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  • 神經干細胞移植對缺氧缺血新生大鼠感覺運動機能的影響

    【摘要】 目的 研究神經干細胞 (NSCs)移植對改善新生大鼠缺氧缺血性腦損傷 (H I BD)后感覺運動障礙的作用。方法 7d齡新生SD大鼠,隨機分為假手術組, HIBD組和腦內移植組 ,后兩組 H I BD損傷后3 d分別在左側感覺運動皮質區植入BrdU標記的 NSCs或培養基作為對照 ,觀察植入 4周后大鼠感覺運動功能的變化和移植細胞在腦內的存活和分化情況。結果 與 H I BD組比較 ,移植組在 T迷宮和四項感覺運動功能測試中,表現出明顯的改善。在T迷宮中,自發改變率(69.23±13.34) % vs (45.00±27.27)%] (P<0.05)上升;在握持牽引試驗中 ,握持時間明顯延長 [ (49.15±13.39) s vs (27.20±15.18) s ] ( P <0.05) ;在肢體放置和足錯誤試驗中的不對稱性消失 ,姿勢反射也明顯改善 ( P < 0 ......閱讀全文

    神經干細胞移植對缺氧缺血新生大鼠感覺運動機能的影響

    【摘要】 目的 研究神經干細胞 (NSCs)移植對改善新生大鼠缺氧缺血性腦損傷 (H I BD)后感覺運動障礙的作用。?方法 7d齡新生SD大鼠,隨機分為假手術組, HIBD組和腦內移植組 ,后兩組 H I BD損傷后3 d分別在左側感覺運動皮質區植入BrdU標記的 NSCs或培養基作為對照

    神經干細胞移植對缺氧缺血新生大鼠感覺運動機能的影響

    【摘要】 目的 研究神經干細胞 (NSCs)移植對改善新生大鼠缺氧缺血性腦損傷 (H I BD)后感覺運動障礙的作用。方法? 7d齡新生SD大鼠,隨機分為假手術組, HIBD組和腦內移植組 ,后兩組 H I BD損傷后3 d分別在左側感覺運動皮質區植入BrdU標記的 NSCs或培養基作為對照 ,

    移植NEP基因轉染的神經干細胞對AD大鼠行為學的影響

    阿爾茨海默病(Alzheimer disease ,AD)病理過程的關鍵問題是患者腦中p一淀粉樣多肽的異常增加和沉積。中性內膚酶( NEP)是腦內最重要的A p降解酶,是影響腦內Ap分解代謝速率的限制因素。神經干細胞(neural stem cell , NSC)是具有向多種細胞系分化又具有

    新生大鼠缺氧缺血性腦損傷后的遠期行為學測試

    [摘 要]  目的   目前對新生鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)模型的研究多采用病理學和生化指標,而缺乏功能評價手段。該研究對新生大鼠HIBD后的行為學改變及其測定方法進行探討,為新生大鼠HIBD的研究提供功能評價的方法。方法  24只7日齡新生SD大鼠隨機分為對照組(n=12)和HIBD組(n=1

    簡述新生兒缺氧缺血性腦病的缺氧史

      新生兒HIE臨床主要有導致胎兒宮內缺血缺氧的異常產科病史,如臍帶繞頸、繞身、前置胎盤或胎盤早剝,母親有嚴重妊高征,及產程延長等。而成人HIE主要有明確的腦組織缺血缺氧史,如呼吸心跳驟停等。

    神經干細胞的應用的介紹

    1、功能性神經外科疾病以帕金森病和阿爾茨海默病為代表的中樞神經系統退行性疾病是神經干細胞治療的熱點之一。帕金森病是一種由中腦黑質紋狀體多巴胺能神經元變性引起的疾病,導致多巴胺遞質分泌減少。Nishino等人將神經干細胞植入帕金森病大鼠模型的紋狀體,發現植入的神經干細胞可以分化成多巴胺能神經元,半數以

    新生兒缺氧缺血性腦病的腦脊液檢查

      為減少對患兒的擾動,應避免作腦脊液檢查,只有在需要排除化膿性腦膜炎時才作這項檢查。值得注意的是正常新生兒腦脊液可能有極少量紅細胞進入腦脊液,或因黃疸使腦脊液呈淡黃色。并不表示有顱出血。

    新生兒缺氧缺血性腦病的基本癥狀

      新生兒HIE可表現為宮內窘迫,如胎動明顯減少、胎心減慢

    新生兒缺氧缺血性腦病的腦電圖檢查

      新生兒HIE腦電圖波形特點是低電壓、等電位和爆發抑制波。腦電圖輕度異常表現為背景節律呈持續性5~25LV低電壓的D波,無正常足月兒腦電圖常見的在D波上重疊的快H波和A波。中度異常是在抑制背景上爆發高電壓波,波幅可高達180LV,抑制時間持續2~4秒。重度異常中爆發波降至50LV左右,抑制時間持續

