常用內參抗體和標簽抗體
Anti-β-Tubulin，Anti-β-Actin，Anti-GAPDH，Anti-GFP Tag，Anti-RFP Tag 等Epitope Biotech Inc. 公司定制生產高品質的對特定表位有特異性的小鼠單克隆抗體，與其他公司生產的同類產品相比，具有最高的靈敏度和最高的特異性，并且性價比高。產品包括：標簽抗體，內參照（上樣對照），信號傳導研究用抗體。特色產品： 圖1：EBI的抗His標簽單抗（Anti-His Tag (HIS.H8) mAb）是全球最熱門的His標簽單抗。我們估計幾千個實驗室在使用這個抗體。使用此抗體在頂級科學雜志發表的數篇文章充分體現了這個抗體的高靈敏度和高親合力。圖2：EBI目前提供一系列常用的內參照（上樣對照）的單抗。圖片顯示的是以小鼠大腦組織裂解液為樣品，3個10ug/泳道的內參照單抗雜交的結果。50kD的條帶是抗beta管蛋白（Anti-β-Tubulin (BT7R))抗體以1：2......閱讀全文
常用內參抗體和標簽抗體
Anti-β-Tubulin，Anti-β-Actin，Anti-GAPDH，Anti-GFP Tag，Anti-RFP Tag 等Epitope Biotech Inc. 公司定制生產高品質的對特定表位有特異性的小鼠單克隆抗體，與其他公司生產的同類產品相比，具有最高的靈敏度和最高的特異性，并且性價
Abbkine新上市標簽內參直標抗體染料細節及優勢
標簽抗體和內參抗體在生命科學研究中被廣泛使用，是WB, IF, IHC等實驗必不可少的關鍵試劑，但盡管如此，研究者們還是需要為他們的實驗配上一個合適二抗（HRP或者熒光基團），這不僅增加了實驗試劑的采購成本，而且增加了額外的操作步驟和時間消耗，更增加了非特異性信號的潛在可能性。Abbkine憑借
進口內參抗體——在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子
進口內參抗體：在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子，抗
植物內參抗體該怎么選？
先來說說為什么要用內參抗體？內參抗體的真的是必要的嗎？ 我舉個例子，印度人和韓國人誰更富有？那還用說，當然是韓國人富有。 可是分明印度的GDP更高，為什么說韓國人更富有呢？ 那怎樣實現呢，如果我們能數一數細胞，不同的泳道上同樣數量的細胞是最好的，可是這實現不了。這時候我們就需要一個大致能代
His抗體推薦—Abbkine全系列His標簽抗體
His標簽是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽,專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag 融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優勢, 是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標
GAPDH抗體推薦—Abbkine高性價比GAPDH內參抗體的選擇
在Western Bloting實驗中，可能存在總蛋白濃度測定不準確，或者蛋白質樣品在電泳前上樣時產生的樣品間的操作誤差；這些誤差可以通過測定每個樣品中實際轉到膜上的內參，比如內參GAPDH的含量來進行校正。GAPDH（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）是參與糖酵解的一種關鍵酶，由4個30-40kDa的亞基組
βTubulin抗體—做出漂亮WB和IHC圖片的內參
Tubulin即微管蛋白，是細胞的一種骨架蛋白。Tubulin分為α、β、γ、δ、ε等多種tubulin，其中α-Tubulin和β-Tubulin可以形成異源二聚體，是形成微管的最主要的兩種Tubulin。α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kDa和50kDa，其實際檢測條帶均在
GFP抗體—綠色熒光蛋白的單克隆和多克隆標簽抗體
GFP（Green Fluorescent Protein，綠色螢光蛋白）是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequorea victoria的水母中發現。其基因所產生的蛋白質，在藍色波長范圍的光線激發下，會發出綠色螢光。GFP標簽可位于蛋白質的C端或N端，該系統已廣泛 應用于各種細胞
怎么選擇適合的GAPDH內參抗體？
在Western Bloting實驗中，在遇到總蛋白濃度測定不準確時候，或者蛋白質樣品在電泳前上樣時產生的樣品間的操作存在誤差；這些誤差可以通過測定每個樣品中實際轉到膜上的內參,比如內參GAPDH的含量來進行校正。??GAPDH（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）是參與糖酵解的一種關鍵酶，由4個30-40kD
如何挑選合適的βActin內參抗體？
如何選擇合適的β-Actin抗體？ 現在市場上對于內參抗體選擇是比較多，但是也需要遵循一定的原則，那怎么去找到適合自己實驗的β-Actin抗體呢？首先，我們需要考慮目的蛋白的大小，我們推薦內參要與檢測的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上，因此你需要根據你目的檢測蛋白的分子量來選擇合適的內參，由于β-
βActin抗體推薦—Abbkine高效價的BetaActin內參抗體
Actin即肌動蛋白，是細胞的一種重要骨架蛋白。Actin大致可分為六種，其中四種是不同肌肉組織特異性的，其余兩種廣泛分布于各種組織中，包括 β-actin和γ-non-muscle actin。β-actin作為內參是得到了公認的，這是針對大多數組織和細胞來說的，它廣泛分布于細胞漿內，表達
HA抗體推薦—選擇合適HA標簽抗體的因素
HA標簽系統利用一個HA (流感病毒血凝素，influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目標蛋白。HA標簽可位于蛋白質的C端或N端，該系統已廣泛應用于多種細胞類型，相應的HA標簽抗體也被廣泛應用。HA 標簽抗體能特異識別C末端或N末端帶有HA標簽
核內參PCNA抗體用于細胞核內參的PCNA單抗
增殖細胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系統性紅斑狼瘡）患者的血清中首次發現并命名，因其只存在于正常增殖細胞及腫瘤細胞內而得名。PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于
Myc抗體推薦—高品質Myc標簽單克隆抗體
