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  • 動物實驗基本技術3

    第七節 實驗動物的處死當實驗中途停止或結束時,實驗者應站在實驗動物的立場上以人道的原則去處置動物,原則上不給實驗動物任何恐怖和痛苦,也就是要施行安樂死。安樂死是指實驗動物在沒有痛苦感覺的情況下死去。實驗動物安樂死方法的選擇取決于動物的種類與研究的課題。一、蛙 類常用金屬探針插入枕骨大孔,破壞腦脊髓的方法處死。將蛙用濕布包住,露出頭部,左手執蛙,并用食指按壓其頭部前端,拇指按壓背部,使頭前俯;右手持探針由凹陷處垂直刺入,刺破皮膚即入枕骨大孔。這時將探針尖端轉向頭方,向前深入顱腔,然后向各方攪動,以搗毀腦組織。再把探針由枕骨大孔刺入并轉向尾方,刺入椎管,以破壞脊髓。腦和脊髓是否完全破壞,可檢查動物四肢肌肉的緊張性是否完全消失。拔出探針后,用一小干棉球將針孔堵住,以防止出血。操作過程中要防止毒腺分泌物射入實驗者眼內。如被射入時,則需立即用生理鹽水沖洗眼睛。二、大鼠和小鼠1. 頸椎脫臼法:右手抓住鼠尾用力向后拉,同時左手拇指與食指用力向......閱讀全文

    動物實驗基本技術3

    第七節 實驗動物的處死當實驗中途停止或結束時,實驗者應站在實驗動物的立場上以人道的原則去處置動物,原則上不給實驗動物任何恐怖和痛苦,也就是要施行安樂死。安樂死是指實驗動物在沒有痛苦感覺的情況下死去。實驗動物安樂死方法的選擇取決于動物的種類與研究的課題。一、蛙 類常用金屬探針插入枕骨大孔,破壞腦脊髓的

    動物實驗基本技術3

    第七節 實驗動物的處死當實驗中途停止或結束時,實驗者應站在實驗動物的立場上以人道的原則去處置動物,原則上不給實驗動物任何恐怖和痛苦,也就是要施行安樂死。安樂死是指實驗動物在沒有痛苦感覺的情況下死去。實驗動物安樂死方法的選擇取決于動物的種類與研究的課題。一、蛙 類常用金屬探針插入枕骨大孔,破壞腦脊髓的

    動物實驗基本技術1

    第一節 實驗動物的抓取和固定在進行實驗時,為了不損傷動物的健康,不影響觀察指標,并防止被動物咬傷,首先要限制動物的活動,使動物處于安靜狀態,工作人員必須掌握合理的抓取固定方法。抓取動物前,必須對各種動物的一般習性有所了解。操作時要小心仔細、大膽敏捷、熟練準確、不能粗暴,不能恐嚇動物,同時,要愛惜動物

    動物實驗基本技術2

    第五節 實驗動物的采血法實驗研究中,經常要采集實驗動物的血液進行常規質量檢測、細胞學實驗或進行生物化學分析,故必須掌握正確的采集血液的技術。采血方法的選擇,主要決定于實驗的目的和所需血量以及動物種類。一、大鼠、小鼠的采血方法(一)剪尾采血:需血量很少時常用本法,如作紅、白細胞計數、血紅蛋白測定、制作

    動物實驗基本技術2

    第三節 實驗動物的麻醉方法 麻醉(anesthesia)的基本任務是消除實驗過程中所至的疼痛和不適感覺,保障實驗動物的安全,使動物在實驗中服從操作,確保實驗順利進行。 一、常用的麻醉藥 (一)常用局部麻醉劑:普魯卡因,此藥毒性小,見效快,常用于局部浸潤麻醉,用時配成0.5%

    動物實驗基本技術2

    第五節 實驗動物的采血法實驗研究中,經常要采集實驗動物的血液進行常規質量檢測、細胞學實驗或進行生物化學分析,故必須掌握正確的采集血液的技術。采血方法的選擇,主要決定于實驗的目的和所需血量以及動物種類。一、大鼠、小鼠的采血方法(一)剪尾采血:需血量很少時常用本法,如作紅、白細胞計數、血紅蛋白測定、制作

    動物實驗基本技術2

    第三節 實驗動物的麻醉方法麻醉(anesthesia)的基本任務是消除實驗過程中所至的疼痛和不適感覺,保障實驗動物的安全,使動物在實驗中服從操作,確保實驗順利進行。一、常用的麻醉藥(一)常用局部麻醉劑:普魯卡因,此藥毒性小,見效快,常用于局部浸潤麻醉,用時配成0.5%~1%;利多卡因,此藥見效快,組

