大鼠鈣調蛋白(Calmodulin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calmodulin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calmodulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Calmodulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Calmodulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：60ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Sto......閱讀全文
大鼠鈣調蛋白(Calmodulin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calmodulin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calmodulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠鈣調蛋白(Calmodulin)ELISA檢測法
大鼠鈣調蛋白(Calmodulin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Calmodulin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Calmodulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免
人鈣調蛋白(Calponin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Calponin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calponin與單抗結合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫
人鈣調蛋白(Calponin)ELISA試劑盒
人鈣調蛋白(Calponin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Calponin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Calponin與單抗結合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫復合物連接在板上
鈣調結合蛋白elisa試劑盒使用方法
鈣調結合蛋白elisa試劑盒使用方法：1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。? ?24μg/ml? ? 5號標準品? ? 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液?12μg/ml? ? 4號標準品? ? 150μl的5號標準品加入150μl標準
大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BSP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BSP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BSP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠(AMA)ELISA試劑盒說明
實驗原理 用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450
大鼠(PDGFRβ)ELISA試劑盒說明
大鼠(PDGFRβ)ELISA試劑盒技術文章ELISA試劑盒 標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。 種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。 用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷。 特點：靈敏性高、特異性強、
大鼠(ACA)ELISA試劑盒說明
ELISA試劑盒組成及試劑配制(以下為ELISA試劑盒通用說明書,不包括特別的試劑盒,具體的請參照每個產品的說明書 歡迎來電索取！)1. 酶聯板：一塊（96孔）2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,6
大鼠蛋白C(PC)ELISA試劑盒使用說明
? 原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠腎病蛋白(Nephrin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Nephrin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠脂蛋白a（Lpa)ELISA試劑盒操作說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠脂蛋白a（Lp-a)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠脂蛋白a（Lp-a)水平。用純化的大鼠脂蛋白a（Lp-a)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂蛋白a（Lp-a)，再與HRP標記
大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒說明
預期應用 ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中SAA含量。 實驗原理 用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗SAA抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗SAA抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色
大鼠脂蛋白a(LPa)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LPa 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 LPa與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠LPa，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?MBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測O
大鼠載脂蛋白E(APO－E)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 APO E 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 APO E與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠APO E，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在45
大鼠鐵蛋白(Ferritin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ferritin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠(VLA)ELISA試劑盒技術說明
操作步驟： 1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。 2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。 3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應
大鼠緩激肽(Bradykinin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Bradykinin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Bradykinin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Bradykinin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠降鈣素(Calcitonin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calcitonin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Calcitonin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Calcitonin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠腦腸肽（Gehrelin）ELISA試劑盒說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本腦腸肽（Gehrelin）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentrat
大鼠褪黑素Elisa試劑盒操作說明
大鼠褪黑素Elisa試劑盒操作說明l?本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠褪黑素的含量。l?有效期：6個月l?保存條件：2-8℃大鼠褪黑素Elisa試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠褪黑素捕獲抗體的包被微孔中，依次
大鼠Apelin(Apelin)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Apelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Apelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Apelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
?大鼠ELISA試劑盒通用操作說明
每一次提醒你總能默默地記住，每一項任務你都會靜靜地完成，對自己及時反省讓你慢慢地進步，望你帶著這些好的品質去新的天地開拓，一定會有豐厚的收獲。小編為大家介紹?大鼠ELISA試劑盒操作說明?。操作步驟： 1.? ?標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品10
大鼠骨成型蛋白2(BMP2)ELISA試劑盒說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BMP-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BMP-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BMP-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠超敏C反應蛋白(hsCRP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 hsCRP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Elastase與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)水平。用純化的大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫氧化還原蛋白(Trx)
大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒說明
預期應用 ELISA法定量測定大鼠血清或血漿中C4含量。 實驗原理 用純化的C4抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的C4抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃
大鼠Clara細胞分泌蛋白(CCSP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CCSP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測