用棉花幼苗外植體法測定脫落酸的活性實驗
實驗方法原理 脫落酸能增強果膠酶和纖維素酶的活性，引起離層產生，導致脫落。在一定濃度范圍內，脫落率與脫落酸濃度成正比，脫落時間與脫落酸濃度成反比。實驗材料 棉花幼苗試劑、試劑盒 脫落酸溶液儀器、耗材 手術剪刀單面刀片燒杯鑷子 培養皿注射器石英砂蛭石脫脂棉瓊脂實驗步驟 一、材料與設備棉花幼苗手術剪刀或單面刀片，燒杯，鑷子，直徑10cm 培養皿，100 M M 3注射器，石英砂或蛭石，脫脂棉，瓊脂藥品100pp M 脫落酸溶液：20 M g（±）－脫落酸用少量乙醇溶解，用蒸餾水定容至100 ml 。1.5％瓊脂培養基：1.5份瓊脂和100份蒸餾水（w/w）放入燒杯中加熱。待瓊脂完全溶解后，趁熱倒入培養皿中，使瓊脂膠厚度達5 MM 左右。二、實驗步驟1．挑選經硫酸脫絨的飽滿棉種，在28－30℃下浸 24小時，然后播在濕潤的石英砂中，于25℃恒溫箱中照光培養，直至長出第一片......閱讀全文
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
NK細胞活性測定實驗
實驗方法原理 用放射性核素標記靶細胞，當靶細胞受到破壞時，放射性核素被釋放出來，通過測定釋放或殘留在未被破壞細胞內的放射性核素放射活性，即可計算和推測殺傷細胞的細胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本實驗采用51Cr釋放法檢測人NK細胞活性。實驗材料 靶細胞試劑、試
酶活性的測定實驗
酶活性的測定可應用于：（1）酶動力學的研究；（2）酶抑制的研究。實驗方法原理1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量的量度，取決于指定的條件。SI單位是katal，1 katal = 1 mol /s，更實際
酶活性的測定實驗
連續性檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量
NK細胞活性檢測實驗步驟
細胞毒檢測技術包括補體依賴細胞毒試驗、NK細胞介導的細胞毒試驗和特異性CTL活性檢測，常用的實驗技術有后兩種。NK細胞（natural killer cell）是在天然免疫系統發揮主要作用的效應細胞，可直接殺傷病毒感染的靶細胞和某些腫瘤細胞。而細胞毒性T淋巴細胞（cytotoxic T lymp
淀粉酶活性的測定實驗
實驗方法原理α-淀粉酶及β-淀粉酶，各有其一定的特性，如β-淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下則發生鈍化，通常提取液同時有兩種淀粉酶存在，測定時，可根據它們的特性分別加以處理，鈍化其中之一，即可測出另一酶的活性。將提取液加熱到70℃維持15分鐘以鈍化β-淀粉酶，便可測定
細胞活性檢測DNA合成增殖實驗
BrdU檢測法BrdU為胸腺嘧啶核苷（Thymine）的衍生物，可用于標記活細胞中新合成的DNA（細胞活性周期S期），BrdU可隨著DNA復制進入子細胞，因此在加入BrdU后分裂增殖的細胞DNA都會帶有BrdU標記，可通過抗BrdU單克隆抗體檢測，借此檢測細胞的增殖能力，但BrdU單克隆抗體檢測過程
谷丙轉氨酶的活性測定實驗
顯色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血清谷丙轉氨酶（SGPT）能催化丙氨酸與酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸，丙酮酸在酸性條件下與2，4-二硝基苯肼可縮合成丙酮酸二硝基苯腙，該腙
淀粉酶活性的測定實驗
實驗方法原理：α-淀粉酶及β-淀粉酶，各有其一定的特性，如β-淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下則發生鈍化，通常提取液同時有兩種淀粉酶存在，測定時，可根據它們的特性分別加以處理，鈍化其中之一，即可測出另一酶的活性。將提取液加熱到70℃維持15分鐘以鈍化β-淀粉酶，便可測
MTT法細胞活性檢測實驗步驟
MTT是一種粉末狀化學試劑，全稱為3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，漢語化學名為 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽，商品名：噻唑藍，是一種黃顏色的染料。MTT主要有兩個用途：
淀粉酶活性的測定實驗
? 實驗方法原理α-淀粉酶及β-淀粉酶，各有其一定的特性，如β-淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下則發生鈍化，通常提取液同時有兩種淀粉酶存在，測定時，可根據它們的特性分別加
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理?硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－
活性炭吸附實驗如何減小誤差
活性炭吸附實驗減小誤差的方法如下：1、要正確精準的選取樣品量。2、增加平行測定次數，減少偶然誤差測定次數越多，則平均值就越接近真實值。3、各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等。4、分析方法所規定的技術條件要嚴格遵守。
