Elisa實驗結果管理
1．固相載體的選擇 載體的種類很多，其中包括纖維素、交聯右旋糖酐、葡萄球菌聚苯乙烯、聚丙烯酰胺等。從使用形式上可有凹孔平板、試管、珠粒等。聚苯乙烯凹孔板是應用最廣泛的一種載體。聚苯乙烯塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好，操作簡便、用量小，適于大批檢查。 由于聚苯乙烯的工藝過程不夠穩定,造成各批次差異較大。所以進行ELISA之前，必須進行篩選。檢查方法： ⑴ 吸附性能的檢查：先加抗體包被，然后加入同一稀釋度的酶標抗體，最后加底物、顯色、測OD值,求出總平均OD值,再求出每相鄰兩孔的OD平均值,此均值在總均值的±10%以內為合格,若中間孔與四周孔OD值相差太大，或一側與另一側孔OD值相差較大均屬不合格。 ⑵ 對比測定陽性血清與陰性血清，觀察是否存在明顯差異，若二者OD值相差于10倍以上者為合格。 板的處理。新板一般不用處理,用蒸餾水沖洗即可應用。板用一次即廢。但不少實驗工作者認為用超聲波處理，清......閱讀全文
Elisa實驗結果管理
1．固相載體的選擇??載體的種類很多，其中包括纖維素、交聯右旋糖酐、葡萄球菌聚苯乙烯、聚丙烯酰胺等。從使用形式上可有凹孔平板、試管、珠粒等。聚苯乙烯凹孔板是應用最廣泛的一種載體。聚苯乙烯塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好，操作簡便、用量小，適于大批檢查。 由于聚苯乙烯的工藝過程不夠穩定,造成各批次差異較
實驗操作因素對ELISA結果的影響
ELISA測定一般遵循以下步驟：固相包被→加樣品→溫育→洗滌→加酶結合物→溫育→洗滌→加底物→溫育→顯色→終止顯色→比色正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。ELSIA操
怎樣斷定ELISA實驗的結果是否準確？
ELISA實驗已經做完，做出來的數據是否準確，有沒有達到自己的預期，這些都是有很多條件決定的，具體有哪些條件呢，今天就讓上海勁馬與您一起分享一下。首先要選擇優質的試劑優質的試劑是良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條 件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有差異，國內
ELISA實驗結果為何有時候會復測？
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)具有靈敏度高、特異性好、操作簡便、技術可靠、試劑穩定等優點，廣泛應用于傳染性疾病、腫瘤標志物以及激素等項目的檢測，但在ELISA實驗過程中時常會出現復測現象即我們時常說的"花板"現象，即空白、陰性對照、陽性對照及室內質控結果正常，血液標本吸光度(OD)值普遍偏高（或個別
elisa實驗的數據處理結果分析
免疫測定依其測定結果的表達方式，可分為定性和定量兩類。定性測定常以“有”或“無”也即“陽性”或“陰性”來表達測定結果；定量測定的結果則以濃度的方式表達。定性測定結果確定的依據在于陽性／陰性判定值的建立，cut-off值的確立應盡可能地避免假陽性或假陰性結果的出現。除了cut-off值以外，還有許多其
雞ELISA試劑盒實驗結果與測定
雞ELISA試劑盒由補體引起的干擾可通過下述方法避免：（1）對臨床血清標本加熱滅活補體：采用56~C30 min加熱可使標本中的補體C1。滅活。（2）包被或酶標二抗使用特異的雞抗體：雞抗體不激活人的補體系統，因此，使用特異的雞抗體，不會出現因補體激活而存在的假陽性和假陰性干擾。異嗜性抗體（heter
夾心法ELISA實驗結果定性判斷測定方法
定性測定的效果判別是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，ELISA試劑盒分別用"陽性"、"陰性"標明。"陽性"標明該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標明反應的強度，其實質仍是一個定性實驗。在這種半定量測定中，將標本作
