酵母菌四分體的制備與剖分實驗
實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 酵母裂解酶山梨糖儀器、耗材 解剖顯微鏡解剖針實驗步驟 1a. Glusulase酶處理：用無菌水洗滌孢子3次，再用5 ml 無菌水重懸并取30 μl 稀釋在270 μl 無菌水中。在光學顯徽鏡下觀察細胞，檢測完整的子囊，加3 μl 稀釋的Glusulase酶到孢子制備液中，用旋渦混合器輕輕振蕩混勻，室溫溫育2 min，然后在顯微鏡下觀察細胞，繼續于室溫溫育，直到Glusulase酶處理完全。 1b. 酵母裝解酶-100T處理：細胞用50 μl 酵母裂解酶-100T溶液重懸。在光學顯微鏡 下觀察完整的子囊。30℃溫育10 min，沿試管壁緩緩地加入0.8 ml 無菌水。 2. 將消化管置于冰浴中，用接種環蘸取處理過的孢子在YPD剖分平板表面劃兩條平行線。3. 在解剖顯微鏡下觀察倒置平板，可觀察......閱讀全文
菌株的構建和四分體孢子的分析—二倍體細胞的孢子形成
一種新的酵母菌株的構建方案分為幾個不同的步驟：①二倍體的構建，在這里兩個單倍體進行交配；②孢子形成，在這里二倍體細胞被誘導形成孢子；③四分體孢子的制備，在這里囊壁被從四分體孢子上除去；④四分體孢子的分離，在這里來自一個單獨的四分體 抱子的四個單倍體抱子中的每一個都被明確地安置在一塊平板上，并繼續生長
酵母菌隨即孢子分析實驗
將減數分裂產物從子囊中釋放出來，通過超聲破裂，直接鋪在瓊脂平板上，孢子菌落可以通過影印平板法來篩選目的基因型。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒2-疏基乙醇乙醇酵母裂解液儀器、耗材超聲發生器探頭離心機實驗步驟1. ?制備可供剖分四分體用的細胞。如果孢子在平板上形成，可用牙簽挑起孢子放入裝有5 ml 水的50
制備色譜技術與操作（四）
5.水污染(反相)通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水(六) 基線噪聲1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣,加柱后背壓2.污染(隨機噪聲)清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑3.檢測器燈連續噪聲更換氘燈4.電干擾(偶然噪聲)采用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)5.檢測器中有氣泡流動相脫氣,加柱后背
哺乳類實驗動物病理剖檢方法
一、基本要求（一）實驗動物背景資料記錄（1）實驗動物來源、種類、年齡、性別、原編號、體重、臨床癥狀等。（2）剖檢時間、地點，麻醉方法、時間、麻醉者，處死方法、解剖者、記錄人、溫度、濕度。（3）其他指標：動物剖殺前禁食（不禁水）時間一致，為12h。（二）體表檢查一般用于組織學取材的實驗動物剖殺前應先隔
剖分結構出口型100噸電子地磅分類及功能
剖分結構出口型100噸電子地磅分類及功能出口型100噸電子地磅采用中剖式枕頭箱結構設計，稱臺與枕頭箱用螺栓連接，連接簡易，堅固耐用。該結構在國內運輸不會超長、超寬，還能方便集裝箱裝運出口到國外。該產品安裝形式可選擇地上、地中兩種，臺面尺寸可根據要求定做，附帶連接件，連接工具、組裝圖及基礎圖。一、出口
常用試劑的性質與制備純化（四）
21．鉀在處理鉀時必須非常小心，要在裝有石油醚的研缽中切金屬鉀，不要用易碎的燒杯或培養皿。切開外面的氧化層，然后用鑷子將碎屑放入另一裝有石油醚的研缽中。用鑷子將剛切的鉀夾到濾紙上，快速吸干，然后加到已知質量的裝有石油醚的燒杯中，稱量。將稱量后的鉀加到反應物中。鉀碎屑不應久置，應立即分解掉，可將裝有鉀
菌株的構建和四分體孢子分析—在液體培養基中形成孢子
試劑、試劑盒培養基實驗步驟1）在合適的培養容器中，加入YPD培養基培養，待形成孢子的二倍體細胞生長至 OD600為 2.5?3.0 (約為 8×107?細胞/mL)。2)轉移1 mL培養液至一支無菌15 mL聚丙烯試管中，1200 g離心5 min。3)倒去上清，用5 mL無菌水重懸細胞，渦旋振蕩使
DYF20分體式液壓拉馬工作原理與使用說明
