鄰氨基苯甲酸合成酶的測定實驗
實驗方法原理 分支酸＋L-谷氨酰胺 → 鄰氨基苯甲酸＋丙酮酸＋L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶（氨基-受體）是含苯環氨基酸生物合成中的一個重要酶，起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不穩定需要保存在 -70℃。Gibscm（1964）已經描述了分支酸的分離方法。實驗材料 分支酸丙酮酸-裂解酶試劑、試劑盒 分支酸谷氨酰胺MgCl2二硫赤蘚糖醇儀器、耗材 熒光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」37℃，激發 325 nm、發射 400 nm 處測定熒光。收起 注意事項 其他 試劑：10 mmol/L 分支酸（Mr＝361.5，鋇鹽，18. 1 mg 溶于 5 ml H2O 中）0.2 mmol/L 谷氨酰胺（Mr＝146.2；292 mg 溶于 10 ml H2O 中）0.1 mol/L MgCl2（Mr＝203.3；2MgCl2·6H2O，03 mg 溶于 10 ml H2O）0.1 mol/L 二硫赤蘚糖醇（......閱讀全文
鄰氨基苯甲酸合成酶的測定實驗
暫未評分 點評實驗，有機會獲丁當獎勵 ? +收藏 鄰氨基苯甲酸合成酶的測定實驗 標簽： 分支酸丙酮酸-裂解酶 分支酸 L-谷氨酰胺 酶學實驗手冊 第三章 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
鄰氨基苯甲酸合成酶的測定實驗
實驗方法原理 分支酸＋L-谷氨酰胺 → 鄰氨基苯甲酸＋丙酮酸＋L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶（氨基-受體）是含苯環氨基酸生物合成中的一個重要酶，起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不穩定需要保存在 -70℃。Gibscm（1964）已經描述了分支酸的分離方法。實驗材料 分支酸丙酮酸-裂解酶試劑、試
鄰氨基苯甲酸合成酶的測定實驗
實驗方法原理分支酸＋L-谷氨酰胺 → 鄰氨基苯甲酸＋丙酮酸＋L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶（氨基-受體）是含苯環氨基酸生物合成中的一個重要酶，起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不穩定需要保存在 -70℃。Gibscm（1964）已經描述了分支酸的分離方法。實驗材料分支酸丙酮酸-裂解酶試劑、試劑盒
人酶聯免疫分析（ELISA）
人酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中鄰氨基苯甲酸合成酶（ASA）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人鄰氨基苯甲酸合成酶（ASA）水平。用純化的人鄰氨基苯甲酸合成酶（ASA）抗體包被微孔板，
鄰氨基苯甲酸的急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。吸入：脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
簡述鄰氨基苯甲酸的用途
主要用作醫藥、染料、香料和農藥的中間體。染料方面可用于制取蒽醌染料、偶氮染料和靛族染料；也用作化學試劑，作為測定銀、鎂、汞、鎘、鎳、鋅、鈷、鉛、鈰、銅、錳、鈀和鈾等多種金屬的絡合試劑；也可用于有機合成，用于生產3-羥基吲哚和鄰氨基苯甲酸甲酯等化合物。
鄰氨基苯甲酸的基本介紹
鄰氨基苯甲酸，又稱2-氨基苯甲酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO2，常用作用作染料、醫藥、香料的中間體，被列為第一類易制毒化學品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，鄰氨基苯甲酸在3類致癌物清單中。
鄰氨基苯甲酸的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：3可旋轉化學鍵數量：1互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：63.3重原子數量：10表面電荷：0復雜度：136同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共
鄰氨基苯甲酸的安全信息
安全術語S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。S36：Wear suitable prot
簡述鄰氨基苯甲酸的泄露處置
隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。避免揚塵，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中，轉移至安全場所。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。
鄰氨基苯甲酸的理化性質
密度：1.412g/cm3熔點：144-148℃沸點：311.9℃閃點：150℃外觀：白色至淡黃色結晶粉末溶解性：易溶于醇、醚、熱氯仿、熱水，微溶于苯，難溶于冷水
鄰氨基苯甲酸的基本信息
中文名鄰氨基苯甲酸外文名Anthranilic acid別????名2-氨基苯甲酸化學式C7H7NO2分子量137.136CAS登錄號118-92-3EINECS登錄號204-287-5熔????點144 至 148 ℃沸????點311.9 ℃水溶性5.7g/L (25 oC)密????度1.41
鄰氨基苯甲酸的分子結構數據
摩爾折射率：37.41摩爾體積（cm3/mol）：104.2等張比容（90.2K）：295.2表面張力（dyne/cm）：64.3極化率（10-24cm3）：14.83