如何看明白ELISA試劑盒實驗結果？
看明白ELISA試劑盒實驗結果是很多才接觸ELISA實驗的同學*欠缺的部分，不知如何分析；上海勁馬技術部特作出如下分析：定性和定量是ELISA測定按其表示測定結果的方式分為的兩大類。定性測定是對標本中是否存在待測抗原或抗體作出結論，分別用“陽性"和“陰性"來表示。由此可見傳染性病原體的抗原或抗體通常
ELISA試劑盒實驗妙招讓你實驗結果更穩定
一·ELISA法測細胞凋亡細胞凋亡時，Ca2+,Mg2+離子依賴的內源性核酸內切酶將雙鏈DNA從各核小體間連接區裂斷，產生單或寡合苷酸小體，各核小體的DNA與核組蛋白H2A,H2B,H3,H4形成緊密的復合物而對內源性核酸酶有抵抗使之不被內源性核酸酶裂解。主要使用單克隆抗DNA抗體和抗組蛋白抗體直接
ELISA實驗結果為什么有時候會復測？
在ELISA實驗過程中時常會出現復測現象即我們時常說的"花板"現象，這種現象影響檢驗結果的正確判讀，對工作造成一定的不利影響，一旦出現“花板”，實驗結果必須放棄，重新進行，不僅浪費物料和時間，而且還會出現樣本量缺少、交叉污染、報告延遲等一系列問題。影響因素分析如下：一、標本因素正確處理標本，防止大規
影響酶聯免疫(ELISA)實驗結果的因素有哪些？
素質因素實驗室人員的素質主要包括五個方面：思想素質、文化素質、技術素質、心理素質、身體素質。首先應具備一個良好的思想素質，因為我們的服務對象是人，我們的道德水平直接關系到人們的健康和生命安危，如果馬馬虎虎。三心二意，難免會有差錯事故發生，我們應該熱愛專業，耐心細致。在工作中如標本混淆、張冠李戴、報告
推進檢驗結果自動審核提升實驗室管理效率
作為實驗室自動化建設中的一個重要環節，自動審核能幫助提高實驗室工作效率，為臨床提供快速、準確的檢測報告，越來越多的實驗室開始嘗試、探索、建立、規范臨床檢驗項目結果的自動審核。近日，在由復旦大學附屬中山醫院檢驗科主辦的"2016臨床檢驗項目結果自動審核沙龍"上，復旦大學附屬中山醫院潘柏申教授、吳炯
計算ELISA結果教程（二）
第四步：查看標準曲線信息（如參數值，R-Square等）第五步：設置坐標軸類型為對數。雙擊第四步中的擬合曲線圖，對其進行編輯。雙擊X軸、Y軸設置坐標類型為“Log10”。 第六步：根據標準曲線計算樣本濃度選擇第四個工作表（Fit NLF Find X from Y1），在左列輸入樣本的OD值，對應的
常見elisa結果判定方法
elisa實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm
計算ELISA結果教程（一）
作為ELISA的最后一步，檢測結果的計算對整個實驗十分重要。以夾心法為例。1. ELISA的樣本通常要設置1~2個復孔進行檢測，分別求出標準品、實驗組樣本的吸光度的平均值。單個樣本的檢測值不應超出平均值的20%。2. 樣本的OD（吸光度）平均值要減去標準品濃度為0時的OD平均值。3. 建立標準曲線在
想要的ELISA實驗結果為什么不一致？
絕大多數ELISA試劑盒實驗人員最頭疼的問題，莫過于試驗成果不抱負。其實做科研試驗，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗成功。可是，我在做試驗過程中可以盡量防止哪些常犯的過錯呢？今天讓我們一同來看一下，影響ELISA試驗成果不抱負的原因有哪些？操作前應對試驗的物理參數有充沛的了解，如環境
用ELISA試劑盒做實驗,你會分析結果嗎？
相信有的同學在做完ELISA實驗之后，不知道怎么分析結果，然而整個實驗*關鍵的就是結果的處理了。那么在今天的文章中，我司為您帶來的是elisa試劑盒檢測結果分析方法。①：ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度標準品的平均OD值，復孔的變異系數應該小于20%。②：平均OD值減去空白孔的
