高純度exosomes分離方法
外泌體（Exosomes）是一種直徑在40～100 nm的圓形單層膜結構，可由機體眾多類型細胞釋放，并廣泛分布于唾液、血漿、乳汁、尿液等體液當中。外泌體可攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA，參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程。2007 年，Valadi等發現細胞分泌的外泌體中含有生物學活性的mRNA、microRNA，使得研究人員對外泌體的研究熱情激增。傳統的外泌體分離要涉及超速離心，操作繁瑣、過程冗長，所得到的外泌體純度較低。美國101Bio提供的系列外泌體分離試劑盒，可從細胞培養基或血清中富集大量完整的外泌體，試劑盒具有 ü 方便——無需超速離心；ü 快捷——不到2個小時即可完成外切體分離純化；ü 高回收率——是超速離心的5~10倍；ü 高純度——所得外切體純度高達95% 以上；ü 僅需2ml的細胞培養基或200ul血清，即可獲得足夠的外......閱讀全文
高純度exosomes分離方法
外泌體（Exosomes）是一種直徑在40～100 nm的圓形單層膜結構，可由機體眾多類型細胞釋放，并廣泛分布于唾液、血漿、乳汁、尿液等體液當中。外泌體可攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA，參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程。2007 年，Valadi等發現細胞分泌的外泌
外泌體(Exosomes)分離提取方案
外泌體（Exosomes）是細胞經過"內吞-融合-外排"等一系列調控過程而形成的直徑在30～100 nm的圓形單層膜結構的細胞外小囊泡。外泌體由機體眾多類型細胞釋放，并廣泛分布于唾液、血漿、乳汁、尿液等體液當中，可以攜帶蛋白，運送RNA，在細胞間物質和信息轉導中起重要作用。外泌體可能通過調控免疫
外泌體exosomes提取方法比較
[EXO]提取方法比較 ——如何獲得你所想要的exosomes？外泌體（Exosome）發現于1986年，是一種直徑約30~100nm的雙層膜囊泡狀結構小體，可由機體內多種細胞如免疫細胞、干細胞、心血管細胞、網織紅細胞、血小板、神經細胞和腫瘤細胞等主動分泌產生，exosomes廣泛分布于外周血、尿液
高純度電泳儀分類方法
高純度電泳儀類型有多種。1、按分離目的可分：實驗室高純度電泳儀和工業高純度電泳儀。2、按分離裝置可分：高純度毛細管電泳儀和高純度芯片電泳儀等。3、按分離對象的屬性可分：高純度無機物電泳儀和高純度有機物電泳儀。4、按功能可分：分析型高純度電泳儀和制備型高純度電泳儀。5、按應用范圍可分：專用型高純度電泳
應用半制備液相色譜分離制備高純度苜蓿素
竹茹BambusaeCaulisinTaenias作為藥食兩用的藥材，在《中藥辭海》中記載為禾本科剛竹屬、箣竹屬和牡竹屬中一些竹種的莖稈所刮下的外皮層或其次一層，具有清熱化痰、除煩止嘔等功效，常用于治療熱痰引起的痰熱咳嗽、痰火挾痰、煩熱嘔吐等病癥，在《神農本草經》中列為中品，《藥品化義》曰：“竹茹輕
純化全長/高純度蛋白方法（－Doubletag）
Double-tag在蛋白純化過程中的應用Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。蛋白含有兩種不同親和純化Tag的重要原因：純化全長的蛋白獲得最高
純化全長/高純度蛋白方法（－Doubletag）
Double-tag在蛋白純化過程中的應用? ?? ??? ?? ?? ?? ?? ?? ?Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。? ?? ??