    概述新生兒缺氧缺血性腦病的治療

      HIE至今尚無完整統一的治療方案,經過多年臨床實踐,國內對HIE的治療確有改進,HIE預后也有一定程度改善。對HIE的治療,越早開始越好,對一些重度窒息兒,復蘇后如出現興奮激惹,或嗜睡抑制,便應仔細檢查肢體肌張力和原始反射有無改變,若符合HIE的臨床診斷依據,便應立即開始治療。缺氧缺血性腦損傷雖

    對人類生理機能的可能影響

    轉基因食品是新事物,大多數人對它了解甚少,加之宣傳不夠,使人們對轉基因食品的安全性存有懷疑。上,尤其是西歐出現了強烈抵制轉基因食品的潮流。歐盟對轉基因食品的生產和銷售制定了一系列法規,要求基因改變不得超過基因總量的 1%,市場上出售的轉基因食品必須貼標簽,還要求有關機構對轉基因食品的無害性及其對環境

    磁共振多模態影像技術對新生兒缺氧缺血性腦病的研究

      新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指新生兒在圍產期缺氧窒息,導致腦缺氧缺血性損害。國際上新生兒HIE發生率約為1.5/1000,隨著近年來孕齡人口的增加,我國HIE患兒的數量也有所上升。HIE可致患兒死亡或嚴重的神經系統缺陷,是造成患

    關于新生兒缺氧缺血性腦病的基本介紹

      缺血缺氧性腦病(HIE)是各種原因引起的腦組織缺血缺氧導致的腦部病變,最常見的是新生兒缺血缺氧性腦病,但也可發生在其他年齡段。新生兒缺血缺氧性腦病是圍生期新生兒因缺氧引起的腦部病變,常見的原因有各種原因導致的胎兒宮內窘迫,如臍帶繞頸、羊水異常等,也常見于分娩過程及出生后的窒息缺氧,少數可見于其他

    簡述新生兒缺氧缺血性腦病的診斷依據

      臨床診斷依據:新生兒缺氧缺血性腦病的臨床診斷依據主要依靠產科病史和新生兒期神經癥狀,具體如下:  1.有明確的可導致胎兒宮內缺血缺氧的異常產科病史,如臍帶繞頸、繞身、前置胎盤或胎盤早剝,母親有嚴重妊高征,及產程延長等。  2.有嚴重的宮內窘迫,如胎動明顯減少、胎心減慢

    關于新生兒缺氧缺血性腦病的預后介紹

      新生兒HIE不僅可引起圍產期新生兒死亡,而且是新生兒期以后造成傷殘兒童主要原因之一。因此,在新生兒期如何正確判斷HIE患兒的預后,是廣大醫務工作者和患兒家屬所關心的問題。近年來國內報道經過治療后,HIE后遺癥發生率在25%~35%之間。若繼續改進治療,則后遺癥的發生尚可減少。

    概述新生兒缺氧缺血性腦病的臨床分度

      HIE根據病情輕重可分為輕、中、重三度。應注意HIE癥狀生后逐漸進展,部分病例可由興奮轉入抑制甚至昏迷,于72小時達最重程度,72小時后逐漸好轉恢復,故生后二、三天內應密切觀察病情變化。產傷性顱內出血有時可與HIE同時并存,使癥狀錯綜復雜,必須注意區別。除參考產科病史外,臨床上如有持續3天以上的

    紅花對動物耐缺氧的影響

      ⑴抗疲勞作用:  紅花黃色素1100mg/kg小鼠與對照組(用等量生理鹽水)比較,游泳時間明顯延長,延長率達117.0%,P

    新生兒缺氧缺血性腦病的病因和發病機制

      該病病因主要為各種原因導致的腦組織缺血缺氧。  新生兒HIE主要見于有嚴重窒息的足月新生兒,均有明顯的宮內窘迫史。由于宮內缺血缺氧影響胎兒腦細胞的能量供給。腦的能量來源和其他器官不同,幾乎全部由葡萄糖氧化而來。新生兒腦的代謝最旺盛,腦的能量占全身氧能量的一半,但腦內糖原很少,而葡萄糖及氧全靠血液

    關于新生兒缺氧缺血性腦病的對癥處理介紹

      對癥治療可防止已經形成的病理生理改變對受損神經細胞的進一步損害,可縮短新生兒期病程,從而減少后遺癥的發生。對驚厥、腦水腫和腦干癥狀的處理應積極和及時,一旦出現,力爭在最短時間內將其控制或消除。  (1)降低顱內壓HIE的顱壓增高,最早在生后4小時便可出現,一般在第2天最明顯。生后3天內應適當限制

    關于神經干細胞的細胞移植的介紹

      傳統的藥物治療效果不令人滿意,吃藥只可暫時性的控制疾病,一旦停藥,病癥復現甚至更嚴重。常年服藥不僅讓患者痛苦不已,而且對身體造成極大的危害,導致 其他嚴重疾病的并發。藥物不具備激活腦神經細胞的功能是根本原因,所以要想從根本上治療腦病等神經系統疾病,借助外界移植神經干細胞是唯一有效的方法。  科學