工作原理?DYF-20分體式液壓拉馬是以液壓起動桿直接前進移動，故推動桿本身不作轉動。鉤爪座又可隨螺紋直接作前進后退之調距，操作時只要把手前后小幅度擺動，油壓起動桿前移，鉤爪相對應后退，把被拉物體拉出。?使用方法與注意事項 1、使用時先把手柄的開槽端套入回油閥桿，并將回油閥桿按順時針方向旋緊。 2、
酵母菌的培養實驗
實驗材料?酵母菌試劑、試劑盒?葡萄糖儀器、耗材?搖床錐形瓶離心機實驗步驟 1.? 在30℃，氧氣充足和以葡萄糖作碳源的條件下，野生型釀酒酵母菌生長得十分良好。當酵母菌在試管中培養時，接種酵母菌貯液后應輕輕振蕩培養液以便菌體細胞分散均勻。2.? 在作大體積液體培養時，酵母菌在錐形瓶中生長較好，使用瓶底
酵母菌的培養和觀察實驗方法與步驟
目的?認識酵母菌?的形態特征，了解培養酵母菌的方法。實驗前的思考 人類認識和利用酵母菌的歷史悠久，早在史前時期，先人們就學會釀酒。約在6000年前，就發明發面的方法。直到十九世紀有了顯微鏡?，人們才窺探到醉母菌的真面目。對酵母菌做純系培養分類研究的是與巴斯德同時代的丹麥人漢斯，他是為尋求釀造高品質啤
酵母菌培養實驗
今年就開始做這個天然酵種面包，一開始看了好多關于日本和臺灣的書籍，關于天然酵種的做法，感覺是很簡單的，但是又看到網上很多人都說失敗率很高，我也看了好多高手做天然酵種，之前是對天然酵種是有點了解，但沒親身做過，自從德州農民做了天然酵種面包以后，好多人都在做天然酵種面包。我知道日本有很多面包房就用
一例法樂氏四聯癥剖宮術的麻醉處理
1 基本資料?患者，女，30歲，體重70kg，以活動后心慌氣短23年加重4個月，停經7個月為主訴入院。查體：BP125/90mmHg，P95次/min，R22次/min，呼吸急促，不能平臥，精神狀態差，口唇明顯發紺，兩肺未聞及干濕羅音，心界向左擴大，心尖區可捫及震顫，胸骨左緣3、4肋間可聞Ⅲ級收縮期
星型卸料器選擇3分體式好處
星型卸料器一般分標準型、2分體、3分體、鏈式2分體、鏈式3分體式。 標準型：_是電機軸直接_當減速機軸了，然后減速機直接連接閥體，省去了不少部件和加工工藝，降低了生產成本，但是以后維護維修很麻煩。 2分體：_是閥體加1個接盤、與電機減速機可以分開，但電機減速機還是一體的，這樣維修時無論電機還
減數分裂作圖實驗
實驗材料酵母菌株試劑、試劑盒消解酶 100T儀器、耗材毛細吸管頭強力膠水光學玻璃纖維YPD平板YPD培養管實驗步驟第 1 天顯微針的制備四分體解剖針可以通過手工拉制細玻璃絲或使用「技術和方案 23, 制備四分體解剖針」中描述的光學纖維玻璃絲來制備。將會演示針的準備過程并且提供給你一些必需品，以便你可
減數分裂作圖實驗
實驗材料?酵母菌株試劑、試劑盒?消解酶 100T儀器、耗材?毛細吸管頭強力膠水光學玻璃纖維YPD平板YPD培養管實驗步驟 第 1 天顯微針的制備四分體解剖針可以通過手工拉制細玻璃絲或使用「技術和方案 23, 制備四分體解剖針」中描述的光學纖維玻璃絲來制備。將會演示針的準備過程并且提供給你一些必需品，
酵母菌的培養實驗2
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒YPD儀器、耗材培養皿涂布棒培養箱實驗步驟1. ?酵母菌用接環劃線或涂布在平板上生長。2. ?如果將野生型單倍體酵母菌稀釋液涂布在YPD平板表面，并于30℃培養，那么在24小時后即可見單個菌落，但是如果要挑菌落或影印平板的話，需要培養48 h 以上。3. ?用省卻成分培養基
酵母菌細胞的誘變實驗
實驗材料?酵母試劑、試劑盒?YPD磷酸鈉緩沖液甲乙硫醚刀豆氨酸硫代硫酸鈉儀器、耗材?試管搖床離心機平板實驗步驟 1.? 將過夜培養的待誘變酵母菌株轉接于5 ml YPD培養基，于30℃繼續培養。檢查細胞密度，記錄并調整到2×108細胞/ml。2.? 轉移1 ml 的菌懸液到無菌的離心管中。高速離心5
觀察酵母菌的實驗步驟
實驗名稱：觀察酵母菌 一、目的要求： 1、制作酵母菌的臨時裝片。 2、規范操作顯微鏡、觀察酵母菌。 3、認識酵母菌的形態結構。 4、會畫一個酵母菌的細胞結構圖。 二、實驗器材：（供參考） 酵母菌培養液、吸管、稀釋的碘液、吸水紙、鑷子、載玻片、蓋玻片、顯微鏡 三、實驗方案： 1、
酵母菌的培養實驗1
