ELISA實驗問答
來自江蘇的一位劉老師通過在線咨詢的方式聯系到了我公司夏經理，對產品的基本信息詳細的介紹一番之后，劉老師提出了一些相關ELSIA試劑盒的使用問題，對此，夏經理為劉老師安排了技術人員做問題分析解答。·萬一購買了你們公司的試劑盒之后實驗結果不理想怎么辦呢？ 答：實驗結果不理想請及時與客服或技術支持聯系，我們可以幫您一起分析實驗結果。如果僅憑實驗數據無法判斷，您可以將試劑盒發回給我們進行售后檢測。如果是試劑盒本身的質量問題，可以為您退換貨；如果是實驗操作的問題，我們可以給您一些改進的建議。·細胞上清液樣本如何處理？答：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。·為什么......閱讀全文
ELISA實驗問答
來自江蘇的一位劉老師通過在線咨詢的方式聯系到了我公司夏經理，對產品的基本信息詳細的介紹一番之后，劉老師提出了一些相關ELSIA試劑盒的使用問題，對此，夏經理為劉老師安排了技術人員做問題分析解答。·萬一購買了你們公司的試劑盒之后實驗結果不理想怎么辦呢？?答：實驗結果不理想請及時與客服或技術支持聯系，我
PCR實驗常見問答
常見問答Q-1:?LA PCR的反應條件??A-1:?因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。◇ 循環次數根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25 ~ 30個循環。如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。?◇ Anneal以及Extension合適的A
WB實驗小問答
? WB又稱免疫印記法.是將生物大分子物質通過不同途徑轉移到固相載體的過程。其靈敏，可達ng級，用Ecl顯色法理論上可達pg 級。方便，特異性高。今天給大家分析的是western blot實驗中那些常見的問題，這份干貨內容，請收好啦！? ? western blot 常見問題有那些？? ? 1.為什
ELISA檢測試劑盒常見問題問答（三）
（21）問：樣本稀釋液可以用來直接稀釋血清嗎？? ? ? 答：可以，直接加40ul就可以。（22）問：檢測的時候需要在操凈臺中操作嗎，還是在外面操作就可以了？? ? ? 答：要求不是很嚴格，根據自己實驗室的設備而定，都可以。（23）問：人和肽素（copeptin）Elisa，洗滌液是濃縮的，是一次配
ELISA檢測試劑盒常見問題問答（二）
（11）問：收集血清的時候用什么管？? ? ? 答：普通離心管即可。（12）問：96t可以檢測多少個樣本？48t可以檢測多少個樣本？? ? ? 答：96t標準的可以檢測85個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。96t單孔可以檢測90個樣，7個標準品控?1個空白對照。48t標準的可以檢測
ELISA檢測試劑盒常見問題問答（一）
（1）問：小鼠乙酰膽堿Elisa檢測試劑盒后期數據處理中空白的OD值有什么作用？? ? ?答：可以將標準品和樣本的OD值同時減去空白的值進行計算，或者都不減，保持同一水平就行。?（2）問：那我們算出來的ACH含量為什么出現負值？? ? ?答：說明個別樣本的濃度很低,當濃度接近第6個點的時候,直線方程
加深印象之實驗電爐知識問答
最近一段時間經常有客戶咨詢關于實驗電爐的知識還有操作注意，我們給客戶講解了很多，但是后來發現有些客戶還是沒記住，可能是一次講的知識量太大，導致客戶只能記個大概。所以我們突發奇想是不是可以通過問答題或者選擇題的方式來進行解答，加深客戶的印象。今天就先分享幾個實驗電爐的基礎知識：1、下面哪些爐型屬于實驗
ELISA實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 實驗材料
ELISA實驗
實驗材料 抗原血清試劑、試劑盒 碳酸鹽包被緩沖液PBSTBSA儀器、耗材 96孔酶標板4℃冰箱恒溫培養箱分光光度計實驗步驟 一、包被抗原?1. 用50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶標板，4℃放置過夜。2. 第二天棄
ELISA實驗
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。實驗方法原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
elisa實驗原理
原理是將一定濃度的抗原或者抗體通過物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待檢標本，通過酶標物顯色的深淺間接反映被檢抗原或者抗體的存在與否或者量的多少。ELISA技術作為免疫標記技術（包含免疫熒光技術，免疫放射技術，免疫酶技術和免疫膠體金技術）中的一種，已廣泛應用于科研和臨床實驗中，具有快速，定
間接ELISA實驗
實驗概要需要偶聯二抗的 ELISA 測定的一般程序。實驗步驟1. 將抗原包被到微孔板??? 1)?將抗原在 PBS 或其它碳酸鹽緩沖液中稀釋至 20 μg/ml 的最終濃度。移取 50 μl 抗原稀釋液到 PVC 微量滴定板的第一排微孔中，使該微量滴定板的微孔上包被抗原。按需要在微量滴定板上進行梯度
elisa實驗原理
ELISA實驗原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色氧化型，出現顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應來判定有無相
理化分析實驗日常檢測經典問答匯總！
?1. E-201PH計復合電極的溫度范圍是多少？答：5--60℃，但高于室溫或低于室溫測量時，必須進行溫度校正，否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測。?2.PH計什么情況下需事先標定？答：溶液溫度與標定時溫度有較大變化，干燥過久的電極，換過了的新電極，測量過濃的酸和堿，測量過較濃的有機溶劑。?3.PH
實驗室質控菌株復蘇保存相關常見問答
微生物實驗室如果從事致病菌檢測、培養基質控驗收、方法驗證等相關工作，就應該備有質控菌株。實驗室需對使用的質控菌株進行規范性管理，以便有效地、安全地使用，保證實驗結果的準確性，今天環凱為大家總結了實驗室質控菌株復蘇保存過程中常見的問題。1. 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出來活化的話屬于第幾代