    動物實驗基本技術1

    第一節 實驗動物的抓取和固定在進行實驗時,為了不損傷動物的健康,不影響觀察指標,并防止被動物咬傷,首先要限制動物的活動,使動物處于安靜狀態,工作人員必須掌握合理的抓取固定方法。抓取動物前,必須對各種動物的一般習性有所了解。操作時要小心仔細、大膽敏捷、熟練準確、不能粗暴,不能恐嚇動物,同時,要愛惜動物

    動物實驗基本技術4

    三、實驗動物的準備本文主要敘述制備轉基因鼠的實驗程序。(一)不育雄性公鼠:結扎公鼠與母鼠交配以后產生假孕母鼠。受結扎的公鼠需8周以上,對種系無特殊要求。在正式實驗前,結扎公鼠需與性成熟的雌性小鼠交配,反復交配兩次或三次,經檢查雌體有陰道栓,但均不懷孕產仔,則證明結扎成功。結扎公鼠使母鼠產生陰道栓的能

    實驗動物染毒途徑和技術3

    經皮膚染毒的目的有兩種。一種是經皮染毒毒性試驗,如經皮Lao測定常用大鼠,皮膚致癌試驗常用小鼠‘另一種是皮膚刺激和致敏試驗,皮膚刺激試驗常用兔和豚鼠,皮膚致敏試驗用豚鼠。 被毛的去除:試驗前用機械法(剪剃毛)或化學法(硫化胸或硫化鋇)脫毛。對兔和嚙6類常用的脫毛劑處方為:①硫

    動物實驗的基本操作技術

    動物實驗的基本操作技術實驗動物(experimental animals)是指經過人工飼養、繁育,對其攜帶的微生物及寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,應用于科研、教學、生產和檢定以及其他科學實驗的動物。這些個體具有較好的遺傳均一性、對外來刺激的敏感性和實驗再現性。?一、常用實驗動物的種類

    動物實驗基本操作技術之一“實驗動物抓取與固定”

    (一)小鼠用右手提起小鼠尾部,放在實驗臺上,當其向前爬行時,左手抓住兩耳及頭頸部皮膚,再置小鼠于左手心,拉直四肢并用手指夾住肢體固定。右手可行注射或其它操作。小鼠固定器及固定器固定法(二)大鼠右手輕輕抓住大鼠尾部向后輕拉,左手抓緊鼠兩耳及頭頸部皮膚,并將其固定在左手中,右手可行注射或其它操作。大鼠固

    動物實驗的基本操作技術2

    5.非純系動物(no-sheer series)一般是指任意交配繁殖的雜種動物。此類動物具有生命力旺盛、適應性強、繁殖率高、生長快、易于飼養管理等優點。其缺點是個體差異大、反應性不規則、實驗結果的重復性差。由于其中包含有最敏感的與最不敏感的兩種極端的個體,因此適用于篩選性實驗。雜種動物比較經濟、教學

    動物實驗的基本操作技術1

    實驗動物實驗動物(experimental animals)是指經過人工飼養、繁育,對其攜帶的微生物及寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,應用于科研、教學、生產和檢定以及其他科學實驗的動物。這些個體具有較好的遺傳均一性、對外來刺激的敏感性和實驗再現性。一、常用實驗動物的種類和特點(一)狗(do

    實驗動物外科基本操作技術

    1.?切開根據實驗要求確定手術部位切口的大小。切開時先繃緊皮膚,將刀刃與皮膚垂直,用力要得當,1?次切開皮膚全層,切縫整齊而不偏斜。切開皮膚及皮下組織時,要求按解剖層次切開,盡量避開血管并注意止血,避免損傷深層的重要組織器官。2.?止血止血是手術操作中的重要環節。手術過程中止血完善與否,不僅直接影響

    常用實驗動物介紹3

    ?28.NOD/Lt:(1)遺傳背景:①起源:在對ICR/Jcl小鼠進行近交培育的第6代時, 從白內障易感亞系分離出非肥胖糖尿病品系(nod)和非肥胖正常品系(NON)。在近交第20代時,首先發現NOD雌鼠有胰島素依賴性糖尿病。1988年從JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因:白化,AA、BB、c

    實驗動物的麻醉方法3

    四、實驗動物用藥量的確定及計算方法(一)動物給藥量的確定觀察一種藥物對實驗動物的作用時,一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小,作用不明顯,劑量太大,又可能引起動物中毒致死。可以按下述方法確定劑量:1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量,或取致死量的若干

    動物實驗技術1

    實驗動物常用作病原微生物的分離和鑒定,進行動物接種實驗應選擇易感性高、健康的動物。常用的動物有小鼠、豚鼠和家兔。根據實驗要求可通過皮下、皮內、肌肉、腹腔、靜脈等途徑注射。感染動物死亡后,必要時進行尸體解剖并作病原體的檢查。 一、實驗動物接種法 (一)小白鼠接種法 【