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
ELISA假陽性結果和細胞假陰性結果
假陽性結果和假陰性結果1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生
ELISA實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 實驗材料
ELISA實驗
實驗材料 抗原血清試劑、試劑盒 碳酸鹽包被緩沖液PBSTBSA儀器、耗材 96孔酶標板4℃冰箱恒溫培養箱分光光度計實驗步驟 一、包被抗原?1. 用50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶標板，4℃放置過夜。2. 第二天棄
ELISA實驗
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。實驗方法原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
elisa的結果如何分析
可以分析1.不同時期抗體水平的變化（OD值），即對照組與實驗組有無區別（統計學上的區別）。2.分析個體動物抗體水平達到明顯高于對照組的時間差異，用方差分析先看總體上有無差異，然后兩比較，看出現差異的每對之間是否由于一些相同的因素而導致了差異的出現，如年齡、性別、體重。3.影響抗體產生的因素很多，如注
elisa的結果如何分析
可以分析1.不同時期抗體水平的變化（OD值），即對照組與實驗組有無區別（統計學上的區別）。2.分析個體動物抗體水平達到明顯高于對照組的時間差異，用方差分析先看總體上有無差異，然后兩比較，看出現差異的每對之間是否由于一些相同的因素而導致了差異的出現，如年齡、性別、體重。3.影響抗體產生的因素很多，如注
elisa的結果如何分析
可以分析1.不同時期抗體水平的變化（OD值），即對照組與實驗組有無區別（統計學上的區別）。2.分析個體動物抗體水平達到明顯高于對照組的時間差異，用方差分析先看總體上有無差異，然后兩比較，看出現差異的每對之間是否由于一些相同的因素而導致了差異的出現，如年齡、性別、體重。3.影響抗體產生的因素很多，如注
elisa的結果如何分析
可以分析1.不同時期抗體水平的變化（OD值），即對照組與實驗組有無區別（統計學上的區別）。2.分析個體動物抗體水平達到明顯高于對照組的時間差異，用方差分析先看總體上有無差異，然后兩比較，看出現差異的每對之間是否由于一些相同的因素而導致了差異的出現，如年齡、性別、體重。3.影響抗體產生的因素很多，如注
ELISA試劑盒結果判定
ELISA試劑盒結果判定在對照組成立的前提下，即參考陽性血清呈棕黃色，參考陰性血清及其它對照孔呈無色或淺黃色， 判定待測結果。1、目測判定 與參考陽性血清孔顏色相當，即呈棕黃色，判為ELISA陽性（＋）。2、酶標儀判定（490nm） 以底物溶液對照孔調零，校正參考陽性血清OD值為1.0（或相
elisa的結果如何分析
1.不同時期抗體水平的變化（OD值），即對照組與實驗組有無區別（統計學上的區別）。2.分析個體動物抗體水平達到明顯高于對照組的時間差異，用方差分析先看總體上有無差異，然后兩比較，看出現差異的每對之間是否由于一些相同的因素而導致了差異的出現，如年齡、性別、體重。3.影響抗體產生的因素很多，如注射的部位
ELISA結果計算分析步驟詳解
作為ELISA的最后一步，檢測結果的計算對整個實驗十分重要。以夾心法為例。1. ELISA的樣本通常要設置1~2個復孔進行檢測，分別求出標準品、實驗組樣本的吸光度的平均值。單個樣本的檢測值不應超出平均值的20%。2. 樣本的OD（吸光度）平均值要減去標準品濃度為0時的OD平均值。3. 建立標準曲線在