circRNAs在結直腸癌（CRC）中的生物學功能在很大程度上是未知的。 2021年6月1日，徐州醫科大學宋軍及王人顥共同通訊在Molecular Cancer（IF=15.30） 在線發表題為“Th
一種靶向聚合物可用于治療結直腸癌肝轉移
以色列本古里安大學的一個研究團隊開發了一種納米聚合物，它可以選擇性地將化療藥物輸送到血管中，已成為晚期癌癥的有效治療方法。該聚合物消除了結直腸癌的肝轉移，并在單劑量治療后延長了小鼠的存活時間。近日，這項研究成果發表在納米科學領域權威期刊《今日納米》上。結直腸癌（CRC）是美國男性和女性中診斷率第三高
許劍民團隊大幅提高結直腸癌肝轉移患者生存率
第34屆歐洲腫瘤外科會議日前在英國舉行。復旦大學附屬中山醫院許劍民教授作為中國唯一一位特邀代表赴會，并在大會主題發言中報告在結直腸癌肝轉移研究領域的最新進展。 許劍民所帶領的中山醫院普外科結直腸癌多學科團隊，經過多年研究發現，對于起初無法進行切除治療的KRAS野生型結直腸癌肝轉移患者，與單純的
一種靶向聚合物可用于治療結直腸癌肝轉移
以色列本古里安大學的一個研究團隊開發了一種納米聚合物，它可以選擇性地將化療藥物輸送到血管中，已成為晚期癌癥的有效治療方法。該聚合物消除了結直腸癌的肝轉移，并在單劑量治療后延長了小鼠的存活時間。 近日，這項研究成果發表在納米科學領域權威期刊《今日納米》上。 結直腸癌（CRC）是美國男性和女性中
江南大學Nature子刊解析促癌lncRNA
最近的初步研究報道了長非編碼RNA——UCA1在結直腸癌中的促癌作用。然而，UCA1在結直腸癌中的功能和分子機制，仍然不明確。4月5日，Nature子刊《Scientific Reports》在線刊登了江南大學附屬醫院、蘇州大學第二附屬醫院和復旦大學上海醫學院的一項最新研究成果，題為“LncRN
科學家揭示Hippo激酶引發轉移性結直腸癌的機制
近期，美國哈佛大學的研究團隊揭示了Hippo激酶導致轉移性結直腸癌（colorectal cancer, CRC）的機制。相關研究成果在《Cell Stem Cell》發表，題為：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
科學家揭示Hippo激酶引發轉移性結直腸癌的機制
近期，美國哈佛大學的研究團隊揭示了Hippo激酶導致轉移性結直腸癌（colorectal cancer, CRC）的機制。相關研究成果在《Cell Stem Cell》發表，題為：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
科學家揭示長壽基因SIRT3調控結直腸癌機制
復旦大學生命科學學院余巍研究員與上海交通大學醫學院附屬新華醫院崔龍教授課題組合作，發現長壽基因SIRT3調控一碳單位代謝酶參與結直腸癌發生的新分子機制，為開發治療結直腸癌的靶向藥物提供了堅實的理論基礎。日前，相關研究成果在線發表于《自然·通訊》（Nature Communications）。
聯合西妥昔單抗治療組－提高結直腸癌肝轉移患者生存率
第34屆歐洲腫瘤外科會議日前在英國舉行。復旦大學附屬中山醫院許劍民教授作為中國唯一一位特邀代表赴會，并在大會主題發言中報告在結直腸癌肝轉移研究領域的最新進展。 許劍民所帶領的中山醫院普外科結直腸癌多學科團隊，經過多年研究發現，對于起初無法進行切除治療的KRAS野生型結直腸癌肝轉移患者
中山大學Hepatology揭示癌癥轉移新機制
報道 來自中山大學腫瘤防治中心的研究人員證實，小分子miR-214通過調控FGFR1的表達負向調控了結直腸癌肝轉移。這一重要研究發現已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子12.003)接受并在線發布。 中山大學腫瘤防治中心副主任徐瑞華(Rui-hua Xu)是
結直腸癌化療抵抗新機制
氟尿嘧啶（Fluorouracil，Fu）是最常用的尿嘧啶抗代謝藥，在腫瘤內科治療中占有重要地位。然而因藥物抗性，極大限制了其治療結直腸癌的療效。2019年3月發表于國際期刊《Nature Communications》的一篇文章介紹了，結直腸癌對FU藥物敏感性的關鍵，主要完成單位為陸軍軍醫大學
復旦大學附屬中山醫院等發現結直腸癌轉移新機制
復旦大學附屬中山醫院內鏡中心教授周平紅課題組、上海交通大學附屬第一人民醫院研究員蔣玉輝課題組與美國威克森林浸信醫學中心綜合癌癥中心教授張微課題組合作，研究發現結直腸癌轉移新機制——磷酸化的遷移侵襲抑制蛋白（MIIP）促進結直腸癌轉移。相關成果日前在線發表于《自然—通訊》。 我國結直腸癌的發病率
