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實驗方法原理 各種液體對植物葉片的濕潤力不同，濕潤力愈強的液體，就愈容易附著于葉片表面而滲入氣孔。因此可用濕潤力不同的液體測定氣孔的大體開度。實驗材料 植物葉片試劑、試劑盒 搪瓷盤秒表試劑瓶儀器、耗材 液體石蠟無水乙醇苯二甲苯實驗步驟 1. 在室外取自然生長的葉片，于葉背中脈任意一側依次滴上一滴液體石醋、無水乙醇、苯、二甲苯（應注意不同液體要滴在相近部位，但不可在同一處滴二種液體）。四種液體的濕潤力分別是：液體石醋 ＜ 無水乙醇＜ 苯 ＜二甲苯。2. 根據各種液體滲入的情況，確定氣孔張開度，液體石醋能滲入者為大開，液體石醋不能滲入但無水乙醇能滲入者為中開，無水乙醇不能滲入而苯能滲入者為微開，苯不能滲入而二甲苯能滲入者則為近乎關閉。二甲苯不能滲入者表示氣孔完全關閉。......閱讀全文
成熟的植物細胞中央有大的液泡，其內充滿著具有一定滲透勢的溶液，所以滲透植物細胞中的水勢勢肯定是細胞水勢的組成之一，它是由于液泡中溶質的存在而使細胞水勢的降低值，因此又稱為溶質勢，用ψs 表示。由于純水的水勢最大，并規定為0，所以任何溶液的水勢都比純水要小，而滲透勢卻高于純水，全為負值。當細胞處在高滲
目前最流行的測定光合速率的方法是通過測定CO2吸收的紅外線CO2氣體分析儀法（光合儀）以及通過測定O2釋放的氧電極法。然而，究竟那一種方法測定準確，什么樣的方法才是最適合自己實驗的方法呢？光合儀和氧電極測定光合速率的區別：用氧電極測定的光合速率要大于用光合儀測定的光合速率。根據光合作用的總反應式：C
光合儀和氧電極測定光合速率的區別及優缺點目前zui流行的測定光合速率的方法是通過測定CO2吸收的紅外線CO2氣體分析儀法（光合儀）以及通過測定O2釋放的氧電極法。然而，究竟那一種方法測定準確，什么樣的方法才是zui適合自己實驗的方法呢？光合儀和氧電極測定光合速率的區別：用氧電極測定的光合速率要大于用
植物生理實驗使用的材料非常廣泛，根據來源可劃分為天然的植物材料（如植物幼苗、根、莖、葉、花等器官或組織等）和人工培養、選育的植物材料（如雜交種、誘導突變種、植物組織培養突變型細胞、愈傷組織、酵母等）兩大類；按其水分狀況、生理狀態可劃分為新鮮植物材料（如蘋果、梨、桃果肉，蔬菜葉片，綠豆、豌豆芽下胚軸，
實驗材料單子葉植物雙子葉植物試劑、試劑盒1%釕紅溶液石蠟儀器、耗材鑷子放大鏡解剖鏡解剖刀刀片白紙載玻片蓋玻片顯微鏡實驗步驟 一、莖的基本形態取三年生的楊樹或胡桃的枝條(最好帶側枝)，觀察其形態特征。(圖)1. 節與節間：莖上著生葉的位置叫節,兩節之間的部分叫節間。2.
實驗方法原理實驗材料單子葉植物 &
圖1. 灌溉的傳感器信號技術、數據傳遞和遠程控制示意圖。當今全世界淡水資源的大約80%被用于人工灌溉，在世界人口不斷增長、氣候惡化以及農田日趨鹽堿化的時代，如何通過引入人工智能傳感系統來有效降低水的消耗？本文介紹了這樣一種方案。根據專家們的估計，為了能夠在2
光合作用是地球上最重要的生命現象，它是唯一能把太陽能轉化為穩定的化學能貯藏在有機物中的過程，是維持地球上物質循環的關鍵環節，也是農作物產量形成的決定性因素。因此，提高光合作用對于提高作物產量具有十分重要的意義。在植物生理學、生態學、作物栽培學、育種學等研究工作中，經常需要測定光合速率，研究者們總想創
用于檢測植物組織RNA的原位雜交法（一）組織切片制備l 植物組織的甲醛固定和包埋1．將植物組織切成小塊，立即放入一個裝有10～50ml固定劑溶液的燒杯中，把燒杯放到真空脫水機內。調節真空度以形成一個溫和的真空，然后慢慢恢復常壓。微量便于固定
實驗方法原理各種液體對植物葉片的濕潤力不同，濕潤力愈強的液體，就愈容易附著于葉片表面而滲入氣孔。因此可用濕潤力不同的液體測定氣孔的大體開度。實驗材料植物葉片試劑、試劑盒搪瓷盤秒表試劑瓶儀器、耗材液體石蠟無水乙醇苯二甲苯實驗步驟1. 在室外取自然生長的葉片，于葉背中脈任意一側依次滴上一滴液體石醋、無水
實驗方法原理各種液體對植物葉片的濕潤力不同，濕潤力愈強的液體，就愈容易附著于葉片表面而滲入氣孔。因此可用濕潤力不同的液體測定氣孔的大體開度。實驗材料植物葉片 &
植物的光合作用受內外因素的影響，而衡量內外因素對光合作用影響程度的常用指標是光合速率(photosynthetic rate)。一、光合速率及表示單位 光合速率通常是指單位時間、單位葉面積的CO2吸收量或O2的釋放量，也可用單位時間、單位葉面積上的干物質積累量來表示。常用單位有：μmol CO2
原理 植物的蒸騰作用，氣孔蒸騰占著重要的地位，而氣孔在葉面上的數目及孔度的大小與氣孔蒸騰的強度有密切的關系，因此了解氣孔在葉面上的分布和面積，對于理解植物的蒸騰作用著重要的意義。 單位面積上氣孔的數目可用顯微鏡數得每一視野中的數目，而后用物鏡測微尺量得視野的直徑，求得視野面積，由
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