    高壓氧治療新生兒缺氧缺血性腦病的介紹

      50年代前蘇聯學者即已報道用高壓氧(HBO)治療新生兒窒息取得滿意效果。近來國內研制成嬰兒透明氧艙,新生兒臨床應用高壓氧治療才得以逐步開展,主要用于治療HIE。據國內報道高壓氧治療HIE新生兒期療效較滿意,但缺乏遠期隨訪結果,今后尚需對其遠期療效及可能產生的副作用進行深入研究。

    血清酶活性測定檢查新生兒缺氧缺血性腦病的介紹

      新生兒窒息后可引起多臟器功能損害,大量酶類自損傷細胞逸出至血液。一般認為窒息嬰兒血清中CPK、LDH和AST活性只能表明窒息程度,不能真實反映心肌細胞或腦細胞損傷程度。國外文獻報道,血清中CPK、LDH、AST活性與HIE的病情輕重無關,不能作為診斷和臨床分度的依據,但高到一定程度與預后有關,即

    新生兒腦病或有新療法

       近日,四川省干細胞庫國家(地方)聯合工程實驗室與四川大學華西第二醫院在荷蘭《行為大腦研究》雜志上聯合發表論文。相關研究顯示,在缺氧缺血損傷的大鼠模型中,移植臍帶血單個核細胞(CB-MNCs)和臍帶間充質干細胞(UC-MSCs)可促進大鼠空間記憶的恢復,減少細胞凋亡,減少星形膠質細胞的數量。研究

    新生兒缺氧缺血性腦病的高壓氧治療的作用機理

      (1)提高血氧分壓,改善組織供氧,在2個大氣壓下吸入純氧,肺泡氧分壓和血液中物理溶解的氧量,較常壓下吸入空氣增加10倍以上,顯著改善各臟器組織的氧供,從而對全身和局部缺氧性疾病發揮治療作用。  (2)改善腦細胞代謝,促進腦損傷修復。  (3)使正常部位腦組織的血管收縮,血流量減少,有利于防治腦水

    新生兒缺氧缺血性腦病的頭顱CT或MRI檢查的介紹

      影像檢查目的是進一步明確HIE病變的部位和范圍,確定有無顱內出血和出血類型,動態系列檢查對評估預后有一定意義。由于生后病變繼續進展,不同病程階段影像檢查所見會有不同。通常生后3天內以腦水腫為主,也可檢查有無顱內出血,如要檢查腦實質缺氧缺血性損害或腦室內出血,則以生后5~10天為宜,3~4周后復查

    J-Clin-Invest:人源神經干細胞移植治療大鼠脊髓神經損傷

      經過一年半的實驗與觀察,來自加州圣地亞哥分校的研究者們稱:人源神經干細胞移植進入患有脊髓神經損傷的大鼠體內后能夠持續的生長與成熟,在移植一年之后能夠恢復其原有功能。相關結果發表在最近一切的《Journal of Clinical Investigation》雜志上。  神經干細胞能夠分化生成神經

    彩色多普勒超聲在新生兒缺氧缺血性腦病早期診斷的應用

      新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指新生兒在圍生期由于窒息而導致的缺氧缺血性腦損傷,臨床表現主要為意識障礙、腦水腫、肌張力明顯改變及驚厥,可導致新生兒急性死亡或神經損傷,是導致新生兒遠期致殘的重要原因之一[1]。盡早糾正缺氧缺血狀態可

    “OGD模型”是什么意思

    OGD模型即糖氧剝奪(OGD)離體腦缺血模型糖氧剝奪(Oxygen and glucose deprivation,OGD)模型:此法可模擬在體腦缺血模型,又稱離體缺血模型。我們擁有美國公司生產的三氣培養箱,通過直接通入N2的方式精確控制培養箱內CO2和O2濃度,同時剝奪神經元培養基中的糖,從而造成

    診斷缺血缺氧性腦病的簡介

      臨床診斷依據:新生兒缺氧缺血性腦病的臨床診斷依據主要依靠產科病史和新生兒期神經癥狀,具體如下:  1.有明確的可導致胎兒宮內缺血缺氧的異常產科病史,如臍帶繞頸、繞身、前置胎盤或胎盤早剝,母親有嚴重妊高征,及產程延長等。  2.有嚴重的宮內窘迫,如胎動明顯減少、胎心減慢

    治療缺血缺氧性腦病的概述

      HIE至今尚無完整統一的治療方案,經過多年臨床實踐,國內對HIE的治療確有改進,HIE預后也有一定程度改善。對HIE的治療,越早開始越好,對一些重度窒息兒,復蘇后如出現興奮激惹,或嗜睡抑制,便應仔細檢查肢體肌張力和原始反射有無改變,若符合HIE的臨床診斷依據,便應立即開始治療。缺氧缺血性腦損傷雖

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