miR4903p與結直腸癌轉移的關系及相關機制研究
結直腸癌（colorectal cancer，CRC）是消化系統常見的惡性腫瘤，嚴重危及人們的生命健康，尤其在西方國家地區。雖然這些國家在腫瘤篩查、手術治療及化療方面都具備較高水平，但結直腸癌在這些發達地區仍是導致腫瘤相關死亡的主要原因。當前研究發現，接近50%的結直腸癌確診患者會發生腫瘤轉，且
科學家揭示結直腸癌微環境T細胞代謝調控新機制
近日，上海交通大學基礎醫學院生化與分子細胞生物學系童雪梅團隊揭示結直腸癌浸潤Treg細胞的葡萄糖代謝調控新機制，通過基因敲除小鼠和結直腸腫瘤模型，發現MondoA-TXNIP轉錄調控軸對腫瘤微環境中Treg細胞代謝模式以及可塑性的關鍵調控機理，該研究成果在線發表于Gastroentrology《
卜鵬程課題組發現結直腸癌初期異質性建立的調控機制
6月20日，中國科學院生物物理研究所卜鵬程課題組在國際學術期刊EMBO Reports上發表新研究成果，報道了結直腸癌初期異質性建立的調控機制。 腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是有效治療的障礙。結直腸癌作為異質性較高的惡性腫瘤，在所有癌癥中發病率排名第三，死亡率排名第三。大量研究表明，結直
通過單細胞RNA測序，揭示PD1療法成功治療結直腸癌的機制
結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范圍內發病率第三的癌癥，每年新增發病人數近200萬（僅次于乳腺癌和肺癌），每年導致的死亡人數接近100萬（僅次于肺癌）。大約每25個人就有1人會在其一生中患上結直腸癌。而在我國，結直腸癌年發病人數僅次于肝癌，2020年新增56萬結直腸癌患
miR4903p與結直腸癌轉移的關系及相關機制研究（一）
結直腸癌（colorectal cancer，CRC）是消化系統常見的惡性腫瘤，嚴重危及人們的生命健康，尤其在西方國家地區。雖然這些國家在腫瘤篩查、手術治療及化療方面都具備較高水平，但結直腸癌在這些發達地區仍是導致腫瘤相關死亡的主要原因。當前研究發現，接近50%的結直腸癌確診患者會發生腫瘤轉，且
miR4903p與結直腸癌轉移的關系及相關機制研究（二）
研究結果1.miR-490-3p在結直腸癌中的表達呈下調趨勢，且與腫瘤的轉移相關。miR-490-3p表達的下調與其啟動子的高甲基化改變有關。結直腸癌組織樣本原位雜交實驗提示，miR-490-3p的表達與結直腸癌患者的預后呈正相關。 2. 通過體外功能實驗，證明miR-490-3p能夠抑制結直腸
miR4903p與結直腸癌轉移的關系及相關機制研究（三）
5.進行體外拯救實驗，證實FRAT1能夠恢復miR-490-3p對結直腸癌腫瘤細胞轉移的抑制作用。此外，過表達FRAT1還可抑制EMT上皮指標E-cadherin和β-catenin的表達，促進間質指標Fibronetin，N-cadherin和Vimentin的表達。6. miR-490-3p靶向
結直腸癌化療抵抗新機制（一）
?氟尿嘧啶（Fluorouracil，Fu）是最常用的尿嘧啶抗代謝藥，在腫瘤內科治療中占有重要地位。然而因藥物抗性，極大限制了其治療結直腸癌的療效。2019年3月發表于國際期刊《Nature Communications》的一篇文章介紹了，結直腸癌對FU藥物敏感性的關鍵，主要完成單位為陸軍軍
研究揭示結直腸癌耐藥新機制
藥物耐受是腫瘤治療面臨的挑戰，也是導致癌癥治療失敗的主要原因之一。結直腸癌是消化道惡性腫瘤。結直腸癌的發病率和致死率均位居各癌種前列。臨床上通常采用單一或多種化療藥物聯合的治療方案，但長期化療易產生耐藥性，是腫瘤致死的主要原因。然而，目前臨床治療沒有克服腫瘤耐藥的有效手段。1月30日，中國科學院動物
結直腸癌化療抵抗新機制（二）
ABHD5通過提高自噬尿嘧啶產量來降低FU攝取 接下來，研究人員試圖探索ABHD5調節pMMR結直腸癌細胞對FU反應的機制。首先他們比較了ABHD5敲除細胞和對照SW480細胞的胞內FU濃度。高效液相色譜分析結果十分醒目，與對照組細胞相比，ABHD5敲除細胞內的FU水平顯著增加（圖3）。??ABHD
阿司匹林通過改變結直腸癌進化預防這種癌癥發展
癌癥是在細胞開始不受控制地分裂時開始的。科學家們已經知道，服用阿司匹林可以幫助預防結直腸癌發展，但阿司匹林具有這種效果的確切原因大多是個謎。 在一項新的研究中，來自美國加州大學歐文分校的研究人員首次揭示阿司匹林改變了結直腸癌細胞群體隨時間進化的方式，使它們的生存和增殖能力降低。相關研究結果近期