一、重金屬基本概述 重金屬污染指由重金屬或其化合物造成的環境污染。如日本的水俁病是由汞污染所引起。其危害程度取決于重金屬在環境、食品和生物體中存在的濃度和化學形態。重金屬污染主要表現在水污染中，還有一部分是在大氣和固體廢物中。 重金屬原義是指比重大于5的金屬（密度大于4.5 克每立方厘米的金
高濃度CO2促進植物根系 (包括根重 、根長及 根表面積)及幼苗的生長 。不同光合類型植物根 系生長對高 CO2濃度的響應有所不同，C3植物根分化發育特性明顯改變 ，促進春小麥根系分枝 ，但對 C4植物影響不大。 因為根系作為光合產物庫，其生長發育要受地上部分光合作用的影響 ，C0 2濃度倍增 對C
一般生物體是不透明的，不能直接在顯微鏡下觀察其內部結構? 經過特殊的手段，減少體積和厚度，使光線能透過。? 基本原則：保持其原有的組織結構和相互關系。
當下，我國的廢酸產生量巨大，資源化利用相對粗放，技術進步不明顯，商業模式不清晰，資源化之路面臨巨大挑戰。廢酸資源化處理處置迫切需要相關技術和政策的支撐，《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》也將綜合治污與廢棄物循環利用列為環境重點領域的優先主題。 一、量多危害大—— 我國
什么是蒸騰作用，該作用表示植物以 蒸汽的形式來散失水分的過程，蒸騰作用是一個簡單的過程，但是實際上，卻會因為葉子的特性和行為變的十分復雜。這是一個十分復雜的現象。顯然,對水分從葉 子蒸騰到環境中去一定要有可利用的水分和使液態水變成水蒸氣的某些環境條件.對蒸騰作用有重要影響的環境因子,通常認為有太陽輻
隨著土壤有機污染的日益嚴重，土壤有機物污染的修復日益迫切。目前土壤的修復主要是物理法、化學法、生物法這三種方式。而生物修復技術因其安全、無二次污染及修復成本低等優點受到越來越多的關注。 生物修復助力土壤污染“污土”變凈土指日可待 地下水有機污染物的修復，主要采用物理法修復技術、化學法修復技術
蒸騰速率是計量蒸騰作用強弱的一項重要的生理指標，其快慢受植物形態結構和多種外界因素的綜合影響。所以在研究植物水分代謝時，測定蒸騰速率很有必要。本實驗采用離體快速稱重法測定蒸騰速率，此法簡便、快速，定量較準確。 【原理】 植物蒸騰失水，重量減輕，故可用稱重法測得植物材料在一定時間內所失水量而算出蒸
實驗概要植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。主要試劑1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸－酒精)，又稱萬能固定液或稱標準保全液。
近日，中科院西雙版納熱帶植物園副研究員林華等以種植在相同環境下的20種元江干熱河谷冠層優勢植物和18種熱帶雨林冠層優勢植物為研究對象，利用紅外熱像儀對植物葉片的溫度進行研究，并摸索出了“三溫法”（葉片溫度—無蒸騰葉片溫度—參考葉片溫度），成功地對葉片物理溫度效應和蒸騰溫度效應進行了原位測量和分離
采用植物蒸騰速率測定儀來 測定植物的蒸騰速率是從植物生理的角度來研究植物耗水抗旱能力的一種重要手段，而這種手段由于更加貼近植物的實際生理情況，因此也更能反映植物真實的耗水 和需水情況，因此隨著科技的發展和植物生理研究的不斷深入，植物蒸騰速率測定儀這種更加方便、科學和準確的測定儀器自然更受農業科技工作
細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術，是分離純化細胞內合成的非分泌型生化物質（產品）的基礎。 結合重組DNA技術和組織培養技術上的重大進展，以前認為很難獲得的蛋白質現在可以大規模生產。細胞破碎阻力 細菌 幾乎所有細菌的細胞壁
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。 生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
1.什么是危險廢物？ 危險廢物是指列入國家危險廢物名錄或者根據國家規定的危險廢物鑒別標準和鑒別方法認定的具有危險特性的固體廢物。 對危險廢物的含義應當把握以下幾點： （1）危險廢物是用名錄來控制的，凡列入《國家危險廢物名錄》的廢物種類都是危險廢物，要有特殊的防治措施和管理辦法。 （2）雖
種子發芽率是指在最適宜條件下，在規定天數內，發芽的種子占供試種子的百分數。它是決定種子品質和實用價值大小的主要依據，與播種時的用種量直接有關。但是常規方法（直接發芽）測定發芽率所需時間較長，特別是有時為了應急需要，沒有足夠的時間來測定發芽率，遇到休眠種子也無法知道。快速測定法則能在較短時間內獲得
一、實驗原理 自然界各種 生物 的染色體數目是相當恒定的，這是物種的重要特征。例如玉米體細胞染色體有20個，配成10對。遺傳學上把一個配子的染色體數，稱為染色體組（或稱基因組）用n表示。如玉米染色體組內包含10個染色體，它的基數n=10。一個染色體組內每個染色