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試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖溶液 硫氰酸胍溶液CsClTES 緩沖液 乙酸鈉緩沖液無水乙醇 經 DEFC 處理的水。儀器、耗材 離心機 注射器及20W針頭實驗步驟 一 材料與設備1) 磷酸鹽緩沖溶液 (PBS)2) 硫氰酸胍溶液：4mol/L 硫氰酸胍，0.lmmol/LTris-HClpH7.5，1%β-巰基乙醇3)CsCl5.7mol/：L(DEPC 處理）4)TES 緩沖液:0.1%SDS，10 mmol/LTris-ClpH7.4，lmmol/LEDTA5)3 mmol/L 乙酸鈉緩沖液 (PH5.2，DEPC 處理）6) 無水乙醇7) 經 DEFC 處理的水8) 離心機9)6 ml 注射器及 20W 針頭二 操作方法1. 單層培養細胞1) 室溫下用 PBS 洗滌細胞，每平皿 5 ml 洗滌 2 次。2) 在不超過 105 個細胞中加人 3.5 ml 硫氰酸胍溶液，使之遍布整個平皿。用橡膠細胞刮于擦刮平皿，回收黏稠的細胞裂解......閱讀全文
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖溶液 硫氰酸胍溶液 CsCl TES 緩沖液 乙酸鈉緩沖液 無水乙醇 經
試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖溶液 硫氰酸胍溶液CsClTES 緩沖液 乙酸鈉緩沖液無水乙醇 經 DEFC 處理的水。 儀器、耗材 離心機 注射器及20W針頭 實驗步驟 一 材料與設備 1) 磷酸鹽緩沖溶液 (PBS) 2) 硫氰酸胍溶液：4mol/L 硫氰酸胍，0.lmmol/
通過硫氰酸胍提取和氯化銫離心法制備 RNA，適于分離細胞質和細胞核難分開的細胞以及富含 RNase 的細胞中的 RNA。 試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖溶液硫氰酸胍溶液CsClTES 緩沖液乙酸鈉緩沖液無水乙醇經 DEFC 處理的水。 儀器、耗材 離心機注射器及20W針頭
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 液氮 組織胍溶液 十二烷基肌氨酸鈉 CsCl 組織重懸液 ? 乙酸鈉 酚
試劑、試劑盒 液氮 組織胍溶液 十二烷基肌氨酸鈉 CsCl 組織重懸液 乙酸鈉酚 氯仿 異戊醇 異戊醇 無水乙醇 儀器、耗材 組織搗碎機 離心機 實驗步驟 一 材料與設備 1）液氮 2）組織胍溶液：590.8 g 異硫氰酸胍溶于 400ulDEPC 處理的水中，加入 2
由于一些組織（如胰臟和睥臟）含有高濃度的內源性 RNA 酶，因此純化源于組織的 RNA 須更加小心。 試劑、試劑盒 液氮組織胍溶液十二烷基肌氨酸鈉CsCl組織重懸液乙酸鈉酚氯仿異戊醇異戊醇無水乙醇 儀器、耗材 組織搗碎機離心機 實驗步驟 一 材料與設備 1
實驗材料 RNA 試劑、試劑盒 PBS異硫氰酸胍CsClDEPC無水乙醇 儀器、耗材 注射器電泳儀離心機培養箱 實驗步驟 一、 用于單層培養細胞 ? 1. ?室溫下用PBS冼滌細胞，每平皿用5 ml，洗2次。 2. ?在不超過108細胞中加入異硫
一.組織RNA提取 1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。 2. 如果不是新鮮的（最好在半年之內，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復凍融，從冰凍狀態拿到0-4℃，注意不要拿到常溫，待組織解凍后，用 DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織，稱重后，放到預冷的勻漿器中，然后
實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 RNA 提取緩沖液變性液水飽和酚 儀器、耗材 培養皿Falcon 2063 管 實驗步驟 1. 取 1 個細胞已長滿的 100 ml 培養皿，吸出培養液，加 2 ml RNA 提取緩沖液，用橡膠刮棒刮下細胞。 RNA 提
RNA 樣品可以在-80°C 中保存 6 個月。總細胞 RNA 采用 StratageneRNA 提取試劑盒，按照說明書進行。另外，也可選用 PicoPureRNA 提取試劑盒，尤其是細胞較少時。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。 實驗材料 LCM 帽子