大鼠(ACA)ELISA試劑盒說明
ELISA試劑盒組成及試劑配制(以下為ELISA試劑盒通用說明書,不包括特別的試劑盒,具體的請參照每個產品的說明書 歡迎來電索取！)1. 酶聯板：一塊（96孔）2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,600pg/ml，將其稀釋為400 pg/ml后，再做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別稀釋成400 pg/ml，200pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制200 pg/ml標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。3. 樣品稀釋液：1×20ml......閱讀全文
大鼠(ACA)ELISA試劑盒說明
ELISA試劑盒組成及試劑配制(以下為ELISA試劑盒通用說明書,不包括特別的試劑盒,具體的請參照每個產品的說明書 歡迎來電索取！)1. 酶聯板：一塊（96孔）2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,6
大鼠(AMA)ELISA試劑盒說明
實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長
大鼠(PDGFRβ)ELISA試劑盒說明
大鼠(PDGFRβ)ELISA試劑盒技術文章ELISA試劑盒標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷。特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。大鼠(P
?大鼠ELISA試劑盒通用操作說明
每一次提醒你總能默默地記住，每一項任務你都會靜靜地完成，對自己及時反省讓你慢慢地進步，望你帶著這些好的品質去新的天地開拓，一定會有豐厚的收獲。小編為大家介紹?大鼠ELISA試劑盒操作說明?。操作步驟： 1.? ?標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品10
大鼠褪黑素Elisa試劑盒操作說明
大鼠褪黑素Elisa試劑盒操作說明l?本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠褪黑素的含量。l?有效期：6個月l?保存條件：2-8℃大鼠褪黑素Elisa試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠褪黑素捕獲抗體的包被微孔中，依次
大鼠降鈣素(Calcitonin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calcitonin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calcitonin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Calcitonin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠緩激肽(Bradykinin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Bradykinin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Bradykinin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Bradykinin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠(VLA)ELISA試劑盒技術說明
操作步驟：1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣
大鼠腦腸肽（Gehrelin）ELISA試劑盒說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本腦腸肽（Gehrelin）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentrat
大鼠Apelin(Apelin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Apelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Apelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Galanin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Copeptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Clusterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠鈣調蛋白(Calmodulin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calmodulin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calmodulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BSP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BSP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BSP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Motilin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠凋亡因子BAX(BAX)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BAX 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BAX與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BAX，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠淀粉酶(Amylase)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Amylase 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Amylase與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Amylase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Midkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cAMP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠活化素A－ELISA試劑盒操作說明
大鼠活化素A ELISA試劑盒試劑的準備：標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：500pg/ml （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul 250pg/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 125p
大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色