純化全長/高純度蛋白方法（Doubletag）
Protein表達是一個非常復雜的過程，因此很難預測表達的蛋白是否是可溶性的、包涵體形式還是部分降解的。為了預防各種可能的困難條件，在重組蛋白上導入兩種Tag可以提供獲得高純度均質蛋白的靈活性。蛋白含有兩種不同親和純化Tag的重要原因：純化全長的蛋白獲得最高純化的蛋白適合變性或生理條件下純化優化的操
納米所在高純度半導體型碳納米管分離應用方面獲進展
半導體型單壁碳納米管（s-SWNTs）具有獨特的電學、力學和光學特性，被認為是最有希望取代硅延續摩爾定律的半導體材料之一。但是，目前通過常規制備手段所制備的SWNTs均是不同導電屬性的SWNTs混合物，極大地阻礙了其優異電子性能的發揮及在諸多高端科技領域里的潛在應用。因此，如何有效地獲得高純度、
高速逆流色譜結合大孔樹脂從龍膽中分離高純度龍膽苦苷
[摘要] 目的:建立龍膽中高純度龍膽苦苷的快速分離制備方法。方法:藥材醇提取液經D101大孔吸附樹脂柱的層析物直接進行高速逆流色譜( high2speed counter2current chromatography, HSCCC)分離純化,以醋酸乙酯-正丁醇2水(2∶1∶3)為溶劑系統,下相為流
Cell：新方法純化出高純度的細胞類型
在一項新的研究中，荷蘭胡布勒支研究所的Alexander van Oudenaarden及其團隊開發出一種稱為GateID的方法，該方法能夠在不使用抗體或報告基因的情形下從組織中純化出感興趣的細胞類型。GateID允許科學家們分離出多種細胞類型，比如干細胞，以便對它們進行更詳細的研究。相關研究結
蘇州納米所單手性碳納米管高純度分離技術研究獲進展
單手性碳納米管是一種頗具前途的電子和光電子材料，具有確定的能帶結構和近紅外吸收發射特性，在碳基集成電路、紅外光探測器與量子光源等方面有廣泛的應用前景，有望成為下一代碳基電子的核心材料。已有較多方法（如梯度密度離心法、凝膠色譜法、雙水相法）可分離得到多種單手性碳管，但這些單手性碳管的直徑基本在1.
分離方法之色譜分離
色譜分離利用欲分離的諸組分在體系中兩相的分配有差異?即分配系數或吸附等溫線不同），當兩相作相對運動時，這些組分隨著移動，可反復進行多次的分配?組分的分配系數雖然只有微小差異。在移動速度上卻有頗大的差別，于是這些組分得到分離。色譜法兩相中，一個相是固定不動的，稱為固定相；另一相是移動著的，稱為流動相。
高純度電泳儀類型
高純度電泳儀類型有多種。1、按分離目的可分：實驗室高純度電泳儀和工業高純度電泳儀。2、按分離裝置可分：高純度毛細管電泳儀和高純度芯片電泳儀等。3、按分離對象的屬性可分：高純度無機物電泳儀和高純度有機物電泳儀。4、按功能可分：分析型高純度電泳儀和制備型高純度電泳儀。5、按應用范圍可分：專用型高純度電泳
高純度氫氣發生器
高純度氫氣發生器?型號：DJHLM-100 貨號：ZH5062?產品簡介:?氫氣發生器是采用國際先進的“SPE”（固體聚合物電解質）制氫技術新研制開發的高科技產品。無需加堿，直接電解純水。系國內研發。該產品氫氣純度高，恒定輸出，操作使用方便，安全可靠。該產品可為國產、進口氣相色譜提供穩定的氫氣氣源,
高純度氫氣發生器
鄭州，河南高純度氫氣發生器專業生產廠家儀器特點：1. 體積小，結構緊湊，重量輕，有效節省空間。2. 壓力、流量自動顯示，自動恒壓、恒流，氫氣流量可根據用量實現全自動調節。3. 不銹鋼過濾器，儀器內部采用硅橡膠圈(含硫量低)，有效提高氣體質量，保證色譜基線平穩。4. 配有安全裝置，靈敏可靠，自動防返堿
高純度電泳儀類型
?高純度電泳儀類型有多種。1、按分離目的可分：實驗室高純度電泳儀和工業高純度電泳儀。2、按分離裝置可分：高純度毛細管電泳儀和高純度芯片電泳儀等。3、按分離對象的屬性可分：高純度無機物電泳儀和高純度有機物電泳儀。4、按功能可分：分析型高純度電泳儀和制備型高純度電泳儀。5、按應用范圍可分：專用型高純度電
高純度氫氣發生器
高純度氫氣發生器 型號：SPH-300A 主要技術參數： 1. 氫氣純度：99.999% 2. 氫氣流量：0-300ml/min 3. 輸出壓力：0-0.4Mpa 4. 壓力穩定性：< 0.001MPa 5. 供電電源：220V±10%, 50Hz
分離方法之離心分離