ELISA實驗原理及實驗過程
實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通
ELISA實驗通用規則
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但最好有專業人員進行矯正。 2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。 3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以
Elisa實驗結果管理
1．固相載體的選擇??載體的種類很多，其中包括纖維素、交聯右旋糖酐、葡萄球菌聚苯乙烯、聚丙烯酰胺等。從使用形式上可有凹孔平板、試管、珠粒等。聚苯乙烯凹孔板是應用最廣泛的一種載體。聚苯乙烯塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好，操作簡便、用量小，適于大批檢查。 由于聚苯乙烯的工藝過程不夠穩定,造成各批次差異較
PCRELISA實驗
實驗概要本實驗介紹了PCR-ELISA的操作流程。PCR-ELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southern blot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便于自動化。實驗原理PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素(biotin)標記的引物，這樣PCR的產物就可結
PCRELISA實驗
實驗概要本實驗介紹了PCR-ELISA的操作流程。PCR-ELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southern blot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便于自動化。實驗原理PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素(biotin)標記的引物，這樣PCR的產物就可結
ELISA實驗方法
ELISA法酶聯免疫吸附實驗(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。
elisa實驗測定報告
1. 所謂的單波長比色等于通常的以對顯色具有吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；2. 而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；3. 非敏感波長下測
ELISA實驗操作秘籍
如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢？相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結一下，注意聽講哦！ ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性結合的特點，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹：
FBS基礎問答
血清是一種純天然培養基，含有細胞生長繁殖所需的多種營養成分，如蛋白質、多肽等，多用于細胞培養、生物制品及診斷試劑的生產。血清的主要成分是蛋白質，如：白蛋白，球蛋白，纖維粘連素（促進細胞附著）、α2巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用），激素，胰島素（可促進細胞攝取葡萄糖和氨基酸，促細胞分裂），類胰島素生長因
原子吸收光譜儀實驗室200問答
一六一、我從事藥品行業,經常測鈉,效果不好,請高手指點如何消除干擾,測定用水需要用塑料容器裝嗎?玻璃儀器用稀硝酸侵泡會有改善嗎? 1. 盡量不要用玻璃儀器裝，短時間可能影響不大。樣品最好用塑料瓶裝。 2. 注意酸度、氯離子濃度的匹配。可試驗標準加入法。 一六二、敞口消化
ELISA實驗檢測抗體的實驗步驟
操作步驟： （1）將特異性抗原與固相載體聯結，形成固相抗原。洗滌除去未結合的抗原及雜質。 （2）加稀釋的受檢血清，保溫反應。血清中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，血清中的其他成份在洗滌過程中被洗去。 （3）加酶標抗抗體,主要根據你的一抗來
ELISA實驗檢測抗體的實驗步驟
（1）將特異性抗原與固相載體聯結，形成固相抗原。洗滌除去未結合的抗原及雜質。 （2）加稀釋的受檢血清，保溫反應。血清中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，血清中的其他成份在洗滌過程中被洗去。 （3）加酶標抗抗體,主要根據你的一抗來確定二抗用
間接－ELISA－實驗方案
實驗概要需要偶聯二抗的 ELISA 測定的一般程序。實驗步驟1. 將抗原包被到微孔板??? 1)?將抗原在 PBS 或其它碳酸鹽緩沖液中稀釋至 20 μg/ml 的最終濃度。移取 50 μl 抗原稀釋液到 PVC 微量滴定板的第一排微孔中，使該微量滴定板的微孔上包被抗原。按需要在微量滴定板上進行梯度
ELISA檢測實驗注意要點
好的試劑，出色的儀器和正確的操作是確保ELISA檢測成果準確牢靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構成不同而有所差異，國內醫學查驗一般均用板式點。本文將敘說板式ELISA各個操作過程的留心關鍵，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特別儀器合作運用，嚴峻遵從規矩操作，必能得出準確的成果。可
elisa實驗原理是什么
elisa實驗原理是將一定濃度的抗原或者抗體通過物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待檢標本，通過酶標物顯色的深淺間接反映被檢抗原或者抗體的存在與否或者量的多少。ELISA技術作為免疫標記技術（包含免疫熒光技術，免疫放射技術，免疫酶技術和免疫膠體金技術）中的一種，已廣泛應用于科研和臨床實驗中