活性炭吸附實驗如何減小誤差
活性炭吸附實驗減小誤差的方法如下：1、要正確精準的選取樣品量。2、增加平行測定次數，減少偶然誤差測定次數越多，則平均值就越接近真實值。3、各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等。4、分析方法所規定的技術條件要嚴格遵守。
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－的
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理：硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－
細胞因子生物學活性檢測實驗－古朵實驗√
白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性?小鼠胸腺細胞在絲裂原刺激下表達IL
免疫學實驗B因子溶血活性介紹
B因子溶血活性介紹： 補體激活的旁路途徑(alternative pathway，AP)激活時，補體前段成分(C1,4,2)不活化。參與AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。 B因子溶血活性正常值： 83%-121%。 B因子溶血活性臨床意義： 補體旁路
藻類多糖的結構與生物活性研究實驗
實驗材料 大型藻類試劑、試劑盒 NaNO；Na2HPO4?12H2O；EDTA儀器、耗材 偏光光度計；高效液相色譜儀實驗步驟 （1）多糖的純化是將離心分離出的1000 ml培養液，用40℃真空濃縮到50 ml，再移入到透析袋內于4 ℃蒸餾水中透析三天。早晚更換一次蒸餾水，將透析袋內液體倒入燒
溶血、黃疸對酶活性測定的影響實驗
實驗方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+實驗材料黃疸血清試劑、試劑盒ALT／GPT試劑儀器、耗材半自動生化分析儀試管加樣器實驗步驟1、稀釋試劑．2、開機預溫達37度．3、選取測定程序．4、測試：5、結果分析：
免疫學實驗抗凝血活性試驗介紹
抗凝血活性試驗介紹： 實驗室研究證明，已致敏的淋巴細胞再接觸特異性抗原所產生的淋巴因子，可刺激巨噬細胞產生組織因子，激發外源性凝血作用，促進局部纖維素沉著，導致凝血活性增高。A組溶血性鏈球菌特異抗原可通過淋巴細胞作用使外周血和心肌細胞的促凝血活性增高(procoagulant activity，P
溶血、黃疸對酶活性測定的影響實驗
實驗方法原理 L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+實驗材料 黃疸血清試劑、試劑盒 ALT／GPT試劑儀器、耗材 半自動生化分析儀試管 加樣器實驗步驟 1、稀釋試劑．2、開機預溫達37度．3、選取測定程序．4、測試：5、結果分析：
藻類多糖的結構與生物活性研究實驗
高效液相層析（HPLC）法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 大型藻類 試劑、試劑盒
谷丙轉氨酶的活性測定實驗_顯色法
實驗方法原理血清谷丙轉氨酶（SGPT）能催化丙氨酸與酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸，丙酮酸在酸性條件下與2，4-二硝基苯肼可縮合成丙酮酸二硝基苯腙，該腙在堿性條件下呈現出橙紅色，呈色深淺符合比爾定律，在520 nm處有最大吸收。SGPT 在肝臟中含量最高，由于肝細胞損害，該酶逸出血液，可使 SGPT 含
免疫學實驗自然殺傷細胞活性介紹
自然殺傷細胞活性介紹： 自然殺傷細胞又稱NK細胞，其主要的功能特征是對腫瘤細胞及病毒感染細胞具有非特異性的殺傷力，這種殺傷效應不依賴抗體與補體，體外檢測NK細胞活性是診斷NK細胞功能及其與某些疾病關系的一個重要手段。 自然殺傷細胞活性正常值： 自然釋放率要求100∶1，自然殺傷率不呈對數增
雷帕霉素生物活性及實驗方法
雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑，IC50為0.1nMIn Vitro：雷帕霉素抑制HEK293細胞內源性mTOR活性，IC50為0.1 nM，比iRap和AP21967更有效，IC50分別為5 nM和10 nM [1]。 雷帕霉素通過誘導自噬發揮其對惡性神經膠質瘤細胞的抗腫瘤作用，并且
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
實驗方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quench試劑（一種以Ca2+螯合的小牛血紅蛋白主要成分、還含溴化
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
實驗方法原理Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quench試劑（一種以Ca2+螯合的小牛血紅蛋白主要成分、還含溴化乙啶試
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一種胞漿熒光標記物，本身無熒光，滲入細胞后細胞內酯酶催化生成的水溶性綠色熒光物質不易透出細胞。靶細胞用其標記后與效應細胞共育，再加Fluoro-Quen