離心分離借助于離心力，使比重不同的物質進行分離的方法。除常見的固-液離心分離、液-液、氣-氣（如235U的濃縮）、固-氣離心分離等以外，由于超速離心機的發明，不僅能分離膠體溶液中的膠粒，更重要的是它能測定膠粒的沉降速率、平均分子量及混合體系的重量分布，因而在膠體化學研究、測定高分子化合物（尤其是天然
分離方法之電化學分離方法
電化學分離方法除上述電泳、電滲析以外，還有：①控制電位的電解分離法。采用飽和甘汞電極作參比電極，在電解過程中不斷調整電阻R以控制并保持陰極電位不變，可以將溶液中氧化還原電位相近的一些金屬離子進行電解分離。②汞陰極電解分離法。利用H+在汞陰極上被還原時有很大的超電壓，可以在酸性溶液中電解分離掉一些易被
高純度硅烷實現大規模生產
12月21日，記者從上海交通大學獲悉，由該校教授肖文德領銜研發的具有自主知識產權的硅烷大規模生產新技術600噸/年中試生產項目，在河南平煤神馬集團試車成功，并已連續穩定生產出純度大于99.9999%的高品質硅烷產品。該項目的成功標志著高純度硅烷大規模生產技術獲得突破。 據了解，我國電子和大規模
原生質體分離的分離方法
（1）機械法分離：缺點：產量極低；應用的材料受限制；操作極費力（2）酶法分離：Cocking最早開展這方面研究，克服了機械法分離的缺陷，可分為直接法和順序法兩種。酶法可在短時間內獲得大量原生質體，缺點是：不純的酶制劑所含雜質對原生質體可能有不同程度的毒害作用。
QIAGEN囊泡exosome－RNA的解決方案
exosome是直徑約為30-150nm的小囊泡，在30年前被人們所發現。exosome天然存在于所有體液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特異，早期的研究認為，exosome執行蛋白運輸功能，特異靶定受體細胞，交換蛋白和脂類或引發下游信號事件。直到2007年，研究人員發現e
場流分離的分離方法是什么？
電場流分離 (electrical FFF) 仰賴垂直于分離（流動）方向上的電場，以間接分離流液。流液因帶電成分荷質比不同，所受的電場作用力即不相同。當微粒所受的電力與擴散力達到平衡時，不同的微粒距離積聚壁有所不同，從而流速不同。粒子的漂移速度取決于其電泳淌度μ。 熱場流分離 (Thermal
核酸的分離方法
核酸（nucleic acid）是遺傳信息的攜帶者,是基因表達的物質基礎.無論是進行核酸結構還是功能研究,首先需要對核酸進行分離和純化.核酸樣品質量將直接關系到實驗的成敗.核酸分離、純化原則：1.保持核酸分子一級結構的完整性.因為遺傳信息全部儲存在一級結構之中,核酸的—級結構還決定其高級結構的形式以
核酸提取分離方法
核酸提取分離方法核酸提取分為傳統方法和商業化試劑抽提。傳統的方法一般會采用酚/氯仿抽提及乙醇沉淀來提取核酸。商業化試劑盒方法提取核酸，比較經典的是采用離心柱法，將硅膠膜固定在離心管中，通過離心力或者負壓讓液體通過硅膠膜，核酸就留在膜上。在經過洗滌、洗脫的步驟得到核酸。商業化試劑盒的應用還能避免試劑污
核酸的分離方法
核酸（nucleic?acid）是遺傳信息的攜帶者,是基因表達的物質基礎.無論是進行核酸結構還是功能研究,首先需要對核酸進行分離和純化.核酸樣品質量將直接關系到實驗的成敗.核酸分離、純化原則：1.保持核酸分子一級結構的完整性.因為遺傳信息全部儲存在一級結構之中,核酸的—級結構還決定其高級結構的形式以
膜蛋白分離方法
1 細胞質膜資料1895 年 ,Overton 從研究細胞透性得出 " 細胞膜由連續的脂類物質組成 " 。1925 年 Gorter&Grendel: 用脂單分子膜技術測定細胞膜中脂分子的總面積，提出： "細胞膜是由雙層脂分子組成 " 。1935 年 Danielli&Davson ：從測定膜的表面
中藥提取分離方法
為提高中藥質量、改變傳統中藥劑型“大、黑、粗”的狀態、讓中藥步入國際市場,一些現代高新工程技術正在不斷地被借鑒到中藥生產中來,一方面使中藥生產加符合傳統的中醫藥理論,確保用藥的質量要求,另一方面也提高了現有中草藥資源的利用率。筆者擬對幾種研究和應用較多且發展前景廣闊的中藥提取分離技術作一綜述。1 中
分離方法的介紹
蒸餾利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升