    動物實驗技術2

    2.于第①、②、③管內分別加乙型溶血性鏈球菌培養物、四聯球菌培養物、生理鹽水各0.5m1。 3.上述3支試管每管加入5%氯化鈣0.2ml,搖勻,置37℃水浴10min,待血液凝固,再繼續37℃水浴約30min,觀察結果。 【結果】 l.觀察時,可將小試管慢慢傾斜至30°

    動物實驗技術1

    實驗動物常用作病原微生物的分離和鑒定,進行動物接種實驗應選擇易感性高、健康的動物。常用的動物有小鼠、豚鼠和家兔。根據實驗要求可通過皮下、皮內、肌肉、腹腔、靜脈等途徑注射。感染動物死亡后,必要時進行尸體解剖并作病原體的檢查。一、實驗動物接種法(一)小白鼠接種法【材料】1.小白鼠。2.無菌注射器(1ml

    動物實驗基本操作技術之三“年齡的大致判斷”

    一、大、小鼠1、根據形態鑒定日齡(大、小情況基本一樣)?2、根據體重鑒定日齡⑴ 小鼠日齡與體重的對應⑵ 大鼠日齡與體重的對應二、豚鼠一般老年豚鼠牙齒和趾爪長,被毛稀疏無光澤,眼神呆滯,行動遲緩。而年輕豚鼠牙齒短白,爪短軟,眼睛圓亮,行動敏捷,被毛有光澤,且緊貼身體。同樣,也可根據體重來推斷大致年齡。

    動物細胞大規模培養技術3

    ?五、動物細胞無血清培養技術?動物細胞無血清培養是生物科學領域中的重要研究課題之一。由于無血清培養基可以是完全采用已知分子結構和構型組分的低蛋白或無蛋白培養基。因而它不僅為研究和闡明細胞生長、增殖和分化的調節機制提供了有力的工具,而且為現代生物技術,尤其是細胞工程的應用準備了更好的條件。下面就動物細

    動物實驗技術:轉基因小鼠制備實驗

    1、 選取7~8周齡雌性小鼠,陰道口封閉,作為供體,下午3:00左右,每只小鼠腹腔注射PMSG(10 IU)。2、 47~48小時后,每只小鼠腹腔注射HCG(0.8 IU),并與正常公鼠合籠;另取數只適齡母鼠(2月齡以上)作為受體,陰道口潮紅,與結扎公鼠合籠。3、第二天上午9:00前觀察供體、受體,

    實驗室實驗動物設施基本要求

    (1)選址宜選在環境空氣質量及自然環境條件較好的區域。應避開自然疫源地;生產設施宜遠離可能產生交叉感染的動物飼養場所;宜遠離有嚴重空氣污染、振動或噪聲干擾的鐵路、碼頭、飛機場、交通要道、工廠貯倉、堆場等區域。動物生物安全實驗室與生活區的距離應符合“GB 19489 實驗室 生物安全通用要求”和“GB

    基本實驗技術

    I.?Safety ProceduresA. ChemicalsA number of chemicals used in this laboratory are hazardous. All manufacturers of hazardous materials are required by

    藥理毒理動物實驗技術服務|實驗技術服務

    測序實驗流程:藥理毒理動物實驗服務供應人elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、兔elisa試劑盒等。標本有:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。常用生化試劑作用: ??1

    活體動物體內成像技術文獻3

    1.??Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectorsNATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004本文依據Sindbis病毒對癌細胞表面超量表達的LAMR的識別的機理,以熒

    細胞實驗技術及細胞培養基本知識3

    三、神經膠質細胞培養神經細胞(神經元)不易培養,只有在適宜情況下,如接種在膠原底層上,或加入神經生長因子和膠質細胞因子時,可出現一定程度的分化,長出突起等現象,但很難使之增值。而神經膠質細胞是神經組織中比較容易培養的成分。人、鼠等腦組織即可用于神經膠質細胞培養,不僅能獲得生長的膠質細胞,也可形成能傳

    實驗動物的外科技術及急救實驗

    實驗步驟一、實驗動物常用的外科基本技術??? (一)基本操作技術???? 1.?切開 根據實驗要求確定手術切口的部位及大小。切開時先繃緊皮膚,將刀刃與皮膚垂直,用力要得當,一次切開皮膚全層,切縫整齊而不偏斜。切開皮膚及皮下組織時,一般要求按解剖層次逐層切開,注意止血,避免損傷深層的重要組織器官(圖1

    實驗動物染毒途徑和技術4

    (三)經皮膚染毒> 經皮膚染毒的目的有兩種。一種是經皮染毒毒性試驗,如經皮Lao測定常用大鼠,皮膚致癌試驗常用小鼠‘另一種是皮膚刺激和致敏試驗,皮膚刺激試驗常用兔和豚鼠,皮膚致敏試驗用豚鼠。 被毛的去除:試驗前用機械法(剪剃毛)或化學法(硫化胸或硫化鋇)脫毛。對兔和嚙6類常用的脫毛劑處方為:

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