隨著蛋白質組學的迅猛發展，重組蛋白質的使用在近年來大大增加。重組雜合體含有一個親和標簽如GST、Myc、His等，可用于輔助目標蛋白的純化，這已經被廣泛使用。利用融合蛋白有助于重組蛋白純化和檢測的這個有點被廣泛認可。Myc標簽相當于人的c-Myc 410-419位肽段（序列為：EQKLISEED
如何選擇合適的Myc標簽抗體？
隨著蛋白質組學的迅猛發展，重組蛋白質的使用在近年來大大增加。重組雜合體含有一個親和標簽如GST、Myc、His等，可用于輔助目標蛋白的純化，這已經被廣泛使用。利用融合蛋白有助于重組蛋白純化和檢測的這個有點被廣泛認可。Myc標簽相當于人的c-Myc 410-419位肽段（序列為：EQKLISEED
如何選擇合適的MBP標簽抗體？
大腸桿菌麥芽糖結合蛋白（ Maltose Binding Protein，MBP）來源于大腸桿菌malE基因編碼的蛋白，是細菌麥芽糖轉運系統的成員之一，主要負責麥芽糖的攝取及分解代謝。malE基因產物能與多種蛋白融合，是進行表達研究的有效媒介，由于MBP融合蛋白原核表達載體具有表達效率高，易于純
如何選擇合適的CBP標簽抗體？
CBP標記的蛋白在低濃度鈣緩沖液中能夠異性的被鈣調蛋白樹脂捕捉吸附，并且在中性環境中能夠被2 mM EGTA洗脫，這與6組氨酸親合標簽純化體系相比反應條件要溫和許多。僅有4-kDa 大小的CBP tag 與26-kDa GST 標簽相比對蛋白分子的影響非常小。在所表達的蛋白分子上包含一個凝血
如何選擇合適的His標簽抗體？
His標簽是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽,專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag 融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優勢, 是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標
如何選擇合適的HA標簽抗體？
HA標簽系統利用一個HA (流感病毒血凝素，influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目標蛋白。HA標簽可位于蛋白質的C端或N端，該系統已廣泛應用于多種細胞類型，相應的HA標簽抗體也被廣泛應用。HA 標簽抗體能特異識別C末端或N末端帶有
GST標簽抗體GST標簽與IFIP等多種應用
近年來在原核表達體系中，谷胱甘肽S轉移酶GST表達純化系統的應用更為普遍，它的來源是日本血吸蟲的25kDa大小的GST蛋白。GST標簽系統具有蛋白表達產率高、表達產物純化方便，以及利于GST抗體制備等特點和優勢。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可從細菌裂解液中提取，在不變性的條件下通過親和層析得到。G
Flag標簽蛋白檢測抗體實驗應用說明
Flag標簽蛋白檢測抗體Abbkine提供可用于WB，IF，IP應用的Flag抗體，特異性檢測Flag標簽融合蛋白，Flag標簽抗體可識別在細胞內表達的Flag標記重組蛋白，包括Flag位于氨基末端、中段以及羧基末端的重組蛋白。Flag標簽系統利用一個短的親水性八氨基酸肽（ DYKDDDDK）融
線粒體內參抗體—克隆號為14Y2的COX－IV單克隆抗體
細胞色素c氧化酶(Cytochrome c oxidase，簡稱COX)是一種異源寡聚酶，通常含有13個亞基，定位于線粒體內膜，是線粒體呼吸鏈的酶復合物。細胞色素c氧化酶中形成催化中心的3個最大的亞基由線粒體DNA編碼，其余10個亞基包括COX IV由細胞核內的基因組DNA編碼。細胞色素
如何選擇合適的KT3標簽抗體？
標簽抗體的效價如何考察？KT3表位標簽經常被重組到目標蛋白的的N末端或C末端，以實用免疫組織化學或熒光化學技術來實現可視化觀察和定位。KT3標簽的氨基酸序列為KPPTPPPEPET。Abbkine特異性的KT3單克隆抗體能識別來源于來自猿猴病毒40大T抗原（ SV40）序列的KT3融合蛋白。如何
如何選擇合適的VSVG標簽抗體？
水泡性口炎病毒（ VSV）屬于有包膜RNA病毒，以出芽的方式從宿主細胞的質膜上釋放出來。來源于水泡性口炎病毒的融合性外殼G糖蛋白（ VSV-G）已被用于逆轉錄病毒和慢病毒載體中作為基因轉移的重要手段。VSV-G標簽（序列：YTDIEMNRLGK）來源于VSV-G蛋白的一部分，經常被用于融合在目的
IgM抗體和IgG抗體的區別
IgG是生物體液內主要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，所以新生兒從母體獲得的 IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲以后血清中IgG可達到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生
IgM抗體和IgG抗體的區別
IgG是生物體液內主要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，所以新生兒從母體獲得的 IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲以后血清中IgG可達到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生
IgM抗體和IgG抗體的區別
IgG是生物體液內主要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，所以新生兒從母體獲得的 IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲以后血清中IgG可達到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生
IgM抗體和IgG抗體的區別
IgG是生物體液內主要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，所以新生兒從母體獲得的 IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲以后血清中IgG可達到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生
IgM抗體和IgG抗體的區別
IgG是生物體液內主要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，所以新生兒從母體獲得的 IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲以后血清中IgG可達到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生