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒葡萄糖儀器、耗材搖床錐形瓶離心機實驗步驟1. ?在30℃，氧氣充足和以葡萄糖作碳源的條件下，野生型釀酒酵母菌生長得十分良好。當酵母菌在試管中培養時，接種酵母菌貯液后應輕輕振蕩培養液以便菌體細胞分散均勻。2. ?在作大體積液體培養時，酵母菌在錐形瓶中生長較好，使用瓶底具隔板的
關于法氏囊的剖檢變化－介紹
法氏囊呈黃色膠凍樣水腫、質硬、粘膜上覆蓋奶油色纖維素性滲出物，有的法氏囊粘膜嚴重發炎、出血、壞死、萎縮。死雞嚴重脫水、腿和胸部肌肉有出血，顏色暗紅。腎腫脹，腎小管和輸尿管充滿白色尿酸鹽。脾脹及腺胃和肌胃交界處粘膜出血。
酵母菌的培養與分離
實驗概要學習培養和分離酵母菌的技術和方法。實驗原理大多數酵母菌為腐生，其生活最適pH為4.5－6，常見于含糖分較高的環境中，例如果園土、菜地土及果皮等植物表面。酵母菌生長迅速，易于分離培養，在液體培養基中，酵母菌比霉菌生長得快。利用酵母菌喜歡酸性環境的特點，常用酸性液體培養基獲得酵母菌的培養液（這樣
酵母菌基因克隆實驗
實驗材料?酵母菌實驗步驟 1.? 用含LEU 2作為選擇標志的酵母菌DNA文庫轉化lea 2 cdc 101-1酵母菌株，在23℃培養，依據插入片段的大小，篩選2 000~20 000個Leu+轉化體。?2.? 影印平板轉化體，將其轉印到預熱的選擇性平板，并于37℃培養篩選互補溫感突變的表型。過
細胞質S100組分的制備實驗
實驗材料 細胞質試劑、試劑盒 KCl高鹽緩沖液儀器、耗材 透析膜離心機實驗步驟 1. ?測量細胞質提取物的體積，加入0.11倍體積的10×細胞質提取緩沖液，充分混合。 100 000 g 離心2 h。?2. ?將上清（S-100）裝入透析管中進行透析，直至S-100的電導達到與透析緩沖液一致（KCl
細胞質S100組分的制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞質 試劑、試劑盒
細胞質S100組分的制備實驗
細胞中包含在細胞膜內的內容物。在真核細胞中指細胞膜以內核以外的部分，內含有細胞器和細胞骨架等結構。暫未評分點評實驗，有機會獲丁當獎勵?+收藏細胞質S-100組分的制備實驗標簽： 細胞質細胞中包含在細胞膜內的內容物。在真核細胞中指細胞膜以內核以外的部分，內含有細胞器和細胞骨架等結構。基本方案實驗材料細
油田堵水調剖技術
根據我們多年的經驗，目前大部分油田已進入中高含水期，油田早期的開發技術已不再適用，關鍵是改善注水開發效果，以增加驅油效率、提高產量、延長穩產期，zui終提高注水采收率。生產實踐證明，調剖堵水技術是提高注水采收率的重要技術之一。油田堵水技術從50年代開始在現場使用，至今已有四十多年的歷史，其發展經歷了
實驗常用試劑的制備與儲藏（一）
一.常用貯液與溶液? 1mol/L亞精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 10mol/L乙酸胺（amm
抗原與免疫血清的制備實驗
將抗原注射于動物體，可刺激動物的 B 淋巴細胞轉化為漿細胞而產生特異性抗體，待動物血清中累積大量抗體時，采集其血液，分離析出血清，此即含抗體的免疫血清，或稱抗血清。制備特異性強、效價高的免疫血清對于微生物的鑒定，傳染病的診斷與治療，抗原分析，免疫球蛋白的鑒定及其他蛋白質的鑒定與研究均有很大的用途。
實驗常用試劑的制備與儲藏（三）
二.電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液? 電泳緩沖液? 50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液?????5×Tris-硼酸（TBE）緩沖液????染料? 1％溴酚藍（bromophenol blue）? 加1g水溶性鈉型溴酚藍于100ml水中，攪拌或渦旋混合直到完全溶解。? 1％二甲苯青FF（xylene
實驗常用試劑的制備與儲藏（二）
100×Denhardt試劑（Denhardt's regent）????????依照上表稱取各組分，溶于水中定容。過濾除菌及雜質，分裝成小份于-20℃貯存。? 10×標準DNA連接酶緩沖液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端連接）???????將配制好的緩沖