鄰氨基苯甲酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LD50：1400mg/kg。
鄰氨基苯甲酸的主要用途
用作醫藥、染料、香料和農藥的中間體。染料方面可用于制取蒽醌染料、偶氮染料和靛族染料；也用作化學試劑，作為測定銀、鎂、汞、鎘、鎳、鋅、鈷、鉛、鈰、銅、錳、鈀和鈾等多種金屬的絡合試劑；也可用于有機合成，用于生產3-羥基吲哚和鄰氨基苯甲酸甲酯等化合物。
鄰氨基苯甲酸的生態學數據
該物質對環境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當pH值降到5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、
簡述鄰氨基苯甲酸的理化性質
一、基本信息? 化學式：C7H7NO2 分子量：137.136 CAS號：118-92-3 EINECS號：204-287-5 二、理化性質 密度：1.412g/cm3 熔點：144-148℃ 沸點：311.9℃ 閃點：150℃ 外觀：白色至淡黃色結晶粉末 溶解性：易溶于醇
簡述鄰氨基苯甲酸的生態學數據
鄰氨基苯甲酸對環境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當pH值降到5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而
關于鄰氨基苯甲酸的操作處置與儲運介紹
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包
關于鄰氨基苯甲酸的分子結構數據介紹
一、分子結構數據? 摩爾折射率：37.41 摩爾體積（cm3/mol）：104.2 等張比容（90.2K）：295.2 表面張力（dyne/cm）：64.3 極化率（10-24cm3）：14.83 [4] 二、計算化學數據? 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2
關于鄰氨基苯甲酸的急救措施和消防措施介紹
一、急救措施? 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫。 二、消防措施 危險特性：遇明火、高熱可燃。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。 有害燃
關于色氨酸操縱子的反饋抑制作用介紹
由于基因表達必然消耗一定的能源和前體物，相對于阻遏和弱化作用，反饋抑制作用更為經濟和高效。終產物Trp對催化分支途徑幾步反應的酶具有反饋抑制作用，其50%抑制濃度分別為：鄰氨基苯甲酸合酶，0. 0015 mmol·L ?-1 ；鄰氨基苯甲酸磷酸核糖轉移酶，0.15 mmol·L-1；色氨酸合成酶
色氨酸操縱子的反饋抑制作用
由于基因表達必然消耗一定的能源和前體物,相對于阻遏和弱化作用,反饋抑制作用更為經濟和高效。終產物Trp對催化分支途徑幾步反應的酶具有反饋抑制作用,其50%抑制濃度分別為:鄰氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L - 1 ;鄰氨基苯甲酸磷酸核糖轉移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶,7
水稻SPL5基因在抗病應答中負調控5羥色胺的生物合成
背景簡介 超敏反應（hypersensitive response，HR）是一種植物特有的防御機制，是指植物在受到病原菌侵染后，在侵染部位誘發細胞死亡，從而有效阻止病原菌增殖的防衛反應。水稻spl5（spotted leaf 5）突變體能自發產生類似HR的細胞壞死斑（lesion），并顯著
鄰甲苯胺測定血清中葡萄糖實驗
實驗方法原理 葡萄糖與鄰甲苯胺在強酸溶液中加熱，葡萄糖的醛基與鄰甲苯胺縮合成葡萄糖基胺后者脫水生成席夫（Schiff）堿，再徑結構重排生成有機化合物，吸水峰630nm。實驗步驟 一、實驗試劑：l. 鄰甲苯胺試劑：940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g鄰甲苯胺60ml混合．直至硫脲完全溶解，置棕色瓶中．2
鄰甲苯胺測定血清中葡萄糖實驗
實驗方法原理葡萄糖與鄰甲苯胺在強酸溶液中加熱，葡萄糖的醛基與鄰甲苯胺縮合成葡萄糖基胺后者脫水生成席夫（Schiff）堿，再徑結構重排生成有機化合物，吸水峰630nm。實驗步驟一、實驗試劑：l. 鄰甲苯胺試劑：940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g鄰甲苯胺60ml混合．直至硫脲完全溶解，置棕色瓶中．2.
水稻SPL5基因在抗病應答中負調控5羥色胺的生物合成
背景簡介超敏反應（hypersensitive response，HR）是一種植物特有的防御機制，是指植物在受到病原菌侵染后，在侵染部位誘發細胞死亡，從而有效阻止病原菌增殖的防衛反應。水稻spl5（spotted leaf 5）突變體能自發產生類似HR的細胞壞死斑（lesion），并顯著性增強對病原
色氨酸操縱子的調控作用途徑
Trp合成途徑較漫長，消耗大量能量和前體物，如絲氨酸、PRPP、谷氨酰氨等，是細胞內最昂貴的代謝途徑之一，因此受到嚴格調控，其中色氨酸操縱子發揮著關鍵作用。調控作用主要有三種方式：阻遏作用、弱化作用以及終產物Trp 對合成酶的反饋抑制作用。阻遏作用trp操縱子轉錄起始的調控是通過阻遏蛋白實現的。產生
色氨酸操縱子的調控作用途徑
Trp合成途徑較漫長，消耗大量能量和前體物，如絲氨酸、PRPP、谷氨酰氨等，是細胞內最昂貴的代謝途徑之一，因此受到嚴格調控，其中色氨酸操縱子發揮著關鍵作用。調控作用主要有三種方式：阻遏作用、弱化作用以及終產物Trp 對合成酶的反饋抑制作用。阻遏作用trp操縱子轉錄起始的調控是通過阻遏蛋白實現的。產生
水稻SPL5基因在抗病應答中負調控5羥色胺的生物合成
背景簡介 超敏反應（hypersensitive response，HR）是一種植物特有的防御機制，是指植物在受到病原菌侵染后，在侵染部位誘發細胞死亡，從而有效阻止病原菌增殖的防衛反應。水稻spl5（spotted leaf 5）突變體能自發產生類似HR的細胞壞死斑（lesion），并顯著